Artoxani kasutamine liigesehaiguste korral: näidustused, juhised

Artoxan on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Ravim on ette nähtud lihas-skeleti süsteemi erinevate patoloogiate korral. Reumatoidartriidi korral kaob ravi ajal valu liigestes, paraneb nende liikuvus ja kahjustatud piirkondade turse taandub.

Väljalaskevorm ja koostisosad

Artoxani toodetakse mitmes ravimvormis: lüofilisaadi, rektaalsete ravimküünalde, suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul. Kõik need sisaldavad toimeainena 20 mg tenoksikaami..

Lüofilisaat on kollakasrohelist värvi. Komplektiga on kaasas lahusti - süstevesi.

Lüofilisaat sisaldab järgmisi lisakomponente:

  • C-vitamiin;
  • mannitool;
  • vesinikkloriid;
  • naatriumhüdroksiid;
  • Trilon B;
  • trometamiin.

Rektaalsed ravimküünlad on piklikud. Nad on homogeensed, kollase värvusega, lõhn ei ole väljendunud. Küünalde alusena

Kasutatakse Witepsol N15.

Želatiinikapslitel on hall korpus ja roheline kaas. Nende sees on kollane pulber. Lisaks toimeainele sisaldavad kapslid täiendavaid komponente: piimasuhkur ja E 572.

Kest sisaldab:

  • želatiin;
  • titaanvalge;
  • E 104 ja E132.

Farmakoloogiline profiil

Ravimi terapeutilist toimet seletatakse asjaoluga, et selle toimeainet pärsivad ensüümi tsüklooksügenaas mõlemad vormid, mille tagajärjel häiritakse arahhidoonhappe vahetust ja prostaglandiinide tootmist. Just need ühendid toetavad põletikulist protsessi..

Samuti väheneb ravimiga ravimise taustal kapillaaride seinte läbilaskvus, mille tagajärjel tursed vaibuvad, lüsosoomide ensüümid ei saa rakust lahkuda ega põhjustada koekahjustusi. Toimeaine vähendab vabade radikaalide kontsentratsiooni põletiku fookuses, pärsib kemotaksist ja fagotsütoosi. See vähendab kudede adhesiooni, mida täheldatakse põletiku taustal, on kondroprotektiivne desensibiliseeriv toime.

Ravim toimib taalamus asuvas valukeskuses ja vähendab valu tundlikkust põletiku fookuses.

Suukaudsel manustamisel imendub toimeaine seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu ja antatsiidide allaneelamine pärsib imendumist, kuid ei vähenda selle ulatust. Ravimi biosaadavus kapslites ja lüofilisaadina kasutatuna ulatub 100% -ni, rektaalse manustamise korral - 80%.

Ravim migreerub kergesti üle sisemiste tõkete.

Patsientidel, kes põevad liigeste autoimmuunseid või degeneratiivseid-düstroofseid haigusi, tungib toimeaine sünoviasse.

Kuni 99% ravimist seondub vereplasma valkudega.

Toimeaine metaboliseerub maksas. Ravim eritub neerude kaudu (2/3 võetud annusest) ja soolte kaudu. Poolväärtusaeg võib olla 60–75 tundi.

Näidustused ja piirangud ravi alustamiseks

Artoxan on ette nähtud lihas-skeleti süsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete-düstroofsete patoloogiate korral, mille üheks sümptomiks on valu:

  • bursa, kõõluste, lihaste põletik;
  • osteokondroos;
  • periartriit;
  • liigeste ja lihaste valu;
  • Strumpelli tõbi - Bekhterev - Marie;
  • nimmepiirkonna seljavalu;
  • neuralgia, istmikunärvi pigistamine ja põletik;
  • reumatoid- ja podagraartriit;
  • artroos.

Lisaks on ravim ette nähtud valu leevendamiseks traumade, põletuste, algomenorröa korral.

Kõigis ravimvormides ei saa ravimeid välja kirjutada, kui patsiendil diagnoositakse:

  • individuaalne sallimatus ravimi ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite koostise suhtes;
  • verejooks seedetraktist;
  • "Aspiriini triaad";
  • seedesüsteemi erosiivsed ja haavandilised haigused;
  • vere patoloogia (hemofiilia, vere hüübimishäired);
  • raske maksa- ja neeruhaigus;
  • südamepuudulikkus.

Kapslites ja ravimküünaldes olevat ravimit ei saa välja kirjutada, kui patsiendil on:

  • diabeet;
  • kõrgsurve;
  • turse.

Seda ravimit ei tohiks kasutada pediaatrias, kuna pole uuritud, kuidas toimeaine mõjutab laste keha.

Ettevaatusega peaksid ravimit võtma patsiendid, kes ootavad last ja toidavad last rinnaga. Praegu pole selliste patsientide kategooriate ravimisel piisavalt kogemusi.

Tuleb meeles pidada, et toimeaine pärsib müometriumi kontraktiilset aktiivsust stimuleerivate prostaglandiinide tootmist, mille tagajärjel võib täheldada raseduse pikenemist, kontraktsioonide nõrgenemist.

Kui see on ette nähtud imetamise ajal, on soovitatav laps viia kunstlikule söötmisele.

Kuidas ravimeid kasutada

Artoxani süstid tehakse lihasesse või veeni. Annus valitakse sõltuvalt valu sündroomi raskusastmest.
Tavaliselt määratakse ravim annuses 20 mg päevas. Säilitusannus on 10 mg päevas.

Tugeva valu korral võib päevaannust suurendada 40 mg-ni.

Artriidi ägenemise korral podagra taustal tuleb süste teha 2 korda päevas (päevane annus 40 mg) 2-3 päeva jooksul. Seejärel manustatakse ravimit üks kord päevas 5 päeva jooksul (päevane annus 20 mg).

Suposiidid tuleb samaaegselt sisestada pärakusse, mis loob toimeaine optimaalse kontsentratsiooni kehas. Tavaliselt on päevane annus 20 mg..

Podagra artriidi ägenemise korral on soovitatav päevane annus kahekordistada. Manustamissagedus on 1 kord päevas. Pärast 2-päevast ravi vähendatakse annust 20 mg-ni, 5 päeva jooksul tuleb süstida 1 ravimküünal. Kapslites määratakse ravim samades annustes nagu küünlad..

Kõrvaltoimed ja joobeseisundid

Mis tahes ravimvormi ravimiteraapia taustal võivad tekkida järgmised soovimatud reaktsioonid:

  • kõhuvalu, iiveldus, suurenenud gaasitootmine;
  • vertiigo ja peavalud;
  • allergia, mis võib avalduda sügelus, urtikaaria, pahaloomuline eksudatiivne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • verejooksu aja pikenemine;
  • maksaensüümide aktiivsuse suurendamine;
  • bilirubiini, karbamiidi ja kreatiniini taseme tõus plasmas.

Suposiitide ja kapslite kasutamise taustal võib areneda järgmine:

  • oksendamine, kõrvetised, lahtised väljaheited, stomatiit, täielik söömisest keeldumine, seedetrakti erosioon- ja haavandilised patoloogiad;
  • depressiivne seisund, liigne erutuvus.

Ravimi kasutamisel ravimküünaldes võib täheldada päraku ärritust ja valu roojamise ajal.
Siiani ei ole teatatud ravimite üleannustamise juhtudest..

Ettevaatusabinõud ja ravimite ühilduvus

Ravimi pikaajalisel kasutamisel tasub jälgida maksa ja neerude seisundit. Kirurgilise ravi ajal tuleb meeles pidada, et vere hüübimishäire on võimalik.

Ravi taustal peate olema ettevaatlik sõidukit juhtides ja ohtlikus tootmises töötades, kuna võib tekkida pearinglus ja muud kesknärvisüsteemi soovimatud reaktsioonid.

Tenoksikaam võib tugevdada suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, liitiumsoolade ja kaudsete antikoagulantide toimet (tuleb jälgida protrombiini indeksit).

Diureetikumidega samaaegsel manustamisel tasub meeles pidada, et on oht vee ja Na iooni kinnipidamiseks, mis provotseerib turse..

Seda ei tohiks võtta koos teiste MSPVA-dega, kuna kõrvaltoimete tõenäosus suureneb.

Müelotoksiliste ravimitega kombineerituna suureneb hematotoksilisuse tõenäosus.

Vaatepunkt

Praktiseerivate arstide arvamus ja Artoxaniga ravitud patsientide ülevaated.

Artoxan leevendab valu liikumisüsteemi haiguste korral hästi. Te ei tohiks ravimeid kasutada ilma spetsialistiga nõu pidamata, sest ainult arst saab otsustada selle määramise asjakohasuse üle.

Samuti võib arst välja kirjutada paralleelselt muid ravimeid, mis vähendab Artoxani kõrvaltoimete riski. Näiteks võib gastriidi või maohaavandite tõenäosuse vähendamiseks välja kirjutada omeprasooli..

Roman Alexandrovich, reumatoloog

Olen pikka aega põdenud artroosi ja bursiiti, valu on palju tugevam. Liigesed reageerivad eriti ilmastiku muutustele. Arst määras Artoxani süstid. Neid tuleb teha üks kord päevas. Süstid on väga valusad.

Pärast esimest süsti muutus see alguses hullemaks ja ma ei suutnud mitu tundi tõusta, kuid siis muutus see kergemaks. Tegin 3 süsti ja artroos ei häirinud mind 2 kuud.

Maria Ivanovna, pensionär

Pärast sünnitust ilmnes valu alaseljas. Ma ei osanud midagi teha. Käisin neuroloogi juures, ta kirjutas Artoxani viaalides valu jaoks ja seedetrakti erosioonide ja haavandiliste häirete riski vähendamiseks määras ta Omezi kapslitena. Valud on möödunud mitte ainult alaseljast, vaid ka emakakaela osteokondroos on lakanud vaevamast.

Nelya

Analoogide ostmine ja valimine

Ravimeid saab osta retsepti alusel. Seda tuleb hoida maksimaalselt 25 kraadi t juures kohas, kus ravim ei ole lastele ligipääsetav. Ravimi kõlblikkusaeg on 36 kuud..

Ravimi Artoxan hind lüofilisaadi kujul on umbes 800 rubla 3 pudeli kohta. Küünlaid ja kapsleid pole Venemaa apteekides veel müügil.

Lisaks sellele saate osta ravimi täielikke analooge, näiteks Texameni. Müügil on ka ravirühma ravimiasendajad: Ortofen (Venemaa), Diklovit (Venemaa).

Rektaalsed ravimküünlad ARTOXAN

ARTOXAN

ARTOXAN

RAHVUSVAHELINE VARA NIMETUS

Kirjeldus: pikliku kujuga, homogeensed, kollase värvusega ja väikese lõhnaga ravimküünlad.

Rektaalne ravimküünal sisaldab

Toimeaine: tenoksikaam 20 mg.

Abiaine: witepsool H 15.

ATC-i ettevalmistamise kood M01AC02

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Oksükamid.

Artoxan on tõhus mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on võimas põletikuvastane, analgeetiline ja mõõdukas palavikuvastane toime. Ravimi omadused tulenevad ensüümi tsüklooksügenaasi mõlema isovormi pärssimisest, mis põhjustab arahhidoonhappe metabolismi häireid ja prostaglandiinide sünteesi blokeerimist..

Põletikuvastane toime on tingitud kapillaaride läbilaskvuse vähenemisest (piirab eksudatsiooni), lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisest (takistab koekahjustusi põhjustavate lüsosomaalsete ensüümide vabanemist), põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, histamiin, bradükiniin, lümfokiinid, komplemendifaktorid) sünteesi pärssimist või inaktiveerimist. Vähendab vabade radikaalide hulka põletiku fookuses, pärsib kemotaksist ja fagotsütoosi. Pärsib põletiku proliferatiivset faasi, vähendab põletikulist kudede skleroosi; on kondroprotektiivse toimega.

Ravim vähendab valu tundlikkust põletiku fookuses, omab desensibiliseerivat toimet (pikaajalisel kasutamisel). Reumaatiliste haiguste korral leevendab liigesevalu puhkeolekus ja liikumise ajal, vähendab liigeste hommikust jäikust ja turset, parandab funktsiooni ja suurendab liigeste liikumisulatust.

Rektaalseks manustamiseks on biosaadavus 80%. PÄRASTmax 2 tunni pärast.Veres seondub see valkudega 99%. Ühekordse annusega 20-40 mg plasmas saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas 2-4 mg / l. Tasakaalukontsentratsioon plasmas ligikaudu 11 mg / l saavutatakse 10-12 päeva pärast 20 mg tenoksikaami (üks kord päevas) igapäevast manustamist..

Jaotusruumala on 0,15 l / kg, poolväärtusaeg 60-75 tundi.

Tenoksikaam tungib kergesti osteoartriidi või reumatoidartriidi all kannatavate patsientide sünoviaalvedelikku. Maksa transformeerub inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Üks neist (5-hüdroksüpüridüül) eritub uriiniga, ülejäänu glükorooni konjugaatide kujul sapiga. 2/3 võetud annusest eritub uriiniga, 1/3 väljaheitega.

KASUTUSNÄIDUSTUSED

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom:

- liigesündroom podagra, reumatoidartriidi, artroosi, anküloseeriva spondüliidi, osteokondroosi, liigesreuma (periartriit, tendiniit, bursiit, müosiit), podagra korral;

- selgroo valu, neuralgia, müalgia, ishias, lumbago;

- valu koos vigastustega, põletused.

- ülitundlikkus tenoksikaami ja teiste MSPVA-de suhtes;

- seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused;

- aspiriini triaad (bronhiaalastma kombinatsioon);

- maksa- ja neerufunktsiooni rasked rikkumised;

- arteriaalne hüpertensioon, südamepuudulikkus, tursed;

- rasedus, imetamise periood;

Seedetraktist: düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhupuhitus), valu ja ebamugavustunne kõhus, stomatiit, anoreksia; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused.

Närvisüsteemist ja meeleelunditest: peavalu, pearinglus, depressioon, suurenenud erutuvus.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, erüteem, Stevensi-Johnsoni ja Lyelli sündroomid.

Teised: neerufunktsiooni kahjustus, kreatiniini, karbamiidlämmastiku, bilirubiini ja maksa transaminaaside aktiivsuse suurenenud plasmakontsentratsioon, pikenenud veritsusaeg. Suposiitide kasutamisel on võimalik kohalik ärritus, valulik väljaheide.

ANNUSTAMINE JA KASUTAMINE

Rakendatakse rektaalselt. Tavaliselt määratakse 20 mg 1 kord päevas samal ajal.

Ägeda podagra artriidi korral määratakse 40 mg üks kord päevas 2 päeva jooksul, seejärel 5 päeva jooksul 20 mg üks kord päevas.

Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud.

KOOSTÖÖ TEISTE RAVIMITEGA

Artoxan suurendab liitiumpreparaatide (sealhulgas toksilisuse), kaudsete antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (sulfonüüluurea derivaadid) toimet. Muud MSPVA-d suurendavad kõrvaltoimete riski, eriti seedetraktist. Müelotoksilised ravimid suurendavad hematotoksilisuse ilminguid.

Seda kasutatakse ettevaatusega eakate patsientide raviks diureetikumide, nefrotoksiliste ravimite taustal kohe pärast operatsiooni. Mõni päev enne operatsiooni tuleb Artoxan tühistada..

Pikaajalise ravi käigus on vaja kontrollida maksa ja neerude tööd, protrombiini indeksit ja vere glükoosisisaldust. Erosioossete ja haavandiliste kahjustuste või seedetrakti verejooksu ravi taustal tekkiv areng nõuab ravimi kasutamise lõpetamist ja sobiva ravi määramist.

MÕJU SÕIDUKI JUHTIMISVÕIMELE JA MUUDELE MEHHANISMIDELE

Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

RAKENDAMINE Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamine otsustama imetamise ajal.

KOHALDAMINE PEDIATRIKAS

Kasutamise ohutus lastel ei ole tõestatud..

Ribas 5 rektaalset ravimküünalt.

1 riba koos infolehega pappkarbis.

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° С.

3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekide vabastamise tingimused

Retseptita väljastatud III farmaatsiatoote gruppi kuuluvus.

Kaubamärgi ja registreerimistunnistuse omanik on

ettevõte "ROTAFARM", Suurbritannia

(“ROTAPHARM”, SUURBRITANNIA).

"Global Napi Pharmaceuticals"

2. tööstusvöönd, nr 40, tänav nr 18, Oktober City, Giza, Egiptus

("Global Napi Pharmaceuticals"

2. tööstustsoon, nr 40, tänav nr. 18., 6. oktoobri linn, Giza, Egiptus).

Artoxan

Artoxan: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Artoxan

ATX-kood: M01AC02

Toimeaine: tenoksikaam (tenoksikaam)

Tootja: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egiptus)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.10.2019

Hinnad apteekides: alates 635 rubla.

Artoxan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID) parenteraalseks kasutamiseks. On põletikuvastase, valuvaigistava ja tsüklooksügenaasi (COX) pärssiva toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval lüofilisaadi kujul intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: rohekaskollane tihendatud tabletitaoline mass või pulber; lahusti - selge vedelik, värvitu ja lõhnatu.

Lüofilisaat on pakendatud värvitu klaasist viaali, suletud kummikorgiga ja pressitud alumiiniumkorgiga, millel on punane plastkorg, lahusti on värvitu klaasist 2 ml ampullis. 3 viaali lüofilisaadiga ja 3 ampulli lahustiga pannakse mullpakendisse; pappkarp sisaldab ühte pakendit ja Artoxani kasutamise juhiseid.

Koostis 1 pudeli pulbri kohta:

  • toimeaine: tenoksikaam - 20 mg;
  • abikomponendid: askorbiinhape, trometamool, mannitool, vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid, dinaatriumedetaat.

Lahusti on süstevesi (2 ml igas ampullis).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tenoksikaam on oksikaami tienotiasiini derivaat. See kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Lisaks palavikuvastasele, valuvaigistavale ja põletikuvastasele toimele pärsib tenoksikaam ka trombotsüütide agregatsiooni.

Artoxani toimemehhanism on seotud isoensüümide COX-1 (tsüklooksügenaas-1) ja COX-2 (tsüklooksügenaas-2) aktiivsuse pärssimisega, mis viib prostaglandiinide sünteesi vähenemiseni põletikulises fookuses ning teistes kudedes ja elundites. Tenoksikaam vähendab leukotsüütide akumuleerumist põletiku fookuses ning vähendab ka kollagenaasi ja proteoglükaanaasi ensüümide aktiivsust inimese kõhredes.

Põletikuvastane toime areneb Artoxan-ravi esimese nädala lõpuks.

Farmakokineetika

Tenoksikaami imendumine on kiire ja täielik. Biosaadavus on 100%. 2 tundi pärast manustamist tuvastatakse toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon veres.

Tenoksikaami eripära on võime pikaajaliseks toimeks ja pikaajaline T1/2 (72 tundi). Ligikaudu 99% ravimist seondub plasmavalkudega. Tenoksikaam läbib kergesti histohematogeenseid barjääre ja pääseb sünoviaalvedelikku.

Ainevahetus toimub maksas. Tenoksikaami hüdroksüülimise tulemusena moodustub mitteaktiivne metaboliit - 5-hüdroksüpüridüül. Artoxan eritub inaktiivsete metaboliitide kujul (2/3 - neerude kaudu ja 1/3 - sapiga läbi soolte).

Näidustused kasutamiseks

  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • reumatoidartriit;
  • liigeste bursa põletik (bursiit);
  • artroos;
  • lihase kõõluse sünoviaalsete kestade põletik (tendovaginiit);
  • liigesündroom koos podagra ägenemisega;
  • traumaatilised ja põletusvalud;
  • kerge kuni mõõdukas valu sündroom (müalgia, pea- ja hambavalu, artralgia, migreen, menstruaalvalu, neuralgia).

Artoxan on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades põletiku ja valu kasutamise ajal. Ravim ei mõjuta põhihaiguse kulgu..

Vastunäidustused

  • haavandilise koliidi ja Crohni tõve ägenemine;
  • kaksteistsõrmiksoole ja mao erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks (sealhulgas nende ajalugu);
  • raske maksapuudulikkus;
  • raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
  • progresseeruv neeruhaigus;
  • südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
  • vere hüübimissüsteemi haigused;
  • periood enne pärgarterite šundi transplantatsiooni, selle ajal ja pärast seda;
  • atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatuse, ninakõrvalkoobaste ja nina polüpoosi ja bronhiaalastma täielik või mittetäielik kombinatsioon (sh anamneesis selle kombinatsiooni märge);
  • lapsed ja kuni 18-aastased noorukid;
  • Raseduse ja imetamise ajal;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus Artoxani komponentide suhtes (võimalik on risttundlikkus ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes).

Suhteline (Artoxani kasutatakse ettevaatusega):

  • Crohni tõbi ja haavandiline koliit väljaspool ägenemise perioodi;
  • kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand kroonilises vormis;
  • Helicobacter pylori infektsiooni esinemine;
  • maksa porfüüria;
  • anamneesis maksahaigus;
  • kerge või keskmise raskusega neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30–60 ml / min);
  • kõrge vererõhk;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • ringleva vere mahu märkimisväärne vähenemine (sealhulgas tõsised kirurgilised sekkumised);
  • südame isheemia;
  • perifeersete arterite haigus;
  • diabeet;
  • bronhiaalastma;
  • rasked somaatilised haigused;
  • hüperlipideemia / düslipideemia;
  • aju vaskulaarsed haigused;
  • autoimmuunhaigused;
  • alkoholism, suitsetamine;
  • kõrge vanus (üle 65);
  • pikaajaline ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;
  • samaaegne manustamine glükokortikosteroidide, trombotsüütidevastaste ainete, antikoagulantide ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega.

Artoxan, kasutusjuhised: meetod ja annus

Artoxani manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Ravimi parenteraalne manustamine on mõeldud lühiajaliseks raviks (1-2 päeva jooksul) annuses 20 mg üks kord päevas. Kui edasine ravi on vajalik, minge tenoksikaami suukaudsetele vormidele.

Süstelahuse valmistamiseks tuleb lüofilisaadi viaali sisule lisada kaasasolev lahusti. Pärast lahuse valmistamist asendatakse nõel.

Intravenoosse süstimise kestus ei tohi ületada 15 sekundit. Artoxani intramuskulaarsed süstid tehakse sügavale lihasesse.

Kõrvalmõjud

Soovimatud süsteemsed ja organite häired Artoxani kasutamisel (liigitatakse järgmiselt: väga sageli - ≥ 1/10, sageli - ≥ 1/100 ja

Artoxan

Artoxan on tõhus mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on võimas põletikuvastane, analgeetiline ja vähem väljendunud palavikuvastane toime.
Ravimi omadused tulenevad ensüümi tsüklooksügenaasi mõlema isovormi pärssimisest, mis põhjustab arahhidoonhappe metabolismi häireid ja prostaglandiinide sünteesi blokeerimist..
Põletikuvastane toime on tingitud kapillaaride läbilaskvuse vähenemisest (piirab eksudatsiooni), lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisest (takistab koekahjustusi põhjustavate lüsosomaalsete ensüümide vabanemist), põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, histamiin, bradükiniin, lümfokiinid, komplemendifaktorid) sünteesi pärssimist või inaktiveerimist. Vähendab vabade radikaalide hulka põletiku fookuses, pärsib kemotaksist ja fagotsütoosi. Pärsib põletiku proliferatiivset faasi, vähendab põletikulist kudede skleroosi; on kondroprotektiivse toimega.
Ravim vähendab põletiku fookuses valu tundlikkust ja toimib taalamuse valukeskustes, omab desensibiliseerivat toimet (pikaajalisel kasutamisel). Reumaatiliste haiguste korral leevendab liigesevalu puhkeolekus ja liikumise ajal, vähendab liigeste hommikust jäikust ja turset, parandab funktsiooni ja suurendab liigeste liikumisulatust.
Farmakokineetika
Pika poolestusaeg on 60–75 tundi, hõlpsasti läbib histohematogeenseid barjääre, hästi sünoviaalvedelikku. Seda iseloomustab kõrge biosaadavus - 100%.

Näidustused kasutamiseks:
Artoxani kasutatakse luu- ja lihaskonna põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste raviks, millega kaasneb valu:
- reumatoidartriit, podagra artriit, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
- nakkav mittespetsiifiline polüartriit;
- artroos, osteokondroos;
- kõõlusepõletik, bursiit, müosiit, periartriit;
- artralgia, neuralgia, müalgia, isalgia, lumbago;
- trauma, põletused.

Rakendusviis:
Artoxan on ette nähtud intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks.
See on ette nähtud annuses 20 mg 1 kord päevas, säilitusannus: 10 mg päevas.
Tugeva valu sündroomi korral saate suurendada annust 40 mg-ni 1 kord päevas.
Podagra artriidi ägedate rünnakute korral: 20 mg 2 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 20 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud:
Seedesüsteemist: valu ja ebamugavustunne kõhus, iiveldus, puhitus.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu.
Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, erüteem, Stevensi-Johnsoni ja Lyelli sündroomid.
Laboratoorsed näitajad: kreatiniini, karbamiidi plasmakontsentratsiooni tõus, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Vastunäidustused:
Artoxani kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus tenoksikaami või teiste MSPVA-de suhtes; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused; seedetrakti verejooks; rasedus, imetamise periood; lapsepõlv; "Aspiriini triaad"; maksa- ja neerufunktsiooni rasked rikkumised; neerupuudulikkus; südamepuudulikkus; verehaigused.

Rasedus:
Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit Artoxan välja kirjutada äärmise ettevaatusega, kuna Artoxani kasutamise kohta selles patsientide kategoorias pole piisavalt andmeid..

Koostoimed teiste ravimitega
Ravim Artoxan suurendab liitiumpreparaatide, kaudsete antikoagulantide toimet (on vaja kontrollida protrombiini indeksit).
Kui seda kasutatakse koos diureetikumidega, kaaluge naatriumi ja vee säilitamise võimalust kehas.

Üleannustamine:
Artoxani üleannustamise juhtumeid ei täheldatud.

Ladustamistingimused:
Hoidke Artoxanit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Väljalaske vorm:
Artoxan - lüofiliseeritud pulber prigotiks. süstelahus 20 mg.
Pakend: fl. 3 tükki, komplekt lahustiga

Koostis:
1 pudel Artoxani pulbrit sisaldab: 20 mg tenoksikaami.
Abiained: mannitool, askorbiinhape, dinaatriumedetaat, trometamiin, naatriumhüdroksiid, vesinikkloriidhape.
Lahusti: süstevesi.

Lisaks:
Raske maksa düsfunktsiooni korral on vastunäidustatud.
Vastunäidustatud raske neerukahjustuse, neerupuudulikkuse korral.
Äärmise ettevaatusega määratakse ravim alla 18-aastastele, kuna tenoksikaami kasutamise kohta pole piisavalt teavet.
Artoxaniga pikaajalise ravi käigus on vaja jälgida maksa ja neerude tööd. Võimalik on verejooksu aja pikendamine, mida tuleks kirurgiliste sekkumiste ajal arvestada.
Äärmise ettevaatusega määratakse ravim alla 18-aastastele, kuna tenoksikaami kasutamise kohta pole piisavalt teavet.
Uimastiravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muudel potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Artoxani (Artoxan) kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Toodetud:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvorm

reg. Nr: LP-004089 alates 23.01.17 - kehtiv ümberregistreerimise kuupäev: 16.07.19
Artoxan

Ravimi Artoxan vabastamise vorm, pakend ja koostis

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks - lüofiliseeritud pulber või tihendatud mass rohekaskollase tableti kujul; lahusti - lõhnatu värvitu läbipaistev vedelik.

1 fl.
tenoksikaam20 mg

Abiained: mannitool - 80 mg, askorbiinhape - 0,4 mg, dinaatriumedetaat - 0,2 mg, trometamool - 3,3 mg, naatriumhüdroksiid ja vesinikkloriidhape - qs.

Lahusti (1 amp.) Koostis: vesi d / i - 2 ml.

Värvitu klaasist pudelid (3) koos lahustiga (amp. 2 ml 3 tk) - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Tenoksikaam on oksikaami tienotiasiini derivaat ja NSAID. Lisaks põletikuvastasele, valuvaigistavale ja palavikuvastasele toimele hoiab ravim ära ka trombotsüütide agregatsiooni. Toimemehhanism põhineb isoensüümide COX-1 ja COX-2 aktiivsuse pärssimisel, mille tagajärjel väheneb prostaglandiinide süntees põletiku fookuses, aga ka teistes keha kudedes. Lisaks vähendab tenoksikaam põletiku fookuses leukotsüütide akumuleerumist, vähendab proteoglükaanaasi ja kollagenaasi aktiivsust inimese kõhredes..

Põletikuvastane toime areneb esimese ravinädala lõpuks.

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Biosaadavus 100%. C max vereplasmas täheldatakse 2 tunni pärast. Tenoksikaami eripära on pikk toime ja pikk T 1/2 - 72 tundi.

Ravim seondub 99% vereplasma valkudega. Tenoksikaam tungib hästi sünoviaalvedelikku. Hõlpsasti tungib histohematogeensetesse barjääridesse.

Metaboliseerub maksas hüdroksüülimise teel, moodustades 5-hüdroksüpüridüüli.

1/3 eritub soolestiku kaudu sapiga, 2/3 eritub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul.

Ravimi näidustused Artoxan

  • reumatoidartriit;
  • artroos;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • liigesündroom koos podagra ägenemisega;
  • bursiit;
  • tendovaginiit;
  • valusündroom (nõrk ja mõõduka intensiivsusega): artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, hambavalu ja peavalu, algomenorröa;
  • valu koos vigastustega, põletused.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
G43Migreen
K08.8Muud täpsustatud muutused hammastes ja nende tugiseadmetes (sh hambavalu)
M05Seropositiivne reumatoidartriit
M10Podagra
M15Polüartroos
M25.5Liigesevalu
M42Lülisamba osteokondriit
M45Anküloseeriv spondüliit
M47Spondüloos
M65Sünoviit ja tenosünoviit
M70Pehmete kudede haigused, mis on seotud stressi, ülekoormuse ja rõhuga
M71Muud bursopaatiad
M79.1Müalgia
M79.2Neuralgia ja neuriit, täpsustamata
N94,4Esmane düsmenorröa
N94,5Sekundaarne düsmenorröa
R51Peavalu
R52,0Terav valu
R52.2Muu püsiv valu (krooniline)
T14.3Keha määratlemata piirkonna liigese kapsli-sidemete aparaadi nihestamine, venitamine ja ülepinge
T14.8Muud määratlemata kehapiirkonna vigastused
T30Termilised ja keemilised põletused määratlemata lokaliseerimisega

Annustamisskeem

Intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks.

In / m või / sissejuhatuses kasutatakse lühiajaliseks (1-2 päeva) raviks annuses 20 mg 1 kord päevas. Kui edasine ravi on vajalik, minge tenoksikaami suukaudsetele ravimvormidele.

Süstelahus valmistatakse vahetult enne kasutamist, lahustades viaali sisu kaasasoleva lahustiga. Pärast ettevalmistamist vahetage nõel tagasi.

IM-süstid tehakse sügavalt.

Intravenoosse manustamise kestus ei tohi olla lühem kui 15 sekundit.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissageduse kategooriate määratlus (vastavalt WHO soovitustele): väga sageli (> 1/10); sageli (alates> 1/100, 1/1000, 1/10000, seedesüsteemist: väga sageli - düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhupuhitus), mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia, kõhuvalu, stomatiit, anoreksia, düsfunktsioon maks; harva - seedetrakti limaskesta haavandid, verejooks (seedetrakt, emakas, hemorroidid), sooleseina perforatsioon.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: harva - südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - pearinglus, peavalu, unisus, depressioon, erutus, kuulmislangus, tinnitus, silmade ärritus, nägemiskahjustus.

Naha ja nahaaluskoe osas: sageli - sügelus, lööve, urtikaaria ja erüteem; väga harva - fotodermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.

Kuseteedest: sageli - uurea lämmastiku ja kreatiniini sisalduse suurenemine veres.

Vereloomeorganite küljelt: sageli - agranulotsütoos, leukopeenia; harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, pantsütopeenia.

Maksa- ja sapiteede süsteemist: sageli - ALAT, ASAT, GGT aktiivsuse ja bilirubiini taseme tõus seerumis.

Laboratoorsete näitajate osas: hüperkreatinineemia, hüperbilirubineemia, uurea lämmastiku kontsentratsiooni tõus ja maksa transaminaaside aktiivsus, pikenenud veritsusaeg.

Teised: ravi ajal võib täheldada psüühikahäireid ja ainevahetushäireid.

Kasutamise vastunäidustused

  • ülitundlikkus toimeaine või ravimi abikomponentide suhtes; on võimalik risttundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, ibuprofeeni ja teiste MSPVA-de suhtes;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole erosioonilised ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks (sealhulgas anamneesis);
  • põletikuline soolehaigus: Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas faasis;
  • raske neerupuudulikkus (CC alla 30 ml / min);
  • progresseeruv neeruhaigus;
  • raske maksapuudulikkus;
  • bronhiaalastma, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi ning ASA või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus (sh anamneesis) täielik või mittetäielik;
  • kehtestatud verehüübimissüsteemi haiguste diagnoos;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • perioperatiivse valu ravi pärgarteri šunteerimise ajal;
  • Rasedus;
  • rinnaga toitmise periood;
  • vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatlikult: maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit ja ilma ägenemiseta Crohni tõbi, anamneesis maksahaigus, maksa porfüüria, krooniline neerupuudulikkus (CC 30–60 ml / min), krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, BCC märkimisväärne langus ( sealhulgas pärast operatsiooni), eakad patsiendid (üle 65-aastased) (sh diureetikume saavatel, nõrgenenud ja väikese kehakaaluga patsiendid), bronhiaalastma, pärgarteri haigus, ajuveresoonkonna haigused, düslipideemia / hüperlipedeemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, alkoholism, rasked somaatilised haigused, autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus ja segatud sidekoehaigus), kortikosteroidide (sh prednisoloon), antikoagulantide (koos (sh varfariin), trombotsüütidevastased ained (sh atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh. tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit, protrombiini indeksit (kaudsete antikoagulantide võtmise taustal), glükoosi kontsentratsiooni veres (hüpoglükeemiliste ainete kasutamise taustal)..

Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut..

Võimalik on verejooksu aja pikendamine, mida tuleks kirurgiliste sekkumiste ajal arvestada.

Arteriaalse hüpertensiooni ja südamepuudulikkusega patsientidel tuleb diureetikumidega määramisel arvestada naatriumi ja vee peetumise võimalusega kehas..

Kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooni, kroonilise südamepuudulikkuse, perifeersete arterite haiguse, kinnitatud pärgarteri ja / või tserebrovaskulaarse haigusega patsiendid peaksid ravimit võtma arsti järelevalve all..

Neeruhaigus võib anamneesis põhjustada interstitsiaalse nefriidi, papillaarse nekroosi ja nefrootilise sündroomi.

Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades ravimi minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul.

Fertiilsusele avalduva negatiivse mõju tõttu ei ole ravim soovitatav rasedaks jääda soovivatele naistele. Viljatusega patsientidel (sealhulgas uuringu all olevad) on soovitatav ravim tühistada.

Süsteemse erütematoosluupuse ja segatud sidekoehaigusega patsientidel on suurem aseptilise meningiidi oht.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele

Raviperioodil on vaimse ja motoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine võimalik, seetõttu on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid (ühekordse manustamisega): kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus, metaboolne atsidoos.

Ravi: sümptomaatiline ravi (elutähtsate keha funktsioonide säilitamine). Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Ravimite koostoimed

Tenoksikaami iseloomustab suur seonduvus albumiiniga ja nagu kõik MSPVA-d, võib see tugevdada varfariini ja teiste antikoagulantide antikoagulantset toimet. Suukaudseks manustamiseks koos antikoagulantide ja hüpoglükeemiliste ravimitega on soovitatav jälgida verepilti, eriti Artoxani kasutamise algfaasis..

Võimalikke koostoimeid digoksiiniga ei täheldatud.

Nagu teiste MSPVA-de puhul, on nefrotoksilisuse suurenenud riski tõttu soovitatav ravimit kasutada samaaegselt tsüklosporiiniga..

Kinoloonidega samaaegne kasutamine võib suurendada krampide riski.

Salitsülaadid võivad tõrjuda tenoksikaami seosest albumiiniga ja vastavalt suurendada ravimi kliirensit ja jaotusmahtu. Tuleb vältida salitsülaatide või kahe või enama MSPVA samaaegset kasutamist (suurenenud seedetrakti tüsistuste oht).

On tõendeid selle kohta, et mittesteroidsed põletikuvastased ravimid vähendavad liitiumi eritumist. Sellega seoses tuleb liitiumravi saavatel patsientidel jälgida liitiumisisaldust veres sagedamini..

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad põhjustada naatriumi-, kaaliumi- ja vedelikupeetust kehas, häirides natriureetiliste diureetikumide toimet. Seda tuleb meeles pidada, kui seda kasutatakse koos selliste diureetikumidega CHF ja arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel..

MSPVA-sid on soovitatav kasutada koos metotreksaadiga ettevaatusega, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid vähendavad metotreksaadi eritumist ja võivad suurendada selle toksilisust.

MSPVA-sid ei tohi kasutada 8–12 tunni jooksul pärast mifepristooni kasutamist, sest võib selle mõju vähendada.

Koos kortikosteroididega kasutamisel tuleb arvestada seedetrakti verejooksu suurenenud riskiga.

Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, fibrinolüütikumide, mineralokortikoidide ja glükokortikoidide, östrogeenide kõrvaltoimeid; vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Kombineeritud kasutamine trombotsüütidevastaste ainete ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega suurendab seedetrakti verejooksu riski.

Südameglükosiidid võivad koos MSPVA-dega suurendada südamepuudulikkust, vähendada glomerulaarfiltratsiooni kiirust ja suurendada südameglükosiidide kontsentratsiooni plasmas..

Tenoksikaami ja tsimetidiini kasutamisel koostoimeid ei tuvastatud.

Kliiniliselt olulist koostoimet tenoksikaami ja penitsillamiini ega parenteraalsete kullapreparaatidega ei esinenud.

Nefrotoksilisuse risk suureneb mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite koos takroliimusega.

Hematoloogilise toksilisuse risk suureneb MSPVA-de kasutamisel koos zidovudiiniga.

Ravimi Artoxan säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Mitte külmuda.

Artoxan 20 mg nr 5 supp.

Hinnang:Kategooria:Lihas-skeleti süsteemi haigused »Põletikuvastased ravimid sisekasutuseks ja süstimiseksTootja:Maailma meditsiin Ilach San Ve Tij A.Sh. (Türgi)
KÕRTS:Tenoksikaam *
Saadavus:On saadaval
  • 2130
  • Meditsiinilise kasutamise juhised

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

    1 ravimküünal sisaldab

    toimeaine - tenoksikaam 20 mg,

    abiaine - witepsool S55.

    Homogeensed torpeedoküünlad, kollase, vähese lõhnaga.

    Põletikuvastased ja reumavastased ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Oksükamid. Tenoksikaam

    ATX-kood M01AC02

    Rektaalseks manustamiseks on biosaadavus 80%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 2 tunni pärast. Terapeutiline plasmakontsentratsioon 2 mg / l ja 4 mg / l saavutatakse pärast ühekordse annuse 20 mg ja 40 mg tenoksikaami manustamist. Stabiilne plasmakontsentratsioon - umbes 11 mg / l - saavutatakse 10-12 päeva pärast tenoksikaami igapäevast manustamist annuses 20 mg.

    Jaotusruumala on 0,15 l / kg, poolväärtusaeg 60-75 tundi.

    Tenoksikaam tungib kergesti sünoviaalvedelikku. Maksa transformeerub inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Üks neist (5-hüdroksüpüridüül) eritub uriiniga, ülejäänud glükuroonkonjugaatide kujul - sapiga.

    Artoxan on tõhus mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on võimas põletikuvastane, analgeetiline ja mõõdukas palavikuvastane toime. Ravimi omadused tulenevad ensüümi tsüklooksügenaasi mõlema isovormi pärssimisest, mis põhjustab arahhidoonhappe metabolismi häireid ja prostaglandiinide sünteesi blokeerimist..

    Põletikuvastane toime on tingitud kapillaaride läbilaskvuse vähenemisest (piirab eksudatsiooni), lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisest (takistab koekahjustusi põhjustavate lüsosomaalsete ensüümide vabanemist), põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, histamiin, bradükiniin, lümfokiinid, komplemendifaktorid) sünteesi pärssimist või inaktiveerimist. Vähendab vabade radikaalide hulka põletiku fookuses, pärsib kemotaksist ja fagotsütoosi. Pärsib põletiku proliferatiivset faasi, vähendab põletikulist kudede skleroosi. On kondroprotektiivse toimega.

    Ravim vähendab valu tundlikkust põletiku fookuses, omab desensibiliseerivat toimet (pikaajalisel kasutamisel). Reumaatiliste haiguste korral leevendab liigesevalu puhkeolekus ja liikumise ajal, vähendab liigeste hommikust jäikust ja turset, parandab funktsiooni ja suurendab liigeste liikumisulatust.

    Näidustused kasutamiseks

    Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom:

    - liigesündroom koos podagraga, reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, osteokondroos, liigesreuma (tendiniit, bursiit, müosiit)

    - selgroo valu, neuralgia, müalgia, ishias

    Manustamisviis ja annustamine

    Artoxani võetakse rektaalselt.

    Ravim on ette nähtud annuses 20 mg 1 kord päevas samal ajal.

    Ägeda podagra artriidi korral määratakse 40 mg üks kord päevas 2 päeva jooksul, seejärel 5 päeva jooksul 20 mg üks kord päevas.

    - düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhupuhitus), valu ja ebamugavustunne kõhus, stomatiit, anoreksia; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused

    - peavalu, pearinglus, depressioon, ülierutuvus

    - urtikaaria, sügelus, erüteem, Stevensi-Johnsoni ja Lyelli sündroomid

    - neerufunktsiooni kahjustus, kreatiniini, karbamiidlämmastiku, bilirubiini ja maksa transaminaaside aktiivsuse suurenenud plasmakontsentratsioon, verejooksu aja pikenemine, võimalik lokaalne ärritus.

    -ülitundlikkus ravimi komponentide, atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes

    - seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (GIT);

    - raske gastriit

    - raske maksa- ja neerupuudulikkus

    - arteriaalne hüpertensioon, südamepuudulikkus, tursed

    - rasedus, imetamine

    - lapsed ja alla 18-aastased noorukid.

    Artoxan ei ole ette nähtud samaaegselt salitsülaatrühma ravimite, samuti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kortikosteroididega.

    Kombineerituna tugevdab Artoxan kaudsete antikoagulantide ja sulfonüüluurea derivaatide toimet.

    Probenetsiid võib võimendada tenoksikaami eliminatsiooni.

    Tenoksikaam vähendab samaaegsel kasutamisel mõnevõrra südameglükosiidide taset vereplasmas.

    Artoxani ei tohi kasutada samaaegselt diureetikumide, samuti potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimitega.

    Artoxani ei tohi määrata patsientidele, kes saavad serotoniiniretseptori antagoniste ja trombotsüütidevastaseid aineid.

    Tenoksikaam suurendab metotreksaadi ja liitiumisisaldust plasmas.

    Tenoksikaami ja kinoloonantibiootikumide kombineeritud kasutamisel suureneb krampide oht.

    Artoxani määratakse ettevaatusega üle 65-aastastele patsientidele, samuti kerge kuni keskmise raskusega neeru- ja maksakahjustusega patsientidele..

    Te ei tohiks Artoxani välja kirjutada patsientidele, kellele tehakse plaanilisi kirurgilisi sekkumisi (plaaniväliste kirurgiliste sekkumiste korral peate arsti teavitama Artoxani võtmisest).

    Ravimit Artoxan tuleb ettevaatusega välja kirjutada seedetrakti haigustega patsientidele (patsiendi seisundit tuleb jälgida ja haavandilise toime tekkimisel tuleb ravim Artoxan tühistada)..

    Arteriaalse hüpertensiooni ja südamepuudulikkusega patsientidel tuleb diureetikumidega manustamisel arvestada naatriumi ja vee peetumise võimalusega kehas..

    Rakendamine pediaatrias

    Ravimi kasutamise ohutus lastel ei ole tõestatud..

    Rasedus ja imetamine

    Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud..

    Tenoksikaam ja selle metaboliidid erituvad rinnapiima, mistõttu ei tohi seda ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada.

    Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

    Ravi perioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

    Sümptomid: täheldatakse suurenenud kõrvaltoimeid.

    Ravi: spetsiifilist antidooti pole. Tenoksikaami üleannustamise kahtluse korral on soovitatav sümptomaatiline ravi.

    Vabastamisvorm ja pakend

    5 suposiiti blistris.

    1 või 2 blisterpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja venekeelses keeles asetatakse pappkarpi.

    Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.

    Hoida lastele kättesaamatus kohas!

    Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    Apteekidest väljastamise tingimused

    MAAILMARAVI ILACH SAN. MEIE TIJ. A.Sh "

    Bagcilar Ilchesi, Guneshli, Evren Mahallesi,

    Jami Yolu Jad. Nr 50 K. 1V Zemin 4-5-6, Istanbul, Türgi.

    Müügiloa hoidja

    "ROTAFARM ILACHLARI LIMITED SHIRKETI", TÜRGI

    Kasahstani Vabariigis tarbijatelt ravimite kvaliteedi kohta esitatud pretensioone (ettepanekuid) vastu võtva organisatsiooni aadress

    RK, Almatõ, Turksibski rajoon, Suyunbay ave., 222b

    Ravimi registreerimise järgse järelevalve eest vastutava organisatsiooni aadress:

    LLP "TROKA-S PHARMA", RK, Almatõ, Suyunbay ave, 222 B

    Mobiiltelefon +7 701 786 33 98, (ööpäevaringne juurdepääs).

    Lisateavet Migreeni