Juhised süstide kasutamiseks Actovegin

Ravim Actovegin on antihüpoksiline ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi toimetamist erinevatesse elunditesse ja kudedesse ning soodustab nende assimileerumist. Actovegini antihüpoksiline toime on universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis elundisüsteemides. Ravimi kohalik või väline kasutamine on efektiivne põletuste, marrastuste, lõikude, haavandite, lamatiste ja muude koekahjustuste ravimisel. Tööriist võimaldab teil vähendada kudede ja elundite ebapiisava verevarustuse tagajärjel tekkinud häirete ilmingut, tõlgib veresoonte haiguste rasked vormid kergemateks, parandab mälu ja mõtlemist. Insuldi, kraniotserebraalse trauma tagajärgede kõrvaldamiseks, aju veresoonte vereringe parandamiseks soovitavad arstid süstemaatiliselt kasutada Actovegini süste, tablette.

Koostis, vabastamisvorm ja pakendamine

Põhikomponent on proteiinivaba hemoderivaat annusega 40mg Actovegin 1 ml süstelahuse kohta. Seda saadakse ainult piimast toituvate tervete vasikate verest. Ravimit toodetakse tablettide, salvide ja geelidena, süstimisampullidena ja tilgutite lahustes. Lisaks põhikomponendile sisaldab lahus naatriumkloriidi ja süstevett.

Infusioonilahus on saadaval erineva annusega ampullides:

AnnustamineAmpullide arv (tk)Köide
400 mgviis10 ml
200 mgviis5 ml
80 mg252 ml

Ampullide välispakend on valmistatud papist, sisemine on plastmahuti. Tootmiseseeria ja kõlblikkusaeg on näidatud karbil. Pakend sisaldab kasutusjuhendeid (kasutusjuhendeid). Selgel lahusel on kollakasvärv, millel on erinevad toonid, sõltuvalt vabastatavast partiist. Ravimi värv ei mõjuta mingil viisil ravimi efektiivsust.

Apteegis saate Actovegini osta ka 250 ml tilgutipudelites:

  • 10% toimeainega dekstroosi baasil;
  • soolalahusel 10 ja 20 protsenti hemoderivatiga.

Farmakoloogilised omadused ja farmakokineetika

Farmakokineetilised meetodid ei võimalda uurida Actovegini farmakoloogilisi omadusi, nagu toimeainete imendumine (imendumine), jaotumine ja eliminatsioon (hävitamine ja eritumine), kuna ravimi koostis sisaldab füsioloogilisi komponente, mis sisalduvad kehas endas.

Actovegin suurendab energia ainevahetust, soodustab hapniku kiiret töötlemist, kaitseb keha hapnikunälja eest.

Loomadega läbi viidud kliiniliste uuringute ja katsete tulemused on näidanud, et ravim hakkab toimima poole tunni jooksul pärast süstimist. Suurim efekt pärast parenteraalset manustamist saavutatakse 3 tunni pärast, pärast suukaudset manustamist - 2 kuni 6 tundi.

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

Ravimit Actovegin kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks nii iseseisvalt kui ka koos teiste ravimitega. Seda kasutatakse laialdaselt neuroloogias, kardioloogias, kirurgias, traumatoloogias, dermatoloogias, günekoloogias. Patsiendid taluvad seda ravimit kergesti ja keha taastub kiiremini..

Eneseravimine on vastuvõetamatu! Ainult arst teab, millal, millistes annustes ja mitu päeva ravimit süstida.

Actovegini kasutatakse süstides sagedamini kui tablette. See on ette nähtud vereringehäirete, ainevahetuse ja nahakahjustustega seotud haiguste korral. Eriti aitavad kompleksravis Actovegini süstid:

  • hemorraagilised või isheemilised insultid;
  • entsefalopaatia;
  • aju puudulikkus;
  • arteriaalne angiopaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • endarteriit;
  • müokardiinfarkt;
  • Alzheimeri tõbi;
  • veresoonte häiretest tingitud mälu ja tähelepanu halvenemine;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • dementsus.

Ravim on ette nähtud alajäsemete tuimuseks, turseks või surisemiseks.

Actovegin on leidnud laialdast rakendust kirurgias ja dermatoloogias:

  • lamatised ja kaua paranevad haavad;
  • troofilised haavandid;
  • naha kiirituskahjustus;
  • külmumine;
  • termilised haavad ja keemilised põletused;
  • silmaoperatsioonide järgsete komplikatsioonide ennetamiseks.

Täna on Actovegini süstid kosmeetikas nõudlikud:

  • pärast plastilist operatsiooni;
  • näo tõstmine;
  • ninaplastika;
  • tüsistuste ennetamiseks ja taastumisprotsesside kiirendamiseks pärast rindade suurendamist, rasvaimu jms.

Ravimi osana sisaldab Actovegin keha jaoks looduslikke aineid, mistõttu see on parenteraalselt (intravenoosselt) manustatuna hästi talutav. See on ette nähtud igas vanuses täiskasvanutele, eakatele, lastele. Selle ravimi kasutamise peamine vastunäidustus on individuaalne sallimatus, seetõttu on enne selle väljakirjutamist vaja teha ravimitundlikkuse test.

Infusiooni kasutamine on vastunäidustatud kopsuturse, südame- või neerupuudulikkusega, vedelikupeetusega kehas. Lisaks sellele on Actovegini sisaldavad dekstroosipõhised tilgutid diabeetikutele vastuvõetamatud..

Arvatakse, et ravimil pole negatiivset mõju sündimata lapsele, seetõttu määratakse seda sageli rasedatele ja imetavatele naistele (kuigi vastavalt juhistele on rasedus ja imetamine vastunäidustused). Mõnel juhul, näiteks platsenta verevarustuse halvenemise, hüpoksia, ema ja loote vere Rh-faktori mittevastavuse, platsenta alaarengu, naise raskete krooniliste haiguste korral, leevendavad Actovegini süstid rase naise seisundit ja võivad päästa loote elu.

Kasutusjuhend

Actovegin'i tuleb manustada intravenoosselt joa või tilguti abil. Esiteks tuleb ravim lahustada 0,9% soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Actovegini lõplik annus on 2000 mg kuivainet 250 ml lahuse kohta.

Arterisiseseks manustamiseks peaks Actovegini ööpäevane annus olema 5-20 ml.

Intramuskulaarse manustamise lubatud annus ei tohi olla suurem kui 5 ml päevas ja seda tuleb teha aeglaselt.

Kas Actovegini süst on valus? See sõltub sellest, millises vormis see võetakse. Kui veenisiseselt, siis pole valu. Intramuskulaarselt süstides siseneb ravim üsna valusalt.

Lahuse ettevalmistamine

Kuidas Actovegini kõige paremini rakendada - intravenoosselt või intramuskulaarselt - sõltub haiguse tõsidusest. Ravimit võib lisada ka infusioonilahustesse. Selleks tuleb isotoonilisele soolalahusele (200-300 ml) või 5% glükoosilahusele lisada 10-50 ml Actovegin (süstelahus)..

Soovitatavad annused ja üleannustamine

Intramuskulaarsete süstide korral kasutage mitte rohkem kui 5 ml Actovegini. Ravimit tuleb manustada aeglaselt, kuna see on hüpertensiivne, see tähendab, et see suurendab vererõhku.

Isheemilise insuldi ägeda perioodi jooksul (5.... 7. päev) manustatakse Actovegin'i intravenoosselt 2000 mg päevas kuni 20 infusioonini, järk-järgult üle minnes tablettidele (2 tabletti 3 korda päevas, see tähendab kuni 1200 mg päevas). Üldine ravikuur on 6 kuud.

Dementsuse (dementsus, vaimse aktiivsuse vähenemine) ravi - intravenoosne tilguti 2000 mg päevas kuus.

Perifeerse vereringe häired ja selle tagajärjed - 800-2000 mg päevas veeni 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia - päevane kiirus 20 infusiooni. See tähendab, et 2000 mg süstitakse intravenoosselt, seejärel toimub üleminek tabletivormile (3 tabletti 3 korda päevas, see tähendab 1800 mg) 4-5 kuu jooksul.

Actovegini üleannustamine ei ole teada.

Actovegin - kuidas intravenoosselt manustada

Actovegin on lahus intravenoosseks manustamiseks, mida tohib süstida ainult meditsiinilise haridusega spetsialist. Kõige sagedamini määratakse üks süst päevas. Kui ajuvereringe on häiritud, määrab arst 2 nädala jooksul ravi 10 ml ravimit päevas, seejärel vähendatakse annust 5 ml-ni ja ravi jätkub veel kuu aega. Isheemilise insuldi korral kasutatakse 250-500 ml lahusega tilgutit, haavandite ja tõsiste nahakahjustuste ravimiseks piisab infusiooniks ühest Actovegini mahutist. Vastavalt juhistele kestab ravikuur 10 kuni 30 päeva, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Kuidas Actovegini süstida intramuskulaarselt

Igaüks, kellel on meditsiiniline väljaõpe, võib Actovegini manustada intramuskulaarselt. Selleks võtke ampull vertikaalselt ja koputage sellele, nii et lahus veereks alla. Seejärel katkestage ots ja tõmmake ravim süstlasse. Parim on süstida Actovegin lihasesse, kus pole rasvakihti, näiteks tuharas, ülaservas, reites.

Kuna intramuskulaarsed süstid on ebaefektiivsed, kasutatakse neid peamiselt keskmise raskusega patoloogiate raviks - haavade kiireks paranemiseks või krooniliste veresoontehaiguste kompleksraviks. Lihasesiseselt võib päevas süstida kuni 5 ml lahust.

Võimalikud kõrvaltoimed ja tüsistused

Arvukad uuringud on näidanud, et patsiendid taluvad ravimit hästi ja õigel kasutamisel on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Põhimõtteliselt on need allergilised reaktsioonid, mis on põhjustatud ravimi individuaalsest talumatusest (sügelus, urtikaaria, naha punetus, lööbed). Raskete juhtumitega kaasneb angioödeemi areng, võimalik anafülaktiline šokk, nii et esimest korda ei tohi manustada rohkem kui 2 ml.

Seedetrakti, hingamisteede ja muude süsteemide kõrvaltoimed:

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • raskustunne maos;
  • õhupuudus, õhupuudus, raskustunne rinnus;
  • peavalu, nõrkus, pearinglus;
  • vererõhu hüpe languse või tõusu suunas;
  • teadvuse kaotus on võimalik;
  • suurenenud kehatemperatuur;
  • hingamisprobleemid, lämbumine;
  • tugev higistamine;
  • kurguvalu, neelamisraskused;
  • valulikud aistingud südames, alaseljas, liigestes;
  • naha kahvatus.

Valu, turse, punetus ja tükkide moodustumine näitavad, et ravimit süstiti valesti või liiga kiiresti.

Spetsiaalsed kasutusjuhised

Juhendis ei märkinud Actovegini tootja ravimi võtmise erisoovitusi. Näiteks suhkruhaiguse korral peab patsient võtma ravimit arsti järelevalve all, kuna see ravim suudab säilitada vett, mis on diabeetiku kehale väga kahjulik..

Lisaks kuulub Actovegini lahus hüpertensiivsete kategooriasse, seetõttu ei tohiks selle annus ületada 5 ml päevas..

Samuti on anafülaktilise šoki oht. Selle vältimiseks peab iga patsient läbima esialgse testi organismi tundlikkuse suhtes ravimi komponentide suhtes. Test viiakse läbi intramuskulaarselt, süstides 2 ml lahust, millele järgneb keha reaktsiooni jälgimine.

Ravimite koostoimed

Ühes mahutis (süstal, tilguti) ei saa Actovegini süstelahust teiste lahustega segada. Erandiks on glükoosi või naatriumkloriidi isotoonilised lahused.

Kas Combilipeni võib süstida samaaegselt Actoveginiga? Jah, sa saad. Sellisel juhul pole vastunäidustusi, vastupidi, nende kombineeritud kasutamine aitab kaasa kiirele taastumisele. Combipilen sisaldab B-vitamiinide kompleksi, see suurendab Actovegini farmakoloogilist toimet.

Puudub teave ravimi koostoime kohta teiste ravimitega..

Narkootikumide ja alkoholiga kokkusobivus

Enamik nootroopseid ravimeid, sealhulgas Actovegin, ei ühildu alkoholiga, kuna need põhjustavad täiendavat stressi neerudele ja maksale.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral

Nagu varem mainitud, koormab see ravim elutähtsaid organeid - maksa ja neere. Seetõttu on neuralgiliste või muude haiguste raviks vaja kasutada analoogseid ravimeid, mille mõju elunditele pole nii väljendunud..

Actovegin on vastunäidustatud anuuria, oliguuria korral.

Raseduse ja imetamise ajal

Rasedad ja imetavad naised ei tohiks Actovegini võtta, kuna see võib negatiivselt mõjutada tema hormonaalset tausta.

Ravim raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud ainult tervislikel põhjustel.

Laste ravi

Ravimi juhistes pole öeldud, et Actovegini võib kasutada laste raviks. Kuid neuroloogid määravad seda ravimit sageli isegi vaevalt kahe nädala vanustele imikutele. Sellisel juhul kasutatakse ravimit täpselt süstides, sest nii on õiget annust lihtsam kindlaks määrata..

Actovegin määratakse lastele juhul, kui neil on aju vereringe häiritud või kui vaimse arengu aeglustumine on tingitud sünnituseelsest hüpoksiast, mis on saadud vigastuste kohaletoimetamise ajal. Arst määrab selle ravimiga ravi, kui ta märkab, et laps tõmbab kaela, perioodiliselt on tal krambid ja puugid, kui panete ta jalgadele, siis ta toetub sõrmedele. Vanematel lastel väljendub see vaimse, füüsilise, kõne arengu mahajäämuses, suurenenud erutatavuses.

Iga lapse vanuse (alla 6-aastase) kohta arvutatakse annus individuaalselt:

  • ühe kuni kolme aasta vanused lapsed - 1 kg kaalu kohta, 0,5 ml lahust päevas;
  • 3 kuni 6-aastased lapsed - 0,2-0,4 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Actovegini süste tehakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Selleks, et süstimine ei oleks lapse jaoks valus, on soovitatav ravimit lahjendada Novokaiiniga suhtega 2 ml Actovegini ja 1,5 ml 0,5-protsendilist lahust..

Ravimil on selle toimingu mitu analoogi ("Curantil", "Solcoseryl", "Mexidol", "Cerebrolysin"), mille maksumus on madalam kui originaali hind. Kuid Actovegin on kõige tõhusam vahend raskete nahakahjustuste ja ajuveresoonkonna õnnetuste raviks..

Apteekidest väljastamise tingimused

Actovegini müüakse ainult retsepti alusel.

Kuidas Actovegini säilitada ampullides

Lahuse säilitamistingimused:

  • jahedas ja pimedas kohas;
  • originaalpakendis;
  • temperatuuril mitte üle 25 ° С;
  • lastele kättesaamatus kohas;
  • mitte rohkem kui kolm kuud.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Actovegin säilitustingimused
  • Ravimi Actovegini kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

  • Kudede regenereerimise stimulant [antihüpoksandid ja antioksüdandid]
  • Kudede regenereerimise stimulaator [angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid]
  • Kudede regenereerimise stimulant [taastavad ja taastavad ained]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia (E10-E14 + ühise neljanda märgiga.4)
  • I25.2 Varasem müokardiinfarkt
  • I63 Ajuinfarkt
  • 167.9 Täpsustamata tserebrovaskulaarne haigus
  • I69 Tserebrovaskulaarsete haiguste tagajärjed
  • I73.9 Täpsustamata perifeersete veresoonte haigused
  • I79.2 Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral
  • I87.2 Veenipuudulikkus (krooniline) (perifeerne)
  • I99 Vereringesüsteemi muud ja täpsustamata häired
  • L58 Kiiritusdermatiit
  • L89 dekubitaalne haavand
  • L98.4.2 * Troofiline nahahaavand
  • N30.4 Kiirguspõletik
  • S06 Koljusisene vigastus
  • T14.1 Määramata keha piirkonna avatud haav
  • T30 Täpsustamata termilised ja keemilised põletused
  • T79.3 Traumajärgne haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata

3D-pildid

Kompositsioon

Süstimine1 amp (2 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 180 mg
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml
Süstimine1 amp (5 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 1200 mg
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml
Süstimine1 amp (10 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere kuivalt proteiiniseerimata hemoderatiivina) 1400 mg
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml
1 Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonidena, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi tootmise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul) ja umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul).

farmatseutiline toime

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosne, intravenoosne (ka infusioonina), intramuskulaarne.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on enne infusiooni alustamist soovitatav testida ülitundlikkust ravimi suhtes..

Ainevahetus- ja vaskulaarsed häired ajus. 5-25 ml (200-1000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 2 nädala jooksul, millele järgneb tablettide vormile üleminek.

Isheemiline insult. 20-50 ml (800-2000 mg ravimit) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses tilgutatakse veenisiseselt 1 nädala jooksul, seejärel - 10-20 ml (400-800 mg ravimit) ) intravenoosne tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed. 20-30 ml (800-1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses i / a või i / v päevas 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 50 ml (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Haavade ravimine. 10 ml (400 mg ravimit) IV või 5 ml / m päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Võimalik kombineeritud kasutamine Actovegin ® ravimvormidega välispidiseks kasutamiseks.

Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal. Keskmine annus on 5 ml (200 mg) IV päevas kiirguse pausi ajal.

Kiirguspõletik. Transuretraalne, iga päev 10 ml süstelahust (400 mg ravimit) kombinatsioonis antibiootikumravi. Süstimiskiirus - umbes 2 ml / min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

1. Asetage ampulli ots murdumispunkt ülespoole.

2. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata..

3. Katkestage ampulli ots piki murdumispunkti, liikudes endast eemale.

Väljalaske vorm

Süstelahus, 40 mg / ml.

Tootmise ja pakendamise puhul Takeda Austria GmbH-s, Austrias:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille murdumispunkt on. 5 amp plastist blisterribaga pakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit pappkarbis. Pakendile on liimitud holograafiliste pealdistega ja esimese avamisseadmega läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised.

Tootmise ja / või pakendamise puhul Takeda Pharmaceuticals LLC-s, Venemaal:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille murdumispunkt on. 5 amp polüstüreenkilest või PVC-kilest plastist mullpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit pappkarbis. Pakendile on liimitud holograafiliste pealdistega ja esimese avamisseadmega läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised.

Tootja

Tootja / pakendaja / väljastav kvaliteedikontroll: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Või Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Venemaa, Jaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Või ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Venemaa, Moskva oblast, Sergiev Posadi munitsipaalringkond, Bereznyakovskoe maa-asula, pos. Belikovo, 11.

Tel./faks: (495) 956-29-30.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Venemaa, Moskva, st. Usacheva, 2, lk. 1.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Tarbija pretensioonid tuleks saata juriidilise isiku aadressile, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Venemaa.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Actovegin ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Actovegin ® kõlblikkusaeg

süstelahus 40 mg / ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Actovegin - kasutusjuhised (süstid, tabletid, salv, geel, kreem). Milleks Actovegin välja kirjutatakse??

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Actovegin on antihüpoksilise toimega ravim, mis aktiveerib erinevate elundite ja kudede rakkude kaudu hapniku ja glükoosi toimetamist ja assimilatsiooni. Tänu väljendunud antihüpoksilisele toimele on Actovegin ka universaalne ainevahetuse kiirendi kõigis elundites ja kudedes. Ravimit kasutatakse paikselt (väliselt) mitmesuguste haavade (põletused, marrastused, lõiked, haavandid, lamatised jne) raviks, kuna see kiirendab mis tahes koekahjustuste paranemisprotsessi. Lisaks vähendab Actovegin kudede ja elundite ebapiisavast verevarustusest põhjustatud häirete raskust ning teisendab nende valendiku järsast kitsenemisest tingitud veresoontehaigused kergemateks vormideks ning parandab ka mälu ja mõtlemist. Vastavalt sellele kasutatakse Actovegini süsteemselt (tablettide ja süstide kujul) insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks, samuti aju ning teiste elundite ja kudede vereringehäirete raviks..

Sordid, nimed, koostis ja vabastamisvormid

Praegu on Actovegin saadaval järgmistes ravimvormides (mida mõnikord nimetatakse ka sortideks):

  • Geel väliseks kasutamiseks;
  • Väliseks kasutamiseks mõeldud salv;
  • Kreem väliseks kasutamiseks;
  • Infusioonilahus ("tilgutid") dekstroosil 250 ml pudelites;
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidiga (soolalahuses) 250 ml pudelites;
  • Süstelahus ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml;
  • Suukaudsed tabletid.

Geeli, kreemi, salvi ja Actovegini tablettidel pole ühtegi muud levinud lihtsustatud nimetust. Kuid igapäevaelus süstimise vorme nimetatakse sageli lihtsustatud nimedeks. Niisiis, süstelahust nimetatakse sageli "Actovegini ampullideks", "Actovegini süstid", samuti "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nimedes "Actovegin 5" ja "Actovegin 10" tähistavad numbrid milliliitrite arvu ampullis manustamiseks valmis lahusega.

Kõik Actovegini kui aktiivse (aktiivse) komponendi ravimvormid sisaldavad deproteiniseeritud hemoderivaati, mis on saadud ainult piimaga toidetud tervete vasikate verest. Deproteiniseeritud hemoderivat on toode, mis saadakse vasikate verest, puhastades seda suurtest valgumolekulidest (deproteiniseerimine). Proteiinide eemaldamise tulemusena saadakse spetsiaalne bioloogiliselt aktiivsete vasika vere molekulide komplekt, mille mass on väike ja mis on võimeline aktiveerima ainevahetust igas elundis ja koes. Pealegi ei sisalda selline toimeainete komplekt suuri valgumolekule, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone..

Vasikaverest deprotineeritud hemoderivat standardiseeritakse vastavalt teatud klasside bioloogiliselt aktiivsete ainete sisaldusele. See tähendab, et keemikud püüavad tagada, et hemoderivaadi iga fraktsioon sisaldab sama kogust bioloogiliselt aktiivseid aineid, hoolimata asjaolust, et need on saadud erinevate loomade verest. Seega sisaldavad kõik hemoderivaatide fraktsioonid sama kogust aktiivseid komponente ja neil on sama terapeutiline toime..

Actovegini toimeainet (deproteiniseeritud derivaat) nimetatakse ametlikes juhistes sageli kui "Actovegini kontsentraati".

Actovegini erinevad ravimvormid sisaldavad erinevat kogust aktiivset komponenti (deproteiniseeritud hemoderatiivne aine):

  • Gel Actovegin - sisaldab 20 ml hemoderivaati (0,8 g kuivatatud kujul) 100 ml geelis, mis vastab 20% aktiivse komponendi kontsentratsioonile.
  • Actovegini salv ja kreem - sisaldavad 5 ml hemoderivat (100 g kuivatatud kujul) 100 ml salvis või kreemis, mis vastab 5% toimeaine kontsentratsioonile.
  • Infusioonilahus dekstroosis - sisaldab 25 ml hemoderivaati (1 g kuivatatud kujul) 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml või 10%..
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis - sisaldab 25 ml (1 g kuivatatud kujul) või 50 ml (2 g kuivatatud kujul) hemoderivaati 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab aktiivse komponendi kontsentratsioonile 4 mg / ml ( 10%) või 8 mg / ml (20%).
  • Süstelahus - sisaldab 40 mg kuiva hemoderivaati ml kohta (40 mg / ml). Lahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Vastavalt sisaldavad 2 ml lahusega ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml lahust - 200 mg ja 10 ml lahust - 400 mg.
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid - sisaldavad 200 mg kuiva hemoderivaati.

Kõik Actovegini ravimvormid (salv, kreem, geel, infusioonilahused, süstelahused ja tabletid) on kasutusvalmis ega vaja enne kasutamist ettevalmistusi. See tähendab, et salvi, geeli või kreemi võib peale kanda kohe pärast pakendi avamist, tablette võib võtta ilma ettevalmistuseta. Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt ("tilguti") ilma eelneva lahjendamise ja ettevalmistamiseta, lihtsalt pudel süsteemi asetades. Ja süstelahuseid manustatakse ka intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt ilma eelneva lahjendamiseta, valides lihtsalt vajaliku milliliitrite ampulli..

Hemoderivaat, mis on osa kõigist Actovegini ravimvormidest, sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis selles olid, kuna vasikate veri sisaldab seda soola ja seda ei eemaldata proteiinivaba protsessi käigus. See tähendab, et vasikate verest saadud hemoderivatile ei lisata naatriumkloriidi spetsiaalselt. Tootjad näitavad, et süstelahus sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi ml kohta. Naatriumkloriidi sisaldus teistes Actovegini ravimvormides ei ole näidustatud, kuna seda ei arvutata.

Süstelahus ampullides sisaldab abikomponendina ainult steriilset destilleeritud vett. Dekstroosi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena destilleeritud vett, dekstroosi ja naatriumkloriidi. Infusioonilahus koos 0,9% naatriumkloriidi lisakomponentidega sisaldab ainult naatriumkloriidi ja vett.

Actovegini tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

  • Mägivaha glükolaat;
  • Titaan dioksiid;
  • Dietüülftalaat;
  • Kuivatatud araabia kumm;
  • Makrogool 6000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon K90 ja K30;
  • Sahharoos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Talk;
  • Värvige kinoliinkollast alumiiniumlakki (E104);
  • Hüpromelloosftalaat.

Geeli, salvi ja kreemi Actovegini abikomponentide koostis on näidatud allolevas tabelis:

Actovegini geeli abikomponendidActovegini salvi abikomponendidActovegini kreemi abikomponendid
KarmelloosnaatriumValge parafiinBensalkooniumkloriid
KaltsiumlaktaatMetüülparahüdroksübensoaatGlütserüülmonostearaat
MetüülparahüdroksübensoaatPropüülparahüdroksübensoaatMakrogool 400
PropüleenglükoolKolesteroolMakrogool 4000
PropüülparahüdroksübensoaatTsetüülalkoholTsetüülalkohol
Puhastatud vesiPuhastatud vesiPuhastatud vesi

Kreem, salv ja geel Actovegin on saadaval alumiiniumtorudes mahuga 20 g, 30 g, 50 g ja 100 g. Kreem ja salv on homogeenne valge mass. Gel Actovegin on läbipaistev kollakas või värvitu homogeenne mass.

Infusioonilahused Actovegin, mis põhineb dekstroosil või 0,9% naatriumkloriidil, on läbipaistvad värvusetud või kergelt kollakad vedelikud, mis ei sisalda lisandeid. Lahused on saadaval 250 ml läbipaistvast klaasist pudelites, mis on esimese avamise juhtimisega suletud korgi ja alumiiniumkorgiga.

Süstelahused Actovegin on saadaval 2 ml, 5 ml või 10 ml ampullides. Suletud ampullid pannakse 5, 10, 15 või 25 tükki pappkarpi. Ampullide lahused ise on selge, kergelt kollakas või värvitu vedelik, milles on väike kogus hõljuvaid osakesi.

Actovegini tabletid on värvunud rohekaskollased, läikivad, ümmargused, kaksikkumerad. Tabletid on pakitud 50 tükki pimedas klaasist pudelitesse.

Actovegini ampullide maht milliliitrites

Ampullides olev Actovegini lahus on ette nähtud intravenoossete, intraarteriaalsete ja intramuskulaarsete süstide tootmiseks. Ampullides olev lahus on kasutusvalmis, seetõttu peate süsti tegemiseks lihtsalt ampulli avama ja ravimi süstlasse tõmbama..

Praegu on lahus saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Pealegi sisaldavad erineva mahuga ampullid lahust sama toimeaine kontsentratsiooniga - 40 mg / ml, kuid toimeaine kogu sisaldus erineva mahuga ampullides on erinev. Niisiis, 2 ml lahusega ampullid sisaldavad 80 mg toimeainet, 5 ml ampullides - 200 mg ja 10 ml ampullides - vastavalt 400 mg.

Ravitoime

Actovegini üldine toime, mille eesmärk on parandada energia ainevahetust ja suurendada resistentsust hüpoksia suhtes, avaldub erinevate elundite ja kudede tasandil järgmiste ravitoimetega:

  • Kõigi koekahjustuste (haavad, sisselõiked, sisselõiked, marrastused, põletused, haavandid jne) paranemine ja nende normaalse struktuuri taastamine kiireneb. See tähendab, et Actovegini toimel paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikeseks ja silmapaistmatuks.
  • Aktiveeritakse koe hingamise protsess, mis viib verega tarnitud hapniku täielikumaks ja ratsionaalsemaks kasutamiseks kõigi elundite ja kudede rakkudesse. Hapniku täieliku kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed.
  • Glükoosi kasutamise protsessi stimuleerivad rakud hapnikunäljas või metaboolses kurnatuses. See tähendab, et ühelt poolt väheneb glükoosi kontsentratsioon veres ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia tänu glükoosi aktiivsele kasutamisele koe hingamiseks..
  • Parandatakse kollageenkiudude sünteesi.
  • Rakkude jagunemise protsessi stimuleeritakse nende järgneva rändega piirkondadesse, kus on vajalik koe terviklikkuse taastamine.
  • Stimuleeritakse veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.

Actovegini toime glükoosi kasutamise suurendamiseks on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik teised inimkeha elundid ja koed. Lõppude lõpuks kasutab aju energia tootmiseks peamiselt glükoosi. Actovegin sisaldab ka inositoolfosfaatoligosahhariide, mille toime on sarnane insuliini toimega. Ja see tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju kudedesse ja teistesse elunditesse ning rakud püüavad selle aine kiiresti kinni ja kasutatakse energia tootmiseks. Seega parandab Actovegin energia ainevahetust aju struktuurides ja tagab selle vajaduse glükoosi järele, normaliseerides seeläbi kesknärvisüsteemi kõigi osade tööd ja vähendades aju puudulikkuse sündroomi (dementsus) raskust..

Lisaks viib energia metabolismi parandamine ja glükoosi kasutamise suurendamine vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemiseni kõigis teistes kudedes ja elundites..

Näidustused (milleks Actovegin on ette nähtud?)

Actovegini erinevad ravimvormid on ette nähtud kasutamiseks erinevate haiguste korral, seetõttu kaalume segaduste vältimiseks neid eraldi..

Actovegini salv, kreem ja geel - näidustused kasutamiseks. Kõik Actovegini kolm välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormi (kreem, geel ja salv) on näidustatud kasutamiseks samadel järgmistel tingimustel:

  • Haava paranemise ja põletikuliste protsesside kiirenemine nahal ja limaskestadel (marrastused, sisselõiked, kriimustused, põletused, praod);
  • Kudede taastumise parandamine pärast mis tahes päritolu põletusi (kuum vesi, aur, päike jne);
  • Mis tahes päritoluga nahahaavade (sealhulgas veenilaiendite) ravi;
  • Naha ja limaskestade kiirgusega kokkupuute (sh kasvajate kiiritusravi) toimele reageerimise ennetamine ja ravi;
  • Survehaavandite ennetamine ja ravi (ainult Actovegini salvi ja kreemi puhul);
  • Haavapindade eeltöötluseks enne naha pookimist ulatuslike ja raskete põletushaavade korral (ainult Actovegini geeli puhul).

Infusioonilahused ja süstelahus (süstid) Actovegin - näidustused. Infusioonilahused ("tilgutid") ja süstelahused on ette nähtud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
  • Aju metaboolsete ja veresoonte häirete (näiteks isheemiline insult, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, aju struktuuride verevoolu halvenemine, samuti dementsus ja mäluhäired, tähelepanu, analüüsivõime kesknärvisüsteemi veresoonte haiguste tõttu jne) ravi;
  • Perifeersete veresoonte häirete, samuti nende tagajärgede ja tüsistuste (näiteks troofilised haavandid, angiopaatiad, endarteriit jne) ravi;
  • Diabeetilise polüneuropaatia ravi;
  • Mis tahes laadi ja päritoluga naha ja limaskestade haavade paranemine (näiteks marrastused, sisselõiked, lõiked, põletused, lamatised, haavandid jne);
  • Kiiritusega kokkupuutel naha ja limaskestade kahjustuste ennetamine ja ravi, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi;
  • Termiliste ja keemiliste põletuste töötlemine (ainult süstelahuste jaoks);
  • Mis tahes päritoluga elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Actovegini tabletid - näidustused kasutamiseks. Tabletid on ette nähtud järgmiste haiguste või haiguste raviks:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete haiguste kompleksravi osana (näiteks ajuvereringe puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus, samuti veresoonte ja ainevahetushäiretest tingitud dementsus);
  • Perifeersete veresoonte häirete ja nende komplikatsioonide (troofilised haavandid, angiopaatia) ravi;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Mis tahes päritoluga elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Kasutusjuhend

Actovegini salv, kreem ja geel - kasutusjuhised

Actovegini mitmesuguseid välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvorme (geel, kreem ja salv) kasutatakse samadel tingimustel, kuid nende haiguste erinevates etappides. Selle põhjuseks on erinevad abikomponendid, mis annavad geelile, salvile ja kreemile erinevad omadused. Seetõttu pakuvad geel, kreem ja salv haavade armistumist erinevatel paranemisjärgus erinevat tüüpi haavapindadega..

Geeli, kreemi või salvi Actovegini valik ja nende kasutamise tunnused erinevat tüüpi haavade korral

Gel Actovegin ei sisalda rasvu, mille tagajärjel see kergesti maha pestakse ja soodustab granulatsioonide moodustumist (paranemise algstaadium) koos haava pinnalt niiske väljutuse (eksudaadi) samaaegse kuivatamisega. Seetõttu on soovitatav geeli kasutada rohkesti tühjenevate nutuvate haavade raviks või märgade haavapindade töötlemise esimeses etapis, kuni need on kaetud granulatsioonidega ja muutuvad kuivaks..

Actovegini kreem sisaldab makrogoole, mis moodustavad haava pinnale kerge kile, sidudes haava eritist. Seda ravimvormi saab kõige paremini kasutada mõõduka voolusega märgade haavade raviks või õhukese kasvava nahaga haava kuivade pindade raviks..

Actovegini salv sisaldab oma koostises parafiini, mille tõttu agent moodustab haava pinnale kaitsekile. Seetõttu on salvi kõige parem kasutada kuivade haavade pikaajaliseks raviks ilma eemaldatavate või juba kuivanud haavapindadeta..

Üldiselt on Actovegini geeli, kreemi ja salvi soovitatav kasutada kombinatsioonis kolmeastmelise ravi osana. Esimesel etapil, kui haava pind nutab ja rohke voolus, tuleb kasutada geeli. Kui haav kuivab ja sellele tekivad esimesed granuleerimised (koorikud), peaksite üle minema Actovegini kreemi kasutamisele ja kasutama seda seni, kuni haava pind on kaetud õhukese nahaga. Kuni naha terviklikkuse täieliku taastumiseni tuleb kasutada Actovegini salvi. Põhimõtteliselt võite pärast haava märjaks muutumist ja kuivamist kasutada kuni täieliku paranemiseni kas kreemi või Actovegini salvi, neid järjestikku muutmata.

Seega on võimalik üldistada soovitusi Actovegini ravimvormi väliseks kasutamiseks valimiseks:

  • Kui haav nutab rohke väljaheitega, tuleb geeli kasutada seni, kuni haava pind kuivab. Kui haav kuivab, peate üle minema kreemi või salvi kasutamisele.
  • Kui haav muutub mõõdukalt märjaks, tühjenemine on napp või mõõdukas, tuleb kasutada kreemi ja pärast haava pinna täielikku kuivamist minna üle salvi kasutamisele.
  • Kui haav on kuiv, ilma tühjenduseta, siis tuleb määrida salv.

Reeglid haavade ravimiseks geeli, kreemi ja salviga Actovegin

Erinevate haavade ja nahahaavandite raviks on geeli, kreemi ja salvi kasutamisel erinevusi. Seetõttu tähendame allpool olevas tekstis mõiste "haav" all nahakahjustusi, välja arvatud haavandid. Ja vastavalt kirjeldame eraldi geeli, kreemi ja salvi kasutamist haavade ja haavandite raviks.

Geeli kasutatakse rohke voolusega nutva haava raviks. Actovegini geeli kantakse eranditult eelnevalt puhastatud haavale (välja arvatud haavandite raviks), kust eemaldatakse kogu surnud kude, mäda, eksudaat jne. Enne Actovegin geeli kasutamist on vaja haav puhastada, kuna ravim ei sisalda antimikroobseid komponente ega suuda pärssida nakkusprotsessi algust. Seetõttu tuleb haava nakatumise vältimiseks enne Actovegini ravigeeliga töötlemist pesta antiseptilise lahusega (näiteks vesinikperoksiid, kloorheksidiin jne)..

Vedelate eritistega haavadele (välja arvatud haavandid) kantakse geeli õhukese kihina 2 - 3 korda päevas. Sellisel juhul ei pruugi haav olla sidemega kaetud, kui päeva jooksul pole nakkusohtu ja lisavigastusi. Kui haav võib olla saastunud, on parem pärast Actovegini geeli paigaldamist see pealt tavalise marlisidemega katta ja vahetada 2-3 korda päevas. Geeli kantakse seni, kuni haav kuivab ja selle pinnale ilmub granuleerimine (haava põhjas on ebaühtlane pind, mis näitab paranemisprotsessi algust). Veelgi enam, kui osa haavast on kaetud granulatsioonidega, hakkavad nad seda ravima Actovegini kreemiga ja nutualasid määritakse jätkuvalt geeliga. Kuna granuleerimised moodustuvad kõige sagedamini haava servadest, siis pärast nende moodustumist määritakse haava pinna ümbermõõt kreemiga ja keskosa geeliga. Vastavalt sellele, kui granuleerimisala suureneb, suureneb kreemiga töödeldud pind ja geeliga töödeldav pind väheneb. Kui kogu haav on kuiv, määritakse see ainult kreemiga. Seega võib sama geeli ja kreemi kanda sama haava pinnale, kuid erinevatele aladele..

Kui aga haavandeid ravitakse, siis ei saa nende pinda antiseptilise lahusega pesta, vaid pange Actovegini geel kohe paksu kihina kinni ja katke see pealt Actovegini salviga immutatud marlisidemega. Sellist sidet vahetatakse üks kord päevas, kuid kui haavand on liiga märg ja voolus on rikkalik, siis toimub ravi sagedamini: 2 - 4 korda päevas. Tõsiselt nutvate haavandite korral muudetakse sidet, kui side märjaks saab. Sellisel juhul kantakse haavandile iga kord paks kiht Actovegini geeli ja defekt suletakse Actovegini kreemis leotatud marlisidemega. Kui haavandi pind lakkab märjaks muutumast, hakkavad nad seda ravima Actovegini salviga 1-2 korda päevas, kuni defekt on täielikult paranenud..

Actovegini kreemi kasutatakse haavade raviks väikese koguse väljavoolu või kuivade haavapindadega. Kreemi kantakse haavade pinnale õhukese kihina 2 - 3 korda päevas. Haavale kantakse Actovegini kreemi määrimise oht haavale. Kreemi kantakse tavaliselt seni, kuni haav on kaetud paksu granuleeritud kihiga (õhuke nahk), seejärel lähevad nad üle Actovegini salvi kasutamisele, mida kasutatakse defekti ravimiseks kuni selle täieliku paranemiseni. Kreemi tuleb määrida vähemalt kaks korda päevas..

Actovegini salvi kantakse ainult kuivale haavale või paksu graanuliga (õhukese nahaga) kaetud haavale õhukese kihina 2 kuni 3 korda päevas. Enne salvi kasutamist tuleb haav veega loputada ja töödelda antiseptilise lahusega, näiteks vesinikperoksiidi või kloorheksidiiniga. Kui on oht nahka nahalt määrida, võib salvi peale panna tavalise marlisideme. Actovegini salvi kantakse kuni haava täieliku paranemiseni või püsiva armide moodustumiseni. Tööriista tuleks kasutada vähemalt kaks korda päevas..

Üldiselt on ilmne, et Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutatakse haavade ravimiseks erinevates paranemisjärgus. Esimesel etapil, kui haav on märg, koos tühjenemisega kantakse geel. Seejärel kasutatakse teises etapis, kui ilmnevad esimesed graanulid, kreemi. Ja siis kolmandal etapil, pärast õhukese naha moodustumist, määritakse haav salviga, kuni naha terviklikkus on täielikult taastatud. Kui aga mingil põhjusel ei ole võimalik haavu järjest ravida geeli, kreemi ja salviga, siis võite kasutada ainult ühte Actovegini ravimit, hakates seda rakendama sobivas etapis, millest see on soovitatav. Näiteks Actovegini geeli võib kasutada haava paranemise mis tahes etapis. Kreemi Actovegin hakatakse määrima alates haava kuivamisest, seda saab kasutada kuni defekti täielik paranemine. Actovegini salvi kasutatakse alates haava täieliku kuivamise hetkest kuni naha taastumiseni.

Lamatiste ja nahakahjustuste kiirguse vältimiseks võite kasutada kas kreemi või Actovegini salvi. Sel juhul valitakse kreemi ja salvi vahel ainult individuaalsete eelistuste või ükskõik millise vormi kasutamise mugavuse kaalutluste põhjal..

Survehaavandite ennetamiseks kantakse kreemi või salvi nahapiirkondadele, kus on suur oht nende tekkeks.

Kiirguskiirguse tekitatud nahakahjustuste vältimiseks kantakse Actovegini kreemi või salvi pärast kiiritusravi kogu naha pinnale ja üks kord päevas, korduvate kiiritusravi seansside vahel..

Kui on vaja läbi viia naha ja pehmete kudede raskete troofiliste haavandite ravi, siis soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salvi kombineerida süstelahusega..

Kui Actovegini geeli, kreemi või salvi kasutamisel ilmnevad haava defekti või haavandi piirkonnas valud ja eritised, nahk punetab läheduses, kehatemperatuur tõuseb, siis on see märk haavainfektsioonist. Sellises olukorras peate viivitamatult lõpetama Actovegini kasutamise ja pöörduma arsti poole..

Kui Actovegini kasutamise taustal ei parane haava või haavandi defekt 2-3 nädala jooksul, peate pöörduma ka arsti poole.

Geeli, kreemi või salvi Defektide täielikuks paranemiseks mõeldud Actovegini tuleb kasutada vähemalt 12 päeva järjest.

Actovegini tabletid - kasutusjuhised (täiskasvanutele, lastele)

Tabletid on ette nähtud kasutamiseks samades tingimustes ja haigustes kui süstelahused. Kuid Actovegini parenteraalse manustamise (süstid ja "tilgutid") terapeutilise toime raskusaste on tugevam kui ravimi võtmisel tableti kujul. Sellepärast soovitavad paljud arstid ravi alati alustada Actovegini parenteraalse manustamisega, millele järgneb üleminek fikseeriva ravina pillide võtmisele. See tähendab, et teraapia esimeses etapis on kõige ilmekama terapeutilise efekti kiireks saavutamiseks soovitatav süstida Actovegin parenteraalselt (süstide või "tilgutite" abil) ja seejärel juua ravimit lisaks tablettidena, et kindlustada süstidega saavutatud mõju pikaks ajaks.

Tablette võib võtta ka ilma Actovegini eelneva parenteraalse manustamiseta, kui mingil põhjusel on võimatu süstida või seisund ei ole raske, mille normaliseerimiseks piisab ravimi tabletivormi toimest..

Tablette tuleb võtta 15–30 minutit enne sööki, neelates need tervelt alla, hammustamata, närimata, purustamata või muul viisil purustamata, kuid väikese koguse puhta veega (piisab poolest klaasist). Erandina on Actovegini tablettide kasutamisel lastele lubatud jagada need pooleks ja veerandiks, mis seejärel lahustatakse väikeses koguses vees ja antakse imikutele lahjendatud kujul..

Erinevate haiguste ja haiguste korral on täiskasvanutel soovitatav võtta 1-2 tabletti, 3 korda päevas 4 - 6 nädala jooksul. Lastele manustatakse Actovegini tablette 1/4 - 1/2, 2-3 korda päevas 4 - 6 nädala jooksul. Näidatud täiskasvanute ja laste annused on keskmised, ligikaudsed ning pillide võtmise konkreetse annuse ja sageduse peaks igal juhul arst määrama individuaalselt, lähtudes sümptomite raskusest ja patoloogia raskusest. Minimaalne ravikuur peaks olema vähemalt 4 nädalat, kuna lühema kasutamise korral ei saavutata soovitud terapeutilist efekti.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actovegini alati esmalt intravenoosselt, 2000 mg päevas, kolme nädala jooksul. Ja alles pärast seda lähevad nad ravimi võtmisele tablettidena, 2-3 tükki, 3 korda päevas, 4-5 kuud. Sellisel juhul on Actovegini tablettide võtmine ravi toetav etapp, mis võimaldab teil kinnitada intravenoossete süstidega saavutatud positiivset terapeutilist efekti..

Kui inimesel tekivad Actovegini tablettide võtmise taustal allergilised reaktsioonid, siis ravim tühistatakse kiiresti ja viiakse läbi ravi antihistamiinikumide või glükokortikoididega..

Tabletid sisaldavad kinoliinkollast alumiiniumlakki (E104), mida peetakse potentsiaalselt kahjulikuks ja seetõttu on Actovegini tablette Kasahstani Vabariigis keelatud kasutada alla 18-aastastel lastel. Selline norm, mis keelab alla 18-aastaste laste Actovegini tablettide võtmise, on endise NSV Liidu riikide seas praegu ainult Kasahstanis. Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on ravim lubatud lastel kasutada.

Actovegini süstid - kasutusjuhised

Annused ja üldeeskirjad Actovegini lahuste kasutamiseks

Actovegin ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks - see tähendab intravenoosseks, intraarteri või intramuskulaarseks süstimiseks. Lisaks sellele võib ampullide lahuse lisada infusiooniks mõeldud valmististele ("tilgutid"). Ampullides olevad lahused on kasutusvalmis. See tähendab, et neid ei ole vaja eelnevalt lahjendada, lisada ega muul viisil kasutamiseks ette valmistada. Lahuste kasutamiseks peate lihtsalt ampulli avama ja selle sisu nõutava mahuga süstlasse tõmbama ning seejärel süstima..

Toimeaine kontsentratsioon ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml on sama (40 mg / ml) ja erinevus nende vahel on ainult toimeaine üldkoguses. On ilmne, et toimeaine koguannus on minimaalne 2 ml ampullides (80 mg), keskmine annus 5 ml ampullides (200 mg) ja maksimaalne annus 10 ml ampullides (400 mg). Seda tehakse ravimi kasutamise mugavuse huvides, kui süsti tegemiseks peate lihtsalt valima ampulli sellise koguse lahusega, mis sisaldab arsti määratud vajalikku annust (toimeaine kogus). Lisaks toimeaine üldsisaldusele ei ole vahet ampullidel 2 ml, 5 ml ja 10 ml lahusega.

Lahusega ampulle tuleks hoida pimedas, valguse eest kaitstud kohas õhutemperatuuril 18–25 o C. See tähendab, et ampulle tuleks hoida pappkarbis, milles neid müüdi, või mis tahes muus saadaval. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, selle hoidmine pole lubatud. Ärge kasutage mõnda aega avatud ampullis hoitud lahust, kuna sellesse võivad sattuda keskkonna mikroobid, mis rikuvad ravimi steriilsust ja võivad pärast süstimist põhjustada negatiivseid tagajärgi..

Ampullide lahusel on kollakas toon, mille intensiivsus võib ravimi erinevates partiides olla erinev, kuna see sõltub lähteaine omadustest. Kuid lahuse värvitugevuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust..

Ärge kasutage lahust, mis sisaldab osakesi või on hägune. See lahendus tuleks ära visata..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne ravi alustamist teha testisüst, süstides 2 ml lahust intramuskulaarselt. Veelgi enam, kui inimesel pole mitu tundi allergilise reaktsiooni tunnuseid, võite ohutult läbi viia ravi. Lahus süstitakse vajalikus annuses intramuskulaarselt, intraarteriaalselt või intravenoosselt.

Lahustega ampullid on hõlpsaks avamiseks varustatud murdepunktiga. Murdepunkt on helepunane, rakendatuna ampulli otsale. Ampullid tuleks avada järgmiselt:

  • Võtke ampull oma kätte nii, et murdumispunkt oleks suunatud ülespoole (nagu on näidatud joonisel 1);
  • Koputage klaasi sõrmega ja raputage ampulli ettevaatlikult, nii et lahus voolaks otsast põhja;
  • Teise käe sõrmedega katkestage ampulli ots punkti piirkonnas, eemaldudes endast (nagu on näidatud joonisel 2).

Joonis 1 - ampulli õige eemaldamine murdumispunktiga ülespoole.

Joonis 2 - ampulli otsa korrektne purustamine selle avamiseks.

Actovegini lahuste annused ja manustamisviisi määrab arst. Kuid peate teadma, et võimalikult kiire toime saavutamiseks on optimaalne manustada Actovegini lahuseid intravenoosselt või intraarteriaalselt. Mõnevõrra aeglasem ravitoime saavutatakse intramuskulaarse süstimisega. Intramuskulaarsete süstide korral ei saa korraga süstida rohkem kui 5 ml Actovegini lahust ja intravenoossete või intraarteriaalsete süstide korral saab ravimit manustada palju suuremates kogustes. Seda tuleks ravimi manustamismeetodi valimisel arvestada..

Sõltuvalt haiguse kulgu tõsidusest ja kliiniliste sümptomite raskusastmest määratakse esimesel päeval tavaliselt intravenoosselt või intraarteriaalselt 10-20 ml lahust. Teisest päevast kuni ravi lõpuni süstitakse intravenoosselt 5-10 ml lahust või intramuskulaarselt 5 ml lahust.

Kui otsustatakse Actovegini süstida infusiooni teel ("tilguti" kujul), siis valatakse 10 - 20 ml ampullidest saadud lahust (näiteks 1 - 2 10 ml ampulli) 200 - 300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või 5% glükoosilahus).... Seejärel süstitakse saadud lahus kiirusega 2 ml / min..

Sõltuvalt haiguse tüübist, mille korral Actovegini kasutatakse, soovitatakse lahuse süstimiseks praegu järgmisi annuseid:

  • Aju ainevahetus- ja vaskulaarsed häired (kranotserebraalsed traumad, ajuveresoonkonna avariid) - iga päev kahe nädala jooksul süstitakse päevas 5 - 25 ml lahust. Pärast Actovegini süstimiskursuse lõppu lähevad nad saavutatud terapeutilise efekti säilitamiseks ja kindlustamiseks üle tablettide võtmisele. Lisaks võite tablettides ravimi toetavale manustamisele ülemineku asemel jätkata Actovegini süstimist, süstides 5... 10 ml lahust intravenoosselt 3... 4 korda nädalas kahe nädala jooksul..
  • Isheemiline insult - Actovegini manustatakse infusiooni teel ("tilguti"), lisades 20 - 50 ml ampullidest saadud lahust 200 - 300 ml soolalahusele või 5% glükoosilahusele. Selles annuses manustatakse infusiooniravimit nädalas iga päev. Seejärel lisage 200 - 300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või 5% dekstroos) 10-20 ml Actovegini lahust ampullidest ja süstige selles annuses veel kaks nädalat "tilgutite" kujul. Pärast Actopegini "tilgutite" kursuse lõpetamist lähevad nad üle tableti kujul.
  • Angiopaatia (perifeersete veresoonte haigused ja nende tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - Actovegini manustatakse infusiooni teel ("tilguti"), lisades ampullidest 20-30 ml lahust 200 ml soolalahusele või 5% glükoosilahusele. Selles annuses manustatakse ravimi intravenoosset infusiooni iga päev nelja nädala jooksul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - Actovegin'i manustatakse intravenoosselt 50 ml ampullidest lahuses iga päev kolme nädala jooksul. Pärast süstimise lõppu lähevad nad saavutatud terapeutilise efekti säilitamiseks 4 - 5 kuuks tablettide kujul Actovegini võtmisele.
  • Haavade, haavandite, põletuste ja muude naha haavakahjustuste paranemine - lahus süstitakse ampullidest 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt kas iga päev või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt defekti paranemise kiirusest. Lisaks süstidele võib Actovegini kasutada salvi, kreemi või geeli kujul, et kiirendada haavade paranemist..
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi (kasvajate kiiritusravi ajal) - Actovegin'i manustatakse 5 ml ampullidest lahuses intravenoosselt iga päev, kiiritusravi seansside vahel.
  • Kiirgussüstiit - ampullidest süstitakse transuretraalselt (kusiti kaudu) 10 ml lahust iga päev. Actovegini kasutatakse sel juhul koos antibiootikumidega.

Reeglid Actovegini sisestamiseks intramuskulaarselt

Intramuskulaarselt võite ampullidest korraga süstida mitte rohkem kui 5 ml lahuseid, kuna suurtes kogustes võib ravim koele tugevalt ärritada, mis avaldub tugevas valus. Seetõttu tuleb intramuskulaarseks manustamiseks kasutada ainult 2 ml või 5 ml Actovegini lahuse ampulle.

Intramuskulaarse süsti saamiseks peate kõigepealt valima keha piirkonna, kus lihased on naha lähedal. Need piirkonnad on reie külgmine külg, õla külgmine ülemine kolmandik, kõht (rasvumata inimestel) ja tuharad. Järgmisena pühitakse kehapiirkond, kuhu süstitakse, antiseptiliselt (alkohol, Belasept jne). Pärast seda ampull avatakse, lahus võetakse sellest süstlasse ja nõel pööratakse tagurpidi. Koputage seintelt õhumullide eemaldamiseks sõrmega ettevaatlikult süstla pinda kolbi ja nõela suunas. Seejärel vajutage õhu eemaldamiseks süstla kolbi, kuni nõela otsa ilmub tilk või tilguti lahust. Pärast seda sisestatakse süstlanõel nahapinnaga risti sügavale koesse. Seejärel vabastage kolbi vajutades lahus aeglaselt koesse ja eemaldage nõel. Süstekohta töödeldakse uuesti antiseptikumiga.

Iga kord süstimiseks valitakse uus koht, mis peaks olema kõigist külgedest eelmistest süstidest 1 cm kaugusel. Te ei tohiks süstida kaks korda samas kohas, keskendudes pärast süsti jäänud nahamärgile.

Kuna Actovegini süstid on valulikud, on soovitatav pärast süstimist 5–10 minutit rahulikult istuda ja oodata, kuni valu taandub..

Actovegini infusioonilahus - kasutusjuhised

Infusioonilahused Actovegin on saadaval kahes sordis - soolalahuses või dekstroosilahuses. Nende vahel pole põhimõttelist erinevust, nii et saate kasutada valmislahenduse mis tahes versiooni. Sellised Actovegini lahused on saadaval 250 ml pudelites kasutusvalmis infusiooni kujul ("tilguti"). Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosse tilguti ("tilguti") või intraarteriaalse joana (süstlast, nagu intramuskulaarselt). Intravenoosne tilguti tuleb teha kiirusega 2 ml / min..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on enne "tilgutit" soovitatav teha testisüst, mille jaoks süstitakse 2 ml lahust intramuskulaarselt. Kui mõne tunni pärast pole allergilist reaktsiooni tekkinud, võite jätkata ravimi manustamist intravenoosselt või intraarteriaalselt vajalikus koguses.

Kui Actovegini kasutamise taustal on inimesel allergilised reaktsioonid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja alustada vajalikku ravi antihistamiinikumidega (Suprastin, difenhüdramiin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin jt). Kui allergiline reaktsioon on väga raske, ei tohiks kasutada mitte ainult antihistamiine, vaid ka glükokortikoidhormoone (prednisoloon, beetametasoon, deksametasoon jne)..

Infusioonilahused on värvilised kollakad, mille varjund võib ravimiti erineda. Kuid selline värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust, kuna see on tingitud Actovegini valmistamiseks kasutatud tooraine omadustest. Ärge kasutage häguseid lahuseid ega lahuseid, mis sisaldavad silma jaoks hõljuvaid osakesi..

Ravi kogu kestus on tavaliselt 10 - 20 infusiooni ("tilgutid") kuuri kohta, kuid vajadusel saab arst ravi kestust pikendada. Actovegini intravenoosse infusiooni annused erinevates tingimustes on järgmised:

  • Aju vereringe ja ainevahetuse häired (traumaatiline ajukahjustus, aju ebapiisav verevarustus jne) - süstitakse iga päev 2 - 4 nädala jooksul 250 - 500 ml (1-2 pudelit). Vajaduse korral lähevad nad saadud terapeutilise efekti kindlustamiseks üle Actovegini tablettide võtmisele või jätkavad lahuse süstimist intravenoosselt tilgadena 250 ml (1 pudel) 2-3 korda nädalas veel 2 nädala jooksul..
  • Aju vereringe ägedad häired (insult jne) - 250–500 ml (1–2 pudelit) süstitakse iga päev üks kord päevas või 3–4 korda nädalas 2–3 nädala jooksul. Vajadusel lähevad nad saadud ravitoime kindlustamiseks üle Actovegini tablettide võtmisele.
  • Angiopaatia (perifeerse vereringe rikkumine ja selle tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - 250 ml (1 pudel) süstitakse üks kord päevas iga päev või 3-4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Samaaegselt "tilgutitega" võib Actovegini kasutada väliselt salvi, kreemi või geeli kujul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - 250–500 ml (1-2 pudelit) manustatakse iga päev üks kord päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Lisaks peavad nad üle minema Actovegini tablettide võtmisele, et kindlustada saadud ravitoimet.
  • Troofilised ja muud haavandid, samuti mis tahes päritoluga pikaajalised mitteparanevad haavad - 250 ml (1 pudel) süstitakse iga päev üks kord päevas või 3-4 korda nädalas, kuni haava defekt on täielikult paranenud. Samaaegselt infusiooni manustamisega võib Actovegini kasutada paikselt geeli, kreemi või salvi kujul, et kiirendada haavade paranemist.
  • Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi (kasvajate kiiritusravi ajal) - üks päev enne algust süstitakse 250 ml (1 pudel) ja seejärel iga päev kogu kiiritusravi jooksul ning lisaks veel kaks nädalat pärast viimane kiiritussessioon.

erijuhised

Actovegini korduva intravenoosse, intramuskulaarse või intraarteriaalse manustamise korral tuleb jälgida vere elektrolüütide (kaltsium, kaalium, naatrium, kloor) taset ja veeprotsenti kehas (hematokrit)..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne parenteraalset manustamist (intravenoosne, intramuskulaarne või intraarteriaalne) teha testisüst. Selleks süstitakse intramuskulaarselt 2 ml Actovegini infusioonilahust või süstelahust ja oodatakse 2 tundi. Kui kahe tunni jooksul allergia tunnuseid ei ilmne, võib Actovegini manustada parenteraalselt vajalikes kogustes..

Actovegini tablettide, geeli, kreemi ja salvi kasutamisel ei ole vaja teha testisüsti, kuna need ravimvormid saab allergilise reaktsiooni korral kiiresti tühistada.

Enne Actovegini lahuste kasutamist peate neid alati hoolikalt uurima. Kui lahus on hägune või sisaldab hõljuvaid osakesi, ei tohi seda kasutada. Võite kasutada ainult läbipaistvaid lahuseid, mille kollakas värvus on igasuguse intensiivsusega. Kui erinevatest partiidest saadud lahused erinevad kollaka värvi intensiivsuse poolest suuresti, kuid ei ole hägused ega sisalda osakesi, siis saab neid kasutada kartmata, kuna valmistise värv võib varieeruda, kuna see on tingitud tooraine omadustest (veise verest). Lahuse erinevad värvivariatsioonid ei mõjuta selle efektiivsust.

Actovegini lahused, nii ampullides kui ka viaalides, tuleb kasutada kohe pärast pakendite avamist. Ärge hoidke avatud lahuseid. Samuti on vastuvõetamatu kasutada mõnda aega avatud pakendis salvestatud lahendusi..

Intravenoosseks infusiooniks ("tilgutid") võite kasutada nii infusioonilahuseid 250 ml viaalides kui ka 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides olevaid lahuseid. Ainult infusioonilahused on kasutamiseks valmis ja neid saab süstida ilma ettevalmistamiseta ning ampullide lahused "tilguti" paigaldamiseks tuleb kõigepealt valada vajalikus koguses infusioonilahusesse (200 - 300 ml soolalahust või 200 - 300 ml dekstroosilahust või 200 - 300 ml 5% glükoosilahust).

Korraga saab manustada maksimaalselt 5 ml süstelahust. Intravenoosseid ja intraarteriaalseid süstelahuseid võib manustada suurtes kogustes (kuni 100 ml korraga).

Üleannustamine

Venemaa ametlikes kasutusjuhendites ei ole viidatud Actovegini ühegi ravimvormi üleannustamise võimalusele. Kasahstani tervishoiuministeeriumi heakskiidetud juhised näitavad aga, et Actovegini tablettide ja lahuste kasutamisel võib tekkida üleannustamine, mis väljendub maovalu või suurenenud kõrvaltoimete ilmnemisel. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi kasutamine tühistada, maoloputada ja läbi viia sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine..

Actovegini geeli, kreemi või salvi üleannustamine on võimatu.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Mitte ükski Actovegini ravimvorm (salv, kreem, geel, tabletid, süstelahused ja infusioonilahused) ei mõjuta võimet juhtimismehhanisme mõjutada, mistõttu inimene võib ravimi mis tahes vormis kasutamise taustal tegeleda mis tahes tegevusega, sealhulgas sellega, mis vajab suur reaktsioonikiirus ja tähelepanu kontsentratsioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Väliseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormid (geel, kreem ja salv) ei suhtle teiste ravimitega. Seetõttu saab neid kasutada koos mis tahes muude vahenditega, nii suukaudseks manustamiseks (tabletid, kapslid) kui ka paikseks kasutamiseks (kreem, salv jne). Ainult juhul, kui Actoveginit kasutatakse koos teiste väliste ainetega (salvid, kreemid, vedelikud jne), tuleb kahe ravimi manustamise vahel hoida pooletunnine intervall ja mitte määrida kohe üksteise järel.

Actovegini lahused ja tabletid ei ole koostoimes teiste ravimitega, seetõttu saab neid kasutada kompleksravi osana mis tahes muude vahenditega. Siiski tuleb meeles pidada, et Actovegini lahuseid ei saa segada ühes süstlas ega ühes "tilgutis" teiste ravimitega..

Ettevaatlikult tuleb Actovegini lahuseid kombineerida kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide (Spironolaktoon, Veroshpiron jt) ja AKE inhibiitoritega (Captopril, Lisinopril, Enalapril jt)..

Kuidas teha intramuskulaarset süsti (tuharasse) - video

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Lisateavet Migreeni