Actovegin tilguti kujul: näidustused kasutamiseks

Juhendi kohaselt on Actovegin vasikate vere ja kudede preparaat, täpsemalt deproteiniseeritud hemodialüsaat. Tegelikult on see biogeenne stimulant, mis soodustab mis tahes koe taastumist.

Ravimi kohta

Actovegin loodi juba 1996. aastal, selle aja jooksul on kahjuks vähe uuritud. On hästi teada, mis see on vasikate rakumassi, seerumi ja vere deproteiniseeritud hüdrolüsaat ning kõik need komponendid on väikese molekulmassiga.

Actovegin sisaldab järgmisi komponente:

Madala molekulmassiga peptiidid. Sama mis suure molekulmassiga, kuid ei põhjusta allergiat;
Aminohapped. Peamine ehitusmaterjal valgumolekulide moodustamiseks, aitab kudedel uueneda;
Antioksüdandid ensüümid. Võimaldage rakkudes kiiremini hapniku moodustumist;
Nukleosiidid. Moodustada äsja ilmunud raku geneetiline koostis;
Süsivesikute ja rasvade ainevahetuse vahesaadused. Põhiline ehitusmaterjal aminohapete ja valgumolekulide sünteesiks;
Mikroelemendid, elektrolüüdid. Nõutav vereplasmas.

Actovegini toodetakse tablettide ja salvidena, samuti geelide ja süstelahustena.

Actovegin on vajalik verevarustuse suurendamiseks erinevates elundites ja kudedes ning hapniku ja kõigi vajalike ainete voolu stimuleerimiseks nendesse.

Tootjate sõnul on arvukad näidustused kasutamiseks tingitud hemodialüsaadi järgmistest omadustest:

Antihüpoksiline;
Oksüdatiivse fosforüülimise ensüümide aktiivsuse stimuleerimine;
Energiarikaste fosfaatide ainevahetuse suurendamine;
Beeta-hüdroksübutüraadi ja laktaadi lagunemise kiirenemine;
PH normaliseerimine;
Tõhustatud vereringe;
Kudede trofismi parandamine;
Regenereerimise ja parandamise protsessi intensiivistamine.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused Actovegini kasutamiseks on väga erinevates osakondades ja meditsiinivaldkondades..

Ravimit soovitatakse kasutada erinevatel eesmärkidel ja selliste haiguste korral:

Traumaatiline ajukahjustus, aju puudulikkus, isheemiline insult ning muud metaboolsed ja ajuveresoonkonna häired;
Jalahaavand, arteriaalne angiopaatia ning muud veenide ja arterite vaskulaarsed häired;
Erineva päritoluga haavandite paranemise kiirendamine, survetõvete, troofiliste häirete ja sekundaarsete paranemisprotsesside vastu võitlemine;
Keemiliste ja termiliste põletuste ravimine;
Naha siirdamisega;
Naha, närvikoe ja limaskestade kiirituskahjustusega;
Erinevate kudede ja elundite isheemia ja hüpoksiaga, samuti nende tagajärgedega.

Actoveginil on ka muid näidustusi kasutamiseks, sealhulgas ajuveresoonte patoloogia, diabeet, insultide tagajärjed ning muud tõsised patoloogiad ja sümptomid. Seda soovitatakse kasutada ka alopeetsia ja sklerodermia korral, südamehaiguste raviks, osteokondroosi korral. Actovegini kasutatakse ka mõnede lastehaiguste ravis. Veelgi enam, Actoveginil on näidustusi kasutamiseks isegi veterinaarias ja spordimeditsiinis..

Tablettide kujul on Actovegini soovitatav kasutada aju vaskulaarsete ja ainevahetushäirete häirete toetava ravina ning jätkata sama ravimi kasutamist aju vereringe häirete korral. Samuti kasutatakse tablette veenide ja arterite vaskulaarsete häirete korrigeerimiseks..

On viiteid Actovegini kasutamisele ja süstide kujul.

Süstid tehakse intravenoosselt ja intramuskulaarselt.

Juhendis soovitatakse esmakordselt süstida 10–20 ml Actovegini (kogus sõltub haiguse tõsidusest). Seejärel lisatakse iga päev aeglaselt 5 ml. Süstige actovegiini aeglaselt veeni või lihasesse.
Aju metaboolsete protsesside häirete ja selle verevarustuse ravimisel süstitakse iga päev esimest korda 10 ml. Kursus on kaks nädalat. Seejärel süstitakse 4 nädalat 5-10 ml-ni (see on võimalik ühe päeva jooksul ja sagedamini).
Isheemilise insuldi raviks soovitatakse Actovegini süstida tilguti kujul. 20 kuni 50 ml. ravim lahjendatakse infusioonilahuses (200 kuni 300 ml) ja manustatakse intravenoosselt. Neid ravitakse ühe nädala jooksul 2-3 nädalat.
Selliste haiguste nagu arteriaalne angiopaatia raviks soovitatakse juhendis lahjendada 20 kuni 50 ml infusioonilahuses. ja süstitakse iga päev veeni. Ravige üks kuu.
Troofilisi ja muid loid haavandeid, samuti põletusi ravitakse süstidega: intravenoosselt süstitakse 10 ml. kuni mitu korda päevas, intramuskulaarselt - 5 ml. Sellisel juhul viiakse lokaalne ravi läbi kreemi või Actovegini salvi abil..
Actovegini võib manustada ka transuretraalselt. Näidustused on vähesed ja hõlmavad kiiritusest tingitud tsüstiiti. Sellisel juhul soovitatakse juhendis süstida ravimit 10 ml ja paralleelselt antibakteriaalse ravi läbiviimiseks.

Streami või intraarteriaalselt aktovegiini süstitakse NaCl lahusega või dekstroosiga.
Aju haiguste tilgutid tehakse 2 nädalat järjest, pärast seda - üks kuu igal teisel päeval.
Isheemilist insult ravitakse aktovegiiniga tilgutite kujul kaks kuni kolm nädalat iga päev.
Arteriaalset angiopaatiat ravitakse intravenoosse tilgutiga. Tilguti maht - 250 ml, kuur - üks kuu.

Troofiliste haavandite ja aeglaste haavandite korral on soovitatav kasutada sama kogust tilgakesi. Ravi on kombineeritud Actovegini välise tarbimisega.

Kiiritusravi ajal limaskesta ja naha kiirituskahjustuste raviks süstitakse veeni 250 ml. päeva kohta. Profülaktika algab üks päev enne kiiritusravi algust ja veel kaks nädalat pärast kiiritusravi lõppu.

Actovegin ja rasedus

Actovegin on ette nähtud raseduse ebaõnnestumise ohu korral.

Ennekõike on Actovegin vajalik raseduse ajal, et vältida loote platsenta puudulikkust, see tähendab hapnikunälga, samuti platsenta irdumist. Lisaks on loote toitumise taastamiseks vajalik raseduse ajal Actovegin..

Fakt on see, et platsenta puudulikkus, see tähendab platsenta arengu defekt, on raseduse ajal üks hüpoksia põhjustajaid ja see võib esineda nii raseduse alguses kui ka lõpus.

Actovegin on hea ka seetõttu, et parandab rakulist hapniku ainevahetust ja vereringet ning sobib hästi ka aminohapete, ensüümide, vitamiinide ja muude ravimitega (näiteks Intenson), mis on oluline raseduspatoloogiate komplekssel ravimisel..

Samuti aitab Actovegin tagada, et töö ei algaks enneaegselt..

Actovegin on raseduse ajal vastunäidustatud, millega kaasnevad sellised haigused nagu suhkurtõbi, hüpotensioon ja hüpertensioon.

Raseduse ajal kasutatakse Actovegini ainult arsti range järelevalve all. See on ette nähtud nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt, alustades raseduse ajal süstimist 20 ml-ga. intravenoosselt ja 5 ml-ga. intramuskulaarselt.

Raseduse ajal määratakse ravim koos sellise ravimiga nagu kurantiil, mis on vajalik ka platsenta ja aju verevoolu parandamiseks, samuti platsenta düstroofsete muutuste vältimiseks..

Kuidas Actovegini manustada intravenoosselt

Actovegin on farmakoloogiline preparaat, mille peamine toimeaine on väljavõte vasikate verest. Ravim suurendab rakkude energia metabolismi. Selle tegevuse tulemusena suureneb kudede vastupidavus hapnikunäljale. Ravi algfaasis määravad Yusupovi haigla arstid Actovegini intravenoosselt või tilgutite kujul. Annus, ravimi manustamise viis, ravikuuri kestus, arstid valivad individuaalselt.

Arstid määravad ravimi kasutamise näidustused, vastunäidustuste olemasolu, hindavad kõrvaltoimete riski ja mõõdavad seda ravimi eeliste suhtes. Meditsiinipersonal järgib rangelt intravenoossete süstide ja infusioonide läbiviimise juhiseid. Tüsistuste tekkimisel lõpetatakse ravimi intravenoosne manustamine joa või tilguti abil ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Väljalaske vormid

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud Actovegin vabaneb 2, 5, 10 ja 20 ml ampullide lahusena. Üks ampull sisaldab 80, 200 või 400 mg peamist toimeainet. Ampullid asuvad plastmahutis, sekundaarpakend on paksust papist. See võimaldab teil säilitada viaalide terviklikkust. Pakend sisaldab teavet tootja, ravimi vabastamise kuupäeva, aegumiskuupäeva ja partii kohta. Üksikasjalikud juhised ravimi kasutamiseks on pakendi sees. Ampullide Actovegini lahusel on kollakas värvus, millel on erinevad toonid. Varjude erinevus sõltub ravimi vabastamise seeriast ega mõjuta ravimi efektiivsust.

Actovegini lahus, mis sisaldub 250 ml viaalides, süstitakse intravenoosselt. Viaalid on pakendatud pappkarpi. Vajadusel lahustab Jusupovi haigla meditsiinitöötaja ampullide sisu 250 ml 5% glükoosilahuses või soolalahuses naatriumkloriidi lahuses ja süstib seda intravenoosselt.

Näidustused ja vastunäidustused intravenoosseks manustamiseks

Jusupovi haigla arstid määravad Actovegini intravenoosselt, kui esinevad järgmised näidustused:

Veenide, arteriaalsete veresoonte ja kapillaaride düsfunktsiooniga seotud haigused;
Isheemiline insult ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;
Troofilised haavandid ja lamatised;
Keemilised, termilised ja kiirituspõletused;
Erinevat päritolu entsefalopaatiad;
Ainevahetushäired;
Vaskulaarsed angiopaatiad.

Pikaajaliste uuringute andmete puudumise tõttu ei soovitata Actovegini alla kolmeaastastele lastele. Patsiendid taluvad ravimit hästi. Seda ei määrata individuaalse ülitundlikkuse suhtes ravimi koostisosade, neeruhaiguse, maksahaiguse, südamepuudulikkuse ja anuuriaga (kusepõie uriini voolu peatamine) patsientidel.

Intravenoosne annus

Actovegini intravenoosse kasutamise juhised annavad teada, et ravimit võib manustada tilguti ja joana. Kiire efekti saavutamiseks manustatakse Actovegini vajadusel intravenoosselt vooluna. Enne Actovegini intravenoosset manustamist lahustatakse ampullis sisalduv lahus füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosis. Intravenoossel manustamisel ei tohiks ravimi päevane annus ületada 20 mg. Actovegini manustatakse intravenoosselt aeglaselt.

Allergiliste reaktsioonide vältimiseks tiitritakse ravimit. Ravi alguses süstitakse intravenoosselt 2 ml Actovegini pärast lahustamist soolalahuses, seejärel 5 ml. Tõsiseid haigusi, mille korral on näidustatud Actovegini intravenoosne manustamine, arutatakse ekspertnõukogu koosolekul, kus osalevad kõrgeima kategooria professorid ja arstid. Juhtivad eksperdid teevad ühiselt otsuse 20-50 ml ravimi intravenoosse manustamise kohta.

Krooniliste haiguste ägenemise ja patsiendi keskmise raskusastmega määravad arstid kahe nädala jooksul intravenoosselt 5 ml Actovegini. Kerge haiguse kulgemise korral on võimalik kahe milliliitri ravimi intravenoosne manustamine. Ravikuuri kestus võib varieeruda mõnest päevast kuuni.

Intravenoosse kasutamise juhised

Actusegini manustatakse Yusupovi haiglas intravenoosselt spetsiaalselt väljaõppinud personali poolt. Õed valdavad intravenoossete süstide tehnikat vabalt, neil on laialdased kogemused tilgutite seadmisel. Manipuleerimine toimub vastavalt aseptika ja antiseptikumide reeglitele. Enne manipuleerimise jätkamist peske käsi põhjalikult seebi ja veega ning ravige antiseptilise lahusega, pange steriilsed ühekordsed kummikindad.

Actovegini manustatakse intravenoosselt vastavalt algoritmile:

Valmistage ette Actoveginiga süstal ja ampull;
Lahustage Actovegin ja tõmmake see ühekordselt kasutatavasse süstlasse;
Žgutt rakendatakse õla alumisele kolmandikule;
Paku patsiendile rusikaga tööd;
Veeni torkekohta töödeldakse antiseptilise lahusega;
Nõel sisestatakse vereringe vastu aeglaselt veeni;
Süstla kolb tõmmatakse üles ja kui veri ilmub, veenduge, et nõel oleks venoosse anuma valendikus;
Eemaldage žgutt;
Ravimit süstitakse aeglaselt;
Eemaldage nõel veenist;
Süstekohta surutakse alkoholiga niisutatud vatitupsuga;
Paku patsiendile küünarnuki kätt painutada ja hoida seda 2–5 minutit.

Actoveginiga tilguti määramiseks kasutavad Jusupovi haigla õed ühekordseid süsteeme ja süstlaid. See hoiab ära patsiendi nakatumise. Mexidoli ja Actovegini ei manustata ühes tilgutis.

Intravenoosse manustamise komplikatsioonid

Actovegini intravenoosse joa või tilguti manustamisel võivad tekkida ravimi kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid;
Düspeptilised sümptomid;
Närvisüsteemi tüsistused.

Intravenoosse süstekoha piirkonnas võib nahk muutuda punaseks. Sellisel juhul kasutage soojendavat kompressi. Mõnikord muutub tilguti järel patsiendi veen põletikuliseks. Seejärel paneb õde arsti ettekirjutuse järgi hepariini või troksevasiiniga sideme. Üks intravenoossete süstide tüsistustest on õhuemboolia, kuid Jusupovi haigla meditsiinitöötajad teostavad protseduure meisterlikult ega luba seda tohutut tüsistust. Eksami sooritamiseks, näidustuste kättesaadavuse ja Actovegini kasutamise vastunäidustuste puudumise kindlakstegemiseks helistage telefoni teel. Yusupovi haiglas saate läbida ravikuuri, mis hõlmab intravenoosseid süste või infusioone.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sisu

3D-pildid
Kompositsioon
farmatseutiline toime
Manustamisviis ja annustamine

Väljalaske vorm
Tootja
Apteekidest väljastamise tingimused
Ravimi Actovegin säilitustingimused

Ravimi Actovegini kõlblikkusaeg
Hinnad apteekides
Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

Kudede regenereerimise stimulant [antihüpoksandid ja antioksüdandid]
Kudede regenereerimise stimulaator [angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid]
Kudede regenereerimise stimulant [taastavad ja taastavad ained]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia (E10-E14 + ühise neljanda märgiga.4)
I25.2 Varasem müokardiinfarkt
I63 Ajuinfarkt
167.9 Täpsustamata tserebrovaskulaarne haigus
I69 Tserebrovaskulaarsete haiguste tagajärjed
I73.9 Täpsustamata perifeersete veresoonte haigused
I79.2 Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral
I87.2 Veenipuudulikkus (krooniline) (perifeerne)
I99 Vereringesüsteemi muud ja täpsustamata häired
L58 Kiiritusdermatiit
L89 dekubitaalne haavand
L98.4.2 * Troofiline nahahaavand
N30.4 Kiirguspõletik
S06 Koljusisene vigastus
T14.1 Määramata keha piirkonna avatud haav
T30 Täpsustamata termilised ja keemilised põletused
T79.3 Traumajärgne haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata

3D-pildid

Kompositsioon

Süstimine	1 amp (2 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 1	80 mg
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml

Süstimine	1 amp (5 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 1	200 mg
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml

Süstimine	1 amp (10 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 1	400 mg
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml
1 Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonidena, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi tootmise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul) ja umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul).

farmatseutiline toime

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosne, intravenoosne (ka infusioonina), intramuskulaarne.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on enne infusiooni alustamist soovitatav testida ülitundlikkust ravimi suhtes..

Ainevahetus- ja vaskulaarsed häired ajus. 5-25 ml (200-1000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 2 nädala jooksul, millele järgneb tablettide vormile üleminek.

Isheemiline insult. 20-50 ml (800-2000 mg ravimit) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses tilgutatakse veenisiseselt 1 nädala jooksul, seejärel - 10-20 ml (400-800 mg ravimit) ) intravenoosne tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed. 20-30 ml (800-1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses i / a või i / v päevas 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 50 ml (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Haavade ravimine. 10 ml (400 mg ravimit) IV või 5 ml / m päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Võimalik kombineeritud kasutamine Actovegin ® ravimvormidega välispidiseks kasutamiseks.

Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal. Keskmine annus on 5 ml (200 mg) IV päevas kiirguse pausi ajal.

Kiirguspõletik. Transuretraalne, iga päev 10 ml süstelahust (400 mg ravimit) kombinatsioonis antibiootikumravi. Süstimiskiirus - umbes 2 ml / min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

1. Asetage ampulli ots murdumispunkt ülespoole.

2. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata..

3. Katkestage ampulli ots piki murdumispunkti, liikudes endast eemale.

Väljalaske vorm

Süstelahus, 40 mg / ml.

Tootmise ja pakendamise puhul Takeda Austria GmbH-s, Austrias:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille murdumispunkt on. 5 amp plastist blisterribaga pakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit pappkarbis. Pakendile on liimitud holograafiliste pealdistega ja esimese avamisseadmega läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised.

Tootmise ja / või pakendamise puhul Takeda Pharmaceuticals LLC-s, Venemaal:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille murdumispunkt on. 5 amp polüstüreenkilest või PVC-kilest plastist mullpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit pappkarbis. Pakendile on liimitud holograafiliste pealdistega ja esimese avamisseadmega läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised.

Tootja

Tootja / pakendaja / väljastav kvaliteedikontroll: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Või Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Venemaa, Jaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Või ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Venemaa, Moskva oblast, Sergiev Posadi munitsipaalringkond, Bereznyakovskoe maa-asula, pos. Belikovo, 11.

Tel./faks: (495) 956-29-30.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Venemaa, Moskva, st. Usacheva, 2, lk. 1.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Tarbija pretensioonid tuleks saata juriidilise isiku aadressile, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Venemaa.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Actovegin ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Actovegin ® kõlblikkusaeg

süstelahus 40 mg / ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Actovegin® (5 ml)

Juhised

Vene keel
қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstelahus 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Kompositsioon

toimeaine - vasikate verest ilma proteiinideta hemoderatiivne aine (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge, kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ravimid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin®-i farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin®-l on antihüpoksiline toime, mis hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid läbivad molekulmassiga alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismist elundist sõltumatut intensiivistumist. Actovegin®-i aktiivsus on kinnitatud glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ja kasutamise mõõtmisega. Need kaks mõju on omavahel seotud ja viivad ATP tootmise suurenemiseni, tagades seeläbi raku energiavajaduse suuremal määral. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine) ja suurema energiatarbimisega (paranemine, taastumine), stimuleerib Actovegin® funktsionaalse ainevahetuse ja anabolismi energiaprotsesse. Sekundaarne efekt on suurenenud verevarustus.

Diabeedi polüneuropaatia (DPN) ravis on Actovegin®-i mõju hapniku omastamisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega..

Diabeedi ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, parasteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häired vähenevad objektiivselt, paraneb patsientide vaimne heaolu.

Näidustused kasutamiseks

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh dementsus);

 perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete veenihaavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Manustamisviis ja annustamine

Actovegin®-i, süstelahust, kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sh infusioonina) või intraarteriaalselt.

Ühe murdepunktiga ampullide kasutamise juhised:

Võtke ampull nii, et etiketti sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputades ettevaatlikult sõrmega ja raputades ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata. Murdke ampulli pealmine osa, vajutades etiketile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või aeglaselt intramuskulaarselt päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina kasutamisel lahjendatakse 10-50 ml 200-300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses (põhilahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) Annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5 kuni 25 ml (200-1000 mg päevas) intravenoosselt kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti manustamisvormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses tilgutatakse veenisiseselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400-800 mg) intravenoosselt tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, intraarteraalselt või intravenoosselt iga päev; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Kõrvalmõjud

Immuunsüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuödeem, oliguuria, anuuria, üleliisumine

Ravimite koostoimed

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalust silmas pidades on enne ravi alustamist soovitatav teha proovisüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin®-i tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all, millel on asjakohased võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele või 5% glükoosilahusele lisada Actovegin®, süstelahuse. Aseptilisi tingimusi tuleb järgida, kuna Actovegin® süstimiseks ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast tuleks avatud ampullid ja valmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahused tuleb hävitada.

Mis puutub Actovegin® lahuse segamisse teiste süstimis- või infusioonilahustega, siis ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust, samuti toimeainete vastastikust mõju, isegi kui lahus jääb optiliselt selge. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin® lahust segada teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud ravimid..

Süstelahusel on kollakas toon, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähteainest, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage hägust lahust ega osakesi sisaldavat lahust!

Hüperkloreemia, hüpernatreemia korral kasutage ettevaatusega.

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamist ei soovitata.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kasutamine imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ole kindlaks tehtud negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin'i tohib imetamise ajal kasutada ainult siis, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Mingid või väiksemad mõjutused pole võimalikud.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimaluse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavaid soovimatuid mõjusid.

Vabastamisvorm ja pakend

Süstelahus 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (I tüüp, Eur.pharm.) Murdepunktiga. 5 ampulli plastist blisterribade pakendis. 1 või 5 blisterit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. Pakendile on liimitud holograafiliste pealdistega ja esimese avamisseadmega läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised.

2 ml ja 5 ml mahuga ampullide korral kantakse märgistus ampulli klaasipinnale või ampullile liimitud etiketile..

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Müügiloa hoidja

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljaandmine

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress:

Ettevõtte "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Austria) esindus Kasahstanis

Actovegin

Hinnad Interneti-apteekides:

Actovegin on ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab toitumist ja stimuleerib rakkude uuenemisprotsessi. See suurendab kudede vastupidavust hapnikupuudusele, seetõttu on see ette nähtud veresoonte häirete ja isheemiliste protsesside korral.

Koostis, vabastamisvorm ja analoogid

Actovegin on looduslik preparaat - vasikate verest ilma proteiinitud hemoderivat. Praegu on see saadaval järgmistel vormidel:

20% geeli 20 g tuubides;
5% kreemi 20, 30 ja 50 g tuubides;
5% salv 20, 30 ja 50 g tuubides;
20% silmageel 5 g tuubides;
Süstelahus 2, 5 või 10 ml ampullides, ühes pakendis 5 või 25 ampulli;
10 või 20% infusioonilahus 250 ml pudelites;
Õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tükki ühes pimedas klaaspudelis.

Ravimi struktuurianaloogid puuduvad, kuid oma olemuselt on ravim lähedane Solcoserylile, mida saadakse ka vasika veriekstraktist.

Actovegini farmakoloogiline toime

Actovegini kasutamisel aktiveeritakse rakkude metabolism, suurendades hapniku ja glükoosi transporti ja kogunemist. Need protsessid kiirendavad adenosiintrifosforhappe ainevahetust, mis viib raku energiaressursside suurenemiseni..

Tingimustes, kus energiavahetuse tavapärased funktsioonid on piiratud (näiteks hüpoksia ajal) või suureneb energiatarbimine (paranemine ja kudede taastumine), stimuleerib Actovegin anabolismi ja funktsionaalse ainevahetuse energiaprotsesse. Suurenenud verevarustus on sekundaarne toime.

Näidustused Actovegini kasutamiseks

Juhiste kohaselt määratakse Actovegin järgmistel juhtudel:

Isheemiline insult ja tserebrovaskulaarne õnnetus;
Traumaatiline ajukahjustus;
Troofilised häired veenilaienditega;
Angiopaatiad:
Perifeerse vereringe häired;
Erinevat päritolu haavandid;
Põletused;
Lamatised;
Kiirgusvigastuste ravi ja ennetamine;
Limaskestade ja naha haavad ja põletikulised haigused.

Actovegini kasutamine raseduse ajal

Üsna sageli määratakse rasedatele naistele Actovegini kuur kompleksravi osana fetoplatsentaarse puudulikkuse, enneaegse sünnituse ja spontaanse raseduse katkemise, emakasisese kasvu pidurdumise ja platsenta previa kompleksravina..

Tänu süstidele, tilgutitele ja Actovegini tablettidele paraneb verevool kõige väiksemates kapillaarides ja veenides, mis toimetavad toitaineid ema kehast lootele ja transpordivad jääkaineid vastupidises suunas. Ravimi eripära on asjaolu, et see on lapsele praktiliselt kahjutu, kuna see ei tungi platsenta sisse.

Fetoplatsentaarse puudulikkuse ennetamiseks või selle väiksemate ilmingutega määratakse rasedatele Actovegini tabletid. Raskematel juhtudel kasutatakse Actovegini kõige sagedamini süstides või tilgutites.

Ravimi annustamisvorm, manustamise kestus ja annus sõltuvad haiguse tõsidusest ja naise seisundist ning arst valib need igal juhul eraldi. Samal ajal on Actovegin raseduse ajal lubatud kasutamiseks igal ajal.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused ravimi võtmiseks on:

Ülitundlikkus komponentide suhtes;
Individuaalne sallimatus;
Südamepuudulikkus;
Kopsuturse;
Raske vedelikupeetus elundites ja kudedes.

Imetamise ajal kasutage ravimit ettevaatusega.

Actovegini rakendusmeetod

Sõltuvalt vabanemise vormist määratakse ravim suu kaudu (sees), parenteraalselt või lokaalselt.

Actovegini tablette võetakse 3 korda päevas enne sööki, 1-2 tükki, mitte närides, vaid tervelt alla neelates ja veidi vett juues.

Intravenoosselt või intramuskulaarselt on ette nähtud Actovegini süstid. Ravimi algannus on 10 või 20 ml ja see sõltub haiguse tõsidusest. Järgmistel päevadel vähendatakse ravimi annust 5 ml-ni üks kord päevas intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Vastavalt juhistele määratakse Actovegin tilgutites intravenoosselt mitu korda nädalas, 250 ml lahust üks kord päevas. Ravim tilgutatakse aeglaselt kiirusega 2-3 ml / min. Lisaks kasutatakse 10, 20 või 50 ml Actovegini annust, mis on eelnevalt lahjendatud 200 või 300 ml glükoosis või soolalahuses. Ravikuur on 10-20 infusiooni.

Geel ja kreem Actovegin manustatakse vastavalt juhistele paikselt ja seda kasutatakse haavade, haavandite ja lamatiste raviks. Põletuste ja kiiritusvigastuste korral kantakse geel õhukese kihina pinnale ja haavandite ravimisel - paksuga, kattes kahjustatud ala kompressiga samanimelise salviga. Kastet vahetatakse üks kord nädalas, kuid kui haavandid nutavad, tuleb riietuda mitu korda päevas.

Silma geeli kantakse kahjustatud silmale üks tilk kuni 2-3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit hästi. Kõrvaltoimed on väga haruldased ja on peamiselt seotud ülitundlikkusega ravimi komponentide suhtes.

Inimestel, kellel on eelsoodumus allergia tekkeks, võivad paikselt manustatuna või Actovegini süstides esineda järgmised kõrvaltoimed: nahapunetus, urtikaaria, palavik. Sellisel juhul tuleb ravi ravimiga katkestada ja vajadusel kasutada glükokortikosteroide ja / või antihistamiine. Anafülaktilise šoki korral viiakse läbi erakorraline ravi (katehhoolamiinide, suurte kortikosteroidide ja plasmaasendajate annuste manustamine)..

Ravimite koostoime Actovegin

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise korral võib Actovegini kombineerida soolalahuse ja 5% glükoosilahusega. Kompleksravi ajal teiste ravimitega koostoime kohta pole ülevaateid antud.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas. Kasutage enne kõlblikkusaega.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Actovegin

Kompositsioon

Selle aine koostis sisaldab toimeainena vasikaverest proteiiniseeritud hemoderivat.

Süstepreparaat sisaldab täiendavate ainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Väljalaske vorm

Ravimil on järgmised vormid:

Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Sobib värvitu klaasist ampullidega, millel on murdepunkt. Pakendatud blisterpakendisse, milles on 5 tükki.
Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) mahub 250 ml viaali, mis on suletud korgiga ja asetatud pappkarpi..
Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumer kuju, kaetud kollakasrohelise kestaga. Pakendatud tumedatesse klaasist pudelitesse 50-ga.
Actovegini kreem on pakendatud 20 g torudesse.
Gel Actovegin 20% on pakendatud 5 g torudesse.
20% Actovegini silmageel on pakendatud 5 g tuubidesse.
5% salv on pakendatud 20 g torudesse.

farmatseutiline toime

Vikipeedia kinnitab, et see ravim aktiveerib ainevahetusprotsesse kehakudedes, aktiveerib regeneratsiooniprotsesse ja parandab trofismi. Toimeaine hemoderivaat saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel.

Ravimi toimel suureneb kudede resistentsus hüpoksia vastu, kuna see ravim stimuleerib hapniku kasutamise ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia ainevahetuse ja glükoosi tarbimise. Selle tulemusel suureneb raku energiaressurss.

Hapnikutarbimise kasvu tõttu stabiliseeruvad isheemia all kannatavate inimeste rakkude plasmamembraanid ja laktaatide moodustumine väheneb..

Actovegini toimel ei suurene rakus mitte ainult glükoosisisaldus, vaid toimub ka oksüdatiivse ainevahetuse stimuleerimine. Kõik see aitab kaasa raku energiavarustuse aktiveerimisele. See kinnitab vabade energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADP, ATP, aminohapped, fosfokreatiin.

Actoveginil on sarnane toime ka perifeerse vereringe häirete ilmnemisega ja nende häirete tagajärgedega. See on efektiivne haava paranemise protsessi kiirendamiseks.

Troofiliste häirete, põletuste, erineva etioloogiaga haavanditega inimestel Actovegini mõju all paranevad granuleerimise nii morfoloogilised kui ka biokeemilised parameetrid..

Kuna Actovegin mõjutab organismis hapniku omastamist ja kasutamist ning avaldab insuliinilaadset aktiivsust, stimuleerides glükoosi transporti ja oksüdatsiooni, on selle toime diabeetilise polüneuropaatia ravis märkimisväärne.

Diabeediga inimestel taastatakse ravi ajal tundlikkuse halvenemine, psüühikahäiretega seotud sümptomite raskusaste väheneb.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kokkuvõte näitab, et ravimi farmakokineetilisi omadusi ei saa uurida, kuna see sisaldab ainult kehas esinevaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu puudub kirjeldus.

Pärast Actovegini parenteraalset manustamist täheldatakse toimet umbes 30 minuti pärast või varem, selle maksimum täheldatakse keskmiselt 3 tunni pärast.

Hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus ei vähenenud neeru- ja maksapuudulikkuse all kannatavatel inimestel, samuti eakatel, vastsündinutel jne..

Näidustused Actovegini kasutamiseks

Ravimi kasutamine toimub vastavalt mitmete haiguste ja häirete arsti ettekirjutusele..

Näidustused Actovegini tablettide kasutamiseks

aju veresoonte ja ainevahetushäirete (isheemiline insult, dementsus, aju ebapiisav verevool, TBI) kompleksne ravi;
diabeetiline polüneuropaatia;
arteriaalsed ja venoossed vaskulaarsed häired, samuti selliste häiretega seotud tagajärjed (troofilised haavandid, angiopaatia).

Tilk ja süstid Actovegin on ette nähtud sarnaste haiguste ja keha seisundite korral.

Actovegini salv, näidustused kasutamiseks

naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (põletuste, marrastuste, jaotustükkide, pragude jms korral);
nutvad haavandid, veenilaiendid jne;
kudede regenereerimise aktiveerimiseks pärast põletust;
survehaavandite raviks ja ennetamiseks;
kiiritusega seotud nahanähtude ennetamiseks.

Samade haiguste korral kasutatakse Actovegini kreemi.

Näidustused Actovegini geeli kasutamiseks on sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka naha pinna töötlemiseks enne naha siirdamisprotsessi alustamist põletushaiguse ravimisel..

Ravimi kasutamine rasedatel naistel erinevates vormides toimub sarnaste näidustustega, kuid ainult pärast arsti väljakirjutamist ja tema järelevalve all.

Sportlaste Actovegini kasutatakse mõnikord nende jõudluse parandamiseks.

Millest kasutatakse Actovegini salvi ja muid ravimivorme ning miks see või teine vorm aitab, peab raviarst nõu.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused määratakse järgmiselt:

oliguuria;
kopsuturse;
vedelikupeetus;
anuuria;
tilguti kasutamisel dekompenseeritud südamepuudulikkus;
kõrge tundlikkus.

Actovegini kõrvaltoimed

Süstide ja muude ravimivormide kõrvaltoimeid täheldatakse harva, kuna enamikul juhtudel on see hästi talutav.

Ravimi kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

allergilised ilmingud: harvadel juhtudel on võimalik tekkida urtikaaria, tursed, higistamine, palavik, kuumahood;
seedetrakti funktsioonid: oksendamine, iiveldus, düspeptilised sümptomid, valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus;
kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, valu südamepiirkonnas, naha kahvatus, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
närvisüsteemi funktsioonid: nõrkus, peavalud, pearinglus, erutus, teadvusekaotus, treemor, paresteesia;
hingamissüsteemi funktsioonid: kokkusurumise tunne rindkere piirkonnas, kiire hingamine, neelamisraskused, kurguvalu, lämbumistunne;
lihas-skeleti süsteem: alaseljavalu, valu tunne liigestes ja luudes.

Kui ravimi kasutamise kohta on märke, kuid märgitud kõrvaltoimed on märgitud, peate ravimi võtmise lõpetama ja rakendama sümptomaatilist ravi.

Actovegini kasutamise juhised (viis ja annus)

Ravim on välja kirjutatud kujul, mis on konkreetse haiguse jaoks kõige tõhusam..

Actovegini süstid, manustamisjuhised

Süstelahuse kujul olevat ravimit võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.

Süstid viiakse läbi sõltuvalt haiguse tõsidusest intravenoosselt annuses 10-20 ml, pärast mida kasutatakse 5 ml lahuse aeglast sisestamist intravenoosselt. Ampullides olevat ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas..

Ampullid on ette nähtud ainevahetuse ja verevarustuse ning aju häirete korral. Esialgu süstitakse kahe nädala jooksul intravenoosselt 10 ml ravimit. Edasi süstitakse nelja nädala jooksul mitu korda nädalas 5-10 ml.

Isheemilise insuldiga patsientidele süstitakse intravenoosselt 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml infusioonilahusega. Kaks kuni kolm nädalat manustatakse ravimit iga päev või mitu korda nädalas. Samamoodi ravitakse inimesi arteriaalse angiopaatia all..

Troofiliste haavandite või muude aeglaste haavandite või põletustega patsientidele määratakse 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. Seda annust manustatakse sõltuvalt kahjustuse raskusastmest üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse lokaalne ravi läbi.

Nahakahjustuste ennetamiseks või kiiritamiseks kasutatakse 5 ml ravimit iga päev intravenoosselt kiirgusega kokkupuute vahel..

Infusioonilahus, kasutusjuhised

Infusioone manustatakse intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist. Reeglina on päevas ette nähtud 250 ml. Mõnikord suurendatakse 10% lahuse algannust 500 ml-ni. Ravikuur võib olla 10 kuni 20 infusiooni.

Enne infusiooni manustamist peate veenduma, et pudel pole kahjustatud. Voolukiirus peaks olema umbes 2 ml minutis. On oluline, et süstimisel ei satuks lahus ekstravaskulaarsetesse kudedesse..

Actovegini tablettide kasutamise juhised

Enne sööki on vaja tablette võtta, neid pole vaja närida, peaksite jooma veidi vett. Enamasti lepitakse kokku 1-2 pilli kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavatele inimestele manustatakse ravimit esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast seda määratakse tabletid - 2-3 tk. päevas 4-5 kuud.

Gel Actovegin, kasutusjuhised

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus- või kiiritusvigastus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul kantakse geel paksu kihina ja kaetakse peal kompressiga, mis on immutatud Actovegini salviga.

Sidet tuleks vahetada üks kord päevas, kuid kui haavand muutub väga märjaks, siis tuleks seda teha sagedamini. Kiirguskahjustustega patsientidele kantakse geeli rakenduste kujul. Rõhuhaavandite ravi ja ennetamise eesmärgil tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas..

Actovegini kreem, kasutusjuhised

Seda kasutatakse haavade, nutuvate haavandite paranemise protsessi aktiveerimiseks. Pärast geeliga ravi lõppu kasutatakse Actovegini, et vältida survetõvete teket. Kiirgusvigastuste raviks ja ennetamiseks on kreem ette nähtud 2-3 korda päevas..

Salv Actovegin, kasutusjuhised

Salv on ette nähtud haavandite ja haavade pikaajaliseks raviks, seda kasutatakse pärast geeli- ja kreemravi lõpetamist. Salvi kantakse nahakahjustustele sidemete kujul, mida tuleb muuta kuni 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse survehaavade või kiirituskahjustuste vältimiseks, tuleb sidet 2-3 korda vahetada..

Põletuste korral tuleb Actovegini salvi kanda väga ettevaatlikult, et mitte kahjustada nahka, mille jaoks salvi on kõige parem sidemele esialgu kanda.

Üleannustamine

Kui ravimit kasutati liiga suurtes annustes, võivad seedetraktist tekkida negatiivsed mõjud. Sellisel juhul harjutatakse sümptomaatilist ravi..

Üleannustamise vältimiseks on oluline arvestada ravimi kasutamise näidustustega, teada, kuidas Actovegini süstida intramuskulaarselt, intravenoosselt, millistes annustes, ja ka seda, kuidas õigesti kasutatakse mis tahes muud ravimi vabastamise vormi..

Koostoimed

Actovegini ja teiste ravimite koostoimete kohta andmed puuduvad. Kuid kuna farmatseutilise kokkusobimatuse tõenäosus on endiselt olemas, ei tohiks Actovegini tilguti segada teiste ravimitega.

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravimi kõiki vorme retsepti alusel, arst kirjutab retsepti ladina keeles.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, temperatuur ei tohiks olla kõrgem kui 25 kraadi Celsiuse järgi.

Säilitusaeg

Kõiki ravimi vorme saab säilitada 5 aastat, 10% infusioonilahust saab säilitada 3 aastat. Pärast pudeli avamist ja ravimi Actovegin IV süstimist on ravimi jäänuseid võimatu säilitada. Samuti tuleb Actovegini ampullid täielikult kasutada ja need ei tohi säilitada jääke..

erijuhised

Actovegini tuleb parenteraalselt manustada väga ettevaatlikult, kuna on võimalik anafülaktilisi reaktsioone. Enne ravi alustamist tuleb teha testisüst..

Allergiliste reaktsioonide tekkimisel on parem kasutada ravimiasendajat. Vajadusel peatatakse allergilised reaktsioonid antihistamiinikumide või kortikosteroidide kasutamisega.

Selle kindlaksmääramisel, kas on võimalik süstida intramuskulaarselt või süstida ravimi lahust intravenoosselt, tuleb meeles pidada, et lahusel võib olla kerge kollakas varjund. Sellisel juhul võib varju intensiivsus olla erinev, sõltuvalt vabanemispartiist.

Nagu tõendab Vidali ravimikataloog, on parenteraalselt korduvalt manustatud ravimit vaja selgelt kontrollida vee tasakaalu ja seerumi elektrolüüdi koostist..

Günekoloogias kasutatavat Actovegini kasutatakse raviarsti soovitusel. Eelkõige on IVF-is oluline roll selle võimel parandada vereringet ja ainevahetust.

Spordis kasutatakse ravimit sportlaste jõudluse parandamiseks, kuid arstid ei soovita seda ravimit kontrollimatult kasutada. Kulturismilöögid võivad põhjustada kõrvaltoimeid.

Silmade jaoks võite kasutada ainult spetsiaalset geeli, mis sisaldub 5 g tuubides.

Dragee sisaldab sahharoosi, seda peaksid arvesse võtma fruktoositalumatusega inimesed, sahharoosi-isomaltaasi või glükoosi-galaktoosi imendumise häired.

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab keskendumisvõimet, sõidukitega juhtimist.

Actovegini analoogid

Müügil on nii selle ravimi kallimaid kui ka odavamaid analooge, mis võivad asendada süste ja tablette. Actovegini analoogideks on ravimid Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Kuid arutades Actovegini analooge ampullides, tuleb märkida, et sarnane toimeaine on ainult ravimi Solcoseryl koostises. Kõigil teistel eespool loetletud ravimitel on ainult sarnased näidustused. Analoogide hind sõltub tootjast.

Kumb on parem - Actovegin või Solcoseryl?

Ravimi osana on Solcoseryl sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Kuid Actoveginil on pikem säilivusaeg, kuna see sisaldab säilitusainet. Kuid mõned eksperdid märgivad, et säilitusaine võib inimese maksa negatiivselt mõjutada..

Cortexin või Actovegin - mis on parem?

Korteksiin on ka loomset päritolu ravim. Kuid see on saadud põrsaste või vasikate ajukoorest. Millist ravimit on soovitatav konkreetsel juhul välja kirjutada, peaks kindlaks määrama ainult spetsialist.

Kumb on parem - tserebrolüsiin või Actovegin?

Tserebrolüsiin sisaldab valkudest vabanenud aju aine hüdrolüsaati. Milliseid ravimeid eelistada, määrab ainult arst, sõltuvalt näidustustest. Mõnel juhul on need vahendid ette nähtud samaaegselt.

Lastele

Laste jaoks on ravim välja kirjutatud neuroloogilise iseloomuga haiguste korral, mis on raseduse komplikatsioonide või sünnituse ajal tekkinud probleemide tagajärg. Alla ühe aasta vanustele lastele võib välja kirjutada ravivahendi süstide kujul, kuid ravi ajal on vaja väga täpselt järgida ettenähtud skeemi.

Mitte raskete kahjustuste korral määratakse pillid - 1 tablett päevas. Kui Actovegini süstid määratakse intramuskulaarselt, sõltub annus lapse seisundist.

Actovegin vastsündinutele

Vastsündinutele määratakse ravim reeglina annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas, manustatuna kas intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Alkoholiga

Ravimite kokkusobivust alkoholiga juhistes pole kirjeldatud. Vaatamata sellele, et Actovegin-ravi ajal ei ole alkoholi tarvitamiseks selgesõnalisi keelde, ei soovita arstid alkoholi juua, kuna alkohol neutraliseerib ravi mõju peaaegu täielikult.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin ei ole rasedatele vastunäidustatud. Miks rasedatele seda ravimit määratakse, sõltub naise tervislikust seisundist raseduse ajal. Põhiliselt raseduse ajal kasutatakse Actovegini loote arenguhäirete ennetamiseks platsentapuudulikkuse korral.

Samuti määratakse ravim raseduse planeerimisel mõnikord. Tulevaste emade jaoks on raseduse ajal ette nähtud tilguti, süstid või pillid, et aktiveerida uteroplatsentaarne vereringe, normaliseerida platsenta metaboolsed funktsioonid ja gaasivahetus.

Kuna ravim koosneb looduslikest koostisosadest, ei avalda see lootele negatiivset mõju, nagu näitavad raseduse ajal avaldatud ülevaated.

Raseduse ajal süstitakse Actovegini lahuse annus intravenoosselt 5 kuni 20 ml, intravenoosset manustamist harjutatakse iga päev või ülepäeviti. Ravim määratakse intramuskulaarselt individuaalse annusena, sõltuvalt sellest, milleks ravim raseduse ajal on välja kirjutatud. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Arvustused Actovegini kohta

Actovegini süstide kohta on võrgus arvukalt ülevaateid, milles patsiendid kirjutavad erinevate haiguste ravimise efektiivsusest. Imikutele süste teinud vanemate kohta on erinevaid ülevaateid. Mõnel juhul oli neuroloogiliste haiguste seisund selgelt paranenud..

Kuid mõned vanemad, kes kasutasid seda ravimit lastele, eriti imikutele, märkisid, et lastel oli raske taluda lihasesiseseid süste, kuna need on väga valusad. Mõnikord ilmnes raske allergia.

Ülevaated Actovegini kohta raseduse ajal jätavad naised enamasti positiivseks. Nad kirjutavad, et pärast ravimi intravenoosset või intramuskulaarset manustamist oli võimalik terve laps sünnitada, hoolimata raseduse katkestamise ohust, samuti loote arenguga seotud probleemidest..

Sageli kirjutage ravimist ja neist, kes võtsid Actovegini tablette. Arstide ja patsientide ülevaated on antud juhul enamasti positiivsed..

Actovegini salvi ülevaade ja geeli ülevaated näitavad, et mõlemad ravimivormid, samuti kreem, aktiveerivad põletushaavade, haavade, haavandite paranemisprotsessi. Tööriista kasutamine on lihtne.

Actovegini hind kust osta

Actovegini hind tablettidena

Kui palju maksab 50 tabletti, sõltub müügikohast. Maksumus võib ulatuda 1400-1550 rubla. 200 mg tablettide (10 tk) hind - alates 530 rubla. Dražee pakend 30 tk. maksab alates 1100 rubla.

Actovegini hind ampullides

Kui palju maksavad 5 ampulli 5 ml, sõltub sellest, kust ravimit osta. Keskmiselt on pakendid alates 530 rubla. 10 ml ampulle süstimiseks saab osta hinnaga 1250 rubla 5 tk. Actovegini ampullides 2 ml (kasutatakse raseduse ajal) saab osta hinnaga 450 rubla.

Actovegin IV (infusioonilahus) maksab alates 550 rubla 250 ml pudeli kohta.

Actovegini süstide hind Ukrainas (Zaporožjes, Odessas jne) - alates 300 grivnast 5 ampulli eest.

Actovegini salvi hind on keskmiselt 100-140 rubla 20 g pakendi kohta. Geeli hind on keskmiselt 170 rubla. Moskvas saate osta koort hinnaga 100-150 rubla. Silmageel maksab alates 100 rubla.

Ukrainas (Donetsk, Harkiv) on Actovegini geeli maksumus umbes 200 grivnat.