Nurofeni siirup lastele

Nurofeni siirup lastele - omab põletikuvastast, valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet. Ravimi toimeaine on ibuprofeen, millel on analgeetiline toime, mis vähendab palavikku ja leevendab põletikku. Kõik need toimed saavutatakse ravimi põletiku ja valu vahendajate pärssimisega. Lastele mõeldud Nurofeni siirup stimuleerib keha enda interferooni tootmist - ainet, mis on immuunsuse üks peamisi tegureid. Seega on ibuprofeeni üheks täiendavaks toimeks immuunsuse stimuleerimine, mis muudab Nurofeni kasutamise viirusnakkuste ravis õigustatuks..

Näidustused kasutamiseks:
Nurofen on näidustatud lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat: palavikualandajana - ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusnakkused, gripp, muud nakkus- ja põletikulised haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus; vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid; valuvaigistina - kerge või mõõduka intensiivsusega valusündroom (sealhulgas pea- ja hambavalu, migreen, neuralgia, valu kõrvades ja kurgus, valu nihestustega) jne..

Rakendusviis:
Nurofeni võetakse suu kaudu. Laste annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust..
Palavik ja valu: ühekordne annus - 5-10 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 30 mg / kg päevas.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 kuud - 2,5 ml 3-4 korda päevas (mitte rohkem kui 200 mg päevas); 1 aasta kuni 3 aastat - 5 ml 3 korda päevas (mitte rohkem kui 300 mg päevas); 4 kuni 6-aastased - 7,5 ml 3 korda päevas (mitte rohkem kui 450 mg päevas); 7–9-aastased - 10 ml 3 korda päevas (mitte rohkem kui 600 mg päevas); vanuses 10 kuni 12 aastat - 15 ml 3 korda päevas (mitte rohkem kui 900 mg päevas).
Palavikuvastase ravimina ei tohi ravimit võtta kauem kui 3 päeva, anesteetikumina - mitte rohkem kui 5 päeva.
Palaviku korral pärast immuniseerimist määratakse ravim annuses 50 mg (2,5 ml); vajadusel saavad üle 1-aastased lapsed ravimit 6 tunni pärast uuesti samas annuses võtta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 5 ml (100 mg).
Enne kasutamist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada..
Suspensiooni täpseks doseerimiseks on pudeli külge kinnitatud kahepoolne mõõtelusikas (2,5 ml ja 5 ml jaoks) või mõõtesüstal.
Kui palavik püsib, tuleb pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud:
Nurofeni siirupi kasutamisel võivad kõrvaltoimed ilmneda seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne või valu epigastriumis, kõhulahtisus, limaskesta erosioon- ja haavandilised kahjustused ning verejooks seedetraktist.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, bronhiaalastma ägenemine.
Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus.
Kuseteedist: neerufunktsiooni kahjustus.
Hematopoeetiliste organite küljelt: aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia.

Vastunäidustused:
Nurofeni siirupi kasutamise vastunäidustused on: "aspiriini triaad", urtikaaria, riniit, provotseeritud salitsülaatide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisega; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused; verehaigused (vere hüübivuse vähenemine, leukopeenia, hemofiilia); raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire; kuulmislangus; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit; laste vanus kuni 3 kuud; ülitundlikkus ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de, samuti ravimi teiste komponentide suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega
Lastele mõeldud Nurofeni ei tohi välja kirjutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Erinevate ibuprofeeni vormide kasutamisel arvutatakse maksimaalne päevane annus ja üksikannus, võttes arvesse kõiki saadud vorme.
Lastele mõeldud Nurofen võib tugevdada antikoagulantide, nagu varfariin, toimet.
Antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid, takroliimus ja tsüklosporiinid suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisuse riski.
Kortikosteroidid, kui neid kasutatakse samaaegselt Nurofeniga lastele, suurendavad seedetrakti kõrvaltoimete riski.
Ibuprofeen võib vähendada südameglükosiidide taset plasmas.
Ibuprofeeni kombineeritud kasutamine trombotsüütidevastaste ainete ja selektiivsete serotoniini inhibiitoritega suurendab seedetrakti verejooksu riski.
Ibuprofeen võib suurendada liitiumisisaldust plasmas ja metotreksaati.
Ibuprofeeni ja mifepristooni kombineeritud kasutamine on keelatud.
Hemartroosi ja hematoomi tekkimise oht suureneb zidovudiini ja ibuprofeeni kooskasutamisel.
Suurenenud krampide oht ibuprofeeni ja kinoloonantibiootikumide võtmise ajal.

Üleannustamine:
Kui Nurofeni soovitatavad annused lastele on märkimisväärselt ületatud, võivad patsiendid põhjustada oksendamist, valu epigastimaalses piirkonnas, väljaheidete häired, peavalu, tinnitus ja seedetrakti verejooks. Annuse edasisel suurendamisel võib tekkida unisus või erutus, desorientatsioon, krambid, kooma ja metaboolne atsidoos. Lisaks võib ibuprofeeni raske üleannustamise korral tekkida neerupuudulikkus ja hepatotoksiline toime..
Spetsiifilist antidooti pole. Lastele mõeldud Nurofeni suspensiooni üleannustamise korral tehakse maoloputus ja määratakse enterosorbendid. Lisaks on ibuprofeeni üleannustamise korral näidustatud patsiendi seisundi jälgimine ning toetava ja sümptomaatilise ravi määramine..

Ladustamistingimused:
Nurofeeni tuleks hoida kuivas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Väljalaske vorm:
Nurofeni siirup suukaudseks manustamiseks (apelsini- või maasikamaitsega), valge või peaaegu valge, siirupise konsistentsiga, iseloomuliku oranži maasikalõhnaga.
100 ml viaalid koos mõõtesüstla või kahepoolse mõõtelusikaga 2,5 ja 5 ml kohta.

Koostis:
1 ml siirupit sisaldab 20 mg ibuprofeeni; abiained: maltitoolisiirup; vesi; glütserool; sidrunhape; naatriumtsitraat; naatriumkloriid; naatriumsahharinaat; apelsinimaitseaine 2M16014 või maasikamaitseaine 500244E; ksantaani täiteaine; polüsorbaat 80; domifeenbromiid

Lisaks:
Ettevaatusega ja ainult arsti ettekirjutuse järgi tuleb ravimit kasutada 3-6 kuu vanustel lastel, kui lapsel on varem esinenud peptilist haavandtõbe, gastriiti, haavandilist koliiti, seedetraktist verejooksu, maksa- või neeruhaigusi, bronhiaalastmat, urtikaariat, koos teiste analgeetikumide, kaudsete antikoagulantide, antihüpertensiivsete ravimite, diureetikumide, liitiumpreparaatide, metotreksaadi samaaegne manustamine. Lapse vanemaid tuleb teavitada, et kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

"NUROFEN" - lastele (siirup): kasutusjuhised, hind apteekides, analoogid

Muud vabastamise vormid:

"Nurofeni" (siirup lastele) koostis:

Iga ml siirupit sisaldab:

20 mg ibuprofeeni - aine, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. 5 ml siirupit sisaldab 100 mg ibuprofeeni. Toimeaine alandab temperatuuri, vähendab valu.

Täiendavatest ainetest:

  • polüsorbaat 80,
  • glütserool,
  • saadikud,
  • sidrunhape,
  • maitsestamine,
  • puhastatud vesi.

Ravimit müüakse 100 ml pudelites, pakkides pappkarpi. Pakendi sisse on sisestatud dosaator - mõõtesüstal.

Kuidas see keha mõjutab? (Farmakodünaamika)

Suspensioon vähendab selles sisalduva toimeaine tõttu spetsiaalsete ainete - prostaglandiinide hulka, mis sünteesitakse mis tahes põletikulise protsessi käigus. Ibuprofeen vähendab esiteks eriliste ainete - prostaglandiinide - tootmist organismis. Need kaasnevad iga põletikulise protsessiga. Ibuprofeen toimib klassi E, F prostaglandiinide sünteesimehhanismi suhtes. Prostaglandiinid stimuleerivad termoregulatsiooni keskust, põhjustades temperatuuri tõusu. Nad toimivad retseptorite suhtes, mis vastutavad valuimpulsside eest. Prostaglandiinid suurendavad retseptori tundlikkust bradükidiini, histamiini, mida nimetatakse valu vahendajateks, suhtes. Samal ajal stimuleerib ravim oma immuunsüsteemi: see sunnib sünteesima rohkem interferoone. Toimemehhanism, ibuprofeeni manustamiskoht, on väga sarnane paratsetamooli farmakodünaamikaga. Pealegi on mõlemad ravimid klassifitseeritud mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks. WHO soovitab külmetushaiguste temperatuuri alandamiseks kasutada paratsetamooli. Seda ravimit peetakse selles olukorras teise rea ravimiks, see tähendab, et seda saab välja kirjutada, kui paratsetamool ei toimi.

Näidustused kasutamiseks:

Üle 3 kuu vanustele imikutele on soovitatav anda temperatuuri tõusu mis tahes põhjusel:

  • külm,
  • hammaste lõikamine,
  • reaktsioon vaktsineerimisele jne..

Samal ajal vähendab või eemaldab see peavalud, lihasvalud jne..

Vastunäidustused

Vastunäidustatud imikutele, kellel on:

  • teil on või on seedetrakti erosioonid, haavandid, verejooks seedetrakti mis tahes osast;
  • on allergia mis tahes koostisosade, atsetüülsalitsüülhappe preparaatide, aspiriini bronhiaalastma suhtes;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud defitsiit;
  • vereloomesüsteemi haigused;
  • patoloogilised protsessid on kahjustanud kuulmist, nägemist, vestibulaarset aparatuuri;
  • haigused või kaasasündinud deformatsioonid on vähendanud neerude, maksa funktsionaalset võimekust,
  • kaaluga alla 5 kg.

Kõrvalmõjud

Üleannustamine võib tekkida siis, kui annust suurendatakse 400 mg / kg kehakaalu kohta. Tulemus võib ilmuda:

  • iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, seedehäired;
  • unisus või pärssimine, krambid, desorientatsioon, kooma;
  • haruldane hingamine, südame kokkutõmmete arvu vähenemine;
  • naha värvimuutus: kõigepealt kahvatus, seejärel tsüanoos.

Kui ilmneb vähemalt üks sümptomitest, peate viivitamatult kutsuma kiirabi.

"NUROFEN" lastele (siirup): kasutusjuhised

  • 3 - 6 kuu vanustele imikutele anda 2,5 ml (50 milligrammi) iga 8 tunni järel. Maksimaalne kogus on 7,5 milliliitrit 24 tunni jooksul.
  • 6–12 kuud 2,5 ml iga 6 tunni järel, mitte rohkem kui 10 ml 24 tunni jooksul.
  • Ühest kuni kolme aastani üks 5 ml annus, mida korratakse iga 8 tunni järel. Mitte rohkem kui 15 ml 24 tunni jooksul.

Erandiks on enneaegsed lapsed esimese 6 elukuu jooksul. Nende jaoks arvutab annuse arst. Ravimit saate anda mitte rohkem kui kolm päeva järjest. Minimaalne intervall annuste vahel on 6 tundi. Laste nurofeeni siirupi kasutamise juhiste kohaselt, kui leevendust ei tule, kestab toime vähem kui 4 tundi, peate kiiresti ühendust võtma lastearstiga.

Kuidas seda õigesti võtta?

  • Ravimit on kõige parem manustada pärast sööki või söögi ajal..
  • Mõõtke nõutav annus mõõtesüstlaga.
  • Joo ravimit, vajadusel anna lapsele juua vett.
  • Imikute jaoks võite lahuse lahjendada piima, veega, anda pudelisse.

"Nurofeni" annused lastele siirupis:

Siirupi annus valitakse vastavalt lapse vanusele ja kehakaalule, keskendudes ibuprofeeni standardsele kogusele 5-10 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta. Arstid soovitavad järgmisi Nurofeni annuseid siirupis lastele:

"NUROFEN" - siirup lastele: hind

Lastele mõeldud Nurofeni siirupi hind sõltub annusest, apteegi marginaalist ja müügipiirkonnast. Nii näiteks maksab tuntud apteegikettides 150 ml ravimit:

  • WER.RU - 186 rubla;
  • Eurofarm - 203 rubla;
  • Dialoog - 201 rubla;
  • IFC apteek - 202,50 rubla;
  • Maksavit - 185 rubla;
  • Apteek - 194,8 rubla.

Ravimi saate osta igas apteegis ilma arsti retseptita..

"NUROFEN" lastele: analoogid

Ravimi koostise ja toimeaine seisukohalt võib Nurofeni otsesteks analoogideks lastele pidada järgmist:

Ibuprofeen on Venemaa tootmise suspensioon EKOlab, annus - 100mg / 5ml. See on tõhus valuvaigisti ja palavikualandaja. See on ette nähtud mitmesuguste etioloogiate nohu, palaviku ja valude sümptomite leevendamiseks ning kõrge palaviku vähendamiseks. Hind - 69 rubla.

Ibuprofeen-Akrikhin on Poola analgeetikum, mida toodetakse apelsinimaitselise suspensioonina. Toimeaine sisaldus on 100mg / 5ml. Toimib tõhusa palavikuvastase, põletikuvastase ja analgeetilise toimeainena. Hind - 85,50 rubla.

Maxikold on kodumaal toodetud beebisiirup, mis põhineb ibuprofeenil 100mg / 5ml. Efektiivselt leevendab igasugust valu ja kõrget palavikku. Hind - 169 rubla.

Samuti saab laste Nurofeni asendada sama vormi ja sama toimega variantidega, kuid toimides teise toimeaine - paratsetamooli - alusel. Näiteks:

Panadol on prantsuse paratsetamoolil põhinev suspensioon lastele, mis toimib tõhusa ja ohutu palavikuvastase ja valuvaigistava ainena. Hind - 89,50 rubla

Laste paratsetamool on kodumaine suspensioon, millel on erinevad lõhna- ja maitselisandid. Näidustatud kasutamiseks ägedate hingamisteede viirusnakkuste, ägedate hingamisteede infektsioonide, gripi ja erineva päritoluga valu sümptomite leevendamiseks. Hind - 60 rubla

Calpol on sakslaste ravim suspensiooni kujul. See on ette nähtud palavikuvastase ja valuvaigistina hingamisteede viirushaiguste, gripi, infektsioonide, valu raviks vanuses 3 kuud kuni 6 aastat. Hind - 80 rubla.

Efferalgan on prantsuse paratsetamoolil põhinev lahus, mida kasutatakse kerge ja mõõduka intensiivsusega ning palavikuga ja külmetushaigustega erinevate etioloogiate valu leevendamiseks. Hind - 89 rubla.

"NUROFEN": ülevaated

Kui perre sünnib laps, pole värskelt vermitud vanemad selle sündmuse üle mitte ainult õnnelikud, vaid tutvuvad ka lastele mõeldud ravimitega. Valu (hammaste tekkimisel ja mitte ainult), palavik koos külmetusega - see kõik võib vanemaid paanikasse viia. Imikute sümptomite leevendamiseks või leevendamiseks pöördume arstide poole, loeme arvustusi selle või selle imeravimi kohta, määrates kindlaks, kumba neist on parem osta. Proovisime laste paratsetamoolisiirupit ja muid ravimeid, kuid Nurofen rõõmustas meid oma tõhususega. Tahaksin märkida Nurofeni siirupi koostist lastele. Soovita

Meie pere jaoks on Nurofeni siirupist saanud päästerõngas. Maitsete mitmekesisus aitas valida, mida poeg rõõmuga ja mitte kapriisidega võttis. Toimeaine ibuprofeen annab pikaajalise toime kuni 8 tundi (öösel ja rahulikult magades), võrreldes nende siirupitega, mis sisaldavad paratsetamooli. Tahaksin ära märkida ka mugava siirupi süstla - tänu sellele on mugav siirupit anda väga väikesele lapsele. Ma tean seda omast käest, sest varases eas oli vaja, et mu poeg operatsioonile läheks ja operatsioonijärgsel perioodil aitas Nurofen palju, leevendades lapse valu.

Nurofen ® lastele

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Nurofeni näidustused lastele
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Nurofen säilitamistingimused lastele
  • Ravimi Nurofen kõlblikkusaeg lastele
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) [NSAID - propioonhappe derivaadid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • G43 migreen
  • H92.0 Otalgia
  • J06 Mitmete ja täpsustamata kohtade ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid
  • J11 Gripp, viirust ei tuvastatud
  • K08.8.0 * Hambavalu
  • M25.5 Liigesevalu
  • M35.3 Polymyalgia rheumatica
  • M79.1 Müalgia
  • M79.2 Täpsustamata neuralgia ja neuriit
  • R07.0 kurguvalu
  • R50.0 Palavik külmavärinatega
  • R51 Peavalu
  • R52.2 Muu püsiv valu
  • R52.9 Täpsustamata valu
  • R68.8.0 * Põletikuline sündroom
  • T14.3 Keha määratlemata piirkonna liigese kapsli-sidemete aparaadi nihestus, nihestus ja vigastus

3D-pildid

Kompositsioon

Suukaudne suspensioon 100 mg (apelsin, maasikas)5 ml
toimeaine:
ibuprofeen100 mg
abiained: polüsorbaat 80 - 0,5 mg; glütserool - 0,5 ml; maltitoolisiirup - 1,625 ml; naatriumsahharinaat - 10 mg; sidrunhape - 20 mg; naatriumtsitraat - 25,45 mg; ksantaankummi - 37,5 mg; naatriumkloriid - 5,5 mg; domifeenbromiid - 0,5 mg; apelsinimaitse 2M16014 või maasikamaitse 500244E - 12,5 mg; puhastatud vesi - kuni 5 ml

Annustamisvormi kirjeldus

Apelsini või maasika lõhnaga siirupise konsistentsiga valge või peaaegu valge suspensioon.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Ibuprofeeni, NSAID-i rühma propioonhappe derivaadi, toimemehhanism on tingitud PG - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult COX-1 ja COX-2, mille tagajärjel pärsib see KHG sünteesi. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imenduv (ühendus vereplasma valkudega - 90%). Pärast ravimi tühja kõhuga võtmist täiskasvanutel tuvastatakse ibuprofeen vereplasmas 15 minuti pärast, Cmax Plasma ibuprofeen saavutatakse 60 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada T-dmax kuni 1-2 tundi T1/2 - 2 tundi. Tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Pärast imendumist transformeerub umbes 50% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseerub maksas. Neerude kaudu eritub muutumatult, mitte rohkem kui 1% ja vähemal määral ka sapiga.

Kliinilistes uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalal kontsentratsioonil.

Nurofeni ® näidustused lastele

Lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

sümptomaatilise ravina palavikuvastase ainena ägedate hingamisteede infektsioonide (sealhulgas gripi), lapseea nakkuste, muude nakkus- ja põletikuliste haiguste ning vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide korral, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus;

kerge kuni mõõduka intensiivsusega valusündroomi, sh. hambavalu, peavalu, migreen, neuralgia, kõrvavalu, kurguvalu, nikastusvalu, lihasvalu, reumaatiline valu, liigesevalu ja muud tüüpi valu.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;

bronhiaalastma, nina ja ninakõrvalkoobaste korduva polüpoosi ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite täielik või mittetäielik kombinatsioon;

anamneesis MSPVA-de kasutamisest tingitud verejooks või seedetrakti haavandi perforatsioon;

seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või haavandilise verejooksu episoodi);

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

raske raskusastmega neerupuudulikkus (Cl kreatiniin, sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

rasedus (III trimester);

lapse kehakaal kuni 5 kg.

Ettevaatlikult: selles osas täpsustatud tingimuste korral peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga - teiste MSPVA-de samaaegne kasutamine, maohaavandi või seedetrakti haavandi verejooksu üksik episood, gastriit, enteriit, koliit, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused ägenemise staadiumis või ajaloos - bronhospasmi areng on võimalik; rasked somaatilised haigused, süsteemne erütematoosne luupus või segatud sidekoehaigus (Sharpi sündroom) - suureneb aseptilise meningiidi oht; neerupuudulikkus, sh. dehüdratsiooniga (Cl kreatiniin 30–60 ml / min), vedelikupeetus ja tursed, maksapuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon ja / või südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarsed haigused, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, tundmatu etioloogiaga verehaigused (leukopeenia, aneemia); teiste ravimite kasutamine, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, eriti suukaudsed kortikosteroidid (sh prednisoloon), antikoagulandid (sh varfariin), SSRI-d (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin), sertraliin) või trombotsüütidevastased ained (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel); rasedus (I-II trimester), rinnaga toitmise periood, kõrge vanus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Enne ravimi kasutamist raseduse I-II trimestril või rinnaga toitmise ajal peate konsulteerima oma arstiga. On tõendeid selle kohta, et väikesed ibuprofeeni kogused võivad imenduda rinnapiima, kahjustamata imiku tervist.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, võttes ravimit lühikese ravikuuri ajal, minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Kõrvaltoimed sõltuvad valdavalt annusest. Ibuprofeeni lühiajalisel manustamisel annustes, mis ei ületa 1200 mg päevas, on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest. Krooniliste seisundite ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida muud kõrvaltoimed.

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamine toimus järgmiste kriteeriumide alusel; väga sageli (≥1 / 10); sageli (alates ≥1 / 100 kuni selle ägenemiseni, bronhospasm, õhupuudus, düspnoe), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpur, angioödeem, eksfoliatiivsed ja bulloossed dermatoosid, sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs, sündroom) Lyell, Stevensi-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia; väga harva - rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sh. näo-, keele- ja kõriturse, õhupuudus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon (anafülaksia, Quincke tursed või raske anafülaktiline šokk).

Seedetraktist: harva - kõhuvalu, iiveldus, düspepsia; harva - kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine; väga harva - peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, haavandiline stomatiit, gastriit; sagedus teadmata - haavandilise koliidi ja Crohni tõve ägenemine.

Maksa- ja sapiteedest: väga harva - maksa düsfunktsioon.

Neerude ja kuseteede osa: väga harva - äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseerimata), eriti pikaajalisel kasutamisel koos karbamiidi kontsentratsiooni suurenemisega vereplasmas ja tursete ilmnemisega, papillaarne nekroos.

Närvisüsteemist: harva - peavalu; väga harva - aseptiline meningiit (autoimmuunhaigustega patsientidel).

CVS-ist: sagedus pole teada - südamepuudulikkus, perifeerne ödeem, pikaajalisel kasutamisel on suurenenud trombootiliste komplikatsioonide oht (näiteks müokardiinfarkt, insult), vererõhu tõus.

Hingamissüsteemist ja mediastiinumi organitest: sagedus teadmata - bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus.

Teised: väga harva - tursed, sh. perifeerne.

Laboratoorsed näitajad: hematokrit või Hb (võib väheneda); verejooksu aeg (võib pikeneda); plasma glükoosikontsentratsioon (võib väheneda); kreatiniini kliirens (võib väheneda); kreatiniini kontsentratsioon plasmas (võib suureneda); maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda). Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Koostoimed

Tuleb vältida ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega

Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud väikesed atsetüülsalitsüülhappe annused (mitte rohkem kui 75 mg päevas), kuna kooskasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni samaaegne kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide agensina).

Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sh. COX-2 selektiivsed inhibiitorid: kahe või enama mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite grupi samaaegset kasutamist tuleks vältida kõrvaltoimete võimaliku suurenenud riski tõttu.

Kasutage ettevaatusega samaaegselt järgmiste ravimitega

Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.

Hüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada nende rühmade ravimite efektiivsust. Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.

GCS: seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksu suurenenud risk.

Trombotsüütidevastased ained ja SSRI-d: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.

Südameglükosiidid: mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni vähenemist ja südameglükosiidide plasmataseme tõusu..

Liitiumpreparaadid: MSPVA-de kasutamisel on tõendeid liitiumi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas.

Metotreksaat: MSPVA-de kasutamise ajal on tõendeid metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas.

Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk MSPVA-de ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel.

Mifepristoon: MSPVA-d tuleb alustada mitte varem kui 8–12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.

Takroliimus: MSPVA-de ja takroliimuse samaaegne kasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski.

Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib põhjustada hematotoksilisuse suurenemist. On tõendeid hemartroosi ja hematoomide riski suurenemise kohta HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said samaaegselt zidovudiini ja ibuprofeeni.

Kinoloonantibiootikumid: patsientidel, kes saavad samaaegselt MSPVA-sid ja kinoloonantibiootikume, võib krampide oht suureneda.

Manustamisviis ja annustamine

Toas. Nurofen ® lastele - spetsiaalselt lastele mõeldud suspensioon.

Mao ülitundlikkusega patsientidel soovitatakse ravimit võtta koos toiduga.

Ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt juhiseid.

Enne kasutamist loksutage pudelit põhjalikult. Annuse täpseks mõõtmiseks on kaasas mugav mõõtesüstal. 5 ml ravimit sisaldab 100 mg ibuprofeeni või 20 mg ibuprofeeni 1 ml-s.

Mõõtesüstla abil

Sisestage mõõtesüstal tihedalt pudeli kaela. Pöörake pudel tagurpidi ja tõmmake kolb ettevaatlikult alla, tõmmates suspensiooni süstlasse soovitud märgini. Pange pudel tagasi algasendisse ja eemaldage süstal, keerates seda ettevaatlikult. Asetage süstal suuõõnde ja vajutage aeglaselt kolbi, vabastades suspensiooni sujuvalt.

Pärast kasutamist loputage süstal soojas vees ja kuivatage see lapsele kättesaamatus kohas..

Palavik ja palavik

Laste annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg 6... 8-tunnise intervalliga. 3-6 kuu vanused lapsed (lapse kaal 5–7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) kuni 3 üks kord 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 7,5 ml (150 mg) päevas.

6-12 kuu vanused lapsed (lapse kaal 7,7-9 kg): 2,5 ml (50 mg) kuni 3-4 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 10 ml (200 mg) päevas. 1–3-aastased lapsed (lapse kaal 10–16 kg): 5 ml (100 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 15 ml (300 mg) päevas.

4-6-aastased lapsed (lapse kaal 17-20 kg): 7,5 ml (150 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 22,5 ml (450 mg) päevas.

7–9-aastased lapsed (lapse kaal 21–30 kg): 10 ml (200 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 30 ml (600 mg) päevas.

10–12-aastased lapsed (lapse kaal 31–40 kg): 15 ml (300 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 45 ml (900 mg) päevas.

Ravi kestus ei ületa 3 päeva. Ärge ületage näidustatud annust.

Kui ravimi võtmisel 24 tunni jooksul (3–5 kuu vanustel lastel) või 3 päeva jooksul (6 kuu vanustel ja vanematel lastel) sümptomid püsivad või süvenevad, lõpetage ravi ja pöörduge arsti poole.

Immuniseerimisjärgne palavik

Alla 6 kuu vanused lapsed: 2,5 ml (50 mg) ravimit. Vajadusel lisage 6 tunni pärast 2,5 ml (50 mg). Ärge kasutage rohkem kui 5 ml (100 mg) 24 tunni jooksul..

Üleannustamine

Lastel võivad üleannustamise sümptomid ilmneda pärast üle 400 mg / kg annuse võtmist. Täiskasvanutel on üleannustamise annusest sõltuv toime vähem väljendunud. T1/2 ravimi üleannustamine on 1,5-3 tundi.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, epigastriline valu või harvem kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel täheldatakse kesknärvisüsteemi ilminguid: unisus, harva - erutus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse, metaboolse atsidoosi ja PT suurenemise korral võivad tekkida neerupuudulikkus, maksakoe kahjustused, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsientidel on selle haiguse ägenemine võimalik.

Ravi: sümptomaatiline, kohustuslik tagada hingamisteede läbitavus, EKG jälgimine ja elutähtsad näitajad, kuni patsiendi seisund normaliseerub.

Aktiivsöe suukaudne manustamine või maoloputus on soovitatav 1 tunni jooksul pärast ibuprofeeni potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib välja kirjutada aluselise joogi, et kõrvaldada happeline ibuprofeeni derivaat neerude kaudu, sunnitud diurees. Sagedaseid või pikaajalisi krampe tuleb ravida IV diasepaami või lorasepaamiga. Kui bronhiaalastma süveneb, on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

erijuhised

Ravimit on soovitatav võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Pikaajalise ravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereanalüüs (Hb määramine), varjatud fekaalvereanalüüs.

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut. Raviperioodil ei ole soovitatav võtta etanooli. Ravim on vastunäidustatud fruktoositalumatusega patsientidele, sest sisaldab maltitooli.

Lastele mõeldud Nurofen®-i saavad kasutada suhkurtõvega lapsed, sest toode ei sisalda suhkrut. Ei sisalda värvaineid.

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna on oht neerude funktsionaalse seisundi halvenemiseks..

Hüpertensiooniga patsiendid, sh. anamneesis ja / või CHF, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele. Patsiendid, kellel esineb ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, unisust, letargiat või nägemiskahjustust, peaksid vältima autojuhtimist ja masinate käsitsemist..

Väljalaske vorm

Suukaudne suspensioon (apelsin, maasikas), 100 mg / 5 ml. LDPE või PP korgiga PET-pudel koos tihendiga, mis sisaldab 100 ml, 150 ml või 200 ml suspensiooni.

Iga pudel koos süstla-dosaatoriga, pakendatud pappkarpi.

Tootja

Reckitt Benckiser Healthcare Limited, Danceom Lane, Hull, Ida-Yorkshire, XY8 7BC, Suurbritannia.

Reckitt Benkizer Healthcare India Limited, Khasra No. 701/534, Sandholi, Buddy - Nalagar Road, Buddy, Solani piirkond (Himachal Pradesh), India (suukaudseks suspensiooniks (oranž).

Juriidiline isik, kelle nimel väljastati müügiluba: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Suurbritannia.

Esindaja Venemaal / organisatsioon, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Venemaa, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (tasuta Venemaa piires).

[email protected]

Apteekidest väljastamise tingimused

Nurofeni ® säilitamistingimused lastele

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Nurofeni ® kõlblikkusaeg lastele

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Nurofen® (suspensioon, maasika / apelsinimaitseline, 100/150/200 ml)

Meditsiinilise kasutuse juhised Nurofen® lastele

Registreerimisnumber: P N014745 / 01

Kaubanimi: Nurofen ® lastele

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Ibuprofeen

Keemiline nimetus: (RS) -2- (4-isobutüülfenüül) propioonhape

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon [apelsin, maasikas]

Kompositsioon

5 ml Nurofen® lastele mõeldud suspensiooni sisaldab toimeainet - ibuprofeeni 100 mg ja abiaineid: polüsorbaat 80 0,5 mg, glütserool 0,5 ml, maltitoolisiirup 1,625 ml, naatriumsahharinaat 10 mg, sidrunhape 20 mg, naatriumtsitraat 25, 45 mg, ksantaankummi 37,5 mg, naatriumkloriid 5,5 mg, domifeenbromiid 0,5 mg, apelsinimaitseline maitse 2M16014 või maasikamaitseaine 500244E 12,5 mg, puhastatud vesi kuni 5 ml.

Kirjeldus

Apelsini või maasika lõhnaga siirupise konsistentsiga valge või peaaegu valge suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID).

ATX-kood: M01AE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2), mille tagajärjel pärsib see prostaglandiinide sünteesi. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist (GIT) (ühendus vereplasma valkudega - 90%). Pärast ravimi tühja kõhuga võtmist täiskasvanutel tuvastatakse ibuprofeen vereplasmas 15 minuti pärast, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ibuprofeeni sisaldus vereplasmas saavutatakse 60 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax) kuni 1-2 tundi. Poolväärtusaeg (T1/2) - 2 tundi. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Pärast imendumist transformeerub umbes 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (muutmata, mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.

Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalal kontsentratsioonil.

Näidustused kasutamiseks

Nurofen® -suspensiooni lastele kasutatakse 3-kuulistest kuni 12-aastastel lastel sümptomaatiliseks raviks palavikuvastase ainena ägedate hingamisteede haiguste (sh gripp), lapseea nakkuste, muude nakkus- ja põletikuliste haiguste ning vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide korral, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus..

Seda ravimit kasutatakse sümptomaatilise valuvaigistina kerge või mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral, sealhulgas: hambavalu, peavalu, migreen, neuralgia, kõrvavalu, kurguvalu, nikastustega valu, lihasvalu, reumaatiline valu, liigesevalu.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  • Bronhiaalastma, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite täielik või mittetäielik kombinatsioon.
  • MSPVA-de põhjustatud seedetrakti haavandite verejooks või perforatsioon anamneesis.
  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või haavandilise verejooksu episoodi).
  • Raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus.
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniinipülori kliirens, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused ägedas staadiumis või ajaloos - võib tekkida bronhospasm; rasked somaatilised haigused, süsteemne erütematoosluupus või segatud sidekoehaigus (Sharpi sündroom) - suurenenud aseptilise meningiidi oht ; tuulerõuged; neerupuudulikkus, sealhulgas dehüdratsioon (kreatiniini kliirens 30–60 ml / min), vedelikupeetus ja tursed, maksapuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon ja / või südamepuudulikkus, ajuveresoonkonna haigused, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, haigused perifeersed arterid, tundmatu etioloogiaga verehaigused (leukopeenia, aneemia); teiste ravimite kasutamine, mis võivad suurendada haavandumise või verejooksu riski, eriti suukaudsed glükokortikosteroidid (sh prednisoon), antikoagulandid (sh varfariin), sat serotoniini tagasihaarde (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) või trombotsüütide vastaste ainete (sh atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel) tõhusad inhibiitorid; rasedus (I-II trimester), rinnaga toitmise periood, kõrge vanus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Enne ravimi kasutamist raseduse I-II trimestril või rinnaga toitmise ajal peate konsulteerima oma arstiga. On tõendeid selle kohta, et väikesed ibuprofeeni kogused võivad imenduda rinnapiima, kahjustamata imiku tervist.

Manustamisviis ja annustamine

Nurofen ® lastele on spetsiaalselt lastele välja töötatud vedrustus. Suukaudseks manustamiseks. Mao ülitundlikkusega patsientidel soovitatakse ravimit võtta koos toiduga.

Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt juhiseid.

Enne kasutamist loksutage pudelit põhjalikult. Annuse täpseks mõõtmiseks on kaasas mugav mõõtesüstal. 5 ml ravimit sisaldab 100 mg ibuprofeeni või 20 mg ibuprofeeni 1 ml-s.

Mõõtesüstla kasutamine:

Sisestage mõõtesüstal kindlalt pudeli kaela. Pöörake pudel tagurpidi ja tõmmake kolb ettevaatlikult alla, tõmmates suspensiooni süstlasse soovitud märgini. Pange pudel tagasi algasendisse ja eemaldage süstal seda ettevaatlikult keerates. Asetage süstal suuõõnde ja lükake kolbi aeglaselt, vabastades suspensiooni sujuvalt.

Pärast kasutamist loputage süstal soojas vees ja kuivatage see lapsele kättesaamatus kohas..

Palavik ja palavik:

Laste annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg lapse kehakaalu kohta 6... 8-tunniste intervallidega.

3-6 kuu vanused lapsed (lapse kaal 5-7,6 kg): 2,5 ml (50 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 7,5 ml (150 mg) päevas.

6–12 kuu vanused lapsed (lapse kaal 7,7–9 kg): 2,5 ml (50 mg) kuni 3-4 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 10 ml (200 mg) päevas.

1–3-aastased lapsed (lapse kaal 10–16 kg): 5,0 ml (100 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 15 ml (300 mg) päevas.

4-6-aastased lapsed (lapse kaal 17 - 20 kg): 7,5 ml (150 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 22,5 ml (450 mg) päevas.

7–9-aastased lapsed (lapse kaal 21–30 kg): 10 ml (200 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 30 ml (600 mg) päevas.

10–12-aastased lapsed (lapse kaal 31–40 kg): 15 ml (300 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 45 ml (900 mg) päevas.

Ravi kestus ei ületa 3 päeva. Ärge ületage näidustatud annust.

Kui sümptomid püsivad või süvenevad ravimi võtmisel 24 tunni jooksul (3–5 kuu vanustel lastel) või 3 päeva jooksul (6 kuu vanustel ja vanematel lastel), lõpetage ravi ja pöörduge arsti poole..

Alla 6 kuu vanused lapsed: 2,5 ml (50 mg) ravimit. Vajadusel 6 tunni pärast veel 2,5 ml (50 mg). Ärge kasutage rohkem kui 5 ml (100 mg) 24 tunni jooksul.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, võttes ravimit lühikese ravikuuri ajal, minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Kõrvaltoimed sõltuvad valdavalt annusest. Ibuprofeeni lühiajalisel manustamisel annustes, mis ei ületa 1200 mg päevas, on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest. Krooniliste seisundite ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida muud kõrvaltoimed.

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamisel lähtuti järgmistest kriteeriumidest: väga sage (≥ 1/10), sage (lastele alates ≥ 1/100 kuni ® võib kasutada suhkurtõvega lastel, kuna ravim ei sisalda suhkrut. Ei sisalda värvaineid.

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna on oht neerude funktsionaalse seisundi halvenemiseks..

Hüpertensiooniga patsiendid, sealhulgas anamneesis ja / või krooniline südamepuudulikkus, peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset..

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist tuulerõugetega patsientidel võib seostada naha ja nahaaluse rasva nakkus- ja põletikuliste haiguste (näiteks nekrotiseeriv fastsiit) raskete mädaste komplikatsioonide tekkimise suurenenud riskiga. Sellega seoses on soovitatav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete jaoks.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Patsiendid, kellel esineb ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, unisust, letargiat või nägemiskahjustust, peaksid vältima autojuhtimist ja masinate käsitsemist..

Väljalaske vorm

Suukaudne suspensioon [apelsin, maasikas] 100 mg / 5 ml.

LDPE või polüpropüleenist korgiga polüetüleentereftalaadi viaal koos tihendiga, mis sisaldab 100 ml, 150 ml või 200 ml suspensiooni.

Iga pudel koos süstla-dosaatoriga, pakendatud pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Kasutage 6 kuu jooksul pärast pudeli avamist.

Ärge kasutage ravimit aegunud kuupäevaga.

Puhkuse tingimused

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Suurbritannia.

Tootja

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Danceom Lane, Hull, Ida-Yorkshire, HY8 7BC, Suurbritannia;

Reckitt Benkizer Healthcare India Private Limited, Khasra No. 701/534, Sandholi Village, Buddy - Nalagar Road, Buddy, Solani ringkond (Himachal Pradesh), India (suukaudseks suspensiooniks [oranž]).

Esindaja Venemaal / organisatsioon, mis võtab vastu tarbijate nõudeid

OÜ "Reckitt Benckiser Healthcare"

Venemaa, 115114, Moskva, Shluzovaya nab., 4

Tel: 8-800-200-82-20 (ainult Venemaa jaoks, kõne on tasuta),

NUROFEN D / DET SUSP 0,1 / 5ML 150ML / APELSIN /

Apelsini lõhnaga siirupise konsistentsi valge või peaaegu valge suspensioon.

5 ml Nurofen® lastele mõeldud suspensiooni sisaldab toimeainet - ibuprofeeni 100 mg ja abiaineid: polüsorbaat 80 0,5 mg, glütserool 0,5 ml, maltitoolisiirup 1,625 ml, naatriumsahharinaat 10 mg, sidrunhape 20 mg, naatriumtsitraat 25, 45 mg, ksantaankummi 37,5 mg, naatriumkloriid 5,5 mg, domifeenbromiid 0,5 mg, apelsinimaitseline maitse 2M16014 või maasikamaitseaine 500244E 12,5 mg, puhastatud vesi kuni 5 ml.

Nurofen® lastele on spetsiaalselt lastele mõeldud vedrustus. Suukaudseks manustamiseks. Mao ülitundlikkusega patsientidel soovitatakse ravimit võtta koos toiduga. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt juhiseid. Enne kasutamist loksutage pudelit põhjalikult. Annuse täpseks mõõtmiseks on kaasas mugav mõõtesüstal. 5 ml ravimit sisaldab 100 mg ibuprofeeni või 20 mg ibuprofeeni 1 ml-s. Mõõtesüstla kasutamine: sisestage mõõtesüstal kindlalt viaali kaela. Pöörake pudel tagurpidi ja tõmmake kolb ettevaatlikult alla, tõmmates suspensiooni süstlasse soovitud märgini. Pange pudel tagasi algasendisse ja eemaldage süstal seda ettevaatlikult keerates. Asetage süstal suuõõnde ja vajutage aeglaselt kolbi, vabastades suspensiooni järk-järgult. Pärast kasutamist loputage süstal soojas vees ja kuivatage see lapsele kättesaamatus kohas. Palavik ja palavik: Laste annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg lapse kehakaalu kohta koos ravimi annuste vaheliste intervallidega 6-8 tundi. 3-6 kuu vanused lapsed (lapse kaal 5-7,6 kg): 2,5 ml (50 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 7,5 ml (150 mg) päevas. 6–12 kuu vanused lapsed (lapse kaal 7,7–9 kg): 2,5 ml (50 mg) kuni 3-4 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 10 ml (200 mg) päevas. 1–3-aastased lapsed (lapse kaal 10–16 kg): 5,0 ml (100 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 15 ml (300 mg) päevas. 4-6-aastased lapsed (lapse kaal 17 - 20 kg): 7,5 ml (150 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 22,5 ml (450 mg) päevas. 7–9-aastased lapsed (lapse kaal 21–30 kg): 10 ml (200 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 30 ml (600 mg) päevas. 10-12-aastased lapsed (lapse kaal 31-40 kg): 15 ml (300 mg) kuni 3 korda 24 tunni jooksul, mitte rohkem kui 45 ml (900 mg) päevas. Ravi kestus ei ületa 3 päeva. Ärge ületage näidustatud annust. Kui sümptomid püsivad või süvenevad ravimi võtmisel 24 tunni jooksul (3–5 kuu vanustel lastel) või 3 päeva jooksul (6 kuu vanustel ja vanematel lastel), peate ravi lõpetama ja pöörduma arsti poole. Immuniseerimisjärgne palavik: Alla 6 kuu vanused lapsed: 2,5 ml (50 mg) ravimit. Vajadusel 6 tunni pärast veel 2,5 ml (50 mg). Ärge kasutage rohkem kui 5 ml (100 mg) 24 tunni jooksul. Üleannustamine Lastel võivad üleannustamise sümptomid ilmneda pärast annuse võtmist, mis ületab 400 mg / kg kehakaalu kohta. Täiskasvanutel on üleannustamise annusest sõltuv toime vähem väljendunud. Ravimi poolväärtusaeg üleannustamise korral on 1,5-3 tundi. Sümptomid: iiveldus, oksendamine, epigastriline valu või harvem kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel täheldatakse kesknärvisüsteemi ilminguid: unisus, harva - erutus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse korral võivad tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiiniaja pikenemine, neerupuudulikkus, maksakudede kahjustus, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsientidel on selle haiguse ägenemine võimalik. Ravi: sümptomaatiline, kohustuslik tagada hingamisteede läbitavus, EKG jälgimine ja elutähtsad näitajad, kuni patsiendi seisund normaliseerub. Aktiivsöe suukaudne manustamine või maoloputus on soovitatav 1 tunni jooksul pärast ibuprofeeni potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib välja kirjutada aluselise joogi, et kõrvaldada happeline ibuprofeeni derivaat neerude kaudu, sunnitud diurees. Sageli esinevaid või pikaajalisi krampe tuleb ravida intravenoosse diasepaami või lorasepaamiga. Kui bronhiaalastma süveneb, on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID).

Ravimit on soovitatav võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Pikaajalise ravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielikku vereanalüüsi (hemoglobiini määramine), varjatud fekaalvereanalüüsi. Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut. Raviperioodil ei ole soovitatav võtta etanooli. Ravim on vastunäidustatud fruktoositalumatusega patsientidele, kuna see sisaldab maltitooli. Lastele mõeldud Nurofen®-i võib kasutada suhkurtõvega lastel, kuna ravim ei sisalda suhkrut. Ei sisalda värvaineid. Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna on oht neerude funktsionaalse seisundi halvenemiseks. Hüpertensiooniga patsiendid, sealhulgas anamneesis ja / või krooniline südamepuudulikkus, peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset. Mõju sõiduki juhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele Patsiendid, kes teatavad ibuprofeeni võtmise ajal pearinglusest, unisusest, letargiast või nägemiskahjustusest, peaksid hoiduma juhtimisest või masinate käsitsemisest.

Vältida tuleks ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega: • Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud väikesed atsetüülsalitsüülhappe annused (mitte rohkem kui 75 mg päevas), kuna kooskasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni samaaegne kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni kasutuselevõttu trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhappe väikeseid annuseid). • Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kahe või enama mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite grupi samaaegset kasutamist tuleks vältida kõrvaltoimete võimaliku suurenenud riski tõttu. Kasutage ettevaatlikult koos järgmiste ravimitega: • Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet. • Hüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada nende ravimite efektiivsust. Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust. • Glükokortikosteroidid: suurenenud risk seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksude tekkeks. • Trombotsüütidevastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud seedetrakti verejooksu oht. • Südameglükosiidid: MSPVA-de ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist ja südameglükosiidide plasmataseme tõusu. • Liitiumipreparaadid: MSPVA-de kasutamisel on tõendeid liitiumi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas. • Metotreksaat: on tõendeid metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas MSPVA-de kasutamisel. • Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk MSPVA-de ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel. • Mifepristoon: MSPVA-d tuleb alustada mitte varem kui 8–12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni efektiivsust. • Takroliimus: MSPVA-de ja takroliimuse samaaegne manustamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski. • Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib suurendada hematotoksilisust. On tõendeid hemartroosi ja hematoomide riski suurenemise kohta HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said samaaegselt zidovudiini ja ibuprofeeni. • Kinoloonantibiootikumid: patsientidel, kes saavad samaaegselt MSPVA-sid ja kinoloonantibiootikume, võib krampide tekkerisk suureneda..

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2), mille tagajärjel pärsib see prostaglandiinide sünteesi. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu korral. Ravimi toime kestab kuni 8 tundi.

Imendumine - kõrge, imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist (GIT) (ühendus vereplasma valkudega - 90%). Pärast ravimi tühja kõhuga võtmist täiskasvanutel leitakse ibuprofeen vereplasmas 15 minuti pärast, ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas saavutatakse 60 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aega kuni 1-2 tunnini. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Pärast imendumist transformeerub umbes 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseerub maksas. See eritub neerude kaudu (muutmata kujul mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral ka sapiga. Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalal kontsentratsioonil.

Nurofen® suspensiooni lastele kasutatakse 3-kuulistest kuni 12-aastastel lastel sümptomaatiliseks raviks palavikuvastase ainena ägedate hingamisteede haiguste (sh gripp), lapseea nakkuste, muude nakkus- ja põletikuliste haiguste ning vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide korral, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus... Seda ravimit kasutatakse sümptomaatilise valuvaigistina kerge või mõõduka intensiivsusega valu sündroomi korral, sealhulgas: hambavalu, peavalu, migreen, neuralgia, kõrvavalu, kurguvalu, nikastustega valu, lihasvalu, reumaatiline valu, liigesevalu... Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

• Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosade suhtes. • Bronhiaalastma, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite täielik või mittetäielik kombinatsioon. • anamneesis MSPVA-de põhjustatud verejooks või seedetrakti haavandite perforatsioon. • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või haavandilise verejooksu episoodi). • Raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus. • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens

Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, võttes ravimit lühikese ravikuuri jooksul, minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, võttes ravimit lühikese ravikuuri ajal, minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kõrvaltoimed sõltuvad valdavalt annusest. Ibuprofeeni lühiajalisel manustamisel annustes, mis ei ületa 1200 mg päevas, on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest. Krooniliste seisundite ravimisel ja pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida muud kõrvaltoimed. Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamine põhines järgmistel kriteeriumidel: väga sage (suurem või võrdne 1/10), sage (suurem või võrdne 1/100 kuni

Suukaudne suspensioon [oranž] 100 mg / 5 ml - 150 ml viaalis. Iga pudel koos süstla-dosaatoriga, pakendatud pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

Lisateavet Migreeni