Ravimite ühilduvus

Fenibut 250 mg
Ladinakeelne nimetus: Phenybut 250 mg
Farmakoloogilised rühmad: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometaboolsed stimulandid)
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): F10.3 Absoluutne olek. F40.2 Spetsiifilised (isoleeritud) foobiad F41 Muu murettekitav ras. F41.1 Üldine murettekitav reageerimine. F48 Muud tva-ga neurootilised ained. F51.0 Mitteorgaaniline aine, millel puudub etioloogia. F95 Tiki. F98.0 Enurees on anorgaanilise iseloomuga. F98.5 kogelemine [kogelemine] G47.0 Kukkumise ja hoidmise rikkumised funktsiooniga [tasuta]. H81.0 Meniere'i tõbi H81.9 sääreluu funktsiooni täpsustamata kahjustus R53 halb enesetunne ja väsimus. T75.3 Liikumishaigus Z100 XXII KLASS Kirurgiline praktika
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) gamma-amino-beeta-fenüülbutiraatvesinikkloriid (gamma-amino-beeta-fenüülbutiraadi vesinikkloriid)
Kasutamine: indiga indikaatoriga teniche, ärevus-neurootilised seisundid (teiega pole puhkust, ärevus, kuradi korral), obsessiiv-kompulsiivne neuroos, sisselülitamise häire, ichopathy, premedikatsioon enne operatsiooni kimi sekkumisega twams, otogeenne labürindiit, nakkusliku sääreluu häired, umbes sama ja traumaatiline genees, sh Meniere'i tõbi, pearinglus, alkoholi ärajätmine indromiga (koos kompleksraviga), liikumishaiguse ennetamine kinetoosi korral; lastel - kogelemine, tikid, enurees.

Vastunäidustused: hüpertšuv.

Kasutamispiirangud: seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, rasedad, imetavad.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Ettevaatus (varajastest rahuldava kliinilise kogemuseni). Katse- ja uurimisuuringutes ei leitud mutageenset, teratogeenset ega embrüot, millel oleks mingi toime..

Kõrvaltoimed: unisus, iiveldus (esimeste annuste korral), allergilised reaktsioonid, hepatotoksilisus (suurte annuste pikaajalisel kasutamisel - 7-14 g).

Koostoimed ravimitega: U pikendab ja pikendab ravimite ja antiparkiini toimet toimetajatega, antipsühhootikumide ja narkootiliste analgeetikumidega.

Üleannustamine: sümptomid: kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine, rasvmaks (tarbimine üle 7 g), eosinofiilia, arteriaalne hüpotensioon, neerufunktsiooni kahjustus.
Ravi: sümptomaatilise raviga.

Kuidas kasutada ja annustada: sees, enne sööki. Täiskasvanud suitsuga - 0,25-0,5 g 3 korda pardi kohta, vajadusel kuni 2,5 g / s pardi, kanad alates 2-3 nädalast. Üle 60-aastased patsiendid - mitte rohkem kui 0,5 g vastuvõtu kohta. Alla 8-aastased lapsed - 0,05–0,01 g, 8–14-aastased - 0,25 g 3 korda pardi kohta. Maksimaalne ühekordne annus: täiskasvanud ja täiskasvanud - 0,75 g, eakad patsiendid - 0,5 g, alla 8-aastased lapsed - 0,15 g, 8-14-aastased - 0,25 g. : esimestel ravipäevadel 0,25–0,5 g 3 korda päevasel ajal ja 0,75 öösel, alates soojenemisest, vähendades täiskasvanute annust. Otogeenne labürindiit ja Meniere'i tõbi hõõrdumisperioodil: 0,75 g 3-4 korda pardi kohta 5-7 päeva jooksul, seejärel langusega, väljendatult sääreluu rasust koos sääreluu rasiga 0,25 –0,5 g 3 korda pardi kohta 5–7 päeva, seejärel 0,25 g pardi kohta 5 päeva. Kerge haiguse korral - 0,25 g 2 korda pardi kohta 5-7 päeva jooksul ja seejärel 1 kord pardi kohta 7-10 päeva jooksul. Tuim ja traumaatilise päritoluga sääreluu analüsaatoriga ve-funktsiooniga di-peapööritus: 0,25 g 3 korda pardis 12 päeva jooksul. Liikumishaiguse ennetamine: 0,25–0,5 g üks kord, tund enne kavandatud reisi.

Ettevaatusabinõud: Pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida maksafunktsiooni ja perifeerse vere parameetreid.
Töö ajal peaksid seda kasutama ettevaatusega transpordivahendite juhid koos toimetajatega ja inimesed, kelle ametid on seotud suurema tähelepanu kontsentratsiooniga.

Üldised juhised: ebaefektiivne pärast väljendunud liikumishaiguse (oksendamine, pearinglus jne) igavust.

  • Phenibut 250 mg (Phenybut 250 mg)

Fenibut
Ladinakeelne nimi: Phenibut
Farmakoloogilised rühmad: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometaboolsed stimulandid)
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): F10.3 Absoluutne olek. F40.2 Spetsiifilised (isoleeritud) foobiad F41 Muu murettekitav ras. F41.1 Üldine murettekitav reageerimine. F48 Muud neurootilised tva-ga. F51.0 Mitteorgaaniline aine, millel puudub etioloogia. F95 Tiki. F98.0 Enurees on anorgaanilise iseloomuga. F98.5 kogelemine [kogelemine] G47.0 Kukkumise ja hoidmise rikkumised funktsiooniga [tasuta]. H81.0 Meniere'i tõbi H81.9 sääreluu funktsiooni täpsustamata kahjustus R53 halb enesetunne ja väsimus. T75.3 Liikumishaigus Z100 XXII KLASS Kirurgiline praktika
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) gamma-amino-beeta-fenüülbutiraatvesinikkloriid (gamma-amino-beeta-fenüülbutiraadi vesinikkloriid)
Kasutamine: varjutus indromiga, ärevus-neurootilised seisundid (teiega pole puhkust, ärevus, kuradi korral), obsessiiv-kompulsiivne neuroos, häire sisselülitamisel, p koos ichopaatiaga, premedikatsioon enne operatsiooni kimi sekkumisega twamsiga, otogeense labürindiidiga, nakkusliku sääreluu häired, umbes selle ja traumaatilise geneesiga, sh. Meniere'i tõbi, pearinglus, alkoholi ärajätmine indromiga (kombineerituna kompleksraviga), liikumishaiguse ennetamine kinetoosi korral; lastel - kogelemine, tikid, enurees.

Vastunäidustused: hüpertšuv.

Kasutamispiirangud: seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, rasedad, imetavad.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Ettevaatust (varajastest rahuldava kliinilise kogemuseni). Katse- ja uurimusuuringutes ei leitud mutageenset, teratogeenset ega embrüot, millel oleks mingi toime..

Kõrvaltoimed: uimasus, iiveldus (esimeste annuste korral), allergilised reaktsioonid, hepatotoksilisus (pikaajaliste suurte annuste manustamisel - 7-14 g).

Koostoimed ravimitega: U pikendab ja pikendab ravimite ja antiparkiini toimet toimetajatega, antipsühhootikumide ja narkootiliste analgeetikumidega.

Üleannustamine: Sümptomid: kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine, rasvmaks (tarbimine üle 7 g), eosinofiilia, arteriaalne hüpotensioon, neerufunktsiooni häired.
Ravi: sümptomaatilise raviga.

Kuidas kasutada ja annustada: sees, enne sööki. Täiskasvanud suitsuga - 0,25-0,5 g 3 korda pardi kohta, vajadusel kuni 2,5 g / s pardi, kanad alates 2-3 nädalast. Üle 60-aastased patsiendid - mitte rohkem kui 0,5 g vastuvõtu kohta. Alla 8-aastased lapsed - 0,05-0,01 g, 8-14-aastased - 0,25 g 3 korda pardi kohta. Maksimaalne ühekordne annus: täiskasvanud ja täiskasvanud - 0,75 g, eakad patsiendid - 0,5 g, alla 8-aastased lapsed - 0,15 g, 8-14-aastased - 0,25 g. : esimestel ravipäevadel 0,25–0,5 g 3 korda päevasel ajal ja 0,75 öösel, alates soojenemisest, vähendades täiskasvanute annust. Otogeenne labürindiit ja Meniere'i tõbi hõõrdumisperioodil: 0,75 g 3–4 korda pardi kohta 5–7 päeva jooksul, seejärel langeb sääreluu ras väljenduvalt langusega 0,25 g –0,5 g 3 korda pardi kohta 5–7 päeva, seejärel 0,25 g pardi kohta 5 päeva. Kerge haiguse korral - 0,25 g 2 korda pardi kohta 5-7 päeva jooksul ja seejärel 1 kord pardi kohta 7-10 päeva jooksul. Tuima ja traumaatilise päritoluga sääreluuanalüsaatoriga ve-funktsiooniga pearinglus: 0,25 g 3 korda pardis 12 päeva jooksul. Liikumishaiguse ennetamine: 0,25–0,5 g üks kord, tund enne kavandatud reisi.

Ettevaatusabinõud: Pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida maksafunktsiooni ja perifeerse vere parameetreid.
Töö ajal peaksid seda kasutama ettevaatusega transpordivahendite juhid koos toimetajatega ja inimesed, kelle ametid on seotud suurema tähelepanu kontsentratsiooniga.

Üldised juhised: ebaefektiivne pärast väljendunud liikumishaiguse (oksendamine, pearinglus jne) igavust.

  • Fenibut

Phenibut-ANVI
Ladinakeelne nimi: Phenybut-ANVI
Farmakoloogilised rühmad: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometaboolsed stimulandid)
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): F10.3 Absoluutne olek. F40.2 Spetsiifilised (isoleeritud) foobiad F41 Muu murettekitav ras. F41.1 Üldine murettekitav reageerimine. F48 Muud tva-ga neurootilised ained. F51.0 Mitteorgaaniline aine, millel puudub etioloogia. F95 Tiki. F98.0 Enurees on anorgaanilise iseloomuga. F98.5 kogelemine [kogelemine] G47.0 Kukkumise ja hoidmise rikkumised funktsiooniga [tasuta]. H81.0 Meniere'i tõbi H81.9 sääreluu funktsiooni täpsustamata kahjustus R53 halb enesetunne ja väsimus. T75.3 Liikumishaigus Z100 XXII KLASS Kirurgiline praktika
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) gamma-amino-beeta-fenüülbutiraatvesinikkloriid (gamma-amino-beeta-fenüülbutiraadi vesinikkloriid)
Kasutamine: varjutus indromiga, ärevus-neurootilised seisundid (teiega pole puhkust, ärevus, kuradi korral), obsessiiv-kompulsiivne neuroos, häire sisselülitamisel, p koos ichopaatiaga, premedikatsioon enne operatsiooni kimi sekkumisega twamsiga, otogeense labürindiidiga, nakkusliku sääreluu häired, umbes selle ja traumaatilise geneesiga, sh. Meniere'i tõbi, pearinglus, alkoholi ärajätmine indromiga (kombineerituna kompleksraviga), liikumishaiguse ennetamine kinetoosi korral; lastel - kogelemine, tikid, enurees.

Vastunäidustused: hüpertšuv.

Kasutamispiirangud: seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused, rasedad, imetavad.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Ettevaatus (varajastest rahuldava kliinilise kogemuseni). Katse- ja uurimisuuringutes ei leitud mutageenset, teratogeenset ega embrüot, millel oleks mingi toime..

Kõrvaltoimed: uimasus, iiveldus (esimeste annuste korral), allergilised reaktsioonid, hepatotoksilisus (pikaajaliste suurte annuste manustamisel - 7-14 g).

Koostoimed ravimitega: U pikendab ja pikendab ravimite ja antiparkiini toimet toimetajatega, antipsühhootikumide ja narkootiliste analgeetikumidega.

Üleannustamine: Sümptomid: kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine, rasvmaks (tarbimine üle 7 g), eosinofiilia, arteriaalne hüpotensioon, neerufunktsiooni häired.
Ravi: sümptomaatilise raviga.

Kuidas kasutada ja annustada: sees, enne sööki. Täiskasvanud suitsuga - 0,25-0,5 g 3 korda pardi kohta, vajadusel kuni 2,5 g / s pardi, kanad alates 2-3 nädalast. Üle 60-aastased patsiendid - mitte rohkem kui 0,5 g vastuvõtu kohta. Alla 8-aastased lapsed - 0,05–0,01 g, 8–14-aastased - 0,25 g 3 korda pardi kohta. Maksimaalne ühekordne annus: täiskasvanud ja täiskasvanud - 0,75 g, eakad patsiendid - 0,5 g, alla 8-aastased lapsed - 0,15 g, 8-14-aastased - 0,25 g. : esimestel ravipäevadel 0,25–0,5 g 3 korda päevasel ajal ja 0,75 öösel, alates soojenemisest, vähendades täiskasvanute annust. Otogeenne labürindiit ja Meniere'i tõbi hõõrdumisperioodil: 0,75 g 3-4 korda pardi kohta 5-7 päeva jooksul, seejärel langusega, väljendatult sääreluu rasust koos sääreluu rasiga 0,25 –0,5 g 3 korda pardi kohta 5–7 päeva, seejärel 0,25 g pardi kohta 5 päeva. Kerge haiguse korral - 0,25 g 2 korda pardi kohta 5-7 päeva jooksul ja seejärel 1 kord pardi kohta 7-10 päeva jooksul. Tuim ja traumaatilise päritoluga sääreluu analüsaatoriga ve-funktsiooniga di-peapööritus: 0,25 g 3 korda pardis 12 päeva jooksul. Liikumishaiguse ennetamine: 0,25–0,5 g üks kord, tund enne kavandatud reisi.

Ettevaatusabinõud: Pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida maksafunktsiooni ja perifeerse vere parameetreid.
Töö ajal peaksid seda kasutama ettevaatusega transpordivahendite juhid koos toimetajatega ja inimesed, kelle ametid on seotud suurema tähelepanu kontsentratsiooniga.

Üldised juhised: ebaefektiivne pärast väljendunud liikumishaiguse (oksendamine, pearinglus jne) igavust.

  • Phenybut-ANVI

Atgam
Ladina keel mõne nimega: Atgam
Farmakoloogilised rühmad: immunoglobuliinid. Immunodepre koos c anty
S tav ja vorm antakse välja:

Süstimine1 ml
immunoglobuliini antimütotsüüt (hobune)50 mg
(tabeliseeritud 0,3 molaarse glütsiiniga pH väärtuseni umbes 6,8)

5 ml ampullides; papp pakendis 5 ampulli.

Kasutamismeetod ja annus: IV, neeru siirdamise saajad: täiskasvanud - 10–30 mg / kg / s, lapsed - 5–25 mg / kg / s. Atgam ja kasutamiseks esimese eesmärgiga koos nüri tagasilükkamisega ja esimese ajal nüri tagasilükkamisega. Enamus tromboplastilise äratõukereaktsiooniga Atgami patsientidest määrati esmakordselt pärast.
Tavaliselt kasutatakse koos asatiopriini ja kortikosteroididega koos steroididega, mida kasutatakse kõige sagedamini immuunvastuse pärssimiseks. Ravimi Atgam korduvate retseptide korral on vaja olla väga ettevaatlik ja hoolikalt uurida patsienti allergiliste reaktsioonide sümptomite suhtes. Siirdamise hülgamise viivitamine istandusest: pidev annus - 15 mg / kg / s um 14 päeva jooksul, seejärel 14 päeva jooksul ülepäeviti, 21 päeva jooksul 28 annusega. Esimene annus sisestatakse kõige varem 24 tundi enne või hiljem kui 24 tundi pärast istandust. Äratõukeravi: Esimest annust võib edasi lükata, kuni esimesel tikul diagnoositakse tagasilükkamine. Soovitatav annus on 10-15 mg / kg / s 14 päeva jooksul. Lisaks võib ravimit manustada igal teisel päeval, kuni annuste koguarv väheneb, võrdudes 21-ga.
Aplastiline aneemia: soovitatav annus on 10–20 mg / kg / s 8–14 päeva jooksul. Lisaks võib ravimit manustada igal teisel päeval 14 päeva jooksul, kuni väheneb 21. annuste koguarv. Trombotsütopeeniat võib seostada Atgami määramisega patsientidel, kes saavad seda ravimit aplaasia korral. aneemia, võib vaja minna trombotsüütide ülekannet.
Lahenduse tegemine.
Parenteraalselt manustatud ravimeid tuleb kontrollida võõrkehade ja värvimuutuste suhtes. Kuid kuna Atgam on gamma-globuliinipreparaat, võib see olla läbipaistev või kergelt opaalikas karmiinpunase värviga või kergelt roosakas või pruunikas ning võib ladustamise ajal moodustada ka kergeid teralisi või ketendavaid osakesi. Ärge raputage pudelit Atgamiga (lahjendatud või lahjendamata), kuna võib tekkida vahustamine ja / või valkude denaturatsioon..
Intravenoosseks infusiooniks lisage Atgami koguannus steriilsesse lahjendisse (vt "Ühilduv ja stabiilne"), vältides lahjendamata Atgami kokkupuudet välisõhuga. Kontsentratsioon ei tohiks ületada 4 mg / ml. Segage segu seguga pudelit ettevaatlikult loksutades või pöörates..
Sissejuhatus.
Lahjendatud Atgami preparaat tuleb enne infusiooni soojeneda toatemperatuurini. Ravimi Atgam kõige mugavam manustamisviis on arterioos-venoosne ana koos tomoosiga või šunt või lühikese verevooluga auguga tsentraalveen. Aine sisestamine on paremini kooskõlas infusiooni ja subjektiga läbi filtri, mille pooride läbimõõt on 0,2 kuni 1 mikronit. Infusioonisüsteemis ja subjektiga koos olevat filtrit tuleks kasutada Atgami preparaadi manustamise kõigil juhtudel, et vältida lahustumatute osakeste sissetoomist, mis võivad ladustamise ajal tekkida. Verevoolu puudusega veeni süstimine vähendab flebiidi ja tromboosi tekkimise võimalust. Ravimi annuse kestus peaks olema vähemalt 4 tundi. Ravimi manustamise ajal patsiendi voodi lähedal peaks teil alati olema vajalik elustamisvahend. Infusiooni ajal jälgige patsienti pidevalt võimalike allergiliste reaktsioonide suhtes.
Ühilduv ja stabiilne.
Atgami lahus kontsentratsiooniga kuni 4 mg / ml sek kaitseb füüsikalisi ja keemilisi tooteid stabiilsusega kuni 24 tundi järgmiste lahjendite kasutamisel: 0,9% naatriumkloriidi süstelahus; süstelahus, mis sisaldab 5% dekstroosi ja 0,225% naatriumkloriidi; süstelahus, mis sisaldab 5% tekke ja 0,45% naatriumkloriidi. Atgami lisamine süstetekkide lahusele ei ole soovitatav, kuna madal oleiinhappe kontsentratsioon võib põhjustada kleepuva aine moodustumist. Infusioonilahused, millel on tugev punane happeline reaktsioon, võivad mõne aja pärast põhjustada ka füüsilist ebastabiilsust. Kui ravimi valmistamine on ette valmistatud, on soovitatav seda hoida külmkapis. Isegi külmkapis hoides ei tohiks lahuse koguhoidla aeg ületada 24 tundi (sealhulgas infusiooniaeg).

  • Atgam

Linek koos
Ladinakeelne nimi: Linex
Farmakoloogilised rühmad: söötmed tva-ga, normaliseerivad soole mikrofloorat
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): K52 Muu mitteinfektsioosne hepatiit ja koliit. K59.1 Funktsionaalne kõhulahtisus K63.8.0 Di c bakterioos L20 atoopiline dermatiit. R14 Kõhupuhitus ja perekond
Koostis ja vabanemisvorm: 1 kork ula abil sisaldab vähemalt 1,2 x 107 elusat piima lüofiliseeritud bakteritest Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis v. liberorum, Enterococcus faecium, (kim s ed s tvamiga antibiootikumiresistentses ja kemoteraapias resistentses); blisteris 16 tk., pappkarbis 1 blister.

Farmakoloogilised omadused: soole mikrofloora normaliseerimine. Säilitab ja reguleerib soole mikrofloora füsioloogilist tasakaalu (mikrobiotsenoos), mis mõlemad säilitavad oma füsioloogilisi funktsioone soolestikus.

Näidustused: Kõhulahtisuse bakterioos ja selle ilmingud (kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, röhitsevatel imikutel) täiskasvanutel ja lastel, sh. rind; di s bakterioos kimi s ed s tvamiga antibiootikumravi ja keemiaravi tagajärjel.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus ravimite komponentide või piimatoodete suhtes.

Kõrvaltoimed: pole kindlaks tehtud.

Koostoimed: ühildub antibiootikumide ja kemoterapeutiliste ravimitega.

Kasutusjuhised ja annused: täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel pärast sööki, 2 korki. 3 korda pardi väikese koguse vedelikuga; imikud ja alla 2-aastased lapsed - obsessiivse 1 korkiga. 3 korda pardiga (alla 2-aastased lapsed kaetakse korkidega ja segatakse väikese koguse vedelate teega, silmaga, lakitud vee all); 2-12-aastased lapsed - 1-2 korki. 3 korda pardi kohta.

Ettevaatusabinõud: ravimit ei soovitata juua koos kuumade jookidega ja võtta koos alkoholiga..

  • Linex (Linex)

Dey oma (INN) ainega Ok imetüüluratsiiliga (oksümetüüluratsiil)
Kasutamine: hingamissüsteemi põletikuliste haigustega nakkushaigused, sh. kopsupõletik, krooniline mädane ja mädane-obstruktiivne bronhiit, puudub kopsust (koos kompleksravi koos antibiootikumidega).

Vastunäidustused: hüpertšuv.

Kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid.

Koostoimed antibiootikumidega, qi kiiritusevastane toime tamiiniga.

Kuidas kasutada ja annustada: sees, 0,25 g 3-4 korda pardi kohta. Kursused raviga - 14-21 päeva.

  • Oksümetüüluratsiil (-)

Immureg
Ladina keel mõne nimega: Immureg
Farmakoloogilised rühmad: immunomodulaatorid
Farmakoloogiline toime

Dey oma (INN) ainega Ok imetüüluratsiiliga (oksümetüüluratsiil)
Kasutamine: hingamissüsteemi põletikuliste haigustega nakkushaigused, sh. kopsupõletik, krooniline mädane ja mädane-obstruktiivne bronhiit, puudub kopsust (koos kompleksravi koos antibiootikumidega).

Vastunäidustused: hüpertšuv.

Kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid.

Koostoimed: Antibiootiline toime, Qi kiiritusevastane toime Tamine'iga.

Kuidas kasutada ja annustada: sees, 0,25 g 3-4 korda pardi kohta. Kursused raviga - 14-21 päeva.

  • Immureg

Ok koos imetüüluratsiiliga
Ladina keel mõne nimega: Oxymethyluracilum
Farmakoloogilised rühmad: immunomodulaatorid
Farmakoloogiline toime

Dey oma (INN) ainega Ok imetüüluratsiiliga (oksümetüüluratsiil)
Kasutamine: hingamissüsteemi põletikuliste haigustega nakkushaigused, sh. kopsupõletik, krooniline mädane ja mädane-obstruktiivne bronhiit, puudub kopsust (koos kompleksravi koos antibiootikumidega).

Vastunäidustused: hüpertšuv.

Kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid.

Koostoimed: Antibiootiline toime, Qi kiiritusevastane toime Tamine'iga.

Kuidas kasutada ja annustada: sees, 0,25 g 3-4 korda pardi kohta. Kursused raviga - 14-21 päeva.

  • Oksümetüüluratsiil (Oxymethyluracilum)

Dey oma (INN) Lenogra ja tim (Lenograstim) ainega
Kasutamine: Neutropeenia: pärast kemoteraapiat (esmane ja sekundaarne profülaktika), idiopaatiline, kaasasündinud, tsükliline, AIDS-i patsientidel; neutropeeniline infektsioon, kemoteraapia intensiivistamine, vererakkude hankimine pagasiruumist vereloome täiendavaks kaitsmiseks, nakkuse ennetamine pärast kirurgilist sekkumist teleriga, rasked infektsioonid vähihaigetel (kombinatsioonis antibiootikumidega).

Vastunäidustused: ülitundlikkus, müeloproliferatiivsed haigused, maksa ja neerude rasked talitlushäired, rasedad naised, rinnaga toitmine (lõpetage ravi ajal).

Kõrvaltoimed: müalgia, o koos algiaga, palavik, leukotsütoos, trombotsütopeenia, süstekohas valulik.

Kuidas kasutada ja annustada: S / c, i / v, annuses 19,2 miljonit RÜ / m2, 1 kord pardi kohta. Ampulli sisu luuakse süstevette vahetult enne kasutamist ja selle kasutamisel; intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse saadud lahus 100 ml füsioloogilise lahusega. Kanade tavaline kestus alates a on 3–7 päeva (kuni 28 päeva), kuni leukotsüütide arvu vähenemine ja säilimine 3 päeva jooksul tasemel 10000 / μl. Hematopoeetilistest rakkudest lähtuvate eelrakkude mobiliseerimiseks kemoteraapia ajal alustatakse igapäevast manustamist 24–48 tundi pärast jääkemoteraapiast loobumist. Raskete infektsioonide ravis normaalse täiskasvanud leukotsüütide arvuga patsientidel - annuses 33,6 miljonit RÜ pardi kohta koos antibiootikumide või seentevastaste ravimitega. Nakkavate komplikatsioonide ennetamiseks söögitoru plastiliste operatsioonide ajal: 2 päeva enne operatsiooni ja veel 7 päeva pärast seda.

Ettevaatusabinõud: Ravi kogu kestus igapäevase manustamise korral ei tohiks ületada 4 nädalat. Näidatakse leukotsüütide ja trombotsüütide arvu regulaarset jälgimist perifeerses veres. Raske leukotsütoosi (> 50x109 / l) korral on vajalik paus. Kui tekib valu luudes või palavik, on soovitatav koos minuga välja kirjutada mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Vähivastase kemoteraapia taustal algab Lenogra kasutuselevõtt Timiga 24–48 tundi pärast kemoteraapia lõppu ja see tühistatakse hommikul pardilt kuni järgmiste kanade alguseni..

  • Lenograstim (-)

Aminoplasmaalne Hepa
Ladinakeelne nimi: Aminoplasmal Hepa
Farmakoloogilised rühmad: Valgud ja aminohapped partiidest. Enteraalne ja parenteraalne toitumiskeskkond
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): E46 Valgu-energeetiline defitsiit, täpsustamata. K72 Maksapuudulikkus, mujal klassifitseerimata (sh maksakooma)
Koostis ja vabanemise vorm: 1000 ml infusioonilahust energiasisaldusega 400 kcal ja molaarsusega 875 mO cm sisaldab 8,8 g isoleutsiini, 13,6 g leutsiini, lüsiini atsetaat 7,51 g, metioniin 1,2 g, fenüülalaniin 1,6 g, treoniin 4,6 g, trüptofaan 1,5 g, valiin 10,6 g, arginiin 8,8 g, hüdüdiin 4,7 g, glütsiin 6,3 g, alaniin 8,3 g, proliin 7,1 g ja pargiinhape 2,5 g ning paragiinist 0,48 g, atsetüültsütiin 0,59 g, glutamiinhape partiiga 5, 7 g, ornitiinvesinikkloriid 1,3 g, seriin 3,7 g, türosiin 0,7 g, atsetaatioonid 51 mmol, kloriidioonid 10 mmol (palju aminohappeid palju - 100 g / l, lämmastiku üldsisaldus) - 15,3 g / l); 500 ja 1000 ml pudelites, vastusega 10 ja 6 pudeliga karbis.

Farmakoloogiline toime: aminohapete ja elektrolüütide defitsiidi täitmine. See normaliseerib elektrolüütide tasakaalu (naatrium, kloor, atsetaatioon) ja stimuleerib valke aja raiskamisega (Aminoplasmales sisalduvate Hepa-10% L-aminohapetega on seda partiid lihtne kasutada).

Näidustused: Ägedatest ja kroonilistest maksahaigustest tulenevate aminohapete tasakaalu häirete normaliseerumine: maksapuudulikkus (sh I-ga samaaegse entsefalopaatia korral), maksa kooma.

Vastunäidustused: Aminoka rikkumine koos ekstrahepaatilise etioloogia, atsidoosi, ülehüdratatsiooni, hüpokaleemiaga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Kuna Aminoplasmal Hepa-10% kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud, ei ole ravimi kasutamine raseduse ajal vajalik. need, eriti esimesel trimmis kolmandaga, välja arvatud olukorrad, kus potentsiaalne kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Kõrvaltoimed: kui järgitakse soovitatud annuseid ja ettevaatusabinõusid ning võttes arvesse ka ülaltoodud vastunäidustusi, ei ole kõrvaltoimete esinemist oodata..

Koostoimed: Aminoplasmal Hepa-10% lahusesse ei soovitata lisada muid ravimeid, eelistatav on lisada need süsivesikute ja elektrolüütide standardlahustesse. Kuid nendel juhtudel, kui on vajalik ravimite kasutamine koos Aminoplasmal Hepa-10% -ga, on soovitatav enne kasutamist kontrollida nende ühilduvust..

Üleannustamine: sümptomid: iiveldus, külmavärinad, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiliselt koos mõne kohustusliku manustamise lõpetamisega (ajutine).

Kuidas kasutada ja annustada: IV, infusioon. Kudede keskmine annus on 7–10 ml / kg, maksimaalne annus on 15 ml / kg. Soovitab järgmist manustamiskiirust: esimesed 2 tundi - 50 tilka / min, järgmised 2 tundi - 25 tilka / min, alates 5. tunnist - 15 tilka / min.

Ettevaatusabinõud: Veenebilansi, elektrolüütide, samuti karbamiidi ja kreatiniini kontsentratsiooni vereplasmas on vaja regulaarselt jälgida (neerupuudulikkusega patsiendid)

Lisateavet Migreeni