ATP - mis see on, ravimi kirjeldus ja vabastamisvorm, kasutusjuhised, näidustused, kõrvaltoimed

Adenosiintrifosforhape (bioloogias ATP molekul) on keha toodetud aine. See on energiaallikas igale keharakule. Kui ATP-d ei toodeta piisavalt, on kardiovaskulaarsetes ja teistes süsteemides ning elundites talitlushäireid. Sellisel juhul määravad arstid adenosiintrifosforhapet sisaldava ravimi, mis on saadaval tablettide ja ampullidena..

Mis on ATP

Adenosiinitrifosfaat, adenosiinitrifosfaat või ATP on nukleosiidtrifosfaat, mis on kõigi elusrakkude universaalne energiaallikas. Molekul suhtleb kudede, elundite ja kehasüsteemide vahel. Olles suure energiaga sidemete kandja, viib adenosiintrifosfaat läbi keeruliste ainete sünteesi: molekulide ülekanne bioloogiliste membraanide kaudu, lihaste kontraktsioon ja teised. ATP struktuur on riboos (viiesüsinikuline suhkur), adeniin (lämmastikuga alus) ja kolm fosforhappejääki.

Lisaks ATP energiafunktsioonile on molekuli organismis vaja:

  • südamelihase lõõgastumine ja kokkutõmbumine;
  • rakkudevaheliste kanalite normaalne toimimine (sünapsid);
  • retseptorite ergutamine impulsi normaalseks juhtimiseks piki närvikiude;
  • põnevuse ülekandmine vaguse närvist;
  • hea verevarustus peas, südames;
  • keha vastupidavuse suurendamine aktiivse lihaskoormusega.

ATP ravim

On selge, kuidas ATP seisab, kuid mis organismis juhtub, kui selle kontsentratsioon väheneb, pole kõigile selge. Biokeemilised muutused realiseeruvad rakkudes negatiivsete tegurite mõjul adenosiintrifosforhappe molekulide kaudu. Sel põhjusel kannatavad ATP puudulikkusega inimesed südame-veresoonkonna haiguste all, neil tekib lihaskoe düstroofia. Organismi varustamiseks vajaliku adenosiinitrifosfaadiga on ette nähtud selle sisuga ravimid.

ATP ravim on ravim, mis on ette nähtud koerakkude paremaks toitumiseks ja elundite verevarustuseks. Tänu temale taastatakse patsiendi kehas südamelihase töö, vähenevad isheemia ja arütmia riskid. ATP võtmine parandab vereringet, vähendab müokardiinfarkti riski. Nende näitajate paranemise tõttu normaliseerub üldine füüsiline tervis, suureneb inimese töövõime.

  • Stenokardia antibiootikumid täiskasvanutel ja lastel. Tõhusate antibiootikumide loetelu kurguvalu korral ja kuidas neid võtta
  • Kuidas ravida osteokondroosi ravimite ja rahvapäraste ravimitega. Osteokondroosi ravi kodus
  • Kuidas süüa maitsvat maksa: retseptid

Juhised ATP kasutamiseks

ATP farmakoloogilised omadused - ravim sarnaneb molekuli enda farmakodünaamikaga. Ravim stimuleerib energia ainevahetust, normaliseerib küllastumise taset kaalium- ja magneesiumioonidega, vähendab kusihappe sisaldust, aktiveerib rakkude ioonitranspordisüsteeme ja arendab müokardi antioksüdantset funktsiooni. Tahhükardia ja kodade virvendusarütmiaga patsientide jaoks aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust.

Isheemia ja hüpoksia korral tekitab ravim membraani stabiliseeriva ja arütmiavastase toime tänu oma omadusele parandada müokardi ainevahetust. Ravim ATP avaldab soodsat mõju tsentraalsele ja perifeersele hemodünaamikale, pärgarterite vereringele, suurendab südamelihase kokkutõmbumisvõimet, parandab vasaku vatsakese funktsionaalsust ja südame väljundit. Kogu see tegevusspekter viib stenokardiahoogude arvu ja õhupuuduse vähenemiseni..

Kompositsioon

Ravimi toimeaine on adenosiintrifosforhappe naatriumsool. Ampullides sisalduv ATP ravim sisaldab 20 mg toimeainet 1 ml-s ja tablettidena - 10 või 20 g tükk. Abiained süstelahuses on sidrunhape ja vesi. Lisaks sisaldavad tabletid:

  • veevaba kolloidne ränidioksiid;
  • naatriumbensoaat (E211);
  • maisitärklis;
  • kaltsiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • sahharoos.

Väljalaske vorm

Nagu juba mainitud, toodetakse ravimit tablettide ja ampullidena. Esimesed pakendatakse 10 tükist blisterpakendisse, mida müüakse 10 või 20 mg. Igas karbis on 40 tabletti (4 blisterpakendit). Iga 1 ml ampull sisaldab 1% süstelahust. Pappkarbis on 10 tükki ja kasutusjuhend. Tablettide adenosiintrifosforhape on kahte tüüpi:

  • ATP-Long on pikema toimega ravim, mis on saadaval 20 ja 40 mg valgetes tablettides, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel on poolitusjoon;
  • Forte on südameravim ATP 15 ja 30 mg tablettides resorptsiooniks, mis avaldab tugevamat mõju südamelihasele.

Näidustused kasutamiseks

ATP-tablette või süste tehakse sagedamini kardiovaskulaarsüsteemi erinevate haiguste korral. Kuna ravimi toime spekter on lai, on ravim näidustatud järgmistel tingimustel:

  • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
  • puhkus ja pinge stenokardia;
  • ebastabiilne stenokardia;
  • supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • südame isheemia;
  • postinfarkt ja müokardi kardioskleroos;
  • südamepuudulikkus;
  • südame rütmihäired;
  • allergiline või nakkuslik müokardiit;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • müokardi düstroofia;
  • pärgarteri sündroom;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia.
  • Kuidas avaldub pankrease pankreatiit meestel
  • Kas rätik on tervisele ja teistele kahjulik? Kas nikotiinivaba pühkimine võib kahjustada?
  • Lamedad jalad lastel - ennetamine ja esinemise põhjused

Annustamine

ATP-Long soovitatakse panna keele alla (keelealusesse), kuni see täielikult imendub. Ravi viiakse läbi sõltumata toidust 3-4 korda päevas annuses 10-40 mg. Terapeutilise ravikuuri määrab arst individuaalselt. Ravi kestus on keskmiselt 20-30 päeva. Pikema vastuvõtu määrab arst oma äranägemise järgi. Kursust on lubatud korrata 2 nädala pärast. Üle 160 mg ravimi päevaannust ei ole soovitatav ületada.

ATP süste tehakse lihasesiseselt 1-2 korda päevas, 1-2 ml kiirusega 0,2-0,5 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. Ravimi intravenoosne manustamine toimub aeglaselt (infusiooni kujul). Annus on 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi ainult haiglas, jälgides hoolikalt vererõhu näitajaid. Süsteteraapia kestus on umbes 10-14 päeva.

Vastunäidustused

ATP ravimit määratakse ettevaatusega kombineeritud ravis teiste ravimitega, mis sisaldavad magneesiumi ja kaaliumi, samuti südametegevuse stimuleerimiseks mõeldud ravimitega. Absoluutsed vastunäidustused kasutamiseks:

  • imetamine (imetamine);
  • Rasedus;
  • hüperkaleemia;
  • hüpermagneemia;
  • kardiogeenne või muud tüüpi šokk;
  • müokardiinfarkti äge periood;
  • kopsude ja bronhide obstruktiivne patoloogia;
  • sinoatriaalne blokaad ja AV blokaad 2-3 kraadi;
  • hemorraagiline insult;
  • bronhiaalastma raske vorm;
  • lapsepõlv;
  • ülitundlikkus ravimi moodustavate komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Ravimi ebaõige kasutamise korral võib tekkida üleannustamine, mille korral täheldatakse: arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, AV blokaad, teadvusekaotus. Selliste märkide korral on vaja ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole, kes määrab sümptomaatilise ravi. Kõrvaltoimed ilmnevad ka ravimi pikaajalisel kasutamisel. Nende hulgas:

  • iiveldus;
  • naha sügelus;
  • ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas ja rinnus;
  • lööbed nahal;
  • näo hüperemia;
  • bronhospasm;
  • tahhükardia;
  • suurenenud diurees;
  • peavalud;
  • pearinglus;
  • kuumuse tunne;
  • seedetrakti suurenenud liikuvus;
  • hüperkaleemia;
  • hüpermagneemia;
  • Quincke ödeem.

ATP süstimisjuhised

ATP (naatriumadenosiintrifosfaat) - aine, mis parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

ATP on saadaval lahuse kujul intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks 1 ml ampullides. Ühes 10 ampulli ravimipakendis pakendis.

Toimeaine toote koostises on naatriumadenosiintrifosfaat (trifosadeniin). Üks ampull lahusega sisaldab 10 mg toimeainet, mis suurendab koronaar- ja aju vereringet ning osaleb paljudes ainevahetusprotsessides.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d järgmistel tingimustel:

  • Perifeersete veresoonte haigused (Raynaud tõbi, vahelduv lonkamine, obliterans tromboangiit);
  • Tööjõu nõrkus;
  • Lihasdüstroofia ja atoonia;
  • Sclerosis multiplex;
  • Lastehalvatus;
  • Võrkkesta pigmendi degeneratsioon;
  • Südame isheemiatõbi.

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d laialdaselt ka supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamisel.

Vastunäidustused

ATP kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeaine - naatriumadenosiintrifosfaadi ja põletikuliste kopsuhaiguste suhtes..

Ravimit ei määrata ka ägeda müokardiinfarkti ja arteriaalse hüpertensiooni korral..

Manustamisviis ja annustamine

ATP on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Enamasti süstitakse ravimilahust intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosset manustamist kasutatakse eriti rasketes tingimustes (sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel).

Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse vormist ja kliinilisest pildist..

Koos sellega on spetsiifiliste haiguste raviks standardsed annused:

  • Perifeersete vereringehäirete ja lihasdüstroofia korral määratakse täiskasvanud patsientidele 2 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 ml ATP-d päevas, seejärel süstitakse 1 ml ravimit kaks korda päevas. Ravi algusest peale on võimalik kasutada annust 2 ml 1 kord päevas ilma järgneva annuse kohandamiseta. Ravikuuri kestus on reeglina 30-40 päeva. Pärast kursuse lõppu saate vajadusel seda korrata 1-2 kuu jooksul;
  • Päriliku pigmentaarse võrkkesta degeneratsiooniga määratakse täiskasvanud patsientidele intramuskulaarselt 5 ml ATP-d kaks korda päevas. Ravimi manustamisprotseduuride vahe peaks olema 6-8 tundi. Ravikuuri kestus on 15 päeva. Kursust saate korrata iga 8 kuu tagant - aasta;
  • Supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel manustatakse ATP intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul. Ravimit saate uuesti sisestada 2-3 minutiga..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ATP intramuskulaarselt süstides põhjustada tahhükardiat, peavalu ja suurenenud diureesi.

Ravimi intravenoosne manustamine põhjustab mõnel juhul iiveldust, keha üldist nõrkust, peavalu ja näonaha hüperemeediat. Harva tekivad toote kasutamisel allergilised reaktsioonid sügeluse ja naha punetuse kujul..

erijuhised

ATP samaaegne kasutamine südameglükosiididega suurtes annustes ei ole soovitatav, kuna nende koostoime suurendab mitmesuguste kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeense toime tekkimise riski..

Analoogid

ATP preparaadi analoogideks on lahused Phosphobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial ja Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks ATP-d hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 3-7 ° C.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

ATF-pikk

ATF-Long: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: ATP-Long

ATX-kood: С01ЕВ10

Toimeaine: naatriumadenosiintrifosfaat (naatriumadenosintrifosfaat)

Tootja: LLC "Biopharma" (Ukraina); PJSC SPC "Borshagovskiy KhFZ" (Ukraina)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

ATP-long on isheemiavastase, arütmiavastase ja membraani stabiliseeriva toimega ravim, mis stimuleerib energia metabolismi kehakudedes.

Väljalaske vorm ja koostis

  • tabletid (40 pakendi kohta);
  • süstelahus (1 või 2 ml ampullides, 10 ampulli pakendis).

Toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat:

  • 1 tablett - 10 või 20 mg;
  • 1 ml süstelahust - 20 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

ATP-Long on mitme ligandi koordineeriv ühend, mis sisaldab kõrge energiaga fosfaate. Selle molekul sisaldab ATP (naatriumadenosiinitrifosfaat), aminohapet histidiini, kaaliumisooli (K +) ja magneesiumi (Mg 2+). Ravim stimuleerib energia ainevahetust, parandab antioksüdantset kaitsesüsteemi, mis tagab müokardi täieliku toimimise, aktiveerib rakumembraanide ioonitranspordisüsteemid ja normaliseerib K + ja Mg 2+ ioonide sisalduse kehas. Samuti soodustab ravim rakumembraanide lipiidide koostise taastumist, stimuleerib membraanist sõltuvaid ensüüme ja vähendab kusihappe kontsentratsiooni.

Ravimi isheemiavastane, arütmiavastane ja membraane stabiliseeriv toime tuleneb selle võimest parandada müokardi ainevahetusprotsesside kulgu isheemia ja hüpoksia ajal. ATP-Long normaliseerib nii tsentraalse kui ka perifeerse verevoolu hemodünaamilisi parameetreid, suurendab vasaku vatsakese funktsionaalset aktiivsust, südamelihase kontraktiilsust ja südame väljundit, mis tagab füüsilise jõudluse kasvu. Ravim avaldab positiivset mõju südamelihase funktsionaalsele seisundile, aktiveerib vereringet pärgarterites, vähendab müokardi hapnikutarbimist arenenud isheemia tingimustes, aidates vähendada stenokardia ja õhupuuduse esinemist treeningu ajal. Supraventrikulaarse tahhükardia või paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardia, samuti kodade virvendusarütmia ja kodade laperdusega patsientidel vähendab ATP-Long emakaväliste fookuste (kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid) aktiivsust ja taastab siinusrütmi.

Molekuli algne struktuur annab selle farmakoloogilise toime spetsiifilisuse, mis ei lange kokku selle igale komponendile eraldi omasega. Molekuli koordineerimissfääri muutus võib siiski esile kutsuda selle igale keemilisele komponendile (ATP, kaaliumioonid, magneesiumioonid, histidiin) iseloomulikud mõjud, mis võimaldab ATP-Longil korrigeerivat mõju keha erinevatele funktsioonidele ja struktuuridele nii molekulaarsel, rakulisel kui ka rakulisel tasemed.

Magneesiumioonidel, mis on kaltsiumiioonide looduslikud antagonistid, on südamelihasele negatiivne inotroopne toime, mis põhjustab selle hapnikutarbimise vähenemist ja perifeerse resistentsuse vähenemist, vähendades anumate silelihasstruktuuri toonust. Samuti on magneesium defosforüülimise ja deaminatsiooni protsesside inhibiitor. Kaaliumioonid suurendavad ATP ja kreatiinfosfaadi tootmist, normaliseerivad raku happe-aluse ja osmootse homöostaasi ning tagavad potentsiaalse transmembraanse erinevuse. Histidiini peetakse vabade radikaalide loomulikuks lõksuks ja see pärsib lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, hoides ära membraanide struktuurikomponentide hüdrolüüsi ja peroksüdatsiooni, hoides ära nende lagunemise. Hüdrolüüsi käigus moodustub ka anorgaaniline fosfor, mis koos histidiini imidasoolitsükliga suurendab rakupuhvri mahtu, aidates kaasa isheemilistes tingimustes rakumembraanide struktuurielementide paremale säilimisele. See mõju on tingitud asjaolust, et raku pH tõustes vabastavad membraani mikrokeskkonda moodustavad fosfaat- ja imidasoolrühmad prootoneid ja pH langusega seovad need vastupidi. Selle tulemusena jääb membraanistruktuuride ümber paiknev pH füsioloogilisse vahemikku isegi siis, kui rakusisese pH varieerub..

Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad, et ATP-Long takistab müokardirakkude hävimist ja surma, mis on tingitud membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsuse pärssimisest, suurendab Ca-ATPaasi ning Na ja K-ATPaaside aktiivsust ning suurendab ka membraani kaltsiumisidumisvõimet ja tagab retseptori funktsiooni taastamise. rakud isheemiaga patsientidel. Ravim vähendab fosfolipiidide (lüsofosfolipiidid, rasvhapped) peroksüdatsiooni ja hüdrolüüsi saaduste akumuleerumist membraanides, millel on väljendunud detergendiomadused ja mis võivad isheemia ajal esile kutsuda südame rütmilise ja kontraktiilse aktiivsuse häireid. See suurendab müokardirakkude energiaressurssi, suurendades glükogeeni ja rakusisese ATP kontsentratsiooni. Koronaarpuudulikkuse ja isheemiaga patsientidel on ATP-Longil energiasäästlik toime, pärssides 5'-nukleotidaasi ensüümi aktiivsust, mis mõjutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiirust.

Ravimi terapeutiline toime avaldub 30-40 sekundi jooksul pärast allaneelamist..

Farmakokineetika

Kui ATP-Long siseneb kehasse, laguneb see järk-järgult, moodustades adenosiini, histidiini, K + ja Mg 2+.

Näidustused kasutamiseks

  • südame isheemiatõbi (kompleksravi osana);
  • stenokardia;
  • kardioskleroos;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • müokardi düstroofia;
  • vegetatiivne vaskulaarne düstoonia;
  • müokardiit;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia;
  • krooniline väsimus;
  • suurenenud füüsiline aktiivsus.

Vastunäidustused

  • äge müokardiinfarkt;
  • raske bronhiaalastma;
  • hüpermagneemia;
  • hüperkaleemia;
  • hemorraagiline insult;
  • AV blokaad II - III aste;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • lapsepõlv;
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Juhised ATP-pikkuse kasutamiseks: meetod ja annus

Tabletid

Reeglina määratakse ATP pikad tabletid 10–40 mg 3-4 korda päevas (olenemata toidu tarbimisest). Individuaalse annuse määrab arst.

Maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg..

ATP-pikkused tabletid asetatakse keele alla ja hoitakse kuni täieliku lahustumiseni.

Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui 30 päeva. Vajadusel korrake kuuri, jätkake ravimi võtmist vähemalt 15 päeva pärast.

Süstimine

ATP-pikk süstelahuse vormis süstitakse intramuskulaarselt (i / m) 1 või 2 ml (kiirusega 0,05-0,1 mg 1 kg kehamassi kohta)..

Intravenoosset (IV) ravimit manustatakse infusioonina (manustamine peab olema aeglane, haiglas, vererõhu reguleerimisega) annuses 1-5 ml (kiirusega 0,05-0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta minutis) ).

Rakendamise sagedus - 1-2 korda päevas.

Ravi kestab 10 kuni 14 päeva.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ATP-Long põhjustada seedehäireid, iiveldust ja ebamugavustunnet maos, samuti allergilisi reaktsioone. Ravimi pikaajalisel kontrollimatul tarbimisel on võimalik hüperkaleemia ja hüpermagneemia teke.

Üleannustamine

ATP-Longi vastuvõtmine suurtes annustes võib põhjustada atrioventrikulaarse blokaadi, arteriaalse hüpotensiooni ja bradükardia arengut. Üleannustamise korral ravim tühistatakse ja määratakse sümptomaatiline ravi. Bradükardia tekkimisel on soovitatav manustada atropiinsulfaati.

erijuhised

Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab vere magneesiumi ja kaaliumi taseme regulaarset jälgimist..

Ravi ajal on vaja piirata kofeiini sisaldavate toitude tarbimist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kellel on ravimiteraapia ajal vererõhu langus, võib-olla pearinglus, peaksid hoiduma sellist tüüpi töödest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust, sealhulgas autojuhtimine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna ATP-Longi kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel puudub kliiniline kogemus, on selle määramine raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel tuleb ravi imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada (lõpetada).

Kasutamine lastel

ATP-Longi kasutamise kohta lastel puuduvad kogemused ja seetõttu ei soovitata seda ravimit pediaatrias kasutada.

Ravimite koostoimed

Samaaegne vastuvõtt südameglükosiididega suurendab AV blokaadi tõenäosust.

Kasutamine aminofülliini, ksantinoolnikotinaadi, teofülliini, kofeiiniga vähendab ravimi toimet koos dipüridamooliga - suurendab.

ATP-pikk võib suurendada beetablokaatorite, nitraatide ja kaltsiumikanali blokaatorite antianginaalset efektiivsust.

Vastuvõtt koos magneesiumipreparaatidega aitab kaasa hüpermagneemia tekkele.

Kaaliumisäästvad diureetikumid, kaaliumipreparaadid ja AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitorid suurendavad samaaegselt ATP-Long'iga hüperkaleemia riski.

Analoogid

ATP-Longi analoogid on: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin jne..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 3-5 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Tablettide kõlblikkusaeg - 2 aastat, süstelahus - 1 aasta.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti tabletid ja lahus.

Arvustused ATF-Longi kohta

ATP-Longi ülevaated on valdavalt neutraalsed, mida seletatakse selle ravimi sagedase väljakirjutamisega koos teiste ravimitega. Nende toime täiendab vastastikku üksteist, seetõttu pole võimalik kindlaks teha, milline konkreetne ravim avaldab kasulikku mõju keha seisundile. Sama kehtib ka kõrvaltoimete ja ravi kahjulike mõjude kohta. Patsientidel soovitatakse ATP-Longi kasutamisel kuulata arsti soovitusi ja järgida rangelt tema väljatöötatud raviskeemi.

ATF-Longi hind apteekides

ATP-Longi keskmine hind tablettide kujul 40 tk. pakendis on:

  • annus 10 mg - 463 rubla;
  • annus 20 mg - 1230-1280 rubla.

Süstelahust pole praegu müügil.

Juhised ATP süstide kasutamiseks

Südame- ja perifeersete anumate haigused, samuti võrkkesta patoloogia, on edukalt ravitavad ATP (adenosiintrifosfaat) ravimitega. Kõige sagedamini harjutavad nad südame raviks intramuskulaarsete ATP-kursuste määramist koos vitamiinidega, et ravi oleks kõige stabiilsem ja pikaajaline..

Koostis ja farmakoloogiline toime

Kirjeldatud ravim on valmistatud parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse konsistentsis. See on selge, värvitu vedelik, millel on vastuvõetav helekollane toon. Kompositsioon sisaldub ampullides mahuga 1 ml, mis on pakendatud pappkarpidesse, milles on 10 tükki.

Süstitav preparaat sisaldab aktiivset toimeainet - naatriumadenosiintrifosfaati (trifosadeniini) mahus 10 mg.

Abikomponent - süstevesi.

Toimeaine on suure energiasisaldusega ühend, mis on reaktsiooni käigus võimeline energiat kogunema ja edasi kandma. ATP süntees toimub glükoosi oksüdeerumisel. Kehas suunatakse loodud energia sünteetiliste rakuprotsesside pakkumisele, lihaste kontraktsioonide stimuleerimisele, närviimpulsside edastamisele paljudes sünapsides.

Tööriist optimeerib ainevahetusprotsesse, kõrvaldab kodade ja vatsakeste päritolu arütmia (siinussõlme automatismi pärssimise kaudu), laiendab südame ja ajukoe veresoonte seinu, omab kerget hüpotensiivset toimet.

Pärast kehasse sisenemist hakkab toimeaine kohe osalema ainevahetusprotsessides, seetõttu on teave ravimijääkide ja selle metaboliitide elimineerimise kohta piiratud..

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

ATP määramisel on eelisõigus südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia, sealhulgas ägedad seisundid, samuti haigused, mille korral rakutasandil on energia metabolismi tasakaalustamatus. ATP kasutamiseks määravad näidustused ainult arstid.

Terapeutilises praktikas toimub ravi määramine selliste patoloogiatega:

  • skeletilihaste düstroofsed muutused;
  • atoonilised nähtused silelihaskoes;
  • võrkkesta degeneratiivsed patoloogiad;
  • arütmia ja tahhükardia rünnakud;
  • perifeersete arterite ja veenide haigused, sealhulgas endarteriit, Raynaud tõbi;
  • töö passiivne käik.

Sellised patofüsioloogilised seisundid on teada, kui ravimi kasutamine on rangelt vastunäidustatud, nimelt:

  • individuaalne või perekondlik äge allergiline reaktsioon ravimikomponentidele;
  • ägeda müokardiinfarkti periood;
  • raske hüpotensioon, kuni täieliku kokkuvarisemiseni;
  • südame löögisageduse aeglustamine;
  • II-III astme atrioventrikulaarse blokaadi väljendunud ilmingud;
  • südame rike turse ja astsiidi juuresolekul;
  • obstruktiivsed kopsuhaigused - astma, korduv bronhiit, bronhektaasia;
  • kõrge kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres;
  • taastumine pärast ajuinsuldi kannatamist koos verejooksuga koes või vatsakestes;
  • seisundid, mis vajavad kiiret abi, eriti kardiogeense šoki staadium;
  • südameglükosiidide šokkdoosravi.

Juhised ATP süstide kasutamiseks

Manustatakse klassikaliselt süstimise teel. Kas südame ja muude patoloogiate raviks on võimalik seda intramuskulaarselt süstida või on parem lõpetada ainult tervishoiutöötajate intravenoosse joa / tilga manustamine? See sõltub näidustustest - tootja juhistes pole sellel mingeid piiranguid.

Manustamisviis

ATP lahust ampullides manustatakse parenteraalselt: peamiselt intramuskulaarsete süstidena, patsiendi tõsise seisundi korral - intravenoosselt ja ainult meditsiinipersonali poolt.

Annustamisskeem ja üleannustamine

Raviarst, võttes arvesse peamist diagnoosi, kaasuvaid haigusi ja teiste ravimite võtmise fakti, valib individuaalse annuse, ettenähtud ravi kestuse ja patsiendi seisundi jälgimise meetodid.

Vastavalt kliinilistele protokollidele on täiskasvanud patsientidel paljude haiguste ravimisel soovitatav kasutada tavalisi annuseid:

  • perifeeria arterite, veenide ja kapillaaride haigused, lihasdüstroofiad - ATP ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1 ml lahusesse üks kord 2 päeva jooksul ning seejärel suurendatakse annust 1 ml-ni hommikul ja õhtul. Kursus kestab 30-40 päeva. Teraapiat on soovitatav korrata kord kvartalis;
  • geneetiliselt määratud võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ravitakse 5 ml ravimi intramuskulaarse süstimisega hommikul ja õhtul 2 nädala jooksul. Kursuste soovitatav sagedus on vähemalt 2 korda aastas;
  • supraventrikulaarse tahhükardia rünnaku eemaldamine nõuab ATP süstimist EKG kontrolli all, kiiresti intravenoosselt kuni 2 ml lahust 5-10 sekundi jooksul ja kordamine on võimalik 2-3 minuti pärast.

Ravimi üleannustamine võib ilmneda selliste sümptomitega nagu segasus ja minestamine, raske hüpotensiooni sümptomid, arütmiline südamelöök.

Üleannustamise abistamine on järgmine:

  • kui ainet süstiti joana, peatatakse selle sisseviimine viivitamata ja lühike poolväärtusaeg põhjustab seisundi kiiret paranemist;
  • sümptomeid saab kontrollida antagonistide poolt vastavalt arsti juhistele.

Kõrvalmõjud

ATP-lahenduse kasutuselevõtt võib põhjustada mitmete kõrvaltoimete ebasoovitavat arengut, mis mõjutavad erinevaid patsiendisüsteeme:

  • kardiovaskulaarsüsteemi poolt - ebamugavustunne südame piirkonnas, kiire või aeglane pulss, vererõhu langus, muud arütmilised ilmingud;
  • närvisüsteemist - valu templites, võras või kogu peas, sealhulgas paroksüsmaalsed peavalud, aeg-ajalt episoodiline pearinglus, ärevuse ja hirmude tekkimine, minestamine;
  • seedeelundite poolt - metalli maitse suus, soole spasmilised kokkutõmbed juga või tilguti intravenoosselt;
  • kopsude ja bronhide poolt - bronhospasmi ja intensiivse õhupuuduse nähtused;
  • neerude küljelt - suurenenud uriini vool;
  • lihas-skeleti süsteemist - valulikud aistingud kaela, käte, selja suurtes skeletilihastes;
  • naha küljelt - põskede, otsmiku, lõua punetus;
  • meeleelundite küljelt - esemete ebamäärasus.

On mitmeid kõrvaltoimeid:

  • allergilise iseloomuga ilmingud - naha sügelus, väike lööve, urtikaaria, samuti tõsised reaktsioonid nagu angioödeem Quincke ja anafülaktiline šokk;
  • üldised reaktsioonid - kehatemperatuuri järsk tõus, kuumuse tunne või külmavärinad;
  • lokaalsed reaktsioonid - ebamugavustunne ja naha hüperemia, turse süstekohas.

erijuhised

Ravi tuleb läbi viia, võttes arvesse patsiendile määratud teiste rühmade ravimeid, samuti kliiniliste ja laboratoorsete uuringute kontrolli all - EKG ja biokeemiline analüüs.

Teraapia nõuab kofeiini sisaldavate ravimite, jookide ja toidu kasutamise piiranguid.

Koostoimed

ATP ja südameglükosiidide suurte annuste kombinatsioon viib äkiliste kodade või ventrikulaarsete arütmiate tekkeni.

Patsientide ravi taastumisperioodil pärast müokardiinfarkti ja südame tõsise dekompensatsiooni ilmingutega nõuab erilist tähelepanu..

Samaaegne kasutamine magneesiumiühenditega põhjustab soovimatu magneesiumioonide liia veres.

Kaaliumravimite ja mõnede diureetikumide kasutamine koos ATP süstidega suurendab märkimisväärselt kaaliumi taset veres.

Kofeiini ja seda sisaldavate ravimite või toitude joomine vähendab ATP-ravi mõju.

Ravikuur võib provotseerida krampe patsientidel, kellel on kalduvus nende manifestatsioonile.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi manustamise käigus ei ole tähelepanelikkust ja keskendumisvõimet erinevat tüüpi transpordivahendite või tehnoloogiliselt keerukate seadmete juhtimisel uuritud, kuid nende toimingute rakendamine ravimravi ajal peaks olema seotud patsiendi üldise seisundiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise perioodil võib ravimit välja kirjutada ainult tervislikel põhjustel.

Kasutamine lastel

Pediaatrias on ravimil piirangud ja alla 18-aastaseid lapsi saavad välja kirjutada ainult kitsad spetsialistid.

Müügi- ja hoiutingimused

Ravimit müüakse ainult apteegivõrgus, kui esitatakse raviarsti kinnitatud retseptivorm.

Säilitatakse külmkapis, hoides temperatuuri vahemikus +2 kuni +7 o С.

Ravimi jaoks mõeldud hoiuruum peaks olema lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid

On süstitavaid asendajate vorme: fosfobioon, naatriumadenosiintrifosfaat-viaal, naatriumadenosiintrifosfaat-Darnitsa.

Tablettides on lahuse analoog ravim ATP-Long.

ATP süstid - kasutusjuhised

ATP süstid - ravim, mida kasutatakse kardioloogias mitmesuguste südamehaiguste korral.

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab:

  • toimeaine adenosiintrifosfaatnaatriumsool (trifosadeniin) - 0,01 g.
  • abiained: 2 M naatriumhüdroksiidi lahus (kuni pH 7,0-7,3), süstevesi.

Farmakodünaamika

Metaboolne aine, omab hüpotensiivset ja arütmiavastast toimet, laiendab koronaar- ja ajuartereid.

See on looduslik kõrge energiaga ühend. See moodustub kehas oksüdatiivsete reaktsioonide tagajärjel ja süsivesikute glükolüütilise lagundamise protsessis. Sisaldub paljudes elundites ja kudedes, kuid ennekõike skeletilihastes.

Parandab ainevahetust ja kudede energiavarustust. Lõhustades ADP-ks (adenosiindifosfaat) ja anorgaaniliseks fosfaadiks, vabastab trifosadeniin suure hulga energiat, mida kasutatakse lihaste kokkutõmbumiseks, valgusünteesiks, karbamiidiks, metaboolseteks vaheproduktideks jne. Seejärel kaasatakse lagunemissaadused ATP resünteesi.

Trifosadeniini mõjul arteriaalne rõhk väheneb ja silelihased lõdvestuvad, paraneb närviimpulsside juhtimine autonoomsetes ganglionides ja ergastuse ülekandmine närvi vagusest südamesse, suureneb müokardi kontraktiilsus. Trifosadeniin pärsib sinus-kodade sõlme ja Purkinje kiudude automatismi (Ca2 + kanalite blokeerimine ja suurenenud K + läbilaskvus).

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatud ATP preparaadi kineetikat pole võimalik jälgida mitmesuguste sisemise ATP-ga seotud reaktsioonide kõrge pinge tõttu. Samal ajal on teada, et naatriumadenosiintrifosfaat laguneb süstekohas kiiresti adenosiini ja fosfaadi jääkideks, mida kasutatakse seejärel uute ATP molekulide sünteesiks..

Näidustused

Supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamine (välja arvatud kodade virvendus ja / või kodade laperdus).

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • äge müokardiinfarkt;
  • raske arteriaalne hüpotensioon;
  • interiktaalsel perioodil raske (pulss alla 50 löögi / min) või kliiniliselt oluline bradükardia;
  • haige siinusündroom;
  • II-III astme atrioventrikulaarne blokaad (välja arvatud kunstliku südamestimulaatoriga patsiendid);
  • pikk QT sündroom;
  • äge südamepuudulikkus ja krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis;
  • bronhiaalastma;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • samaaegne kasutamine dipüridamooliga;
  • vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Interiktaalne bradükardia, I astme atrioventrikulaarne blokaad, kimbu haru blokaad, kodade virvendus ja laperdamine, arteriaalne hüpotensioon, isheemiline südamehaigus, hüpovoleemia, perikardiit, südameklappide stenoos, arteriovenoosse šundi "vasakult paremale" vereülekanne, aju puudulikkus, aju puudulikkus südamed (vähem kui 1 aasta).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kontrollitud kliiniliste uuringute tulemuste puudumise tõttu on ravimi kasutamine raseduse ajal lubatud ainult juhul, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Kuna puuduvad andmed trifosadeniini eritumise kohta rinnapiima, tuleb ravimiga ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada..

Manustamisviis ja annustamine

Ravim süstitakse intravenoosselt kiiresti kesk- või suurde perifeersesse veeni, 3 mg (0,3 ml ravimit) 2 sekundiks EKG ja vererõhu kontrolli all, vajadusel manustatakse 6 mg (0,6 ml ravimit) 1-2 minuti pärast uuesti, 1-2 minuti pärast - 12 mg (1,2 ml ravimit).

Atrioventrikulaarse juhtivuse häirete korral lõpetage ravimi manustamine.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal ATP süstidega võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • Südame rikkumised: väga sageli - ebamugavustunne rinnus ("kokkusurumise" tunne, valu), bradükardia, siinussõlme peatamine, atrioventrikulaarne blokaad, mitmesugused kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid, ventrikulaarne tahhükardia; harva - siinuse tahhükardia, südamepekslemine; väga harva - kodade virvendus, raske bradükardia, mida ei leevenda atropiini manustamine ja mis nõuab kunstlikku südamestimulaatorit, ventrikulaarset virvendust, "pirueti" tüüpi polümorfset ventrikulaarset tahhükardiat; sagedus teadmata - QT-intervalli pikenemine, märkimisväärne vererõhu langus, asüstoolia / südameseiskus, mõnikord surmaga lõppev (koronaararterite haigusega patsientidel).
  • Vaskulaarsed häired: väga sageli - verevool näonahale.
  • Närvisüsteemi häired: sageli - peavalu, pearinglus, erinevad foobiad; harva - "surve peas" tunne; väga harva - ajutine koljusisese rõhu tõus; sagedus teadmata - teadvusekaotus, minestamine, krambid.
  • Nägemisorgani rikkumised: harva - nägemiskahjustus.
  • Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi organite häired: väga sageli - õhupuudus; harva - kiire hingamine; väga harva - bronhospasm; sagedus teadmata - hingamisraskused, apnoe / hingamise seiskumine.
  • Seedetrakti häired: sageli - iiveldus; harva - metallimaitse suus; sagedus teadmata - oksendamine.
  • Immuunsüsteemi häired: sagedus teadmata - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).
  • Naha ja nahaaluskoe kahjustused: sagedus teadmata - nahareaktsioonid nagu urtikaaria, nahalööve.
  • Üldised häired ja häired süstekohas: harva - suurenenud higistamine, nõrkus; väga harva - reaktsioonid süstekohal (kipitustunne).

Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest süveneb või märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis pole märgitud, teavitage sellest oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid

Võib avalduda pearingluse, arteriaalse hüpotensiooni, lühiajalise teadvusekaotuse, arütmiana.

Üleannustamise leevendamise meetmed

Ravimi manustamine lõpetatakse kohe (lühikese poolväärtusaja tõttu vähenevad kõrvaltoimed kiiresti). Vajadusel on võimalik lisada ksantiinid (teofülliin, aminofülliin), mis on trifosadeniini konkureerivad antagonistid ja vähendavad selle toimet.

Koostoimed teiste ravimitega

Dipüridamool suurendab trifosadeniini toimet, mõnel juhul kuni asüstoolini, seetõttu ei ole ravimite samaaegne manustamine soovitatav. Kui on vaja manustada trifosadeniini, tuleb 24 tundi enne trifosadeniini manustamist dipüridamoolravi lõpetada või selle annust vähendada..

Puriini derivaadid (kofeiin ja teofülliin) ja ksantinoolnikotinaat - aminofülliin ja muud ksantiinid on trifosadeniini konkureerivad antagonistid, nende kasutamist tuleks vältida 24 tunni jooksul enne trifosadeniini manustamist. Ksantiini sisaldavaid tooteid (sh tee, kohv, šokolaad) ei tohi tarbida 12 tundi enne ravimi manustamist.

Karbamasepiin võib tugevdada trifosadeniini inhibeerivat toimet atrioventrikulaarsele juhtivusele, mis võib viia täieliku atrioventrikulaarse blokaadini.

Ei saa manustada samaaegselt südameglükosiididega suurtes annustes, kuna kardiovaskulaarsüsteemi risk suureneb.

erijuhised

Ravimi kasutuselevõtt tuleb reeglina läbi viia ainult intravenoosselt arsti järelevalve all, jälgides samal ajal südame tööd ja vererõhku..

Arteriaalse hüpotensiooni ohu tõttu tuleb seda ravimit kasutada isheemilise südamehaiguse, hüpovoleemia, perikardiidi, südameklappide stenoosi, vasakult paremale arteriovenoosse šundi ja tserebrovaskulaarse haigusega patsientidel ettevaatusega..

Naatriumadenosiintrifosfaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt, raske krooniline südamepuudulikkus, südame juhtimissüsteemi häired (1. astme atrioventrikulaarne blokaad, kimbu haru blokaad), kuna neil võib olla raskusi ravimi kasutuselevõtuga..

Stenokardia, raske bradükardia, arteriaalse hüpotensiooni, hingamispuudulikkuse või asüstoolia / südameseiskuse tekkega tuleb ravim lõpetada..

Ravim võib eelsoodumusega patsientidel põhjustada krampe (varasema päritoluga krambid).

Südamesiirdamise järgsetel patsientidel puudub ravimi kasutamise kogemus.

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad inimesed peaksid teadma, et toode sisaldab naatriumi.

Mõju sõiduki juhtimise võimele

Ravimi mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele ei ole uuritud..

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Analoogid

ATP preparaadi analoogideks on lahused Phosphobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial ja Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

ATP-ravimi keskmine maksumus Moskva apteekides on 250-300 rubla. (10 ampulli).

ATF-pikk

Kompositsioon

1 tablett sisaldab 10 või 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sahharoos, laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, maisitärklis, naatriumbensoaat (E211), veevaba kolloidne ränidioksiid.

1 ml süstelahust sisaldab 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sidrunhape, d / vees.

Väljalaske vorm

Ravimit ATP-Long toodetakse tablettide kujul 10 või 20 mg nr 40, samuti süstelahuse kujul 1 või 2 ml ampullides nr 10..

farmatseutiline toime

Antiarütmiline, vasodilatatiivne, hüpotensiivne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

ATP-Long on uude ainekategooriasse kuuluv ravim, mille molekul sisaldab ATP-, kaaliumi- ja magneesiumisooli ning aminohapet histidiini. Ravimil on spetsiifiline, ainult temale omane farmakoloogiline toime, mis pole iseloomulik selle teistele keemilistele koostisosadele.

See stimuleerib energia ainevahetust, aitab normaliseerida magneesiumi ja kaaliumiioonide küllastumist, aktiveerib rakumembraanide ioonitranspordisüsteeme, vähendab kusihappesisaldust ja arendab müokardi kaitsvat antioksüdantset funktsiooni..

Paroksüsmaalse supraventrikulaarse ja supraventrikulaarse tahhükardia, laperdamise ja kodade virvendusarütmiaga patsientidel aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, samuti vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust (ventrikulaarsed ja kodade ekstrasüstolid)..

Hüpoksia ja isheemia korral on ATP-Longil antiarütmiline, membraane stabiliseeriv ja isheemiavastane toime, kuna see suudab metaboolseid protsesse luua müokardis. See avaldab soodsat mõju koronaarvereringele, perifeersele ja tsentraalsele hemodünaamikale, suurendab südamelihase kontraktiilsust, parandab südame väljundit ja vasaku vatsakese funktsionaalsust..

Sellel kokkupuutespektril on positiivne mõju füüsilisele jõudlusele ja see viib ka füüsilise töö ajal õhupuuduse ja stenokardia rünnakute arvu vähenemiseni, milleks tegelikult kasutatakse ATP-Longi..

Näidustused kasutamiseks

Ravim ATP-Long on ette nähtud kompleksravi korral:

  • ebastabiilne stenokardia;
  • südame isheemiatõbi;
  • stenokardia pinge ja puhke;
  • südamepuudulikkus;
  • müokardi ja postinfarkti järgne kardioskleroos;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • südame rütmihäired;
  • supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
  • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
  • nakkusliku-allergilise iseloomuga müokardiit;
  • müokardi düstroofia;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • kirurgilised sekkumised operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil;
  • koronaarsündroomid, eriti nitraatide talumatusega, et suurendada arütmiavastast toimet ja vähendada arütmiavastaste ravimite kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

  • kardiogeenne, samuti muud tüüpi šokid;
  • hüperkaleemia;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus koostisosade suhtes;
  • müokardiinfarkt ägedas perioodis;
  • Rasedus;
  • hüpermagneemia;
  • lapsepõlv;
  • bronhide ja kopsude obstruktiivne patoloogia;
  • AV-blokaad ja sinoatriaalne blokaad (2-3 kraadi);
  • raske bronhiaalastma;
  • hemorraagiline insult.

Kõrvalmõjud

  • ebamugavustunne rinnus ja epigastimaalses piirkonnas;
  • naha sügelus;
  • iiveldus;
  • lööbed nahal;
  • vererõhu langetamine;
  • bronhospasm;
  • hüperemia;
  • tahhükardia;
  • peavalud;
  • suurenenud diurees;
  • kuumuse tunne;
  • pearinglus;
  • seedetrakti motoorika suurenemine;
  • Quincke ödeem;
  • hüpermagneemia või hüperkaleemia (kontrollimatu ja pikaajalise kasutamise korral).

Juhised ATF-Longi kasutamiseks

ATP-pikad tabletid, kasutusjuhised

ATP-pikki tablette soovitatakse võtta keelealuselt (keele alla), kuni need täielikult imenduvad. Vastuvõtt toimub toidust sõltumata 3-4 korda 24 tunni jooksul 10-40 mg ühekordse annusena. Pillide võtmise keskmine periood on 20-30 päeva (edasine kasutamine - arsti soovitusel). Ravikuuri on võimalik korrata 10-15 päeva jooksul. Maksimaalset ööpäevast annust 160 mg ei ole soovitatav ületada..

ATP-pikk süstelahus, kasutusjuhised

ATP-pika süstelahust süstitakse 1-2 korda iga 24 tunni järel, intramuskulaarselt 1-2 ml, kiirusega 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenoosne manustamine toimub infusioonide kujul (aeglaselt) annuses 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi haiglas ja vererõhu kontrolli all. Ravi kestus on keskmiselt 10-14 päeva.

Üleannustamine

ATP-Long'i üleannustamise korral täheldati AV blokaadi, bradükardiat, arteriaalset hüpotensiooni ja teadvusekaotust.

Näidatud on ravimi kasutamise lõpetamine ja sümptomaatilise ravi määramine. Bradükardia arenguga manustatakse atropiinsulfaati.

Koostoimed

Südameglükosiidide paralleelne kasutamine suurendab AV-blokaadi tekkimise võimalust.

Magneesiumipreparaatide samaaegne manustamine võib põhjustada hüpermagneemiat.

AKE inhibiitorid, kaaliumipreparaadid ja kaaliumi säästvad diureetikumid suurendavad hüperkaleemia riski.

ATP-Long võib suurendada kaltsiumikanali blokaatorite, beetablokaatorite ja nitraatide antianginaalset efektiivsust.

Müügitingimused

ATP-pikki tablette ja süstelahust müüakse retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Mõlemat ATP-Longi ravimvormi tuleks hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C.

Säilitusaeg

  • tablettide jaoks - 24 kuud;
  • ampullide jaoks - 12 kuud.

erijuhised

Nii tablette kui ka ravimi süste tuleb kasutada ettevaatusega koos südameglükosiidide ja arteriaalse hüpotensiooniga AV blokaadi tekkimise ohu tõttu, samuti suhkurtõve, patsiendi eelsoodumuse korral bronhospasmile, fruktoos, sahharoos-isomaltoos, glükoositaluvushäired galaktoos (tablettide jaoks).

Pikaajalisel kasutamisel tuleks kombineerida magneesiumi ja kaaliumi plasmakontsentratsiooni jälgimist.

Ravi ajal peaksite piirama kofeiini sisaldavate toodete kasutamist.

Lisateavet Migreeni