ATP ampullides

ATP (naatriumadenosiintrifosfaat) - aine, mis parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

ATP on saadaval lahuse kujul intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks 1 ml ampullides. Ühes 10 ampulli ravimipakendis pakendis.

Toimeaine toote koostises on naatriumadenosiintrifosfaat (trifosadeniin). Üks ampull lahusega sisaldab 10 mg toimeainet, mis suurendab koronaar- ja aju vereringet ning osaleb paljudes ainevahetusprotsessides.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d järgmistel tingimustel:

  • Perifeersete veresoonte haigused (Raynaud tõbi, vahelduv lonkamine, obliterans tromboangiit);
  • Tööjõu nõrkus;
  • Lihasdüstroofia ja atoonia;
  • Sclerosis multiplex;
  • Lastehalvatus;
  • Võrkkesta pigmendi degeneratsioon;
  • Südame isheemiatõbi.

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d laialdaselt ka supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamisel.

Vastunäidustused

ATP kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeaine - naatriumadenosiintrifosfaadi ja põletikuliste kopsuhaiguste suhtes..

Ravimit ei määrata ka ägeda müokardiinfarkti ja arteriaalse hüpertensiooni korral..

Manustamisviis ja annustamine

ATP on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Enamasti süstitakse ravimilahust intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosset manustamist kasutatakse eriti rasketes tingimustes (sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel).

Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse vormist ja kliinilisest pildist..

Koos sellega on spetsiifiliste haiguste raviks standardsed annused:

  • Perifeersete vereringehäirete ja lihasdüstroofia korral määratakse täiskasvanud patsientidele 2 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 ml ATP-d päevas, seejärel süstitakse 1 ml ravimit kaks korda päevas. Ravi algusest peale on võimalik kasutada annust 2 ml 1 kord päevas ilma järgneva annuse kohandamiseta. Ravikuuri kestus on reeglina 30-40 päeva. Pärast kursuse lõppu saate vajadusel seda korrata 1-2 kuu jooksul;
  • Päriliku pigmentaarse võrkkesta degeneratsiooniga määratakse täiskasvanud patsientidele intramuskulaarselt 5 ml ATP-d kaks korda päevas. Ravimi manustamisprotseduuride vahe peaks olema 6-8 tundi. Ravikuuri kestus on 15 päeva. Kursust saate korrata iga 8 kuu tagant - aasta;
  • Supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel manustatakse ATP intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul. Ravimit saate uuesti sisestada 2-3 minutiga..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ATP intramuskulaarselt süstides põhjustada tahhükardiat, peavalu ja suurenenud diureesi.

Ravimi intravenoosne manustamine põhjustab mõnel juhul iiveldust, keha üldist nõrkust, peavalu ja näonaha hüperemeediat. Harva tekivad toote kasutamisel allergilised reaktsioonid sügeluse ja naha punetuse kujul..

erijuhised

ATP samaaegne kasutamine südameglükosiididega suurtes annustes ei ole soovitatav, kuna nende koostoime suurendab mitmesuguste kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeense toime tekkimise riski..

Analoogid

ATP preparaadi analoogideks on lahused Phosphobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial ja Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks ATP-d hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 3-7 ° C.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Juhised ATP süstide kasutamiseks

Südame- ja perifeersete anumate haigused, samuti võrkkesta patoloogia, on edukalt ravitavad ATP (adenosiintrifosfaat) ravimitega. Kõige sagedamini harjutavad nad südame raviks intramuskulaarsete ATP-kursuste määramist koos vitamiinidega, et ravi oleks kõige stabiilsem ja pikaajaline..

Koostis ja farmakoloogiline toime

Kirjeldatud ravim on valmistatud parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse konsistentsis. See on selge, värvitu vedelik, millel on vastuvõetav helekollane toon. Kompositsioon sisaldub ampullides mahuga 1 ml, mis on pakendatud pappkarpidesse, milles on 10 tükki.

Süstitav preparaat sisaldab aktiivset toimeainet - naatriumadenosiintrifosfaati (trifosadeniini) mahus 10 mg.

Abikomponent - süstevesi.

Toimeaine on suure energiasisaldusega ühend, mis on reaktsiooni käigus võimeline energiat kogunema ja edasi kandma. ATP süntees toimub glükoosi oksüdeerumisel. Kehas suunatakse loodud energia sünteetiliste rakuprotsesside pakkumisele, lihaste kontraktsioonide stimuleerimisele, närviimpulsside edastamisele paljudes sünapsides.

Tööriist optimeerib ainevahetusprotsesse, kõrvaldab kodade ja vatsakeste päritolu arütmia (siinussõlme automatismi pärssimise kaudu), laiendab südame ja ajukoe veresoonte seinu, omab kerget hüpotensiivset toimet.

Pärast kehasse sisenemist hakkab toimeaine kohe osalema ainevahetusprotsessides, seetõttu on teave ravimijääkide ja selle metaboliitide elimineerimise kohta piiratud..

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

ATP määramisel on eelisõigus südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia, sealhulgas ägedad seisundid, samuti haigused, mille korral rakutasandil on energia metabolismi tasakaalustamatus. ATP kasutamiseks määravad näidustused ainult arstid.

Terapeutilises praktikas toimub ravi määramine selliste patoloogiatega:

  • skeletilihaste düstroofsed muutused;
  • atoonilised nähtused silelihaskoes;
  • võrkkesta degeneratiivsed patoloogiad;
  • arütmia ja tahhükardia rünnakud;
  • perifeersete arterite ja veenide haigused, sealhulgas endarteriit, Raynaud tõbi;
  • töö passiivne käik.

Sellised patofüsioloogilised seisundid on teada, kui ravimi kasutamine on rangelt vastunäidustatud, nimelt:

  • individuaalne või perekondlik äge allergiline reaktsioon ravimikomponentidele;
  • ägeda müokardiinfarkti periood;
  • raske hüpotensioon, kuni täieliku kokkuvarisemiseni;
  • südame löögisageduse aeglustamine;
  • II-III astme atrioventrikulaarse blokaadi väljendunud ilmingud;
  • südame rike turse ja astsiidi juuresolekul;
  • obstruktiivsed kopsuhaigused - astma, korduv bronhiit, bronhektaasia;
  • kõrge kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres;
  • taastumine pärast ajuinsuldi kannatamist koos verejooksuga koes või vatsakestes;
  • seisundid, mis vajavad kiiret abi, eriti kardiogeense šoki staadium;
  • südameglükosiidide šokkdoosravi.

Juhised ATP süstide kasutamiseks

Manustatakse klassikaliselt süstimise teel. Kas südame ja muude patoloogiate raviks on võimalik seda intramuskulaarselt süstida või on parem lõpetada ainult tervishoiutöötajate intravenoosse joa / tilga manustamine? See sõltub näidustustest - tootja juhistes pole sellel mingeid piiranguid.

Manustamisviis

ATP lahust ampullides manustatakse parenteraalselt: peamiselt intramuskulaarsete süstidena, patsiendi tõsise seisundi korral - intravenoosselt ja ainult meditsiinipersonali poolt.

Annustamisskeem ja üleannustamine

Raviarst, võttes arvesse peamist diagnoosi, kaasuvaid haigusi ja teiste ravimite võtmise fakti, valib individuaalse annuse, ettenähtud ravi kestuse ja patsiendi seisundi jälgimise meetodid.

Vastavalt kliinilistele protokollidele on täiskasvanud patsientidel paljude haiguste ravimisel soovitatav kasutada tavalisi annuseid:

  • perifeeria arterite, veenide ja kapillaaride haigused, lihasdüstroofiad - ATP ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1 ml lahusesse üks kord 2 päeva jooksul ning seejärel suurendatakse annust 1 ml-ni hommikul ja õhtul. Kursus kestab 30-40 päeva. Teraapiat on soovitatav korrata kord kvartalis;
  • geneetiliselt määratud võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ravitakse 5 ml ravimi intramuskulaarse süstimisega hommikul ja õhtul 2 nädala jooksul. Kursuste soovitatav sagedus on vähemalt 2 korda aastas;
  • supraventrikulaarse tahhükardia rünnaku eemaldamine nõuab ATP süstimist EKG kontrolli all, kiiresti intravenoosselt kuni 2 ml lahust 5-10 sekundi jooksul ja kordamine on võimalik 2-3 minuti pärast.

Ravimi üleannustamine võib ilmneda selliste sümptomitega nagu segasus ja minestamine, raske hüpotensiooni sümptomid, arütmiline südamelöök.

Üleannustamise abistamine on järgmine:

  • kui ainet süstiti joana, peatatakse selle sisseviimine viivitamata ja lühike poolväärtusaeg põhjustab seisundi kiiret paranemist;
  • sümptomeid saab kontrollida antagonistide poolt vastavalt arsti juhistele.

Kõrvalmõjud

ATP-lahenduse kasutuselevõtt võib põhjustada mitmete kõrvaltoimete ebasoovitavat arengut, mis mõjutavad erinevaid patsiendisüsteeme:

  • kardiovaskulaarsüsteemi poolt - ebamugavustunne südame piirkonnas, kiire või aeglane pulss, vererõhu langus, muud arütmilised ilmingud;
  • närvisüsteemist - valu templites, võras või kogu peas, sealhulgas paroksüsmaalsed peavalud, aeg-ajalt episoodiline pearinglus, ärevuse ja hirmude tekkimine, minestamine;
  • seedeelundite poolt - metalli maitse suus, soole spasmilised kokkutõmbed juga või tilguti intravenoosselt;
  • kopsude ja bronhide poolt - bronhospasmi ja intensiivse õhupuuduse nähtused;
  • neerude küljelt - suurenenud uriini vool;
  • lihas-skeleti süsteemist - valulikud aistingud kaela, käte, selja suurtes skeletilihastes;
  • naha küljelt - põskede, otsmiku, lõua punetus;
  • meeleelundite küljelt - esemete ebamäärasus.

On mitmeid kõrvaltoimeid:

  • allergilise iseloomuga ilmingud - naha sügelus, väike lööve, urtikaaria, samuti tõsised reaktsioonid nagu angioödeem Quincke ja anafülaktiline šokk;
  • üldised reaktsioonid - kehatemperatuuri järsk tõus, kuumuse tunne või külmavärinad;
  • lokaalsed reaktsioonid - ebamugavustunne ja naha hüperemia, turse süstekohas.

erijuhised

Ravi tuleb läbi viia, võttes arvesse patsiendile määratud teiste rühmade ravimeid, samuti kliiniliste ja laboratoorsete uuringute kontrolli all - EKG ja biokeemiline analüüs.

Teraapia nõuab kofeiini sisaldavate ravimite, jookide ja toidu kasutamise piiranguid.

Koostoimed

ATP ja südameglükosiidide suurte annuste kombinatsioon viib äkiliste kodade või ventrikulaarsete arütmiate tekkeni.

Patsientide ravi taastumisperioodil pärast müokardiinfarkti ja südame tõsise dekompensatsiooni ilmingutega nõuab erilist tähelepanu..

Samaaegne kasutamine magneesiumiühenditega põhjustab soovimatu magneesiumioonide liia veres.

Kaaliumravimite ja mõnede diureetikumide kasutamine koos ATP süstidega suurendab märkimisväärselt kaaliumi taset veres.

Kofeiini ja seda sisaldavate ravimite või toitude joomine vähendab ATP-ravi mõju.

Ravikuur võib provotseerida krampe patsientidel, kellel on kalduvus nende manifestatsioonile.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi manustamise käigus ei ole tähelepanelikkust ja keskendumisvõimet erinevat tüüpi transpordivahendite või tehnoloogiliselt keerukate seadmete juhtimisel uuritud, kuid nende toimingute rakendamine ravimravi ajal peaks olema seotud patsiendi üldise seisundiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise perioodil võib ravimit välja kirjutada ainult tervislikel põhjustel.

Kasutamine lastel

Pediaatrias on ravimil piirangud ja alla 18-aastaseid lapsi saavad välja kirjutada ainult kitsad spetsialistid.

Müügi- ja hoiutingimused

Ravimit müüakse ainult apteegivõrgus, kui esitatakse raviarsti kinnitatud retseptivorm.

Säilitatakse külmkapis, hoides temperatuuri vahemikus +2 kuni +7 o С.

Ravimi jaoks mõeldud hoiuruum peaks olema lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid

On süstitavaid asendajate vorme: fosfobioon, naatriumadenosiintrifosfaat-viaal, naatriumadenosiintrifosfaat-Darnitsa.

Tablettides on lahuse analoog ravim ATP-Long.

ATF: juhised süstide kasutamiseks ja milleks see on mõeldud, hind, ülevaated, analoogid

ATP ravimeid kasutatakse kardioloogilises praktikas mitmesuguste südamehaiguste korral. Seda on mitmes ravimvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud peamiselt täiskasvanutele. Andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel, imetavatel naistel ja lastel on piiratud.

Annustamisvorm

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge värvitu vedelik (lubatud on helekollane värvus). See sisaldub 1 ml klaasampullis. Pappkarbis on pakendatud 10 ampulli lahusega.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi peamine toimeaine on dinaatriumsoola kujul adenosiinitrifosfaat (ATP). Selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 mg. Preparaat sisaldab ka järgmisi abikomponente:

  • Naatriumhüdroksiid.
  • Süstevesi.

Farmakoloogiline rühm

Adenosiinitrifosfaat on kõrge energiaga ühend. Kui see laguneb adenosiini ja fosforhappe sooladeks, eraldub teatud kogus energiat, mida kasutatakse rakkude sünteetiliste protsesside voolamiseks, samuti lihaste kokkutõmbumiseks. ATP süntees koos energia akumuleerumisega toimub glükoosi oksüdatsiooni ajal. Ühend hõlbustab ka närviimpulsside edasikandumist teatud sünapsides. ATP parenteraalse manustamisega, mis on ravim südamehaiguste raviks ja energia metabolismi parandamiseks, realiseeritakse mitu terapeutilist toimet:

  • Ainevahetuse parandamine rakkudes.
  • Antiarütmiline toime siinussõlme automatismi pärssimise tõttu.
  • Vereringe parandamine müokardis (südamelihas) ja aju struktuurides.

Pärast ravimi parenteraalset manustamist satub toimeaine aktiivselt ainevahetusse, seetõttu on andmed selle eritumise kohta organismist piiratud..

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamise peamine meditsiiniline näidustus on südamepatoloogia ravi, samuti mitmesugused protsessid, mis on seotud rakkude energia metabolismiga..

täiskasvanutele

Täiskasvanutele määratakse ravim järgmiste näidustuste korral:

  • Lihasdüstroofia ja atroofia koos lihasmahu vähenemisega.
  • Erinevate lihaste atoonia (vähenenud toon ja tugevus).
  • Võrkkesta pigmendi degeneratsioon.
  • Arütmiahoogude, sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmid, leevendamine.
  • Perifeersete veresoonte patoloogia, sealhulgas Raynaud tõbi, obliterans tromboangiit.
  • Naiste tööjõu nõrkus.

lastele

Ravimit ei määrata lapsepõlves, kuna tänapäeval pole selle kasutamisel piisavalt kogemusi.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav ravimeid välja kirjutada.

Vastunäidustused

Inimkeha on mitu patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, mille korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud, sealhulgas:

  • Ravimi mis tahes komponendi individuaalne talumatus.
  • Äge müokardiinfarkt (lihasekoha surm).
  • Süsteemse vererõhu langus.
  • Bradükardia (südame löögisageduse langus).
  • Atrioventrikulaarne blokaad 2-3 raskusastet.
  • Südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma.
  • Suurenenud kaaliumi- ja magneesiumioonide sisaldus veres.
  • Aju hemorraagiline insult edasi lükatud.
  • Erinevat tüüpi hädaolukorrad, sealhulgas kardiogeenne šokk.
  • Samaaegne kasutamine südameglükosiidide suure annusega.
  • Rasedus, imetamine naistel.
  • Lapsed ja kuni 18-aastased noorukid.

Rakendused ja annused

Lahus on ette nähtud parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks koos aseptika ja antiseptikumide reeglite kohustusliku järgimisega, mille eesmärk on vältida patsiendi nakatumist.

täiskasvanutele

Ravimi terapeutiline annus täiskasvanutele sõltub meditsiinilistest näidustustest:

  • Lihasdüstroofia, vereringe kahjustus perifeersetes anumates - 1 ml intramuskulaarselt 1 kord päevas mitme päeva jooksul. Seejärel 2 ml 1 või 2 süstina kogu päeva jooksul. Ravikuuri kestus on 30-40 päeva. Vajadusel korrake seda mõne kuu pärast..
  • Silma pigmenteerunud võrkkesta degeneratsioon, millel on pärilik päritolu - 5 ml intramuskulaarselt 2 korda päevas iga 8 tunni järel 2 nädala jooksul. Vajadusel korrake ravikuuri..
  • Supraventrikulaarse tahhüarütmia rünnaku leevendamine - 1-2 ml süstitakse intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul, soovitud efekt saavutatakse tavaliselt poole minutiga. Vajadusel süstitakse 3-5 minuti pärast sama kogus lahust uuesti.

lastele

Ravimit ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel..

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine naistele raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

ATP lahuse intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise taustal võivad erinevatest elundisüsteemidest tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Kardiovaskulaarne süsteem - ebamugavustunne rinnus, südamepekslemine, madalam vererõhk, bradükardia või tahhükardia, atrioventrikulaarse juhtivuse häire, arütmia.
  • Närvisüsteem - peavalu, perioodiline pearinglus, pigistustunde ilmnemine peas, foobiate areng, lühiajaline teadvusekaotus.
  • Seedetrakt - metallilise maitse ilmnemine suus, iiveldus, suurenenud soolemotoorika, kui lahust manustatakse intravenoosselt.
  • Hingamiselundkond - bronhospasm (bronhide ahenemine) koos õhupuudusega.
  • Kuseteede süsteem - suurenenud uriinieritus (teatud aja jooksul eritatava uriini maht).
  • Lihas-skeleti süsteem - valu kaelas, kätes, seljas.
  • Nahk - hüperemia (punetus) näol.
  • Meeled - ähmane nägemine.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem Quincke, anafülaktiline šokk.
  • Üldised reaktsioonid - palavik, palavik.
  • Kohalikud reaktsioonid - naha punetus, kipitustunne lahuse manustamise piirkonnas.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP lahuse samaaegsel määramisel teiste ravimitega võib nende toime muutuda või tekkida soovimatud reaktsioonid:

  • ATP mõju vähendamine, kui seda kasutatakse koos ksantinoolnikotinaadiga.
  • Dipüridamooli toime tugevdamine.
  • Hüperkaleemia või hüpermagneemia areng koos kaalium- või magneesiumisoolade samaaegse kasutamisega.
  • Nitraatide ja beetablokaatorite antianginaalse toime tugevdamine.
  • Karbamasepiin suurendab ATP toimet, samas võib areneda atrioventrikulaarne blokaad.
  • Suurenenud kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete oht, kui ravimit määratakse koos südameglükosiididega (digoksiin) suurtes annustes.

erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate tähelepanu pöörama mitmele erijuhendile:

  • Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada koos samaaegse bradükardia, siinusõlme nõrkuse, ühe raskusastmega atrioventrikulaarse blokaadiga, kalduvusega areneda bronhospasm.
  • Ravimi pikaajalisel kasutamisel toimub vere kaalium- ja magneesiumioonide taseme perioodiline laboratoorne jälgimine.
  • Ravimi samaaegne kasutamine südameglükosiididega on välistatud.
  • Raviteraapia taustal on soovitatav piirata kofeiini sisaldavaid jooke (kohv, "energiajoogid").
  • Ravimi kasutamise ajal ei ole soovitatav teha tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide piisava kiiruse ja tähelepanu koondamise vajadusega.

Üleannustamine

Kui soovitatav terapeutiline annus on märkimisväärselt ületatud, tekivad pearinglus, arteriaalne hüpotensioon, arütmia, atrioventrikulaarne blokaad, lühiajaline teadvusekaotus ja südame kontraktsioonihäired. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, spetsiifilist antidooti pole.

Säilitamistingimused

Säilitamine pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +5 kuni + 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Analoogid

Kaasaegsel farmaatsiaturul on ATP parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse struktuurianaloogid.

Adenosiini trifosforhape

Ravim on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide ravimvormides ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuses. Ravimit kasutatakse südamepatoloogias, samuti seisundite korral, millega kaasneb energia metabolismi kahjustus. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja seda ei kasutata lastel, samuti rasedatel, imetavatel naistel.

Trifosfadeniin

Ravim on lahus parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Seda kasutatakse täiskasvanutel südamehaiguste, energia ainevahetuse patoloogiliste häirete korral. Ravimeid ei ole soovitatav kasutada rasedatele, imetavatele naistele ja lastele..

Ravimi ATP maksumus on keskmiselt 252 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 203 kuni 365 rubla.

ATP ampullides

Atf 1% 1ml 10 tk. süstimine

Atf 1% 1ml 10 tk. süstimine

Toimeaine analoogid

Naatriumadenosiintrifosfaadi viaal 10mg / ml 1ml 10 tk. intravenoosne lahus

Naatriumadenosiintrifosfaat 10mg / ml 1ml 10 tk. intravenoosne lahus

Analoogid kategooriast Arütmia ravimid

Amiodaroon 200mg 30 tk. tabletid

Mureta (Venemaa) Narkootikumid: amiodaroon

Cordaron 200mg 30 tk. tabletid

Sanofi (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Cordaron

Ritmonorm 150mg 50 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Abbott (Saksamaa) Ettevalmistus: Ritmonorm

Sotagexal 160mg 20 tk. salutas pharma tabletid

Hexal AG (Saksamaa) Valmistamine: Sotagexal

Kaaliumkloriidi bufus 40mg / ml 10ml 10 tk. kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Uuendus (Venemaa) Ettevalmistus: kaaliumkloriidi bufus

Analoogid kategooriast Ravimid südame-veresoonkonna haiguste raviks

Kaptopriil 50mg 20 tk. tabletid

Anapriliin 40mg 50 tk. tabletid

Akcupro 10mg 30 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Pfizer (Saksamaa) Ettevalmistus: Akcupro

Aprovel 150mg 14 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Sanofi (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Aprovel

Kaposiid 50mg 28 tk. tabletid

Akrikhin (Venemaa) Ettevalmistus: kaposiid

Juhised ATP kasutamiseks

Näidustused ATP kasutamiseks

ATP kasutamise vastunäidustused

ATP kasutamine raseduse ja laste ajal

Atf Kõrvaltoimed

ATP annus

  1. Riiklik ravimiregister;
  2. Anatoomiline terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATX);
  3. Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10);
  4. Tootja ametlikud juhised.

ATF-i hinnad Moskva apteekides

Väljalaskevorm: Atf 1% 1ml 10 tk. süstimine

Osta ATP adenosiinitrifosfaat Na süstelahust 1% 1ml nr 10 apteekidest

Hind kehtib ainult veebisaidilt tellimisel. Hinnad veebisaidil erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult veebisaidil või mobiilirakenduses tellides. Apteegis tellimuse saamisel ei saa tooteid saidi hindadega lisada, vaid eraldi ost apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 17995

Pickup, tasuta. Broneering kehtib 24 tundi

  • Kirjeldus
  • TOOTJAD
    Põhja-Hiina farmaatsiagrupp (Hiina)
    GRUPP
    Metaboolsed stimulandid - adenosiini ja hüpoksantiini derivaadid

    KOOSTIS
    Trifosadeniin.

    RAHVUSVAHELINE NIMETAMATA
    Trifosadeniin

    Farmakoloogiline toime:

    Naatriumadenosiintrifosfaat on ravim, mis reguleerib energia ainevahetust. Naatriumi kehas hüdrolüüsitakse adenosiinitrifosfaat, moodustades ATP (adenosiintrifosforhape), mis omakorda laguneb aktomüosiiniga suheldes ADP-ks (adenosiini difosforhape) ja anorgaaniliseks fosfaadiks. ATP lagunemise käigus vabaneb energia, mida keha kasutab erinevate ainete sünteesi tagamiseks, samuti mehaaniliste funktsioonide rakendamiseks.

    Ravimi kasutamisel väheneb silelihaste toon, vegetatiivsete sõlmede närviimpulsside juhtivuse normaliseerumine, samuti ergastuse ülekandmine vaguse närvist südamesse. Mõningane Purkinje kiudude ja siinusõlme pärssimine ATP ainevahetuse tõttu.

    Näidustused kasutamiseks:

    Seda ravimit kasutatakse koos teiste ravimitega lihasdüstroofia ja atroofia all kannatavate patsientide, samuti perifeersete veresoonte spasmiga (sh vahelduva lonkamise, Raynaud 'tõve ja obliterans tromboangiidi) põdevate patsientide raviks..

    Ravim on ette nähtud supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamiseks.

    Ravimit võib välja kirjutada töö stimuleerimise vahendina.

    ATP-Forte'i kasutatakse perifeerse, tsentraalse või segatud päriliku võrkkesta pigmendi degeneratsiooni all kannatavate patsientide raviks.

    Rakendusmeetod:

    Ravim on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Tavaliselt manustatakse ravimit intramuskulaarselt, rasketel juhtudel, sealhulgas supraventrikulaarsete tahhüarütmiate leevendamiseks, manustatakse ravimit intravenoosselt. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi..

    Lihasdüstroofiaga või perifeerse vereringe häirega täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1 ml ravimit 1 kord päevas intramuskulaarselt 2 päeva jooksul, pärast mida minnakse 1 ml ravimi sisseviimisele 2 korda päevas intramuskulaarselt. Samuti on lubatud ravimit välja kirjutada annuses 2 ml üks kord päevas alates esimesest ravipäevast, sel juhul ei muudeta annust ravikuuri jooksul..

    Ravikuuri kestus on tavaliselt 30-40 päeva. Vajadusel määratakse 30-60 päeva pärast ravikuuri lõppu teine ​​kuur.

    Päriliku võrkkesta pigmendi degeneratsiooniga täiskasvanutele määratakse tavaliselt 5 ml ravimit 2 korda päevas intramuskulaarselt. Süstimiste vahe peaks olema 6-8 tundi.

    Ravikuuri kestus on tavaliselt 15 päeva. Vajadusel korratakse ravikuuri iga 8-12 kuu tagant..

    Supraventrikulaarsete tahhüarütmiate leevendamiseks määratakse täiskasvanutele tavaliselt intravenoosselt 1-2 ml ravimit. Ravim tuleb manustada 5-10 sekundi jooksul. Kui ravimi terapeutiline toime ei ole piisavalt väljendunud, määratakse ravimi uuesti manustamine 2-3 minuti pärast.

    Kõrvaltoimed:

    Patsiendid taluvad ravimit tavaliselt hästi.

    Mõnel juhul on ravimi intramuskulaarse manustamise korral võimalik peavalu, tahhükardia ja suurenenud uriinieritus..

    Intravenoossel kasutamisel on mõnel patsiendil tekkinud iiveldus, oksendamine, peavalu ning näo- ja ülakeha punetus.

    Samuti on võimalik allergiliste reaktsioonide tekkimine..

    Tõsiste kõrvaltoimete tekkimine nõuab ravimi kasutamise lõpetamist.

    Vastunäidustused:

    Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes.

    Ravimit ei määrata ägeda müokardiinfarktiga patsientidele.

    Seda ravimit ei kasutata alla 18-aastaste laste raviks, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta selles vanusekategoorias.

    Raseduse ajal:

    Puuduvad andmed ravimi kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal. Raseduse ajal võib raviarst seda ravimit välja kirjutada, kui oodatav kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravimi kombineeritud kasutamine koos südameglükosiidide suurte annustega on vastunäidustatud.

    Üleannustamine:

    Hetkel pole teateid narkootikumide üleannustamise kohta.

    Ravimi vabastamise vorm:

    Parenteraalseks kasutamiseks mõeldud lahus, 1 ml ampullides, 10 ampulli karbis.

    Ladustamistingimused:

    Ravimit on soovitatav hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest, temperatuuril 3 kuni 5 ° C.

    Aegumiskuupäev - 1,5 aastat.

    Koostis:

    1 ml ravimit (1 ampull) sisaldab:

    Naatriumadenosiintrifosfaat, mis on asendatud (adenosiintrifosfaadina) - 10 mg,

    Sarnase toimega ravimid:

    Etadenum Rikavitum Atriphos Kaaliumi orotat Kaliiorotas Nucleo CMP forte

    Naatriumadenosiintrifosfaat (naatriumadenosintrifosfaat)

    Toimeaine:

    Sisu

    • Koostis ja vabanemisvorm
    • farmatseutiline toime
    • Ravimi näidustused Naatriumadenosiintrifosfaat
    • Vastunäidustused
    • Kõrvalmõjud
    • Koostoimed
    • Manustamisviis ja annustamine
    • Ravimi naatriumadenosiintrifosfaadi säilitamistingimused
    • Ravimi kõlblikkusaeg: naatriumadenosiintrifosfaat
    • Meditsiinilise kasutamise juhised
    • Hinnad apteekides

    Farmakoloogiline rühm

    • Muud metaboliidid

    Koostis ja vabanemisvorm

    1 ampull 1 ml süstelahusega sisaldab 10 mg naatriumadenosiintrifosfaati; karbis 10 tk.

    farmatseutiline toime

    Ravimi näidustused Naatriumadenosiintrifosfaat

    Lihasdüstroofia, krooniline koronaarpuudulikkus, müokardi düstroofia, postinfarkti kardioskleroos, perifeersete veresoonte spasm, pärilik võrkkesta pigmendi degeneratsioon, arütmiad.

    Vastunäidustused

    Äge müokardiinfarkt.

    Kõrvalmõjud

    Peavalu, tahhükardia, suurenenud uriinieritus.

    Koostoimed

    Ei ühildu südameglükosiididega.

    Manustamisviis ja annustamine

    IM, üks kord päevas 1 ml (2-3 päeva), seejärel 2 ml 1-1,5 kuud; järgmine kursus - 1-2 kuu pärast.

    Ravimi naatriumadenosiintrifosfaadi säilitamistingimused

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Ravimi kõlblikkusaeg: naatriumadenosiintrifosfaat

    Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

    Meditsiinilise kasutamise juhised

    Hinnad apteekides Moskvas

    Ravimi nimi1 ühiku hind.Paki hind, hõõruge.Apteek
    Naatriumadenosiintrifosfaat
    lahus intravenoosseks manustamiseks 10 mg / ml, 10 tk.
    276.00 Apteeki Naatriumadenosiintrifosfaat
    lahus intravenoosseks manustamiseks 10 mg / ml, 10 tk 284,00 Apteeki Naatriumadenosiintrifosfaat
    lahus intravenoosseks manustamiseks 10 mg / ml, 10 tk 295,00 Apteeki

    Jäta oma kommentaar

    • lahus intravenoosseks manustamiseks vahemikus 276 kuni 295 p.

    Praegune nõudluse indeks, ‰

    Registreerimistunnistused Naatriumadenosiintrifosfaat

    • LSR-002745/10
    • P N010975 / 01
    • LS-000833
    • R N002801 / 01-2003

    Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimi manustamismeetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

    Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
    Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.

    Veel palju huvitavaid asju

    © VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.

    Kõik õigused kaitstud.

    Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.

    Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.

    ATF-pikk

    Kompositsioon

    1 tablett sisaldab 10 või 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sahharoos, laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, maisitärklis, naatriumbensoaat (E211), veevaba kolloidne ränidioksiid.

    1 ml süstelahust sisaldab 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sidrunhape, d / vees.

    Väljalaske vorm

    Ravimit ATP-Long toodetakse tablettide kujul 10 või 20 mg nr 40, samuti süstelahuse kujul 1 või 2 ml ampullides nr 10..

    farmatseutiline toime

    Antiarütmiline, vasodilatatiivne, hüpotensiivne.

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    ATP-Long on uude ainekategooriasse kuuluv ravim, mille molekul sisaldab ATP-, kaaliumi- ja magneesiumisooli ning aminohapet histidiini. Ravimil on spetsiifiline, ainult temale omane farmakoloogiline toime, mis pole iseloomulik selle teistele keemilistele koostisosadele.

    See stimuleerib energia ainevahetust, aitab normaliseerida magneesiumi ja kaaliumiioonide küllastumist, aktiveerib rakumembraanide ioonitranspordisüsteeme, vähendab kusihappesisaldust ja arendab müokardi kaitsvat antioksüdantset funktsiooni..

    Paroksüsmaalse supraventrikulaarse ja supraventrikulaarse tahhükardia, laperdamise ja kodade virvendusarütmiaga patsientidel aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, samuti vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust (ventrikulaarsed ja kodade ekstrasüstolid)..

    Hüpoksia ja isheemia korral on ATP-Longil antiarütmiline, membraane stabiliseeriv ja isheemiavastane toime, kuna see suudab metaboolseid protsesse luua müokardis. See avaldab soodsat mõju koronaarvereringele, perifeersele ja tsentraalsele hemodünaamikale, suurendab südamelihase kontraktiilsust, parandab südame väljundit ja vasaku vatsakese funktsionaalsust..

    Sellel kokkupuutespektril on positiivne mõju füüsilisele jõudlusele ja see viib ka füüsilise töö ajal õhupuuduse ja stenokardia rünnakute arvu vähenemiseni, milleks tegelikult kasutatakse ATP-Longi..

    Näidustused kasutamiseks

    Ravim ATP-Long on ette nähtud kompleksravi korral:

    • ebastabiilne stenokardia;
    • südame isheemiatõbi;
    • stenokardia pinge ja puhke;
    • südamepuudulikkus;
    • müokardi ja postinfarkti järgne kardioskleroos;
    • supraventrikulaarne tahhükardia;
    • südame rütmihäired;
    • supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
    • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
    • nakkusliku-allergilise iseloomuga müokardiit;
    • müokardi düstroofia;
    • erineva päritoluga hüperurikeemia;
    • kroonilise väsimuse sündroom;
    • kirurgilised sekkumised operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil;
    • koronaarsündroomid, eriti nitraatide talumatusega, et suurendada arütmiavastast toimet ja vähendada arütmiavastaste ravimite kõrvaltoimeid.

    Vastunäidustused

    • kardiogeenne, samuti muud tüüpi šokid;
    • hüperkaleemia;
    • imetamine;
    • ülitundlikkus koostisosade suhtes;
    • müokardiinfarkt ägedas perioodis;
    • Rasedus;
    • hüpermagneemia;
    • lapsepõlv;
    • bronhide ja kopsude obstruktiivne patoloogia;
    • AV-blokaad ja sinoatriaalne blokaad (2-3 kraadi);
    • raske bronhiaalastma;
    • hemorraagiline insult.

    Kõrvalmõjud

    • ebamugavustunne rinnus ja epigastimaalses piirkonnas;
    • naha sügelus;
    • iiveldus;
    • lööbed nahal;
    • vererõhu langetamine;
    • bronhospasm;
    • hüperemia;
    • tahhükardia;
    • peavalud;
    • suurenenud diurees;
    • kuumuse tunne;
    • pearinglus;
    • seedetrakti motoorika suurenemine;
    • Quincke ödeem;
    • hüpermagneemia või hüperkaleemia (kontrollimatu ja pikaajalise kasutamise korral).

    Juhised ATF-Longi kasutamiseks

    ATP-pikad tabletid, kasutusjuhised

    ATP-pikki tablette soovitatakse võtta keelealuselt (keele alla), kuni need täielikult imenduvad. Vastuvõtt toimub toidust sõltumata 3-4 korda 24 tunni jooksul 10-40 mg ühekordse annusena. Pillide võtmise keskmine periood on 20-30 päeva (edasine kasutamine - arsti soovitusel). Ravikuuri on võimalik korrata 10-15 päeva jooksul. Maksimaalset ööpäevast annust 160 mg ei ole soovitatav ületada..

    ATP-pikk süstelahus, kasutusjuhised

    ATP-pika süstelahust süstitakse 1-2 korda iga 24 tunni järel, intramuskulaarselt 1-2 ml, kiirusega 0,2-0,5 mg / kg.

    Intravenoosne manustamine toimub infusioonide kujul (aeglaselt) annuses 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi haiglas ja vererõhu kontrolli all. Ravi kestus on keskmiselt 10-14 päeva.

    Üleannustamine

    ATP-Long'i üleannustamise korral täheldati AV blokaadi, bradükardiat, arteriaalset hüpotensiooni ja teadvusekaotust.

    Näidatud on ravimi kasutamise lõpetamine ja sümptomaatilise ravi määramine. Bradükardia arenguga manustatakse atropiinsulfaati.

    Koostoimed

    Südameglükosiidide paralleelne kasutamine suurendab AV-blokaadi tekkimise võimalust.

    Magneesiumipreparaatide samaaegne manustamine võib põhjustada hüpermagneemiat.

    AKE inhibiitorid, kaaliumipreparaadid ja kaaliumi säästvad diureetikumid suurendavad hüperkaleemia riski.

    ATP-Long võib suurendada kaltsiumikanali blokaatorite, beetablokaatorite ja nitraatide antianginaalset efektiivsust.

    Müügitingimused

    ATP-pikki tablette ja süstelahust müüakse retsepti alusel.

    Säilitamistingimused

    Mõlemat ATP-Longi ravimvormi tuleks hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C.

    Säilitusaeg

    • tablettide jaoks - 24 kuud;
    • ampullide jaoks - 12 kuud.

    erijuhised

    Nii tablette kui ka ravimi süste tuleb kasutada ettevaatusega koos südameglükosiidide ja arteriaalse hüpotensiooniga AV blokaadi tekkimise ohu tõttu, samuti suhkurtõve, patsiendi eelsoodumuse korral bronhospasmile, fruktoos, sahharoos-isomaltoos, glükoositaluvushäired galaktoos (tablettide jaoks).

    Pikaajalisel kasutamisel tuleks kombineerida magneesiumi ja kaaliumi plasmakontsentratsiooni jälgimist.

    Ravi ajal peaksite piirama kofeiini sisaldavate toodete kasutamist.

    ATP: kasutusjuhised, eesmärk, vabanemise vorm, vastuvõtu omadused, annus, koostis, näidustused ja vastunäidustused

    Ainult raku tasandil toimuva õige energia metabolismiga on võimalik kõigi kehasüsteemide hästi koordineeritud töö. Kõigi rakkude toiteallikaks on ATP preparaat, mille juhiseid käesolevas artiklis kaalume. Seda tööriista kasutatakse mitte ainult meditsiinis, vaid ka spordis. Selle toimeaine parandab energiavarustust ja ainevahetust.

    Mis see on

    Adenosiintrifosforhape on universaalne energiaallikas enamiku inimkehas toimuvate biokeemiliste protsesside jaoks. See mängib olulist rolli ainevahetuses ja energias. ATP-d hakati kasutama 20. sajandi esimesel poolel. Siis leiti, et see on rakkudes peamine energia kandja. Energia ise on suunatud lihaskoe kokkutõmbumise teostamisele ja see vabaneb pärast ATP molekuli lagunemist liikumisperioodil.

    ATP molekul koosneb kolmest ainest: trifosfaat, adeniin ja riboos. Kõige keskel on riboos, selle ots on adeniini algus ja trifosfaat on kinnitatud tagaküljele. ATP täidab kokkutõmbuvate kiudude põhikomponendi - müosiini, lihasrakkude moodustumise eest vastutab just tema.

    Väljalaske vorm ja koostis

    Kõige sagedamini vabastatakse ravim süstelahuse kujul, kuid on olemas ka tabletivorm. ATP lahused on pakitud klaasist läbipaistvatesse ampullidesse, üks milliliiter, blisterpakendisse. Üks pakend sisaldab kümmet ühikut ravimit.

    Iga süstelahuse ampull sisaldab naatriumadenosiintrifosfaati ja väiksemaid komponente - sidrunhapet ja vett.

    Sageli määravad arstid täiendava ATF Long tablettide tarbimise, kasutusjuhendis on öeldud, et see võib kasutamise mõju suurendada.

    Toimimispõhimõte

    Ravimi toimeaine parandab kudede energiavarustust ja ainevahetust. Lisaks täidab see mitmeid muid kasulikke funktsioone:

    • ATP edastab aju närvirakkudest ergutussignaale südamelihasesse.
    • Normaliseerib ühendusvaheliste kanalite tööd, mis asuvad rakkudevahelises ruumis.
    • Normaliseerib impulsside juhtimist piki närvikiude.
    • Suurendab südamelihase vastupidavust jõulise tegevuse ajal.
    • Lõdvestab südamelihast.

    Farmakoloogia

    Tööriista kasutatakse koronaararterite haiguse raviks. Juhised ATP süstimiseks kasutamiseks kinnitavad energiavahetuse stimuleerimise kõrgeid määrasid. Ravimi õige kasutamine parandab ioonide transporti rakumembraanidesse, mis omakorda aitab taastada vastuvõetavat kaaliumi- ja magneesiumisoolade sisaldust.

    Lisaks normaliseerivad ATP süstid anumates vereringet ja see omakorda viib südame töö paranemiseni. Pikaajalisel kasutamisel suureneb füüsiline aktiivsus märkimisväärselt.

    Kui vaja

    Vastavalt ATP kasutamise juhistele kasutatakse ravimit järgmistel juhtudel:

    • Füüsilise aktiivsuse märkimisväärne langus.
    • Kiire väsimus.
    • Spordiürituste ja võistluste ettevalmistamine.
    • Südame funktsiooni taastamine.
    • Arütmia ja südameataki oht.
    • Aju veresoonte vereringe vähenemise ajal.
    • Kroonilise väsimussündroomi raviks.

    Ravimi süstid on ette nähtud:

    • tahhükardia;
    • müokardiit;
    • isheemiline haigus;
    • stenokardia;
    • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
    • teiste südamehaigustega.

    Näidustused ATP kasutamiseks spordis

    Ebapiisav ATP kogus põhjustab nõrkust ja võimetust täieõiguslikku treeningut läbi viia, kuna see on vajalik liikumiste ja energiavahetuse rakendamiseks. Keha saab aine täielikult ära kasutada harjutuse esimeste sekundite jooksul, pärast mida ATP-d hakatakse sünteesima peamiste biokeemiliste süsteemide abil:

    • aeroobne hingamine;
    • fosfageenne süsteem;
    • glükogeeni ja piimhappe süsteem.

    Kulturismis kasutatakse ravimit nii treeningu intensiivsuse ja kestuse suurendamiseks kui ka vastupidavuse suurendamiseks. ATP kasutamise peamised positiivsed mõjud on järgmised:

    • vereringe paranemine pärgarterites;
    • õhupuuduse sageduse vähendamine spordi mängimisel;
    • energia metabolismi stimuleerimine;
    • hapnikutarbimise vähendamine südamelihase poolt;
    • kusihappe sisalduse vähenemine;
    • magneesiumi ja kaaliumiioonide koguse taastamine;
    • suurenenud südame väljund.

    Kuidas kombineerida

    ATP spordis kasutamise maksimaalse efekti saavutamiseks on vaja ravimit kombineerida teiste lisandite ja ainetega. B-vitamiinid sobivad selleks suurepäraselt: B1, B6 ja B12. Sageli lisavad sportlased sellele segule BCAA aminohappeid ja söödavat želatiini (see sisaldab suures koguses kollageeni, millel on kasulik mõju kõhrele, liigestele ja sidemetele).

    Tuleb meeles pidada, et B-vitamiine tuleb võtta eraldi, sest koos kehasse sattudes neutraliseerivad nad üksteise tegevuse. Annuste vaheline intervall peaks olema 10-12 tundi. Neil on positiivne mõju ainevahetusprotsessidele: rasv-, valgu-süsivesikute ja muudele protsessidele, mis on seotud erinevate ainete sünteesiga.

    Kõik ülaltoodud ravimid sobivad hästi kokku ja avaldavad sportlastele positiivset mõju. Tänu sellele kombinatsioonile uni paraneb, lihaste kasvu intensiivsus suureneb ja keha taastumisprotsess kiireneb..

    Vastunäidustused

    Nagu iga ravimi puhul, on ka vastunäidustusi. Vastavalt ATP kasutamise juhistele ei saa ainet kasutada koostise moodustavate komponentide individuaalse talumatuse korral raseduse ja imetamise ajal, alla 18-aastastele inimestele, samuti hingamissüsteemi põletikuliste haiguste korral..

    Kuidas kasutada

    Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga ja vajadusel läbima uuringu. See aitab kindlaks määrata vajaliku annuse, lähtudes keha omadustest..

    Vastavalt ATP kasutamise juhistele tarbige suu kaudu 50-200 milligrammi päevas, mis jaguneb kogu päeva jooksul 2-4 annuseks. Seega imendub toode paremini..

    Intramuskulaarsed süstid tehakse üks kord päevas, 10 milligrammi sügavusel tuhara või reie lihastesse. Süstid on valusad, seetõttu on soovitatav ATP segada Novokaiini, Ledokaiini või mõne muu anesteetikumiga. Järk-järgult tõstetakse päevamäära 20 mg-ni, mis jaguneb kaheks süstiks. ATP-kursuse kestus on 1-2 kuud, pärast mida on võimalike negatiivsete mõjude välistamiseks vaja teha kahekuuline paus.

    Samuti on ATP juhistes öeldud, et ravimi intravenoosne kasutamine on ebasoovitav ja on ette nähtud ainult tõsiste haiguste korral. Intravenoossel kasutamisel suureneb selliste negatiivsete tagajärgede oht nagu bradükardia, vererõhu langus, lühiajaline südameseiskus ja selle rütmihäired. Samuti on soovitav välistada ATP kasutamine koos südameglükosiididega.

    Kõrvalmõjud

    Enamikul juhtudel on organism ATP kasutuselevõtu hästi talutav, kuid ATP süstide kasutamise juhised näitavad, et mõnel juhul võib ravim põhjustada migreeni, diureesi ja tahhükardiat.

    Lisaks võib agent põhjustada:

    • nõrkus;
    • näo punetus;
    • sügelus;
    • iiveldus.

    erijuhised

    ATP intramuskulaarselt kasutamise juhised näitavad, et ravimit ei tohi kasutada koos suure koguse südameglükosiididega. See võib viia ülalnimetatud kõrvaltoimete tekkimiseni..

    ATP süstelahust hoitakse temperatuuril neli kuni kuus kraadi pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

    Järeldus

    Meditsiinipraktika näitab, et inimkeha talub ATP-d hästi ja avaldab positiivset mõju südame ja veresoonte tööle. Just need omadused võimaldavad ravimit kasutada mitte ainult meditsiinis, vaid ka spordis. Ja arstide ja sportlaste ülevaated ravimist on enamasti head.

    Lisateavet Migreeni