ATF-pikk

ATF-Long: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: ATP-Long

ATX-kood: С01ЕВ10

Toimeaine: naatriumadenosiintrifosfaat (naatriumadenosintrifosfaat)

Tootja: LLC "Biopharma" (Ukraina); PJSC SPC "Borshagovskiy KhFZ" (Ukraina)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

ATP-long on isheemiavastase, arütmiavastase ja membraani stabiliseeriva toimega ravim, mis stimuleerib energia metabolismi kehakudedes.

Väljalaske vorm ja koostis

  • tabletid (40 pakendi kohta);
  • süstelahus (1 või 2 ml ampullides, 10 ampulli pakendis).

Toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat:

  • 1 tablett - 10 või 20 mg;
  • 1 ml süstelahust - 20 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

ATP-Long on mitme ligandi koordineeriv ühend, mis sisaldab kõrge energiaga fosfaate. Selle molekul sisaldab ATP (naatriumadenosiinitrifosfaat), aminohapet histidiini, kaaliumisooli (K +) ja magneesiumi (Mg 2+). Ravim stimuleerib energia ainevahetust, parandab antioksüdantset kaitsesüsteemi, mis tagab müokardi täieliku toimimise, aktiveerib rakumembraanide ioonitranspordisüsteemid ja normaliseerib K + ja Mg 2+ ioonide sisalduse kehas. Samuti soodustab ravim rakumembraanide lipiidide koostise taastumist, stimuleerib membraanist sõltuvaid ensüüme ja vähendab kusihappe kontsentratsiooni.

Ravimi isheemiavastane, arütmiavastane ja membraane stabiliseeriv toime tuleneb selle võimest parandada müokardi ainevahetusprotsesside kulgu isheemia ja hüpoksia ajal. ATP-Long normaliseerib nii tsentraalse kui ka perifeerse verevoolu hemodünaamilisi parameetreid, suurendab vasaku vatsakese funktsionaalset aktiivsust, südamelihase kontraktiilsust ja südame väljundit, mis tagab füüsilise jõudluse kasvu. Ravim avaldab positiivset mõju südamelihase funktsionaalsele seisundile, aktiveerib vereringet pärgarterites, vähendab müokardi hapnikutarbimist arenenud isheemia tingimustes, aidates vähendada stenokardia ja õhupuuduse esinemist treeningu ajal. Supraventrikulaarse tahhükardia või paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardia, samuti kodade virvendusarütmia ja kodade laperdusega patsientidel vähendab ATP-Long emakaväliste fookuste (kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid) aktiivsust ja taastab siinusrütmi.

Molekuli algne struktuur annab selle farmakoloogilise toime spetsiifilisuse, mis ei lange kokku selle igale komponendile eraldi omasega. Molekuli koordineerimissfääri muutus võib siiski esile kutsuda selle igale keemilisele komponendile (ATP, kaaliumioonid, magneesiumioonid, histidiin) iseloomulikud mõjud, mis võimaldab ATP-Longil korrigeerivat mõju keha erinevatele funktsioonidele ja struktuuridele nii molekulaarsel, rakulisel kui ka rakulisel tasemed.

Magneesiumioonidel, mis on kaltsiumiioonide looduslikud antagonistid, on südamelihasele negatiivne inotroopne toime, mis põhjustab selle hapnikutarbimise vähenemist ja perifeerse resistentsuse vähenemist, vähendades anumate silelihasstruktuuri toonust. Samuti on magneesium defosforüülimise ja deaminatsiooni protsesside inhibiitor. Kaaliumioonid suurendavad ATP ja kreatiinfosfaadi tootmist, normaliseerivad raku happe-aluse ja osmootse homöostaasi ning tagavad potentsiaalse transmembraanse erinevuse. Histidiini peetakse vabade radikaalide loomulikuks lõksuks ja see pärsib lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, hoides ära membraanide struktuurikomponentide hüdrolüüsi ja peroksüdatsiooni, hoides ära nende lagunemise. Hüdrolüüsi käigus moodustub ka anorgaaniline fosfor, mis koos histidiini imidasoolitsükliga suurendab rakupuhvri mahtu, aidates kaasa isheemilistes tingimustes rakumembraanide struktuurielementide paremale säilimisele. See mõju on tingitud asjaolust, et raku pH tõustes vabastavad membraani mikrokeskkonda moodustavad fosfaat- ja imidasoolrühmad prootoneid ja pH langusega seovad need vastupidi. Selle tulemusena jääb membraanistruktuuride ümber paiknev pH füsioloogilisse vahemikku isegi siis, kui rakusisese pH varieerub..

Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad, et ATP-Long takistab müokardirakkude hävimist ja surma, mis on tingitud membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsuse pärssimisest, suurendab Ca-ATPaasi ning Na ja K-ATPaaside aktiivsust ning suurendab ka membraani kaltsiumisidumisvõimet ja tagab retseptori funktsiooni taastamise. rakud isheemiaga patsientidel. Ravim vähendab fosfolipiidide (lüsofosfolipiidid, rasvhapped) peroksüdatsiooni ja hüdrolüüsi saaduste akumuleerumist membraanides, millel on väljendunud detergendiomadused ja mis võivad isheemia ajal esile kutsuda südame rütmilise ja kontraktiilse aktiivsuse häireid. See suurendab müokardirakkude energiaressurssi, suurendades glükogeeni ja rakusisese ATP kontsentratsiooni. Koronaarpuudulikkuse ja isheemiaga patsientidel on ATP-Longil energiasäästlik toime, pärssides 5'-nukleotidaasi ensüümi aktiivsust, mis mõjutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiirust.

Ravimi terapeutiline toime avaldub 30-40 sekundi jooksul pärast allaneelamist..

Farmakokineetika

Kui ATP-Long siseneb kehasse, laguneb see järk-järgult, moodustades adenosiini, histidiini, K + ja Mg 2+.

Näidustused kasutamiseks

  • südame isheemiatõbi (kompleksravi osana);
  • stenokardia;
  • kardioskleroos;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • müokardi düstroofia;
  • vegetatiivne vaskulaarne düstoonia;
  • müokardiit;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia;
  • krooniline väsimus;
  • suurenenud füüsiline aktiivsus.

Vastunäidustused

  • äge müokardiinfarkt;
  • raske bronhiaalastma;
  • hüpermagneemia;
  • hüperkaleemia;
  • hemorraagiline insult;
  • AV blokaad II - III aste;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • lapsepõlv;
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Juhised ATP-pikkuse kasutamiseks: meetod ja annus

Tabletid

Reeglina määratakse ATP pikad tabletid 10–40 mg 3-4 korda päevas (olenemata toidu tarbimisest). Individuaalse annuse määrab arst.

Maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg..

ATP-pikkused tabletid asetatakse keele alla ja hoitakse kuni täieliku lahustumiseni.

Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui 30 päeva. Vajadusel korrake kuuri, jätkake ravimi võtmist vähemalt 15 päeva pärast.

Süstimine

ATP-pikk süstelahuse vormis süstitakse intramuskulaarselt (i / m) 1 või 2 ml (kiirusega 0,05-0,1 mg 1 kg kehamassi kohta)..

Intravenoosset (IV) ravimit manustatakse infusioonina (manustamine peab olema aeglane, haiglas, vererõhu reguleerimisega) annuses 1-5 ml (kiirusega 0,05-0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta minutis) ).

Rakendamise sagedus - 1-2 korda päevas.

Ravi kestab 10 kuni 14 päeva.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ATP-Long põhjustada seedehäireid, iiveldust ja ebamugavustunnet maos, samuti allergilisi reaktsioone. Ravimi pikaajalisel kontrollimatul tarbimisel on võimalik hüperkaleemia ja hüpermagneemia teke.

Üleannustamine

ATP-Longi vastuvõtmine suurtes annustes võib põhjustada atrioventrikulaarse blokaadi, arteriaalse hüpotensiooni ja bradükardia arengut. Üleannustamise korral ravim tühistatakse ja määratakse sümptomaatiline ravi. Bradükardia tekkimisel on soovitatav manustada atropiinsulfaati.

erijuhised

Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab vere magneesiumi ja kaaliumi taseme regulaarset jälgimist..

Ravi ajal on vaja piirata kofeiini sisaldavate toitude tarbimist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kellel on ravimiteraapia ajal vererõhu langus, võib-olla pearinglus, peaksid hoiduma sellist tüüpi töödest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust, sealhulgas autojuhtimine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna ATP-Longi kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel puudub kliiniline kogemus, on selle määramine raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel tuleb ravi imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada (lõpetada).

Kasutamine lastel

ATP-Longi kasutamise kohta lastel puuduvad kogemused ja seetõttu ei soovitata seda ravimit pediaatrias kasutada.

Ravimite koostoimed

Samaaegne vastuvõtt südameglükosiididega suurendab AV blokaadi tõenäosust.

Kasutamine aminofülliini, ksantinoolnikotinaadi, teofülliini, kofeiiniga vähendab ravimi toimet koos dipüridamooliga - suurendab.

ATP-pikk võib suurendada beetablokaatorite, nitraatide ja kaltsiumikanali blokaatorite antianginaalset efektiivsust.

Vastuvõtt koos magneesiumipreparaatidega aitab kaasa hüpermagneemia tekkele.

Kaaliumisäästvad diureetikumid, kaaliumipreparaadid ja AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitorid suurendavad samaaegselt ATP-Long'iga hüperkaleemia riski.

Analoogid

ATP-Longi analoogid on: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin jne..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 3-5 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Tablettide kõlblikkusaeg - 2 aastat, süstelahus - 1 aasta.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti tabletid ja lahus.

Arvustused ATF-Longi kohta

ATP-Longi ülevaated on valdavalt neutraalsed, mida seletatakse selle ravimi sagedase väljakirjutamisega koos teiste ravimitega. Nende toime täiendab vastastikku üksteist, seetõttu pole võimalik kindlaks teha, milline konkreetne ravim avaldab kasulikku mõju keha seisundile. Sama kehtib ka kõrvaltoimete ja ravi kahjulike mõjude kohta. Patsientidel soovitatakse ATP-Longi kasutamisel kuulata arsti soovitusi ja järgida rangelt tema väljatöötatud raviskeemi.

ATF-Longi hind apteekides

ATP-Longi keskmine hind tablettide kujul 40 tk. pakendis on:

  • annus 10 mg - 463 rubla;
  • annus 20 mg - 1230-1280 rubla.

Süstelahust pole praegu müügil.

ATF-pikk

Kompositsioon

1 tablett sisaldab 10 või 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sahharoos, laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, maisitärklis, naatriumbensoaat (E211), veevaba kolloidne ränidioksiid.

1 ml süstelahust sisaldab 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sidrunhape, d / vees.

Väljalaske vorm

Ravimit ATP-Long toodetakse tablettide kujul 10 või 20 mg nr 40, samuti süstelahuse kujul 1 või 2 ml ampullides nr 10..

farmatseutiline toime

Antiarütmiline, vasodilatatiivne, hüpotensiivne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

ATP-Long on uude ainekategooriasse kuuluv ravim, mille molekul sisaldab ATP-, kaaliumi- ja magneesiumisooli ning aminohapet histidiini. Ravimil on spetsiifiline, ainult temale omane farmakoloogiline toime, mis pole iseloomulik selle teistele keemilistele koostisosadele.

See stimuleerib energia ainevahetust, aitab normaliseerida magneesiumi ja kaaliumiioonide küllastumist, aktiveerib rakumembraanide ioonitranspordisüsteeme, vähendab kusihappesisaldust ja arendab müokardi kaitsvat antioksüdantset funktsiooni..

Paroksüsmaalse supraventrikulaarse ja supraventrikulaarse tahhükardia, laperdamise ja kodade virvendusarütmiaga patsientidel aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, samuti vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust (ventrikulaarsed ja kodade ekstrasüstolid)..

Hüpoksia ja isheemia korral on ATP-Longil antiarütmiline, membraane stabiliseeriv ja isheemiavastane toime, kuna see suudab metaboolseid protsesse luua müokardis. See avaldab soodsat mõju koronaarvereringele, perifeersele ja tsentraalsele hemodünaamikale, suurendab südamelihase kontraktiilsust, parandab südame väljundit ja vasaku vatsakese funktsionaalsust..

Sellel kokkupuutespektril on positiivne mõju füüsilisele jõudlusele ja see viib ka füüsilise töö ajal õhupuuduse ja stenokardia rünnakute arvu vähenemiseni, milleks tegelikult kasutatakse ATP-Longi..

Näidustused kasutamiseks

Ravim ATP-Long on ette nähtud kompleksravi korral:

  • ebastabiilne stenokardia;
  • südame isheemiatõbi;
  • stenokardia pinge ja puhke;
  • südamepuudulikkus;
  • müokardi ja postinfarkti järgne kardioskleroos;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • südame rütmihäired;
  • supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
  • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
  • nakkusliku-allergilise iseloomuga müokardiit;
  • müokardi düstroofia;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • kirurgilised sekkumised operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil;
  • koronaarsündroomid, eriti nitraatide talumatusega, et suurendada arütmiavastast toimet ja vähendada arütmiavastaste ravimite kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

  • kardiogeenne, samuti muud tüüpi šokid;
  • hüperkaleemia;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus koostisosade suhtes;
  • müokardiinfarkt ägedas perioodis;
  • Rasedus;
  • hüpermagneemia;
  • lapsepõlv;
  • bronhide ja kopsude obstruktiivne patoloogia;
  • AV-blokaad ja sinoatriaalne blokaad (2-3 kraadi);
  • raske bronhiaalastma;
  • hemorraagiline insult.

Kõrvalmõjud

  • ebamugavustunne rinnus ja epigastimaalses piirkonnas;
  • naha sügelus;
  • iiveldus;
  • lööbed nahal;
  • vererõhu langetamine;
  • bronhospasm;
  • hüperemia;
  • tahhükardia;
  • peavalud;
  • suurenenud diurees;
  • kuumuse tunne;
  • pearinglus;
  • seedetrakti motoorika suurenemine;
  • Quincke ödeem;
  • hüpermagneemia või hüperkaleemia (kontrollimatu ja pikaajalise kasutamise korral).

Juhised ATF-Longi kasutamiseks

ATP-pikad tabletid, kasutusjuhised

ATP-pikki tablette soovitatakse võtta keelealuselt (keele alla), kuni need täielikult imenduvad. Vastuvõtt toimub toidust sõltumata 3-4 korda 24 tunni jooksul 10-40 mg ühekordse annusena. Pillide võtmise keskmine periood on 20-30 päeva (edasine kasutamine - arsti soovitusel). Ravikuuri on võimalik korrata 10-15 päeva jooksul. Maksimaalset ööpäevast annust 160 mg ei ole soovitatav ületada..

ATP-pikk süstelahus, kasutusjuhised

ATP-pika süstelahust süstitakse 1-2 korda iga 24 tunni järel, intramuskulaarselt 1-2 ml, kiirusega 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenoosne manustamine toimub infusioonide kujul (aeglaselt) annuses 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi haiglas ja vererõhu kontrolli all. Ravi kestus on keskmiselt 10-14 päeva.

Üleannustamine

ATP-Long'i üleannustamise korral täheldati AV blokaadi, bradükardiat, arteriaalset hüpotensiooni ja teadvusekaotust.

Näidatud on ravimi kasutamise lõpetamine ja sümptomaatilise ravi määramine. Bradükardia arenguga manustatakse atropiinsulfaati.

Koostoimed

Südameglükosiidide paralleelne kasutamine suurendab AV-blokaadi tekkimise võimalust.

Magneesiumipreparaatide samaaegne manustamine võib põhjustada hüpermagneemiat.

AKE inhibiitorid, kaaliumipreparaadid ja kaaliumi säästvad diureetikumid suurendavad hüperkaleemia riski.

ATP-Long võib suurendada kaltsiumikanali blokaatorite, beetablokaatorite ja nitraatide antianginaalset efektiivsust.

Müügitingimused

ATP-pikki tablette ja süstelahust müüakse retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Mõlemat ATP-Longi ravimvormi tuleks hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C.

Säilitusaeg

  • tablettide jaoks - 24 kuud;
  • ampullide jaoks - 12 kuud.

erijuhised

Nii tablette kui ka ravimi süste tuleb kasutada ettevaatusega koos südameglükosiidide ja arteriaalse hüpotensiooniga AV blokaadi tekkimise ohu tõttu, samuti suhkurtõve, patsiendi eelsoodumuse korral bronhospasmile, fruktoos, sahharoos-isomaltoos, glükoositaluvushäired galaktoos (tablettide jaoks).

Pikaajalisel kasutamisel tuleks kombineerida magneesiumi ja kaaliumi plasmakontsentratsiooni jälgimist.

Ravi ajal peaksite piirama kofeiini sisaldavate toodete kasutamist.

ATP - mis see on, ravimi kirjeldus ja vabastamisvorm, kasutusjuhised, näidustused, kõrvaltoimed

Adenosiintrifosforhape (bioloogias ATP molekul) on keha toodetud aine. See on energiaallikas igale keharakule. Kui ATP-d ei toodeta piisavalt, on kardiovaskulaarsetes ja teistes süsteemides ning elundites talitlushäireid. Sellisel juhul määravad arstid adenosiintrifosforhapet sisaldava ravimi, mis on saadaval tablettide ja ampullidena..

Mis on ATP

Adenosiinitrifosfaat, adenosiinitrifosfaat või ATP on nukleosiidtrifosfaat, mis on kõigi elusrakkude universaalne energiaallikas. Molekul suhtleb kudede, elundite ja kehasüsteemide vahel. Olles suure energiaga sidemete kandja, viib adenosiintrifosfaat läbi keeruliste ainete sünteesi: molekulide ülekanne bioloogiliste membraanide kaudu, lihaste kontraktsioon ja teised. ATP struktuur on riboos (viiesüsinikuline suhkur), adeniin (lämmastikuga alus) ja kolm fosforhappejääki.

Lisaks ATP energiafunktsioonile on molekuli organismis vaja:

  • südamelihase lõõgastumine ja kokkutõmbumine;
  • rakkudevaheliste kanalite normaalne toimimine (sünapsid);
  • retseptorite ergutamine impulsi normaalseks juhtimiseks piki närvikiude;
  • põnevuse ülekandmine vaguse närvist;
  • hea verevarustus peas, südames;
  • keha vastupidavuse suurendamine aktiivse lihaskoormusega.

ATP ravim

On selge, kuidas ATP seisab, kuid mis organismis juhtub, kui selle kontsentratsioon väheneb, pole kõigile selge. Biokeemilised muutused realiseeruvad rakkudes negatiivsete tegurite mõjul adenosiintrifosforhappe molekulide kaudu. Sel põhjusel kannatavad ATP puudulikkusega inimesed südame-veresoonkonna haiguste all, neil tekib lihaskoe düstroofia. Organismi varustamiseks vajaliku adenosiinitrifosfaadiga on ette nähtud selle sisuga ravimid.

ATP ravim on ravim, mis on ette nähtud koerakkude paremaks toitumiseks ja elundite verevarustuseks. Tänu temale taastatakse patsiendi kehas südamelihase töö, vähenevad isheemia ja arütmia riskid. ATP võtmine parandab vereringet, vähendab müokardiinfarkti riski. Nende näitajate paranemise tõttu normaliseerub üldine füüsiline tervis, suureneb inimese töövõime.

  • Ravimite Diclofenac ja Movalis võrdlus
  • Talveks praetud suvikõrvits
  • Kuidas nädalaga kaalust alla võtta 5 kg, kodus 10 kg

Juhised ATP kasutamiseks

ATP farmakoloogilised omadused - ravim sarnaneb molekuli enda farmakodünaamikaga. Ravim stimuleerib energia ainevahetust, normaliseerib küllastumise taset kaalium- ja magneesiumioonidega, vähendab kusihappe sisaldust, aktiveerib rakkude ioonitranspordisüsteeme ja arendab müokardi antioksüdantset funktsiooni. Tahhükardia ja kodade virvendusarütmiaga patsientide jaoks aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust.

Isheemia ja hüpoksia korral tekitab ravim membraani stabiliseeriva ja arütmiavastase toime tänu oma omadusele parandada müokardi ainevahetust. Ravim ATP avaldab soodsat mõju tsentraalsele ja perifeersele hemodünaamikale, pärgarterite vereringele, suurendab südamelihase kokkutõmbumisvõimet, parandab vasaku vatsakese funktsionaalsust ja südame väljundit. Kogu see tegevusspekter viib stenokardiahoogude arvu ja õhupuuduse vähenemiseni..

Kompositsioon

Ravimi toimeaine on adenosiintrifosforhappe naatriumsool. Ampullides sisalduv ATP ravim sisaldab 20 mg toimeainet 1 ml-s ja tablettidena - 10 või 20 g tükk. Abiained süstelahuses on sidrunhape ja vesi. Lisaks sisaldavad tabletid:

  • veevaba kolloidne ränidioksiid;
  • naatriumbensoaat (E211);
  • maisitärklis;
  • kaltsiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • sahharoos.

Väljalaske vorm

Nagu juba mainitud, toodetakse ravimit tablettide ja ampullidena. Esimesed pakendatakse 10 tükist blisterpakendisse, mida müüakse 10 või 20 mg. Igas karbis on 40 tabletti (4 blisterpakendit). Iga 1 ml ampull sisaldab 1% süstelahust. Pappkarbis on 10 tükki ja kasutusjuhend. Tablettide adenosiintrifosforhape on kahte tüüpi:

  • ATP-Long on pikema toimega ravim, mis on saadaval 20 ja 40 mg valgetes tablettides, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel on poolitusjoon;
  • Forte on südameravim ATP 15 ja 30 mg tablettides resorptsiooniks, mis avaldab tugevamat mõju südamelihasele.

Näidustused kasutamiseks

ATP-tablette või süste tehakse sagedamini kardiovaskulaarsüsteemi erinevate haiguste korral. Kuna ravimi toime spekter on lai, on ravim näidustatud järgmistel tingimustel:

  • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
  • puhkus ja pinge stenokardia;
  • ebastabiilne stenokardia;
  • supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • südame isheemia;
  • postinfarkt ja müokardi kardioskleroos;
  • südamepuudulikkus;
  • südame rütmihäired;
  • allergiline või nakkuslik müokardiit;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • müokardi düstroofia;
  • pärgarteri sündroom;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia.
  • Kuidas vabaneda iiveldusest kodus. Kiire iiveldusest vabanemine
  • Erakorraline rasestumisvastane vahend
  • Marineeritud kurgid kotti kiirel viisil

Annustamine

ATP-Long soovitatakse panna keele alla (keelealusesse), kuni see täielikult imendub. Ravi viiakse läbi sõltumata toidust 3-4 korda päevas annuses 10-40 mg. Terapeutilise ravikuuri määrab arst individuaalselt. Ravi kestus on keskmiselt 20-30 päeva. Pikema vastuvõtu määrab arst oma äranägemise järgi. Kursust on lubatud korrata 2 nädala pärast. Üle 160 mg ravimi päevaannust ei ole soovitatav ületada.

ATP süste tehakse lihasesiseselt 1-2 korda päevas, 1-2 ml kiirusega 0,2-0,5 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. Ravimi intravenoosne manustamine toimub aeglaselt (infusiooni kujul). Annus on 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi ainult haiglas, jälgides hoolikalt vererõhu näitajaid. Süsteteraapia kestus on umbes 10-14 päeva.

Vastunäidustused

ATP ravimit määratakse ettevaatusega kombineeritud ravis teiste ravimitega, mis sisaldavad magneesiumi ja kaaliumi, samuti südametegevuse stimuleerimiseks mõeldud ravimitega. Absoluutsed vastunäidustused kasutamiseks:

  • imetamine (imetamine);
  • Rasedus;
  • hüperkaleemia;
  • hüpermagneemia;
  • kardiogeenne või muud tüüpi šokk;
  • müokardiinfarkti äge periood;
  • kopsude ja bronhide obstruktiivne patoloogia;
  • sinoatriaalne blokaad ja AV blokaad 2-3 kraadi;
  • hemorraagiline insult;
  • bronhiaalastma raske vorm;
  • lapsepõlv;
  • ülitundlikkus ravimi moodustavate komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Ravimi ebaõige kasutamise korral võib tekkida üleannustamine, mille korral täheldatakse: arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, AV blokaad, teadvusekaotus. Selliste märkide korral on vaja ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole, kes määrab sümptomaatilise ravi. Kõrvaltoimed ilmnevad ka ravimi pikaajalisel kasutamisel. Nende hulgas:

  • iiveldus;
  • naha sügelus;
  • ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas ja rinnus;
  • lööbed nahal;
  • näo hüperemia;
  • bronhospasm;
  • tahhükardia;
  • suurenenud diurees;
  • peavalud;
  • pearinglus;
  • kuumuse tunne;
  • seedetrakti suurenenud liikuvus;
  • hüperkaleemia;
  • hüpermagneemia;
  • Quincke ödeem.

ATF-PIKA

  • Farmakokineetika
  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Säilitamistingimused
  • Väljalaske vorm
  • Kompositsioon
  • Lisaks

ATP-Long on kõrge energiasisaldusega fosfaatidega segaligandkoordinatsiooniühendite klassi kuuluv ravim, mille molekul koosneb adenosiin-5-trifosfaadist (ATP), aminohappest histidiinist, magneesiumist, kaaliumist. Molekuli algse struktuuri tõttu on ravimil ainult talle iseloomulik farmakoloogiline toime, see ei ole omane kõigile keemilistele komponentidele eraldi (ATP, histidiin, K +, Mg ++).
ATP-Long mõjutab müokardi metaboolseid protsesse, omab isheemiavastast, membraane stabiliseerivat toimet, arütmiavastast toimet.
ATP-Long normaliseerub: energia metabolism; rakumembraanide ioonitranspordisüsteemide aktiivsus, membraanide lipiidide koostise näitajad, membraaniga seotud ensüümide aktiivsus ja parandab ka müokardi kaitse antioksüdantsüsteemi.
Koronaarpuudulikkuse ja isheemia tingimustes on ravimil energiasäästlik toime, pärssides 5'-nukleotidaasi ensüümi aktiivsust, mis vastutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiiruse eest. Hoiab ära kardiomütsüütide plasmamembraanide struktuursed ja funktsionaalsed kahjustused, tagades membraanilipiidide kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise säilimise, pärssides membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsust. ATP-aegne pärsib lipiidide peroksüdatsiooni (LPO) protsesside intensiivsust, vähendades seeläbi fosfolipiidide hüdrolüüsi ja peroksüdatsiooniproduktide akumuleerumist membraanides - rasvhapped, lüsofosfolipiidid, millele on iseloomulikud detergendi väljendunud omadused ja võime põhjustada südame rütmi häireid ja müokardi kontraktiilsust isheemilistes tingimustes. Müokardi isheemia tingimustes suureneb Na-, K-ATPaaside ja Ca-ATPaaside aktiivsus, suureneb membraani kaltsiumisidumisvõime.
ATP-Long parandab tsentraalse ja perifeerse hemodünaamika, pärgarterite vereringe indekseid, suurendab müokardi kontraktiilsust, vasaku vatsakese funktsionaalset seisundit ja südame väljundit, mis viib füüsilise jõudluse suurenemiseni. Isheemilistes tingimustes vähendab ravim müokardi hapnikutarbimist, parandab pärgarterite vereringet, aktiveerib südame funktsionaalse seisundi, mis viib stenokardiahoogude sageduse vähenemiseni ja õhupuudusena füüsilise koormuse korral.
ATP-Long normaliseerib kaaliumi ja magneesiumi kontsentratsiooni kudedes, vähendab kusihappe kontsentratsiooni.

Farmakokineetika

Kehasse viimisel laguneb see aeglaselt adenosiini, histidiini, K +, Mg moodustumisega ++.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused ravimi ATP-Long kasutamiseks on: isheemiline südamehaigus, ebastabiilse stenokardia, puhke- ja pinge stenokardia kompleksravis; postinfarkt ja müokardi kardioskleroos; krooniline südamepuudulikkus; nakkuslik ja allergiline müokardiit; kroonilise väsimuse sündroom; erineva päritoluga hüperurikeemia; kirurgilistel patsientidel operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil.

Rakendusviis

Ravimi kasutuselevõtt on võimalik ainult haiglas. Ravikuur on 10-14 päeva.

Kõrvalmõjud

ATP-Longi kasutuselevõtuga on võimalik peavalu, tahhükardia, suurenenud uriinieritus.
Intravenoosne - iiveldus, näo õhetus, palavik, pearinglus, ebamugavustunne rinnus, seedetrakti suurenenud motoorika, bronhospasm.
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel tühistatakse ravim.

Vastunäidustused

Kardiogeenne ja muud tüüpi šokid, bronhopulmonaalse aparatuuri obstruktiivsed haigused, sino- ja AV-blokaad.
ATP-Longi ei tohiks määrata ägeda müokardiinfarkti ja bronhiaalastma raskete vormide korral.

Rasedus

Raseduse ajal on ATP-Long tablettide võtmine vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit ATP-Long ei saa manustada samaaegselt südameglükosiididega.

Üleannustamine

Ravimi ATP-Long pikaajalisel manustamisel on võimalik allergiline reaktsioon, mis nõuab desensibiliseerivat ravi.
Üleannustamise korral on võimalik välja töötada AV blokaad, sünkoopne seisund, mis on seotud vererõhu järsu langusega, mis nõuab α- ja α + β-adrenergilisi retseptoreid stimuleerivate ravimite (norepinefriini hüdrotartraat jt) kasutuselevõttu..

Säilitamistingimused

Ravimit hoitakse temperatuuril 2 0–8 0 C, lastele kättesaamatus kohas..

Väljalaske vorm

ATF-Long - süstelahus.
Pakend: 1 või 2 ml klaasampullides, 10 ampulli pakendis.

Kompositsioon

1 ml ATP-Long lahust sisaldab: adenosiin-5-trifosfatohistidiinato-magneesium (II) trikaaliumsoola oktahüdraati 100% ainena - 20 mg
Abiained: 2M sidrunhappe lahus, süstevesi.

Lisaks

Raske arteriaalse hüpotensiooniga soovimatu kohtumine.
Puuduvad kogemused ravimi kasutamisest lastel, rasedatel ja imetamise ajal.

ATF-pikk

  • Ravimi koostis
  • Annustamisvorm
  • Tootja nimi ja asukoht
  • Farmakoloogiline rühm
  • Näidustused
  • Vastunäidustused
  • Erihoiatused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel
  • Lapsed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
  • Säilitusaeg
  • Säilitamistingimused
  • Pakendamine
  • Puhkuse kategooria

Ravimi koostis

1 tablett sisaldab ATP-LONG-i (kui arvestada ainet, mis ei sisalda naatriumkloriidi ja vett) - 10 mg või 20 mg kogu adeniini nukleotiidide sisaldusega vastavalt 6,3 mg või 12,6 mg;

abiained: sahharoos, laktoos, maisitärklis, kaltsiumstearaat, naatriumbensoaat (E 211), kolloidne ränidioksiid.

Annustamisvorm

10 mg valged, lameda pinna ja kaldus tabletid;

20 mg valged, lameda pinnaga tabletid, kaldus ja poolitusjoonega.

Tootja nimi ja asukoht

Riiklik aktsiaselts "Uurimis- ja tootmiskeskus" Borščagovski keemia- ja farmaatsiatehas ".

Ukraina, 03134, Kiiev, st. Mira, 17.

Farmakoloogiline rühm

Südameravimid. ATC-kood С01E B10.

ATP-Long ® on uude aineklassi ravim, mille molekul koosneb adenosiin-5-trifosfaadist (ATP), aminohappe histidiini, magneesiumi ja kaaliumi sooladest ning millel on ainult talle omane farmakoloogiline toime, ei ole omane ühele selle keemilisele komponendile.

ATP-Long ® stimuleerib energia ainevahetust, normaliseerib kaaliumi ja magneesiumi ioonide kontsentratsiooni kudedes, parandab müokardi kaitse antioksüdantset süsteemi, vähendab kusihappe kontsentratsiooni, omab isheemiavastast, membraane stabiliseerivat, antiarütmilist toimet müokardi ainevahetusprotsesside normaliseerumise tõttu isheemia ja hüpoksia ajal; parandab tsentraalse ja perifeerse hemodünaamika, pärgarterite vereringe näitajaid, suurendab müokardi kontraktiilsust, parandab vasaku vatsakese funktsionaalset seisundit ja suurendab südame väljundvõimsust, mis viib füüsilise jõudluse suurenemiseni, stenokardiahoogude sageduse vähenemiseni ja hingeldamiseni füüsilise koormuse ajal. Ravim taastab normaalse siinusrütmi paroksüsmaalse supraventrikulaarse ja supraventrikulaarse tahhükardiaga patsientidel, vilkuv ja kodade laperdus ning vähendab ka emakaväliste rütmifookuste (kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid) aktiivsust..

Näidustused

Kompleksses ravis:

  • isheemiline südamehaigus, ebastabiilne stenokardia, puhke- ja pingutusstenokardia;
  • postinfarkt ja müokardiit kardioskleroos (difuusne ja fokaalne kardioskleroos)
  • paroksüsmaalne supraventrikulaarne ja supraventrikulaarne tahhükardia ja muud rütmihäired;
  • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
  • müokardi düstroofia;
  • müokardiit;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia.

Kasutatakse koormustaluvuse suurendamiseks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes;
  • äge müokardiinfarkt;
  • kardiogeenne ja muud tüüpi šokid;
  • bronhopulmonaarsüsteemi obstruktiivsed haigused;
  • bronhiaalastma rasked vormid
  • sinoatriaalne blokaad II-III aste;
  • AV blokaad II-III aste;
  • hüperkaleemia, hüpermagneemia;
  • hemorraagiline insult.

Erihoiatused

Kasutage ettevaatlikult:

  • raske arteriaalse hüpotensiooniga;
  • südameglükosiididega AV-blokaadi suurenenud riski tõttu.

Pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida kaaliumi ja magneesiumi taset veres..

Kirjutage ettevaatusega bronhospasmile kalduvuse korral.

Ravim sisaldab sahharoosi ja laktoosi, seetõttu peaksid diabeediga patsiendid ravimit kasutama ettevaatusega; päriliku fruktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi, sahharoosi-isomaltoosi talumatus ei tohiks seda ravimit kasutada.

Kofeiini sisaldavate toitude (kohv, tee, koolajoogid) tarbimise piiramine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedate kasutamine on vastunäidustatud.

Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Kui ravi ajal täheldatakse pearinglust, vererõhu langust, peate hoiduma autojuhtimisest ja töötamisest teiste mehhanismidega.

Mitte kasutada lastel.

Manustamisviis ja annustamine

Võtke ATP-Long ® tabletid keele alla ja hoidke, kuni see täielikult imendub. Üksikannus - 10-40 mg 3-4 korda päevas, olenemata toidu tarbimisest. Ravi kestuse määrab arst, keskmiselt on see 20-30 päeva. Vajadusel korrake kuuri 10-15 päeva pärast. Maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg.

Üleannustamine

Võib-olla bradükardia, AV blokaadi, arteriaalse hüpotensiooni, minestuse areng.

Ravi. Lõpetage ravimi võtmine ja alustage sümptomaatilist ravi. Bradükardia korral süstige atropiinsulfaati.

Kõrvalmõjud

Võimalik iiveldus, ebamugavustunne epigastriumis, allergilised reaktsioonid (sealhulgas nahalööve, sügelus, Quincke tursed); vererõhu langus, peavalu, tahhükardia, suurenenud uriinieritus, näo õhetus, palavik, pearinglus, ebamugavustunne rinnus, seedetrakti suurenenud motoorika, bronhospasm.

Pikaajalisel ja kontrollimatul kasutamisel - hüperkaleemia või hüpermagneemia.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Südameglükosiidid: suurenenud AV-blokaadi oht.

Kaaliumi säästvad diureetikumid, kaaliumipreparaadid ja AKE inhibiitorid suurendavad hüperkaleemia riski.

Magnerot ja muud magneesiumipreparaadid: hüpermagneemia.

Dipüridamool suurendab ATP-Long® terapeutilist toimet.

Ksantinoolnikotinaat, kofeiin, teofülliin, aminofülliin: vähendage ATP-Long® terapeutilist toimet.

ATP-Long ® võib tugevdada beetablokaatorite, kaltsiumikanali blokaatorite, nitraatide antianginaalset toimet.

Säilitusaeg

Säilitamistingimused

Originaalpakendis temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

10 tabletti blisterpakendis, 4 blisterpakendit.

ATP-pikad tabletid: kasutusjuhised

Ravimi koostis

toimeained: adenosiin-5-trifosfaat-histidino-magneesium (II) trikaaliumsoola oktahüdraat naatriumkloriidiga;

1 tablett sisaldab 100% -list ATP-sisaldust 10 mg või 20 mg, adeniini nukleotiidide summa vastavalt 6,3 mg või 12,6 mg;

abiained: suhkrupulber, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid.

Annustamisvorm

Valged tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon ja sisselõige.

Tootja nimi ja asukoht

CJSC "Farmaatsiaettevõte" FarKoS ", OÜ" Astrafarm ".

Ukraina, 03162, Kiiev, st. Zodchikh, 50-A.

Farmakoloogiline rühm

Südameravimid. ATC-kood С01E B10.

ATP-LONG® on uue klassi ainete originaalravim - segatud ligandi koordineerivad ühendid, millel on kõrge energiaga fosfaadid, mille molekul koosneb adenosiin-5 ¢ -trifosfaadist (ATP), aminohappest histidiinist, magneesiumist, kaaliumist. Molekuli algse struktuuri tõttu on ravimil iseloomulik farmakoloogiline toime, mis pole omane igale selle keemilisele komponendile (ATP, histidiin, K +, Mg ++)..

ATP-LONG® mõjutab müokardi ainevahetusprotsesse, normaliseerib energia ainevahetust, rakumembraanide ioonitranspordisüsteemide aktiivsust, membraanide lipiidide koostise näitajaid, membraaniga seotud ensüümide aktiivsust, parandab müokardi kaitse antioksüdantsüsteemi, omab isheemiavastast, membraani stabiliseerivat toimet, antiarütmilist toimet supraventrikulaarses tahhükardias.

Ravimil on energiasäästlik toime, pärssides ensüümi 5 ну-nukleotidaasi aktiivsust, mis vastutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiiruse eest. ATP-LONG® hoiab ära kardiomüotsüütide plasmamembraanide struktuursed ja funktsionaalsed kahjustused, tagades membraanilipiidide kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise säilimise, pärssides membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsust. ATP-LONG® pärsib lipiidide peroksüdatsiooni (LPO) intensiivsust, vähendades seeläbi fosfolipiidide hüdrolüüsi ja peroksüdatsiooniproduktide kuhjumist membraanides - rasvhapped, lüsofosfolipiidid, millele on iseloomulikud detergendi väljendunud omadused ning võime põhjustada südame kokkutõmbumis- ja rütmiaktiivsuse häireid isheemia ajal. Eksperimentaalse müokardi isheemia korral suurendab ravim Na + - K + -ATPaasi ja Ca 2+ -, Mg 2+ -ATPaasi aktiivsust ja membraani kaltsiumisiduvust.

ATP-LONG® parandab tsentraalse ja perifeerse hemodünaamika, pärgarterite vereringe näitajaid, normaliseerib müokardi kontraktiilsust, mis viib füüsilise jõudluse suurenemiseni. Isheemia tingimustes vähendab ravim müokardi hapnikutarbimist, aktiveerib südame funktsionaalse seisundi. Ravim taastab normaalse siinusrütmi paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardiaga patsientidel.

ATP-LONG® normaliseerib kaaliumi ja magneesiumi kontsentratsiooni kudedes, vähendab kusihappe kontsentratsiooni.

Kehasse viimisel laguneb ATP-LONG® aeglaselt koos adenosiini moodustumisega.

Näidustused

  • isheemiline südamehaigus, ebastabiilne stenokardia, puhke- ja pingutusstenokardia;
  • postinfarkt ja müokardiit kardioskleroos (difuusne ja fokaalne kardioskleroos)
  • südame rütmihäired;
  • neurotsirkulatsiooniline düstoonia;
  • müokardi düstroofia ja müokardiit;
  • kroonilise väsimuse sündroom.
Lapsed

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes. Äge müokardiinfarkt, bronhiaalastma rasked vormid, kardiogeenne ja muud tüüpi šokid, bronhopulmonaarsüsteemi obstruktiivsed haigused, sinoatriumiaalne ja AV II - III astme blokaad, hüperkaleemia, hüpermagneemia, hemorraagiline insult. Lapsepõlv.

Kasutamisel asjakohased ettevaatusabinõud

Kui atrioventrikulaarne blokaad kombineeritakse teiste rütmihäiretega, ei määrata ravimit. Ravimi ATP-LONG® pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida kaaliumi ja magneesiumi taset veres. See on ebasoovitav kasutada märkimisväärse arteriaalse hüpotensiooniga. Kirjutage bronhospasmile kalduvuse korral ettevaatusega.

ATP-LONG®-i ei tohi kasutada samaaegselt südameglükosiididega atrioventrikulaarse blokaadi suurenenud riski tõttu.

Tabletid sisaldavad väikeses koguses tuhksuhkrut, mida tuleks suhkruhaigusega patsientidel arvestada.

Ravim sisaldab laktoosi, mistõttu harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomiga patsiendid ei tohi kasutada ATP-LONG®-i.

ATP-LONG®-ravi ajal on vaja piirata kofeiini sisaldavate toodete (kohv, tee, koolajoogid) kasutamist.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Puuduvad kliinilised andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta raseduse ajal, seetõttu on rasedate naiste kasutamine vastunäidustatud..

Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine lõpetada..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Andmed puuduvad. Juhtudel, kui ravi ajal täheldatakse pearinglust, vererõhu langust, tuleks hoiduda sõidukite juhtimisest ja mehhanismidega töötamisest.

ATF: juhised süstide kasutamiseks ja milleks see on mõeldud, hind, ülevaated, analoogid

ATP ravimeid kasutatakse kardioloogilises praktikas mitmesuguste südamehaiguste korral. Seda on mitmes ravimvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud peamiselt täiskasvanutele. Andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel, imetavatel naistel ja lastel on piiratud.

Annustamisvorm

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge värvitu vedelik (lubatud on helekollane värvus). See sisaldub 1 ml klaasampullis. Pappkarbis on pakendatud 10 ampulli lahusega.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi peamine toimeaine on dinaatriumsoola kujul adenosiinitrifosfaat (ATP). Selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 mg. Preparaat sisaldab ka järgmisi abikomponente:

  • Naatriumhüdroksiid.
  • Süstevesi.

Farmakoloogiline rühm

Adenosiinitrifosfaat on kõrge energiaga ühend. Kui see laguneb adenosiini ja fosforhappe sooladeks, eraldub teatud kogus energiat, mida kasutatakse rakkude sünteetiliste protsesside voolamiseks, samuti lihaste kokkutõmbumiseks. ATP süntees koos energia akumuleerumisega toimub glükoosi oksüdatsiooni ajal. Ühend hõlbustab ka närviimpulsside edasikandumist teatud sünapsides. ATP parenteraalse manustamisega, mis on ravim südamehaiguste raviks ja energia metabolismi parandamiseks, realiseeritakse mitu terapeutilist toimet:

  • Ainevahetuse parandamine rakkudes.
  • Antiarütmiline toime siinussõlme automatismi pärssimise tõttu.
  • Vereringe parandamine müokardis (südamelihas) ja aju struktuurides.

Pärast ravimi parenteraalset manustamist satub toimeaine aktiivselt ainevahetusse, seetõttu on andmed selle eritumise kohta organismist piiratud..

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamise peamine meditsiiniline näidustus on südamepatoloogia ravi, samuti mitmesugused protsessid, mis on seotud rakkude energia metabolismiga..

täiskasvanutele

Täiskasvanutele määratakse ravim järgmiste näidustuste korral:

  • Lihasdüstroofia ja atroofia koos lihasmahu vähenemisega.
  • Erinevate lihaste atoonia (vähenenud toon ja tugevus).
  • Võrkkesta pigmendi degeneratsioon.
  • Arütmiahoogude, sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmid, leevendamine.
  • Perifeersete veresoonte patoloogia, sealhulgas Raynaud tõbi, obliterans tromboangiit.
  • Naiste tööjõu nõrkus.

lastele

Ravimit ei määrata lapsepõlves, kuna tänapäeval pole selle kasutamisel piisavalt kogemusi.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav ravimeid välja kirjutada.

Vastunäidustused

Inimkeha on mitu patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, mille korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud, sealhulgas:

  • Ravimi mis tahes komponendi individuaalne talumatus.
  • Äge müokardiinfarkt (lihasekoha surm).
  • Süsteemse vererõhu langus.
  • Bradükardia (südame löögisageduse langus).
  • Atrioventrikulaarne blokaad 2-3 raskusastet.
  • Südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma.
  • Suurenenud kaaliumi- ja magneesiumioonide sisaldus veres.
  • Aju hemorraagiline insult edasi lükatud.
  • Erinevat tüüpi hädaolukorrad, sealhulgas kardiogeenne šokk.
  • Samaaegne kasutamine südameglükosiidide suure annusega.
  • Rasedus, imetamine naistel.
  • Lapsed ja kuni 18-aastased noorukid.

Rakendused ja annused

Lahus on ette nähtud parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks koos aseptika ja antiseptikumide reeglite kohustusliku järgimisega, mille eesmärk on vältida patsiendi nakatumist.

täiskasvanutele

Ravimi terapeutiline annus täiskasvanutele sõltub meditsiinilistest näidustustest:

  • Lihasdüstroofia, vereringe kahjustus perifeersetes anumates - 1 ml intramuskulaarselt 1 kord päevas mitme päeva jooksul. Seejärel 2 ml 1 või 2 süstina kogu päeva jooksul. Ravikuuri kestus on 30-40 päeva. Vajadusel korrake seda mõne kuu pärast..
  • Silma pigmenteerunud võrkkesta degeneratsioon, millel on pärilik päritolu - 5 ml intramuskulaarselt 2 korda päevas iga 8 tunni järel 2 nädala jooksul. Vajadusel korrake ravikuuri..
  • Supraventrikulaarse tahhüarütmia rünnaku leevendamine - 1-2 ml süstitakse intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul, soovitud efekt saavutatakse tavaliselt poole minutiga. Vajadusel süstitakse 3-5 minuti pärast sama kogus lahust uuesti.

lastele

Ravimit ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel..

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine naistele raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

ATP lahuse intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise taustal võivad erinevatest elundisüsteemidest tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Kardiovaskulaarne süsteem - ebamugavustunne rinnus, südamepekslemine, madalam vererõhk, bradükardia või tahhükardia, atrioventrikulaarse juhtivuse häire, arütmia.
  • Närvisüsteem - peavalu, perioodiline pearinglus, pigistustunde ilmnemine peas, foobiate areng, lühiajaline teadvusekaotus.
  • Seedetrakt - metallilise maitse ilmnemine suus, iiveldus, suurenenud soolemotoorika, kui lahust manustatakse intravenoosselt.
  • Hingamiselundkond - bronhospasm (bronhide ahenemine) koos õhupuudusega.
  • Kuseteede süsteem - suurenenud uriinieritus (teatud aja jooksul eritatava uriini maht).
  • Lihas-skeleti süsteem - valu kaelas, kätes, seljas.
  • Nahk - hüperemia (punetus) näol.
  • Meeled - ähmane nägemine.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem Quincke, anafülaktiline šokk.
  • Üldised reaktsioonid - palavik, palavik.
  • Kohalikud reaktsioonid - naha punetus, kipitustunne lahuse manustamise piirkonnas.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP lahuse samaaegsel määramisel teiste ravimitega võib nende toime muutuda või tekkida soovimatud reaktsioonid:

  • ATP mõju vähendamine, kui seda kasutatakse koos ksantinoolnikotinaadiga.
  • Dipüridamooli toime tugevdamine.
  • Hüperkaleemia või hüpermagneemia areng koos kaalium- või magneesiumisoolade samaaegse kasutamisega.
  • Nitraatide ja beetablokaatorite antianginaalse toime tugevdamine.
  • Karbamasepiin suurendab ATP toimet, samas võib areneda atrioventrikulaarne blokaad.
  • Suurenenud kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete oht, kui ravimit määratakse koos südameglükosiididega (digoksiin) suurtes annustes.

erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate tähelepanu pöörama mitmele erijuhendile:

  • Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada koos samaaegse bradükardia, siinusõlme nõrkuse, ühe raskusastmega atrioventrikulaarse blokaadiga, kalduvusega areneda bronhospasm.
  • Ravimi pikaajalisel kasutamisel toimub vere kaalium- ja magneesiumioonide taseme perioodiline laboratoorne jälgimine.
  • Ravimi samaaegne kasutamine südameglükosiididega on välistatud.
  • Raviteraapia taustal on soovitatav piirata kofeiini sisaldavaid jooke (kohv, "energiajoogid").
  • Ravimi kasutamise ajal ei ole soovitatav teha tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide piisava kiiruse ja tähelepanu koondamise vajadusega.

Üleannustamine

Kui soovitatav terapeutiline annus on märkimisväärselt ületatud, tekivad pearinglus, arteriaalne hüpotensioon, arütmia, atrioventrikulaarne blokaad, lühiajaline teadvusekaotus ja südame kontraktsioonihäired. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, spetsiifilist antidooti pole.

Säilitamistingimused

Säilitamine pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +5 kuni + 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Analoogid

Kaasaegsel farmaatsiaturul on ATP parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse struktuurianaloogid.

Adenosiini trifosforhape

Ravim on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide ravimvormides ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuses. Ravimit kasutatakse südamepatoloogias, samuti seisundite korral, millega kaasneb energia metabolismi kahjustus. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja seda ei kasutata lastel, samuti rasedatel, imetavatel naistel.

Trifosfadeniin

Ravim on lahus parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Seda kasutatakse täiskasvanutel südamehaiguste, energia ainevahetuse patoloogiliste häirete korral. Ravimeid ei ole soovitatav kasutada rasedatele, imetavatele naistele ja lastele..

Ravimi ATP maksumus on keskmiselt 252 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 203 kuni 365 rubla.

Lisateavet Migreeni