Atf intramuskulaarselt või intravenoosselt

ATP (naatriumadenosiintrifosfaat) - aine, mis parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

ATP on saadaval lahuse kujul intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks 1 ml ampullides. Ühes 10 ampulli ravimipakendis pakendis.

Toimeaine toote koostises on naatriumadenosiintrifosfaat (trifosadeniin). Üks ampull lahusega sisaldab 10 mg toimeainet, mis suurendab koronaar- ja aju vereringet ning osaleb paljudes ainevahetusprotsessides.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d järgmistel tingimustel:

  • Perifeersete veresoonte haigused (Raynaud tõbi, vahelduv lonkamine, obliterans tromboangiit);
  • Tööjõu nõrkus;
  • Lihasdüstroofia ja atoonia;
  • Sclerosis multiplex;
  • Lastehalvatus;
  • Võrkkesta pigmendi degeneratsioon;
  • Südame isheemiatõbi.

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d laialdaselt ka supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamisel.

Vastunäidustused

ATP kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeaine - naatriumadenosiintrifosfaadi ja põletikuliste kopsuhaiguste suhtes..

Ravimit ei määrata ka ägeda müokardiinfarkti ja arteriaalse hüpertensiooni korral..

Manustamisviis ja annustamine

ATP on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Enamasti süstitakse ravimilahust intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosset manustamist kasutatakse eriti rasketes tingimustes (sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel).

Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse vormist ja kliinilisest pildist..

Koos sellega on spetsiifiliste haiguste raviks standardsed annused:

  • Perifeersete vereringehäirete ja lihasdüstroofia korral määratakse täiskasvanud patsientidele 2 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 ml ATP-d päevas, seejärel süstitakse 1 ml ravimit kaks korda päevas. Ravi algusest peale on võimalik kasutada annust 2 ml 1 kord päevas ilma järgneva annuse kohandamiseta. Ravikuuri kestus on reeglina 30-40 päeva. Pärast kursuse lõppu saate vajadusel seda korrata 1-2 kuu jooksul;
  • Päriliku pigmentaarse võrkkesta degeneratsiooniga määratakse täiskasvanud patsientidele intramuskulaarselt 5 ml ATP-d kaks korda päevas. Ravimi manustamisprotseduuride vahe peaks olema 6-8 tundi. Ravikuuri kestus on 15 päeva. Kursust saate korrata iga 8 kuu tagant - aasta;
  • Supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel manustatakse ATP intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul. Ravimit saate uuesti sisestada 2-3 minutiga..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ATP intramuskulaarselt süstides põhjustada tahhükardiat, peavalu ja suurenenud diureesi.

Ravimi intravenoosne manustamine põhjustab mõnel juhul iiveldust, keha üldist nõrkust, peavalu ja näonaha hüperemeediat. Harva tekivad toote kasutamisel allergilised reaktsioonid sügeluse ja naha punetuse kujul..

erijuhised

ATP samaaegne kasutamine südameglükosiididega suurtes annustes ei ole soovitatav, kuna nende koostoime suurendab mitmesuguste kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeense toime tekkimise riski..

Analoogid

ATP preparaadi analoogideks on lahused Phosphobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial ja Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks ATP-d hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 3-7 ° C.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Juhised ATP süstide kasutamiseks

Südame- ja perifeersete anumate haigused, samuti võrkkesta patoloogia, on edukalt ravitavad ATP (adenosiintrifosfaat) ravimitega. Kõige sagedamini harjutavad nad südame raviks intramuskulaarsete ATP-kursuste määramist koos vitamiinidega, et ravi oleks kõige stabiilsem ja pikaajaline..

Koostis ja farmakoloogiline toime

Kirjeldatud ravim on valmistatud parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse konsistentsis. See on selge, värvitu vedelik, millel on vastuvõetav helekollane toon. Kompositsioon sisaldub ampullides mahuga 1 ml, mis on pakendatud pappkarpidesse, milles on 10 tükki.

Süstitav preparaat sisaldab aktiivset toimeainet - naatriumadenosiintrifosfaati (trifosadeniini) mahus 10 mg.

Abikomponent - süstevesi.

Toimeaine on suure energiasisaldusega ühend, mis on reaktsiooni käigus võimeline energiat kogunema ja edasi kandma. ATP süntees toimub glükoosi oksüdeerumisel. Kehas suunatakse loodud energia sünteetiliste rakuprotsesside pakkumisele, lihaste kontraktsioonide stimuleerimisele, närviimpulsside edastamisele paljudes sünapsides.

Tööriist optimeerib ainevahetusprotsesse, kõrvaldab kodade ja vatsakeste päritolu arütmia (siinussõlme automatismi pärssimise kaudu), laiendab südame ja ajukoe veresoonte seinu, omab kerget hüpotensiivset toimet.

Pärast kehasse sisenemist hakkab toimeaine kohe osalema ainevahetusprotsessides, seetõttu on teave ravimijääkide ja selle metaboliitide elimineerimise kohta piiratud..

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

ATP määramisel on eelisõigus südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia, sealhulgas ägedad seisundid, samuti haigused, mille korral rakutasandil on energia metabolismi tasakaalustamatus. ATP kasutamiseks määravad näidustused ainult arstid.

Terapeutilises praktikas toimub ravi määramine selliste patoloogiatega:

  • skeletilihaste düstroofsed muutused;
  • atoonilised nähtused silelihaskoes;
  • võrkkesta degeneratiivsed patoloogiad;
  • arütmia ja tahhükardia rünnakud;
  • perifeersete arterite ja veenide haigused, sealhulgas endarteriit, Raynaud tõbi;
  • töö passiivne käik.

Sellised patofüsioloogilised seisundid on teada, kui ravimi kasutamine on rangelt vastunäidustatud, nimelt:

  • individuaalne või perekondlik äge allergiline reaktsioon ravimikomponentidele;
  • ägeda müokardiinfarkti periood;
  • raske hüpotensioon, kuni täieliku kokkuvarisemiseni;
  • südame löögisageduse aeglustamine;
  • II-III astme atrioventrikulaarse blokaadi väljendunud ilmingud;
  • südame rike turse ja astsiidi juuresolekul;
  • obstruktiivsed kopsuhaigused - astma, korduv bronhiit, bronhektaasia;
  • kõrge kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres;
  • taastumine pärast ajuinsuldi kannatamist koos verejooksuga koes või vatsakestes;
  • seisundid, mis vajavad kiiret abi, eriti kardiogeense šoki staadium;
  • südameglükosiidide šokkdoosravi.

Juhised ATP süstide kasutamiseks

Manustatakse klassikaliselt süstimise teel. Kas südame ja muude patoloogiate raviks on võimalik seda intramuskulaarselt süstida või on parem lõpetada ainult tervishoiutöötajate intravenoosse joa / tilga manustamine? See sõltub näidustustest - tootja juhistes pole sellel mingeid piiranguid.

Manustamisviis

ATP lahust ampullides manustatakse parenteraalselt: peamiselt intramuskulaarsete süstidena, patsiendi tõsise seisundi korral - intravenoosselt ja ainult meditsiinipersonali poolt.

Annustamisskeem ja üleannustamine

Raviarst, võttes arvesse peamist diagnoosi, kaasuvaid haigusi ja teiste ravimite võtmise fakti, valib individuaalse annuse, ettenähtud ravi kestuse ja patsiendi seisundi jälgimise meetodid.

Vastavalt kliinilistele protokollidele on täiskasvanud patsientidel paljude haiguste ravimisel soovitatav kasutada tavalisi annuseid:

  • perifeeria arterite, veenide ja kapillaaride haigused, lihasdüstroofiad - ATP ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1 ml lahusesse üks kord 2 päeva jooksul ning seejärel suurendatakse annust 1 ml-ni hommikul ja õhtul. Kursus kestab 30-40 päeva. Teraapiat on soovitatav korrata kord kvartalis;
  • geneetiliselt määratud võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ravitakse 5 ml ravimi intramuskulaarse süstimisega hommikul ja õhtul 2 nädala jooksul. Kursuste soovitatav sagedus on vähemalt 2 korda aastas;
  • supraventrikulaarse tahhükardia rünnaku eemaldamine nõuab ATP süstimist EKG kontrolli all, kiiresti intravenoosselt kuni 2 ml lahust 5-10 sekundi jooksul ja kordamine on võimalik 2-3 minuti pärast.

Ravimi üleannustamine võib ilmneda selliste sümptomitega nagu segasus ja minestamine, raske hüpotensiooni sümptomid, arütmiline südamelöök.

Üleannustamise abistamine on järgmine:

  • kui ainet süstiti joana, peatatakse selle sisseviimine viivitamata ja lühike poolväärtusaeg põhjustab seisundi kiiret paranemist;
  • sümptomeid saab kontrollida antagonistide poolt vastavalt arsti juhistele.

Kõrvalmõjud

ATP-lahenduse kasutuselevõtt võib põhjustada mitmete kõrvaltoimete ebasoovitavat arengut, mis mõjutavad erinevaid patsiendisüsteeme:

  • kardiovaskulaarsüsteemi poolt - ebamugavustunne südame piirkonnas, kiire või aeglane pulss, vererõhu langus, muud arütmilised ilmingud;
  • närvisüsteemist - valu templites, võras või kogu peas, sealhulgas paroksüsmaalsed peavalud, aeg-ajalt episoodiline pearinglus, ärevuse ja hirmude tekkimine, minestamine;
  • seedeelundite poolt - metalli maitse suus, soole spasmilised kokkutõmbed juga või tilguti intravenoosselt;
  • kopsude ja bronhide poolt - bronhospasmi ja intensiivse õhupuuduse nähtused;
  • neerude küljelt - suurenenud uriini vool;
  • lihas-skeleti süsteemist - valulikud aistingud kaela, käte, selja suurtes skeletilihastes;
  • naha küljelt - põskede, otsmiku, lõua punetus;
  • meeleelundite küljelt - esemete ebamäärasus.

On mitmeid kõrvaltoimeid:

  • allergilise iseloomuga ilmingud - naha sügelus, väike lööve, urtikaaria, samuti tõsised reaktsioonid nagu angioödeem Quincke ja anafülaktiline šokk;
  • üldised reaktsioonid - kehatemperatuuri järsk tõus, kuumuse tunne või külmavärinad;
  • lokaalsed reaktsioonid - ebamugavustunne ja naha hüperemia, turse süstekohas.

erijuhised

Ravi tuleb läbi viia, võttes arvesse patsiendile määratud teiste rühmade ravimeid, samuti kliiniliste ja laboratoorsete uuringute kontrolli all - EKG ja biokeemiline analüüs.

Teraapia nõuab kofeiini sisaldavate ravimite, jookide ja toidu kasutamise piiranguid.

Koostoimed

ATP ja südameglükosiidide suurte annuste kombinatsioon viib äkiliste kodade või ventrikulaarsete arütmiate tekkeni.

Patsientide ravi taastumisperioodil pärast müokardiinfarkti ja südame tõsise dekompensatsiooni ilmingutega nõuab erilist tähelepanu..

Samaaegne kasutamine magneesiumiühenditega põhjustab soovimatu magneesiumioonide liia veres.

Kaaliumravimite ja mõnede diureetikumide kasutamine koos ATP süstidega suurendab märkimisväärselt kaaliumi taset veres.

Kofeiini ja seda sisaldavate ravimite või toitude joomine vähendab ATP-ravi mõju.

Ravikuur võib provotseerida krampe patsientidel, kellel on kalduvus nende manifestatsioonile.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi manustamise käigus ei ole tähelepanelikkust ja keskendumisvõimet erinevat tüüpi transpordivahendite või tehnoloogiliselt keerukate seadmete juhtimisel uuritud, kuid nende toimingute rakendamine ravimravi ajal peaks olema seotud patsiendi üldise seisundiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise perioodil võib ravimit välja kirjutada ainult tervislikel põhjustel.

Kasutamine lastel

Pediaatrias on ravimil piirangud ja alla 18-aastaseid lapsi saavad välja kirjutada ainult kitsad spetsialistid.

Müügi- ja hoiutingimused

Ravimit müüakse ainult apteegivõrgus, kui esitatakse raviarsti kinnitatud retseptivorm.

Säilitatakse külmkapis, hoides temperatuuri vahemikus +2 kuni +7 o С.

Ravimi jaoks mõeldud hoiuruum peaks olema lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid

On süstitavaid asendajate vorme: fosfobioon, naatriumadenosiintrifosfaat-viaal, naatriumadenosiintrifosfaat-Darnitsa.

Tablettides on lahuse analoog ravim ATP-Long.

ATF: juhised süstide kasutamiseks ja milleks see on mõeldud, hind, ülevaated, analoogid

ATP ravimeid kasutatakse kardioloogilises praktikas mitmesuguste südamehaiguste korral. Seda on mitmes ravimvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud peamiselt täiskasvanutele. Andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel, imetavatel naistel ja lastel on piiratud.

Annustamisvorm

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge värvitu vedelik (lubatud on helekollane värvus). See sisaldub 1 ml klaasampullis. Pappkarbis on pakendatud 10 ampulli lahusega.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi peamine toimeaine on dinaatriumsoola kujul adenosiinitrifosfaat (ATP). Selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 mg. Preparaat sisaldab ka järgmisi abikomponente:

  • Naatriumhüdroksiid.
  • Süstevesi.

Farmakoloogiline rühm

Adenosiinitrifosfaat on kõrge energiaga ühend. Kui see laguneb adenosiini ja fosforhappe sooladeks, eraldub teatud kogus energiat, mida kasutatakse rakkude sünteetiliste protsesside voolamiseks, samuti lihaste kokkutõmbumiseks. ATP süntees koos energia akumuleerumisega toimub glükoosi oksüdatsiooni ajal. Ühend hõlbustab ka närviimpulsside edasikandumist teatud sünapsides. ATP parenteraalse manustamisega, mis on ravim südamehaiguste raviks ja energia metabolismi parandamiseks, realiseeritakse mitu terapeutilist toimet:

  • Ainevahetuse parandamine rakkudes.
  • Antiarütmiline toime siinussõlme automatismi pärssimise tõttu.
  • Vereringe parandamine müokardis (südamelihas) ja aju struktuurides.

Pärast ravimi parenteraalset manustamist satub toimeaine aktiivselt ainevahetusse, seetõttu on andmed selle eritumise kohta organismist piiratud..

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamise peamine meditsiiniline näidustus on südamepatoloogia ravi, samuti mitmesugused protsessid, mis on seotud rakkude energia metabolismiga..

täiskasvanutele

Täiskasvanutele määratakse ravim järgmiste näidustuste korral:

  • Lihasdüstroofia ja atroofia koos lihasmahu vähenemisega.
  • Erinevate lihaste atoonia (vähenenud toon ja tugevus).
  • Võrkkesta pigmendi degeneratsioon.
  • Arütmiahoogude, sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmid, leevendamine.
  • Perifeersete veresoonte patoloogia, sealhulgas Raynaud tõbi, obliterans tromboangiit.
  • Naiste tööjõu nõrkus.

lastele

Ravimit ei määrata lapsepõlves, kuna tänapäeval pole selle kasutamisel piisavalt kogemusi.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav ravimeid välja kirjutada.

Vastunäidustused

Inimkeha on mitu patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, mille korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud, sealhulgas:

  • Ravimi mis tahes komponendi individuaalne talumatus.
  • Äge müokardiinfarkt (lihasekoha surm).
  • Süsteemse vererõhu langus.
  • Bradükardia (südame löögisageduse langus).
  • Atrioventrikulaarne blokaad 2-3 raskusastet.
  • Südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma.
  • Suurenenud kaaliumi- ja magneesiumioonide sisaldus veres.
  • Aju hemorraagiline insult edasi lükatud.
  • Erinevat tüüpi hädaolukorrad, sealhulgas kardiogeenne šokk.
  • Samaaegne kasutamine südameglükosiidide suure annusega.
  • Rasedus, imetamine naistel.
  • Lapsed ja kuni 18-aastased noorukid.

Rakendused ja annused

Lahus on ette nähtud parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks koos aseptika ja antiseptikumide reeglite kohustusliku järgimisega, mille eesmärk on vältida patsiendi nakatumist.

täiskasvanutele

Ravimi terapeutiline annus täiskasvanutele sõltub meditsiinilistest näidustustest:

  • Lihasdüstroofia, vereringe kahjustus perifeersetes anumates - 1 ml intramuskulaarselt 1 kord päevas mitme päeva jooksul. Seejärel 2 ml 1 või 2 süstina kogu päeva jooksul. Ravikuuri kestus on 30-40 päeva. Vajadusel korrake seda mõne kuu pärast..
  • Silma pigmenteerunud võrkkesta degeneratsioon, millel on pärilik päritolu - 5 ml intramuskulaarselt 2 korda päevas iga 8 tunni järel 2 nädala jooksul. Vajadusel korrake ravikuuri..
  • Supraventrikulaarse tahhüarütmia rünnaku leevendamine - 1-2 ml süstitakse intravenoosselt 5-10 sekundi jooksul, soovitud efekt saavutatakse tavaliselt poole minutiga. Vajadusel süstitakse 3-5 minuti pärast sama kogus lahust uuesti.

lastele

Ravimit ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel..

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine naistele raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

ATP lahuse intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise taustal võivad erinevatest elundisüsteemidest tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Kardiovaskulaarne süsteem - ebamugavustunne rinnus, südamepekslemine, madalam vererõhk, bradükardia või tahhükardia, atrioventrikulaarse juhtivuse häire, arütmia.
  • Närvisüsteem - peavalu, perioodiline pearinglus, pigistustunde ilmnemine peas, foobiate areng, lühiajaline teadvusekaotus.
  • Seedetrakt - metallilise maitse ilmnemine suus, iiveldus, suurenenud soolemotoorika, kui lahust manustatakse intravenoosselt.
  • Hingamiselundkond - bronhospasm (bronhide ahenemine) koos õhupuudusega.
  • Kuseteede süsteem - suurenenud uriinieritus (teatud aja jooksul eritatava uriini maht).
  • Lihas-skeleti süsteem - valu kaelas, kätes, seljas.
  • Nahk - hüperemia (punetus) näol.
  • Meeled - ähmane nägemine.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem Quincke, anafülaktiline šokk.
  • Üldised reaktsioonid - palavik, palavik.
  • Kohalikud reaktsioonid - naha punetus, kipitustunne lahuse manustamise piirkonnas.

Koostoimed teiste ravimitega

ATP lahuse samaaegsel määramisel teiste ravimitega võib nende toime muutuda või tekkida soovimatud reaktsioonid:

  • ATP mõju vähendamine, kui seda kasutatakse koos ksantinoolnikotinaadiga.
  • Dipüridamooli toime tugevdamine.
  • Hüperkaleemia või hüpermagneemia areng koos kaalium- või magneesiumisoolade samaaegse kasutamisega.
  • Nitraatide ja beetablokaatorite antianginaalse toime tugevdamine.
  • Karbamasepiin suurendab ATP toimet, samas võib areneda atrioventrikulaarne blokaad.
  • Suurenenud kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete oht, kui ravimit määratakse koos südameglükosiididega (digoksiin) suurtes annustes.

erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate tähelepanu pöörama mitmele erijuhendile:

  • Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada koos samaaegse bradükardia, siinusõlme nõrkuse, ühe raskusastmega atrioventrikulaarse blokaadiga, kalduvusega areneda bronhospasm.
  • Ravimi pikaajalisel kasutamisel toimub vere kaalium- ja magneesiumioonide taseme perioodiline laboratoorne jälgimine.
  • Ravimi samaaegne kasutamine südameglükosiididega on välistatud.
  • Raviteraapia taustal on soovitatav piirata kofeiini sisaldavaid jooke (kohv, "energiajoogid").
  • Ravimi kasutamise ajal ei ole soovitatav teha tööd, mis on seotud psühhomotoorsete reaktsioonide piisava kiiruse ja tähelepanu koondamise vajadusega.

Üleannustamine

Kui soovitatav terapeutiline annus on märkimisväärselt ületatud, tekivad pearinglus, arteriaalne hüpotensioon, arütmia, atrioventrikulaarne blokaad, lühiajaline teadvusekaotus ja südame kontraktsioonihäired. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, spetsiifilist antidooti pole.

Säilitamistingimused

Säilitamine pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +5 kuni + 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Analoogid

Kaasaegsel farmaatsiaturul on ATP parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse struktuurianaloogid.

Adenosiini trifosforhape

Ravim on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide ravimvormides ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuses. Ravimit kasutatakse südamepatoloogias, samuti seisundite korral, millega kaasneb energia metabolismi kahjustus. Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja seda ei kasutata lastel, samuti rasedatel, imetavatel naistel.

Trifosfadeniin

Ravim on lahus parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Seda kasutatakse täiskasvanutel südamehaiguste, energia ainevahetuse patoloogiliste häirete korral. Ravimeid ei ole soovitatav kasutada rasedatele, imetavatele naistele ja lastele..

Ravimi ATP maksumus on keskmiselt 252 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 203 kuni 365 rubla.

ATP süstid - kasutusjuhised

ATP süstid - ravim, mida kasutatakse kardioloogias mitmesuguste südamehaiguste korral.

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab:

  • toimeaine adenosiintrifosfaatnaatriumsool (trifosadeniin) - 0,01 g.
  • abiained: 2 M naatriumhüdroksiidi lahus (kuni pH 7,0-7,3), süstevesi.

Farmakodünaamika

Metaboolne aine, omab hüpotensiivset ja arütmiavastast toimet, laiendab koronaar- ja ajuartereid.

See on looduslik kõrge energiaga ühend. See moodustub kehas oksüdatiivsete reaktsioonide tagajärjel ja süsivesikute glükolüütilise lagundamise protsessis. Sisaldub paljudes elundites ja kudedes, kuid ennekõike skeletilihastes.

Parandab ainevahetust ja kudede energiavarustust. Lõhustades ADP-ks (adenosiindifosfaat) ja anorgaaniliseks fosfaadiks, vabastab trifosadeniin suure hulga energiat, mida kasutatakse lihaste kokkutõmbumiseks, valgusünteesiks, karbamiidiks, metaboolseteks vaheproduktideks jne. Seejärel kaasatakse lagunemissaadused ATP resünteesi.

Trifosadeniini mõjul arteriaalne rõhk väheneb ja silelihased lõdvestuvad, paraneb närviimpulsside juhtimine autonoomsetes ganglionides ja ergastuse ülekandmine närvi vagusest südamesse, suureneb müokardi kontraktiilsus. Trifosadeniin pärsib sinus-kodade sõlme ja Purkinje kiudude automatismi (Ca2 + kanalite blokeerimine ja suurenenud K + läbilaskvus).

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatud ATP preparaadi kineetikat pole võimalik jälgida mitmesuguste sisemise ATP-ga seotud reaktsioonide kõrge pinge tõttu. Samal ajal on teada, et naatriumadenosiintrifosfaat laguneb süstekohas kiiresti adenosiini ja fosfaadi jääkideks, mida kasutatakse seejärel uute ATP molekulide sünteesiks..

Näidustused

Supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamine (välja arvatud kodade virvendus ja / või kodade laperdus).

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • äge müokardiinfarkt;
  • raske arteriaalne hüpotensioon;
  • interiktaalsel perioodil raske (pulss alla 50 löögi / min) või kliiniliselt oluline bradükardia;
  • haige siinusündroom;
  • II-III astme atrioventrikulaarne blokaad (välja arvatud kunstliku südamestimulaatoriga patsiendid);
  • pikk QT sündroom;
  • äge südamepuudulikkus ja krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis;
  • bronhiaalastma;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • samaaegne kasutamine dipüridamooliga;
  • vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Interiktaalne bradükardia, I astme atrioventrikulaarne blokaad, kimbu haru blokaad, kodade virvendus ja laperdamine, arteriaalne hüpotensioon, isheemiline südamehaigus, hüpovoleemia, perikardiit, südameklappide stenoos, arteriovenoosse šundi "vasakult paremale" vereülekanne, aju puudulikkus, aju puudulikkus südamed (vähem kui 1 aasta).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kontrollitud kliiniliste uuringute tulemuste puudumise tõttu on ravimi kasutamine raseduse ajal lubatud ainult juhul, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Kuna puuduvad andmed trifosadeniini eritumise kohta rinnapiima, tuleb ravimiga ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada..

Manustamisviis ja annustamine

Ravim süstitakse intravenoosselt kiiresti kesk- või suurde perifeersesse veeni, 3 mg (0,3 ml ravimit) 2 sekundiks EKG ja vererõhu kontrolli all, vajadusel manustatakse 6 mg (0,6 ml ravimit) 1-2 minuti pärast uuesti, 1-2 minuti pärast - 12 mg (1,2 ml ravimit).

Atrioventrikulaarse juhtivuse häirete korral lõpetage ravimi manustamine.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal ATP süstidega võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • Südame rikkumised: väga sageli - ebamugavustunne rinnus ("kokkusurumise" tunne, valu), bradükardia, siinussõlme peatamine, atrioventrikulaarne blokaad, mitmesugused kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid, ventrikulaarne tahhükardia; harva - siinuse tahhükardia, südamepekslemine; väga harva - kodade virvendus, raske bradükardia, mida ei leevenda atropiini manustamine ja mis nõuab kunstlikku südamestimulaatorit, ventrikulaarset virvendust, "pirueti" tüüpi polümorfset ventrikulaarset tahhükardiat; sagedus teadmata - QT-intervalli pikenemine, märkimisväärne vererõhu langus, asüstoolia / südameseiskus, mõnikord surmaga lõppev (koronaararterite haigusega patsientidel).
  • Vaskulaarsed häired: väga sageli - verevool näonahale.
  • Närvisüsteemi häired: sageli - peavalu, pearinglus, erinevad foobiad; harva - "surve peas" tunne; väga harva - ajutine koljusisese rõhu tõus; sagedus teadmata - teadvusekaotus, minestamine, krambid.
  • Nägemisorgani rikkumised: harva - nägemiskahjustus.
  • Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi organite häired: väga sageli - õhupuudus; harva - kiire hingamine; väga harva - bronhospasm; sagedus teadmata - hingamisraskused, apnoe / hingamise seiskumine.
  • Seedetrakti häired: sageli - iiveldus; harva - metallimaitse suus; sagedus teadmata - oksendamine.
  • Immuunsüsteemi häired: sagedus teadmata - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).
  • Naha ja nahaaluskoe kahjustused: sagedus teadmata - nahareaktsioonid nagu urtikaaria, nahalööve.
  • Üldised häired ja häired süstekohas: harva - suurenenud higistamine, nõrkus; väga harva - reaktsioonid süstekohal (kipitustunne).

Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest süveneb või märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis pole märgitud, teavitage sellest oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid

Võib avalduda pearingluse, arteriaalse hüpotensiooni, lühiajalise teadvusekaotuse, arütmiana.

Üleannustamise leevendamise meetmed

Ravimi manustamine lõpetatakse kohe (lühikese poolväärtusaja tõttu vähenevad kõrvaltoimed kiiresti). Vajadusel on võimalik lisada ksantiinid (teofülliin, aminofülliin), mis on trifosadeniini konkureerivad antagonistid ja vähendavad selle toimet.

Koostoimed teiste ravimitega

Dipüridamool suurendab trifosadeniini toimet, mõnel juhul kuni asüstoolini, seetõttu ei ole ravimite samaaegne manustamine soovitatav. Kui on vaja manustada trifosadeniini, tuleb 24 tundi enne trifosadeniini manustamist dipüridamoolravi lõpetada või selle annust vähendada..

Puriini derivaadid (kofeiin ja teofülliin) ja ksantinoolnikotinaat - aminofülliin ja muud ksantiinid on trifosadeniini konkureerivad antagonistid, nende kasutamist tuleks vältida 24 tunni jooksul enne trifosadeniini manustamist. Ksantiini sisaldavaid tooteid (sh tee, kohv, šokolaad) ei tohi tarbida 12 tundi enne ravimi manustamist.

Karbamasepiin võib tugevdada trifosadeniini inhibeerivat toimet atrioventrikulaarsele juhtivusele, mis võib viia täieliku atrioventrikulaarse blokaadini.

Ei saa manustada samaaegselt südameglükosiididega suurtes annustes, kuna kardiovaskulaarsüsteemi risk suureneb.

erijuhised

Ravimi kasutuselevõtt tuleb reeglina läbi viia ainult intravenoosselt arsti järelevalve all, jälgides samal ajal südame tööd ja vererõhku..

Arteriaalse hüpotensiooni ohu tõttu tuleb seda ravimit kasutada isheemilise südamehaiguse, hüpovoleemia, perikardiidi, südameklappide stenoosi, vasakult paremale arteriovenoosse šundi ja tserebrovaskulaarse haigusega patsientidel ettevaatusega..

Naatriumadenosiintrifosfaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt, raske krooniline südamepuudulikkus, südame juhtimissüsteemi häired (1. astme atrioventrikulaarne blokaad, kimbu haru blokaad), kuna neil võib olla raskusi ravimi kasutuselevõtuga..

Stenokardia, raske bradükardia, arteriaalse hüpotensiooni, hingamispuudulikkuse või asüstoolia / südameseiskuse tekkega tuleb ravim lõpetada..

Ravim võib eelsoodumusega patsientidel põhjustada krampe (varasema päritoluga krambid).

Südamesiirdamise järgsetel patsientidel puudub ravimi kasutamise kogemus.

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad inimesed peaksid teadma, et toode sisaldab naatriumi.

Mõju sõiduki juhtimise võimele

Ravimi mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele ei ole uuritud..

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Analoogid

ATP preparaadi analoogideks on lahused Phosphobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial ja Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

ATP-ravimi keskmine maksumus Moskva apteekides on 250-300 rubla. (10 ampulli).

ATP - mis see on, ravimi kirjeldus ja vabastamisvorm, kasutusjuhised, näidustused, kõrvaltoimed

Adenosiintrifosforhape (bioloogias ATP molekul) on keha toodetud aine. See on energiaallikas igale keharakule. Kui ATP-d ei toodeta piisavalt, on kardiovaskulaarsetes ja teistes süsteemides ning elundites talitlushäireid. Sellisel juhul määravad arstid adenosiintrifosforhapet sisaldava ravimi, mis on saadaval tablettide ja ampullidena..

Mis on ATP

Adenosiinitrifosfaat, adenosiinitrifosfaat või ATP on nukleosiidtrifosfaat, mis on kõigi elusrakkude universaalne energiaallikas. Molekul suhtleb kudede, elundite ja kehasüsteemide vahel. Olles suure energiaga sidemete kandja, viib adenosiintrifosfaat läbi keeruliste ainete sünteesi: molekulide ülekanne bioloogiliste membraanide kaudu, lihaste kontraktsioon ja teised. ATP struktuur on riboos (viiesüsinikuline suhkur), adeniin (lämmastikuga alus) ja kolm fosforhappejääki.

Lisaks ATP energiafunktsioonile on molekuli organismis vaja:

  • südamelihase lõõgastumine ja kokkutõmbumine;
  • rakkudevaheliste kanalite normaalne toimimine (sünapsid);
  • retseptorite ergutamine impulsi normaalseks juhtimiseks piki närvikiude;
  • põnevuse ülekandmine vaguse närvist;
  • hea verevarustus peas, südames;
  • keha vastupidavuse suurendamine aktiivse lihaskoormusega.

ATP ravim

On selge, kuidas ATP seisab, kuid mis organismis juhtub, kui selle kontsentratsioon väheneb, pole kõigile selge. Biokeemilised muutused realiseeruvad rakkudes negatiivsete tegurite mõjul adenosiintrifosforhappe molekulide kaudu. Sel põhjusel kannatavad ATP puudulikkusega inimesed südame-veresoonkonna haiguste all, neil tekib lihaskoe düstroofia. Organismi varustamiseks vajaliku adenosiinitrifosfaadiga on ette nähtud selle sisuga ravimid.

ATP ravim on ravim, mis on ette nähtud koerakkude paremaks toitumiseks ja elundite verevarustuseks. Tänu temale taastatakse patsiendi kehas südamelihase töö, vähenevad isheemia ja arütmia riskid. ATP võtmine parandab vereringet, vähendab müokardiinfarkti riski. Nende näitajate paranemise tõttu normaliseerub üldine füüsiline tervis, suureneb inimese töövõime.

  • Köha ilma palavikuta
  • PCR-analüüs - mis see on: kuidas ja kuhu võtta
  • Kuidas küpsetada küülik maitsev

Juhised ATP kasutamiseks

ATP farmakoloogilised omadused - ravim sarnaneb molekuli enda farmakodünaamikaga. Ravim stimuleerib energia ainevahetust, normaliseerib küllastumise taset kaalium- ja magneesiumioonidega, vähendab kusihappe sisaldust, aktiveerib rakkude ioonitranspordisüsteeme ja arendab müokardi antioksüdantset funktsiooni. Tahhükardia ja kodade virvendusarütmiaga patsientide jaoks aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust.

Isheemia ja hüpoksia korral tekitab ravim membraani stabiliseeriva ja arütmiavastase toime tänu oma omadusele parandada müokardi ainevahetust. Ravim ATP avaldab soodsat mõju tsentraalsele ja perifeersele hemodünaamikale, pärgarterite vereringele, suurendab südamelihase kokkutõmbumisvõimet, parandab vasaku vatsakese funktsionaalsust ja südame väljundit. Kogu see tegevusspekter viib stenokardiahoogude arvu ja õhupuuduse vähenemiseni..

Kompositsioon

Ravimi toimeaine on adenosiintrifosforhappe naatriumsool. Ampullides sisalduv ATP ravim sisaldab 20 mg toimeainet 1 ml-s ja tablettidena - 10 või 20 g tükk. Abiained süstelahuses on sidrunhape ja vesi. Lisaks sisaldavad tabletid:

  • veevaba kolloidne ränidioksiid;
  • naatriumbensoaat (E211);
  • maisitärklis;
  • kaltsiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat;
  • sahharoos.

Väljalaske vorm

Nagu juba mainitud, toodetakse ravimit tablettide ja ampullidena. Esimesed pakendatakse 10 tükist blisterpakendisse, mida müüakse 10 või 20 mg. Igas karbis on 40 tabletti (4 blisterpakendit). Iga 1 ml ampull sisaldab 1% süstelahust. Pappkarbis on 10 tükki ja kasutusjuhend. Tablettide adenosiintrifosforhape on kahte tüüpi:

  • ATP-Long on pikema toimega ravim, mis on saadaval 20 ja 40 mg valgetes tablettides, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel on poolitusjoon;
  • Forte on südameravim ATP 15 ja 30 mg tablettides resorptsiooniks, mis avaldab tugevamat mõju südamelihasele.

Näidustused kasutamiseks

ATP-tablette või süste tehakse sagedamini kardiovaskulaarsüsteemi erinevate haiguste korral. Kuna ravimi toime spekter on lai, on ravim näidustatud järgmistel tingimustel:

  • vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia;
  • puhkus ja pinge stenokardia;
  • ebastabiilne stenokardia;
  • supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • südame isheemia;
  • postinfarkt ja müokardi kardioskleroos;
  • südamepuudulikkus;
  • südame rütmihäired;
  • allergiline või nakkuslik müokardiit;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • müokardi düstroofia;
  • pärgarteri sündroom;
  • erineva päritoluga hüperurikeemia.
  • Esialgse psoriaasi ravi sümptomite ilmnemisel
  • Keedetud maisi eelised
  • Luude stsintigraafia

Annustamine

ATP-Long soovitatakse panna keele alla (keelealusesse), kuni see täielikult imendub. Ravi viiakse läbi sõltumata toidust 3-4 korda päevas annuses 10-40 mg. Terapeutilise ravikuuri määrab arst individuaalselt. Ravi kestus on keskmiselt 20-30 päeva. Pikema vastuvõtu määrab arst oma äranägemise järgi. Kursust on lubatud korrata 2 nädala pärast. Üle 160 mg ravimi päevaannust ei ole soovitatav ületada.

ATP süste tehakse lihasesiseselt 1-2 korda päevas, 1-2 ml kiirusega 0,2-0,5 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. Ravimi intravenoosne manustamine toimub aeglaselt (infusiooni kujul). Annus on 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi ainult haiglas, jälgides hoolikalt vererõhu näitajaid. Süsteteraapia kestus on umbes 10-14 päeva.

Vastunäidustused

ATP ravimit määratakse ettevaatusega kombineeritud ravis teiste ravimitega, mis sisaldavad magneesiumi ja kaaliumi, samuti südametegevuse stimuleerimiseks mõeldud ravimitega. Absoluutsed vastunäidustused kasutamiseks:

  • imetamine (imetamine);
  • Rasedus;
  • hüperkaleemia;
  • hüpermagneemia;
  • kardiogeenne või muud tüüpi šokk;
  • müokardiinfarkti äge periood;
  • kopsude ja bronhide obstruktiivne patoloogia;
  • sinoatriaalne blokaad ja AV blokaad 2-3 kraadi;
  • hemorraagiline insult;
  • bronhiaalastma raske vorm;
  • lapsepõlv;
  • ülitundlikkus ravimi moodustavate komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Ravimi ebaõige kasutamise korral võib tekkida üleannustamine, mille korral täheldatakse: arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, AV blokaad, teadvusekaotus. Selliste märkide korral on vaja ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole, kes määrab sümptomaatilise ravi. Kõrvaltoimed ilmnevad ka ravimi pikaajalisel kasutamisel. Nende hulgas:

  • iiveldus;
  • naha sügelus;
  • ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas ja rinnus;
  • lööbed nahal;
  • näo hüperemia;
  • bronhospasm;
  • tahhükardia;
  • suurenenud diurees;
  • peavalud;
  • pearinglus;
  • kuumuse tunne;
  • seedetrakti suurenenud liikuvus;
  • hüperkaleemia;
  • hüpermagneemia;
  • Quincke ödeem.

ATP - süstid, ravimid, süstid kulturismis

Sisu

ATP on saadaval ravimite ja sportliku toitumise vormis. Apteekides saate vabalt osta ATP süstelahust - ATP amp. 1% 1 ml N10. Saadaval on ka suukaudsed tabletivormid: ATP forte ja ATP long, millel on pikendatud toime.

Populaarne kulturismi ATP ravimite hulgas:

  • ATF
  • Atrifos
  • Naatriumadenosiintrifosfaat
  • Miotrifos
  • Fosfobioon
  • Adefos
  • Cortifos
  • Striadiin
  • Triadenüül
  • Trifosfodiin
  • Trifosfadeen
  • Trifosadeniin

Sportlik toitumine koos ATP-ga

  • Suurendage ATP-d EPIC Preformance'i abil
  • Nitro ATP, autor Urban Biologics
  • Maksimaalne ATP koos GlycoCarn by Life Extensioniga
  • Anaboolne HALO MuscleTechi poolt
  • ShroomTECH Sport, autor Onnit Labs

    Tõsta ATP-d EPIC Preformance'i abil

    ATP-d võib manustada suu kaudu, intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Sõltuvalt sellest on ravimi annused erinevad..

    ATF-i süstid

    Intramuskulaarsed süstid tehakse sügavale tuhara või reie lihastesse, 10 mg (1 ml 1% lahust) üks kord päevas, seejärel samas annuses 2 korda päevas või 20 mg 1 kord päevas. Ravikuur on 30-40 süsti, teine ​​kuur - 1-2 kuu pärast. ATP süstid on süstekohas eriti valulikud, seetõttu võib seda segada lokaalanesteetikumidega (lidokaiin, novokaiin jne).

    ATP intravenoosne süstimine kulturismis ei ole soovitatav, kuna see on täiesti sobimatu ja ähvardab selliseid kõrvaltoimeid nagu bradükardia (harvadel juhtudel on võimalik refleksne südameseiskus mõneks sekundiks), vererõhu langus, millele järgneb tahhükardia ja naha punetus. Intravenoossete süstide korral ei tohiks ATP annused ületada 10 mg, kulturismis ei piisa sellest, seega vältige seda manustamisviisi.

    ATP-pillid ja sporditoitumine

    ATP keskmine annus suukaudseks manustamiseks 50-200 mg päevas, 2-4 korda päevas.

    On märkimisväärne erinevus täiendava ATP "süstimise" või "söömise" proovimisel (mis on võimatu) ja keha võimekuse suurendamisel ATP sünteesimiseks (nii toimivad tänapäevased ATP-le suunatud toidulisandid). Teine meetod on tõhus viis suurendada ATP-d, vastupidavust ja vere hapnikuvõimet, kuid see ei tähenda otsest ATP-d, vaid töötab vitamiinide / adaptogeenide ja toidulisandite abil. Dokumenteeritud ja olümpiapraktikas märgiti Corditspsi seene positiivset mõju sportlaste vastupidavusele.

    ATP täiendav tarbimine ei too kaasa energia suurenemist ja endogeense ATP taseme olulist tõusu ega suurenda lihasmassi. Süstimine, allaneelamine või keele all - kõik need teed viivad ATP vältimatu hävitamiseni, ammu enne lihastesse sisenemist, seega pole mõtet valusaid süste teha.

    Pärast ATP sisenemist kehasse (manustamisviis ei ole oluline) ei sisene see rakkudesse, kuna sellel on negatiivne laeng. Rakusisene keskkond on samuti negatiivselt laetud, mistõttu ATP tõrjutakse rakumembraanidelt lihtsalt tagasi. Isegi soolestikus või lihases hakkab ensüüm EctoATP-difosforülaas AMP-ks hävitama ATP-d, see võtab aega mitte rohkem kui 2-3 sekundit. Veel 3 sekundi pärast AMP hävitatakse (hüdrolüüsitakse ensüümi 5-nukleotidaasi ja adenosüülhomotsüsteiini hüdrolaasi abil) adenosiiniks. Peaaegu kogu adenosiin on kinni erütrotsüütides, kus ensüüm adenosiindeaminaas muundab selle kiiresti inosiiniks (riboksiiniks).

    Seega ei saa ATP lihastesse toimetada, olenemata annusest ja manustamisviisist. Hiljuti on ATP preparaatide kasutamise näidustused täielikult läbi vaadatud, nüüd kasutatakse neid ainult südame rütmihäirete peatamiseks ja harvadel juhtudel veresoonte silelihaste lõdvestamiseks. Mõju teistele elunditele on võimatu, kuna ATP laguneb inosiiniks ammu enne organitesse sisenemist, määrab AOS-i tarbimise kõik tagajärjed just inosiin. Seetõttu on targem võtta toidulisandeid koos inosiiniga, millest ATP sünteesitakse kehas..

    Koostis ja vabanemisvorm

    1 ml 1% lahust (0,01 g) ampullis. 10 ampulli pakendis.

    Näidustused kasutamiseks

    Lihasdüstroofia ja atroofia, poliomüeliit, hulgiskleroos, supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia; pärgarteri puudulikkus, infarktijärgne kardiomüodüstroofia, äge ja krooniline kardiovaskulaarne puudulikkus, hävitavad arteriaalsed haigused (vahelduv lonkamine, Raynaud tõbi, obliterans tromboangiit), pärilik võrkkesta pigmendi degeneratsioon.

    Soovitused kasutamiseks spordis

    • Südame aktiivsuse säilitamine olulise füüsilise koormuse ajal.
    • Füüsilisest tegevusest taastumine vastupidavuse kvaliteedi treenimisel.
    • Spordikardiomüopaatiad.

    Annustamine ja manustamine

    Intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt. Ravi esimestel päevadel - 0,01 g (1 ml 1% lahust) 1 kord päevas, seejärel samas annuses 2 korda päevas või 0,02 g 1 kord päevas. Ravikuur on 30-40 süsti, teine ​​kuur - 1-2 kuu pärast. Supraventrikulaarsete arütmiate leevendamiseks - intravenoosselt 0,01-0,02 g, 5-6 s jooksul (toime ilmneb 30-40 s pärast). Vajadusel on teine ​​süst võimalik 2–3 minuti pärast..

    Vastunäidustused Muuda

    Ülitundlikkus, äge müokardiinfarkt, arteriaalne hüpotensioon, põletikulised kopsuhaigused.

    Kõrvaltoimed Muuda

    Allergilised reaktsioonid (sügelus, naha õhetus). Intramuskulaarse süstimisega - peavalu, tahhükardia, suurenenud uriinieritus, hüperurikeemia; veenisiseselt - iiveldus, näonaha hüperemia, peavalu, nõrkus.

    Erijuhised Muuda

    Ärge sisestage suurtes annustes samaaegselt südameglükosiididega. Südameglükosiidid suurendavad kõrvaltoimete (sh arütmogeense toime) riski.

    ATP süstide kasutusjuhised, arstide, patsientide ülevaated

    Väljalaske vorm

    Ravimeid pakutakse kahes ravimvormis:

    1. Tabletid. Iga sisaldab 40 mg toimeainet. Lisaained: magneesiumstearaat, povidoon jne. Tabletil on ümmargune kuju, kollane värv, ühel küljel on ladinakeelne kiri - SPA. Need on pakendatud blisterpakenditesse või polüetüleenpudelitesse, mis on koos juhistega suletud pappkarpidesse.
    2. Süstimine. 1 ml ravimkoostist sisaldab 20 mg toimeainet. Ampullid sisaldavad 2 ml lahust, st 40 mg põhiainet. Lahuse värvus on kollakas tooniga rohekas. 5 ampulli on pakendatud pappkarpi.

    EI-SHPA. Mida sa veel ei teadnud. Vererõhku alandav ravim.

    Miks ei tohiks kõhuvalu vastu võtta valuvaigisteid

    Kas valuvaigistid on ohutud?

    Raseduse ja imetamise ajal

    Rasedatele No-shpa määramise peamine põhjus on õõnesorganite, eriti emaka silelihaste spasmide ravi. Enamasti määratakse rasedale naisele 1-2 tabletti kolm korda päevas. Ravimi toime algab 30-40 minutiga. Efekti kiirendamiseks võite tableti panna keele alla ja lahustada.

    Emakakaela laienemise protsessi kiirendamiseks sünnituse ajal ja vigastuste riski vähendamiseks manustatakse kõigepealt 40 mg ravimit. Nõrga toimega saate korrata.

    Rakendus imetamise ajal: sattudes rinnapiima, satub toimeaine lapse kehasse. Ühekordne annus ei avalda lapse kehale negatiivset mõju. Kui emale määratakse pikaajaline No-shpa võtmise kuur, peab ta rinnaga toitmisest keelduma. Mõnedel ravimi komponentidel võib olla imikule soovimatu toksiline toime..

    ATF INTRAMUSKULAARNE

    Leitud (56 postitust)

    kardioloog
    12. märts 2010 / elena / kemerovo

    Tere pärastlõunal! Kas saaksite mulle öelda, kas on võimalik ATF-i süstida intramuskulaarselt, kui juhistes on öeldud intravenoosselt? avatud

    raseduse kohta
    26. november 2009 / Maria / Kiiev, Ukraina

    Head päeva! Kliiniku JK terapeut määras minu arütmia jaoks ATP-pikkuse. Olen 23. nädalat rase. Juhistes on vastunäidustusteks rasedus või toitmine... avatud (veel 1 teade) Viimased 5:

    1. märts 2010 / Katerina...

    Jah, ATP-d saab süstida intramuskulaarselt ja raseduse ajal kulgeva ravikuuri kohta võin öelda järgmist: teil peab olema erinevate spetsialistide arvamus

    3. veebruar 2010 / Lydia

    Kas ATP-d on võimalik intramuskulaarselt süstida, kui kastil on kirjas Intravenoosne

    10. detsember 2009 / Anya

    Head päeva! Mulle määrati ka ATP intramuskulaarselt, kuid juhendis on kirjas (ravimit manustatakse intravenoosselt...... elektrokardiogrammi ja vererõhu kontrolli all...)

    raseduse kohta
    12. november 2009 / Svetlana... / Norilsk

    …% 10 mind, askorbiinhape 5% 2me, 100 mg kokarboksülaasi intravenoosselt üks kord päevas - 10 päeva. Ja ATP 1me intramuskulaarselt 1 kord päevas - 10 päeva. Ja ma ei talu süste... Kas peate neid süstima? Selgitage, palun, mu... avatud

    terapeut
    29. mai 2009 / Natalia

    Mulle määrati ATP intramuskulaarselt ja apteek müüs Valgevenes toodetud ravimit, millele oli kirjutatud "... süstimiseks" ja alles siis tekkis mul see küsimus. ATP määrati epilepsia all kannatavale pojale, kes Topamaxi võtmise ajal... avanes

    laste neuroloog
    17. märts 2009 / Mokoto

    Tere! Tahaksin selgitada 7-kuuliste laste intramuskulaarset ATP-d. Alumine rida on see, et meile määrati 15 aaloe vaheldumisi 15 ATP-ga, kuid ATP lahjendati rohkem kui 0,5% avatud

    kaalu kaotama...
    9. juuli 2008 / Slavik

    … Ei. Lisaks on mul VSD ja ma ei salli rasket pikaajalist füüsilist tegevust. Aasta tagasi tehti ATP süstidena ja intramuskulaarselt tuharasse. Kas ATP kasutamine võib põhjustada rasvarakkude kasvu? avatud

    endokrinoloog
    26. mai 2008 / Elena

    Kallis doktor, olen 36-aastane. Mõni kuu tagasi olid mu süljenäärmed mõlemalt poolt tugevalt laienenud. Nad kahtlustasid mumpsit, kuid pärast uuringut diagnoosisid nad... avatud

    29. mai 2008 / Anonüümne

    … Kompresseerige Vishnevski linimenti või värske kapsa lehega ja läbistage vitamiinid - intramuskulaarselt vit C 2, 0 nr 10, vit B6 1, 0 nr 10, nikotiinhape 1, 0 nr 15, seejärel milgam, kokorboksülaas ja ATP, kõik 15 ampulli. Lugupidavalt teie arst Chunina Olga...

    apteek
    23. mai 2007 /)

    Tere! Mul on kaks küsimust: 1. Mida saab laps kõhukinnisuse vastu võtta kuu vanuselt? 2. ATP on lahus intravenoosseks kasutamiseks ja arst määras selle intramuskulaarselt...... avatud

    23. mai 2007 / Lootus

    1. 1 kuu vanuselt võib kasutada Duphalaci 2. ATP-d võib süstida intramuskulaarselt, Riboxin - ainult intravenoosselt

    Mis aitab

    No-Shpal on palju näidustusi kasutamiseks. Ravimit soovitatakse võtta neeru- ja maksakoolikute korral, valulike aistingute korral, mis tulenevad kivide liikumisest sapiteedes, põletikuliste protsesside tekkimisega seedetraktis.

    Ravimit kasutatakse laialdaselt uroloogias ja günekoloogias. Seda võtavad patsiendid, kes põevad tsüstiiti ja muid kuseteede põletikulisi haigusi. Süste ja tablette kasutatakse valuvaigistava ja spasmolüütilise ravimina. Günekoloogid soovitavad No-Shpu sageli düsmenorröa korral - valuliku menstruatsiooni korral, kui valu põhjus on seotud emaka spasmidega. Ravim aitab sünnituse ajal, soodustades emaka laienemist.

    Kuid sel juhul peaks ravimit kasutama alles pärast spetsialistiga konsulteerimist..

    Ärge lootke No-Shpa terapeutilisele toimele hambavalu korral. Drotaverinum on efektiivne spastilise valu korral ja hammaste valu põhjuseks on täiesti erinevad tegurid..

    Puhkuse tingimused ja hind

    No-shpa (40 mg tabletid nr 6) keskmine hind Moskvas on 67 rubla. 40 ja 80 mg tablette müüakse ilma retseptita. Süstevorm väljastatakse arsti retsepti alusel.

    Ampulle tuleks hoida temperatuuril 15-25 kraadi, kaitstuna päikesevalguse ja laste eest. Spasmolüütikum sobib kasutamiseks 5 aastat alates väljaandmise kuupäevast.

    Võtke "No-shpa" seest vähese veega. Kui "No-shpa" määratakse üldravi osana, võtke see 30-45 minuti pärast. pärast sööki, erakorralise sissepääsuga, ei saa te sellest reeglist kinni pidada. Ravim hakkab toimima 10-20 minutiga, selle maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse 45-60 minutiga.

    Maksimaalne ööpäevane annus on 240 mg, tavaline ööpäevane annus on 120 mg. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks. Ühekordne maksimaalne annus on 80 mg. "No-shpa forte" sisaldab igas tabletis maksimaalset üksikannust, kui peate võtma 40 mg - jagage tablett. Kui valu püsib 2 päeva jooksul pärast eneseravi alustamist, pöörduge arsti poole. "No-shpa" pikem tarbimine on vastuvõetamatu, välja arvatud juhtudel, kui ravimit määratakse täiendava ravina.

    Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, "No-shpu" võib manustada mitte rohkem kui 2 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg, st 2 tabletti. Üle 12-aastastele lastele manustatakse No-shpu 2–4 korda päevas, üks tablett, maksimaalse ööpäevase annusega ─ 160 mg ja maksimaalse üksikannusena ─ 40 mg..

    "No-shpa" ei avalda lootele embrüotoksilist toimet ja seetõttu võib seda raseduse ajal kasutada näiteks emaka toonuse leevendamiseks. Ravimi peaks määrama arst, parem on vältida No-shpy süstimist. Imetamise perioodil tuleks "No-shpy" võtmise küsimus otsustada individuaalselt.

    Näidustused "No-shpa" võtmiseks: silelihaste spasmid, pingepeavalud, menstruaalvalud. Te ei saa seda ravimit võtta alla 6-aastaste laste neeru-, südame- ja maksapuudulikkuse raskete vormide korral

    Madala vererõhuga patsiendid peavad seda võtma väga ettevaatlikult, kuna toimeaine toimib ka anumate lihaseseinas. "No-shpa" süstelahustes müüakse ainult retsepti alusel ja seda ei tohi kasutada ilma arsti retseptita.

    Kõrvaltoimed "No-shpy" terapeutiliste annuste võtmisel esinevad ainult 0,01% -l patsientidest. Peavalu, südame löögisageduse tõus, iiveldus, nõgestõbi, unetus on kõige tavalisemad kaebused, mis on seotud ravimi võtmisega. Kui on võetud suur annus No-shpy-d, on vajalik mao loputamine ja kannatanu võimalikult kiiresti haiglasse viimine või kiirabi kutsumine..

    Alumiinium / alumiiniumblistris olevaid tablette hoitakse 5 aastat temperatuuril kuni 30 ° C, alumiinium / PVC blisterpakendis olevaid tablette tuleks hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C, nende kõlblikkusaeg on 3 aastat, viaale sisaldavaid tablette tuleks hoida pimedas kohas temperatuuril 15–25 ° C. 3 aastat alates väljaandmise kuupäevast. "No-shpy" analoogid - kõik spasmolüütikumid, mis sisaldavad toimeainena drotaveriini

    Tuleb meeles pidada, et nende efektiivsus võib erineda "No-shpa" efektiivsusest, erinevad on ka kõrvaltoimed ja nende esinemissagedus

    No-shpa spasmolüütikum

    Ravim on kõige populaarsem spasmolüütikum, kuna võrreldes teiste ravimitega on sellel vähe vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Seetõttu on see sageli ette nähtud lastele ja rasedatele naistele. Olles lõõgastav spasmolüütikum, on No-shpa neli korda efektiivsem spasmi põhjustajatel. On veresooni laiendava toimega, suurendab verevoolu elunditesse.

    Koostis ja vabanemisvorm

    No-shpa põhikomponent on sünteetiline aine, mida nimetatakse drotaveriinvesinikkloriidiks. Toimeaine vähendab kaltsiumi voolu silelihasrakkudesse, leevendab siseorganite, veresoonte pinget, blokeerib närviimpulsse, mõjutamata närvisüsteemi ennast

    Spasmolüütiku No-shpa otsene toime silelihastele võimaldab seda kasutada suure ettevaatusega eesnäärme adenoomi ja sulgemisnurga glaukoomi valuvaigistina. Allpool on toodud erinevate vabanemisvormide koostis:

    Toimemehhanism

    Vereringesse sisenemise mehhanism ja imendumise kiirus ei sõltu aine drotaveriini võtmise meetodist. Drotaveriin imendub kiiresti pärast suukaudset manustamist (tabletid) ja pärast parenteraalset manustamist (süstid). No-shpy toimemehhanism on spasmolüütiline toime, mis saavutatakse lihaste kontraktsioonimehhanismi häirimisega. Aine maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse 45-60 minuti jooksul pärast suukaudset manustamist. Ravimil on kõrge seos plasmavalkudega, metabolism toimub maksas (eritumine sapiga).

    Mida No-shpa aitab

    Ravim on ette nähtud spasmolüütilise valu korral maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendi seisundi leevendamiseks. Ravimi kasutamine on efektiivne isegi siis, kui patsiendil on äge haavand. Ravim aitab leevendada spasmi koos proktiidi, pankreatiidi, koliidi ja püeliidi, neerukividega. Tööriista kasutatakse järgmiste haiguste ja haiguste korral:

    • siseorganite silelihaste spasmid (neerukoolikud, sapikoolikud, soolekoolikud, koletsüstiit, sapiteede ja sapipõie düskineesia);
    • pülorospasm, gastroduodeniit;
    • bronhiaalastma;
    • põie põletik;
    • endarteriit, perifeersete, aju-, pärgarterite spasm;
    • algodismenorröa, ähvardav raseduse katkemine, ähvardav enneaegne sünnitus, emaka neelu spasm sünnituse ajal, neelu pikaajaline avanemine pärast sünnitusvalusid;
    • aju vasospasm;
    • kolangiit;
    • raseduse ajal emakakaela spasmide (toonuse vähenemine) leevendamiseks ja selle kontraktsioonide nõrgendamiseks sünnituse ajal;
    • silelihaste spasmide leevendamiseks pärast operatsiooni;
    • teatud meditsiiniliste uuringute jaoks.

    Hambavalu

    No-shpa ravim on hambavalu korral ebaefektiivne. Ravimil võib olla ajutine analgeetiline toime, kuid seda ei tohiks kasutada vastavalt juhistele ja ebatavalisel viisil. No-shpa tabletid tuleb purustada pulbriks ja kanda haige hamba külge, mis võimaldab ravimil kiiresti pulbiõõnde tungida. Kumm muutub tuimaks, valu taandub, kuid anesteetiline toime on võimalik, kui ravim mõjutab kaarieseõõnes (kaariesekoldes) otseselt hamba närvikimpu..

    Migreeniga

    Kuid-shpa ei saa alati peavalu kõrvaldada. Migreen on närvisüsteemi krooniline haigus. Migreenihoogudega kaasnevad tugevad peavalud, mis tulenevad ajuveresoonte laienemisest, mitte nende spasmidest. Ravim ei päästa teid migreeni eest, kuna see ei kõrvalda veresoonte valu. Kuid No-Shpa võitleb tõhusalt väsimuse vastu, aitab unetuse korral, kui selle põhjuseks on pigistustunne peas.

    Kõhust ei-shpa

    Spasmolüütikumid on kerge ja mõõduka kõhuvalu raviks hädavajalikud. Spasmolüütiline No-shpa on ette nähtud ravimiteraapiaks patsientidele, kellel on seedetrakti ensüümide ebapiisava sekretsiooni sümptom, ärritunud soole sündroomi (kerge voolus), sapipõie düskineesia, väljaheidet rikkudes peptilise haavandi ja sapikivitõve ägenemine, menstruatsioonivalu leevendamiseks..

    Kuidas No-Shpu võtta

    Tabletti pole vaja närida, see võetakse tervena. Kuid peate ravimit jooma veega: vajate vähemalt 100 ml vedelikku.

    Ravilahuse intravenoosseks manustamiseks näidustatud patsient peaks lamama. Istuvas või seisvas asendis võib patsient süstimise ajal teadvuse kaotada.

    Mõnel juhul määravad arstid No-Shpu tilguti kujul.

    1. 6-12-aastastel patsientidel on lubatud võtta mitte rohkem kui 80 mg päevas. Päevane annus tuleb jagada 2-3 korda.
    2. Teismelistele ei soovitata võtta rohkem kui 160 mg päevas. Päevane annus jagatakse 2 korda.
    3. Täiskasvanud ei tohi võtta rohkem kui 240 mg päevas. Tablette tuleb juua 2-3 korda päevas 8-tunnise intervalliga..

    Kui No-Shpa sisestatakse intramuskulaarselt, on täiskasvanud patsiendi päevane annus vahemikus 40 kuni 240 mg. Ettenähtud maht süstitakse 2-3 korda.

    Enne või pärast sööki

    Enamasti võetakse ravimit krampliku valu kiireks leevendamiseks. Nii ägedas olukorras pole aega rääkida pillide võtmisest või süstimisest enne ega pärast sööki. No-Shpa kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

    Neeruvalu korral

    Neerude valu korral tuleb esmaabina kasutada No-Shpu. Kui spetsiaalseid arsti soovitusi pole, siis ühekordne annus - 2 tabletti. Protseduuri korratakse 3 korda päevas, soovitav on seda teha sama intervalliga..

    Kividega

    Urolitiaasi ägedate ja krooniliste vormide korral on võimalik kasutada No-Shpu. Kivide tühjenemise ajal tekkivate ägedate koolikute kõrvaldamiseks võite võtta 1-2 tabletti kuni 3 korda päevas.

    Neerupõletikuga

    Selles seisundis kannatab patsient tugevat valu. No-Shpoy abil saate neid peatada: mõõduka valu korral piisab 40 mg võtmisest, tugeva valuga - 80 mg. Siis peate kutsuma arsti.

    Kasutusjuhend

    No-spa täiskasvanutele, kui seda võetakse suu kaudu, määratakse päevases annuses 120-240 mg (2-3 annusena). Maksimaalne üksikannus on 80 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 240 mg. Keskmine intramuskulaarse süstimise päevane annus täiskasvanutele on 40–240 mg (jagatud 1-3 süstiks päevas)..

    Ägedate koolikute (neeru- või sapiteede) korral manustatakse ravimit aeglaselt intravenoosselt annuses 40-80 mg (manustamise kestus on umbes 30 sekundit). Kliinilisi uuringuid drotaveriini kasutamisest laste osalusel ei ole läbi viidud.

    Ravimi No-shpa määramise korral on maksimaalne ööpäevane annus suukaudselt 6 kuni 12-aastastele lastele 80 mg kahes annuses, üle 12-aastastele lastele - 160 mg 2-4 annusena.

    Ravimi võtmisel ilma arstiga nõu pidamata on ravimi võtmise soovitatav kestus tavaliselt 1-2 päeva. Kui sel perioodil valu sündroom ei vähene, peaks patsient diagnoosi selgitamiseks ja vajadusel teraapia muutmiseks pöörduma arsti poole..

    Juhtudel, kui No-shpa kasutatakse abiravina, võib ravi kestus ilma arstiga nõu pidamata olla pikem (2-3 päeva). Tõhususe hindamise meetod

    Kui patsient saab hõlpsalt iseseisvalt diagnoosida oma haiguse sümptomeid, sest need on talle hästi teada, siis on ravi efektiivsust, nimelt valu kadumist, patsiendil samuti lihtne hinnata.

    Kui mõne tunni jooksul pärast ravimi võtmist maksimaalses üksikannuses on valu mõõdukas langus või valu vähenemine või kui valu ei vähene pärast maksimaalse ööpäevase annuse võtmist, on soovitatav pöörduda arsti poole.

    Lisateavet Migreeni