Basaalsete tuumade roll motoorsete funktsioonide pakkumisel

Liikumine ja mõtlemine on omadused, mis võimaldavad inimesel täielikult elada ja areneda..

Isegi väiksemad häired aju struktuurides võivad põhjustada nende võimete olulisi muutusi või täieliku kaotuse..

Nende elutähtsate protsesside eest vastutavad aju närvirakkude rühmad, mida nimetatakse basaaltuumadeks..

Mida peate teadma basaaltuumade kohta

Inimese aju suured poolkerad väljastpoolt on halli aine moodustunud ajukoor ja sees - valge aine alamkorteks. Basaalsed tuumad (ganglionid, sõlmed), mida nimetatakse ka tsentraalseks või subkortikaalseks, on halli aine kontsentratsioonid alamkorteksi valges aines.

Basaalsed ganglionid asuvad aju põhjas, mis seletab nende nime, väljaspool taalamust (visuaalne küngas). Need on paarilised koosseisud, mis on sümmeetriliselt esindatud mõlemas aju poolkeras. Närviprotsesside abil suhtlevad nad kahepoolselt kesknärvisüsteemi erinevate piirkondadega.

Subkortikaalsete sõlmede peamine roll on motoorse funktsiooni ja kõrgema närvilise aktiivsuse erinevate aspektide korraldamine. Nende struktuuris tekkivad patoloogiad mõjutavad kesknärvisüsteemi teiste osade tööd, põhjustades probleeme kõnega, liikumiste koordineerimisega, mäluga, refleksidega.

Basaalsõlmede struktuuri tunnused

Basaalsed ganglionid paiknevad telentsefaloni otsmikus ja osaliselt ajalistes lobes. Need on neuronkehade klastrid, mis moodustavad halli aine rühmad. Ümbritsevat valget ainet esindavad närvirakkude protsessid ja need moodustavad kihid, mis eraldavad üksikud basaaltuumad ning muud aju struktuursed ja funktsionaalsed elemendid.

Basaalsõlmed hõlmavad järgmist:

triibuline keha;
tara;
amygdala.

Anatoomilistel sektsioonidel ilmub striatum halli ja valge aine vahelduvate kihtidena. Selle koostises eristatakse kaudaalset ja läätsekujulist tuuma. Esimene asub optilise künka ees. Harvenedes läheb kaudaalne tuum üle mandelkeha. Läätsekujuline tuum paikneb optilise tuberkuli ja sabatuuma külgsuunas. See ühendub nendega õhukeste neuronite sildadega..

Tara on kitsas neuroniriba. See asub läätselise tuuma ja saarekesta vahel. See on nendest struktuuridest eraldatud õhukeste valge aine kihtidega. Amigdala on amygdala kujuline ja asub telentsefaloni ajalistes lohkudes. Selle koosseisus eristatakse mitmeid iseseisvaid elemente..

See klassifikatsioon põhineb ganglionide struktuuri ja paiknemise tunnustel aju anatoomilises osas. Samuti on olemas funktsionaalne klassifikatsioon, mille järgi teadlased klassifitseerivad basaalsõlmedeks ainult diencephaloni ja keskaju aju striatumi ning mõned ganglionid. Need struktuurid pakuvad koos inimese motoorseid funktsioone ja käitumise individuaalseid aspekte, mis vastutavad motivatsiooni eest..

Basaalsete tuumade anatoomia ja füsioloogia

Kuigi kõik basaalganglionid on halli aine kogunemised, on neil oma keerukad struktuursed tunnused. Et mõista, millist rolli see või teine basaalkeskus kehas mängib, on vaja selle struktuuri ja asukohta lähemalt uurida..

Kauda tuum

See subkortikaalne sõlm asub ajupoolkera otsmikusagarates. See on jagatud mitmeks osaks: paksenenud suur pea, kitsenev keha ja õhuke pikk saba. Saba-tuum on tugevalt piklik ja kõver. Ganglion koosneb enamasti lühikeste õhukeste protsessidega mikroneuronitest (kuni 20 mikronit). Umbes 5% subkortikaalse sõlme kogu rakumassist koosneb suurematest närvirakkudest (kuni 50 mikronit), millel on tugevalt hargnevad dendriidid.

See ganglion suhtleb ajukoore, talamuse ja diencephaloni ning keskaju ajupiirkondadega. See mängib ühenduslüli rolli nende ajustruktuuride vahel, edastades pidevalt ajukoorest närviimpulsse selle teistele osadele ja vastupidi. See on multifunktsionaalne, kuid selle roll on eriti oluline närvisüsteemi aktiivsuse säilitamisel, mis reguleerib siseorganite tegevust..

Läätsekese tuum

See põhisõlm on kuju poolest sarnane läätse seemnega. See asub ka aju poolkera frontaalsetes piirkondades. Kui aju frontaaltasandisse lõigata, on see struktuur kolmnurk, mille tipp on suunatud sissepoole. Valge aine järgi on see ganglion jagatud kestaks ja kaheks kihiks kahvatu pall. Kest on tume ja asub pallidumi heledate vahekihtide suhtes väljapoole. Kesta neuronaalne koostis on sarnane kaudaalse tuumaga, kuid pallidumit esindavad peamiselt suured rakud väikeste mikroneuroonide lisamistega.

Evolutsiooniliselt on globus pallidus tunnistatud teiste basaalsõlmede seas vanimaks moodustiseks. Kest, pallidus ja sabatuum moodustavad striopallidaalse süsteemi, mis on osa ekstrapüramidaalsüsteemist. Selle süsteemi peamine ülesanne on vabatahtlike liikumiste reguleerimine. Anatoomiliselt on see seotud paljude ajupoolkerade kortikaalsete väljadega..

Tara

Kergelt kõverat õhukest halli plaati, mis eraldab telentsefaloni kesta ja saarelist laba, nimetatakse aiaks. Valge aine selle ümber moodustab kaks kapslit: välimine ja "välimine". Need kapslid eraldavad korpuse külgnevatest halli aine struktuuridest. Tara külgneb neokorteksi sisemise kihiga.

Aia paksus varieerub millimeetri murdosadest mitme millimeetrini. Kogu see koosneb erineva kujuga neuronitest. Närvilistel viisidel on tara ühendatud ajukoore, hipokampuse, mandelkeha ja osaliselt vöötkehade keskustega. Mõned teadlased peavad tara ajukoore pikenduseks või lisavad selle limbilisse süsteemi..

Amygdala

See ganglion on rühm halli aine rakke, mis on koondunud kesta alla. Amigdala koosneb mitmest koosseisust: ajukoore tuumad, keskmine ja keskne tuum, basolateraalne kompleks ja interstitsiaalsed rakud. Seda seostatakse närviülekandega hüpotalamuse, taalamuse, meeleelundite, kraniaalnärvi tuumade, haistmiskeskuse ja paljude teiste struktuuridega. Mõnikord nimetatakse amügdalat limbiliseks süsteemiks, mis vastutab siseorganite aktiivsuse, emotsioonide, lõhna, une ja ärkveloleku, õppimise jne eest..

Subkortikaalsete sõlmede tähtsus keha jaoks

Basaalsete ganglionide funktsioonid määratakse nende koostoime kesknärvisüsteemi teiste piirkondadega. Nad moodustavad närvisilmused, mis ühendavad taalamust ja peaaju poolkerade ajukoore kõige olulisemaid alasid: motoorset, somatosensoorset ja frontaalset. Lisaks on subkortikaalsed sõlmed seotud omavahel ja ajutüve mõningate piirkondadega..

Kauda tuum ja kestad täidavad järgmisi funktsioone:

liikumiste suuna, tugevuse ja amplituudi juhtimine;
analüütiline tegevus, õppimine, mõtlemine, mälu, suhtlemine;
silmade, suu, näo liikumise kontroll;
siseorganite töö säilitamine;
konditsioneeritud refleksitegevus;
meelte signaalide tajumine;
lihastoonuse kontroll.

Pallidumi funktsioonid:

orienteeriva reaktsiooni väljatöötamine;
käte ja jalgade liikumise kontroll;
söömiskäitumine;
näoilmed;
emotsioonide väljendamine;
abiliigutuste, koordinatsioonivõimete pakkumine.

Aia ja mandelkeha funktsioonid hõlmavad järgmist:

kõne;
söömiskäitumine;
emotsionaalne ja pikaajaline mälu;
käitumisreaktsioonide (hirm, agressiivsus, ärevus jne) areng;
sotsiaalse kaasatuse tagamine.

Seega mõjutab üksikute basaalsõlmede suurus ja seisund emotsionaalset käitumist, inimese vabatahtlikke ja tahtmatuid liigutusi, samuti kõrgemat närvilisust..

Põhisõlmede haigused ja nende sümptomid

Basaalsete tuumade normaalse toimimise häired võivad olla põhjustatud infektsioonist, traumast, geneetilisest eelsoodumusest, kaasasündinud anomaaliatest, metaboolsest rikkest.

Peaksite pöörama tähelepanu järgmistele märkidele:

tervise üldine halvenemine, nõrkus;
lihastoonuse rikkumine, piiratud liikumine;
vabatahtlike liikumiste toimumine;
värisemine;
liigutuste koordineerimise rikkumine;
patsiendi jaoks ebatavaliste positsioonide tekkimine;
näoilmete vaesumine;
mäluhäired, hägune teadvus.

Basaalsete ganglionide patoloogiad võivad ilmneda paljude haigustega:

Funktsionaalne puudus. Valdavalt pärilik haigus, mis avaldub lapsepõlves. Peamised sümptomid: kontrollimatus, tähelepanematus, enurees kuni 10-12 aastat, sobimatu käitumine, udused liigutused, kummalised asendid.
Tsüst. Õigeaegse meditsiinilise sekkumiseta pahaloomulised koosseisud põhjustavad puude ja surma.
Kortikaalne halvatus. Peamised sümptomid: tahtmatud grimassid, näoilmete kahjustused, krambid, kaootilised aeglased liikumised.
Parkinsoni tõbi. Peamised sümptomid: jäsemete ja keha värisemine, motoorse aktiivsuse ammendumine.
Huntingtoni tõbi. Geneetiline patoloogia progresseeruv. Peamised sümptomid: spontaansed kontrollimatud liigutused, halb koordinatsioon, vaimse võimekuse langus, depressioon.
Alzheimeri tõbi. Peamised sümptomid: kõne aeglustumine ja vaesumine, apaatia, sobimatu käitumine, mälu, tähelepanu, mõtlemise halvenemine.

Basaalganglionide mõningaid funktsioone ja nende koosmõju teiste aju struktuuridega ei ole veel kindlaks tehtud. Neuroloogid jätkavad nende subkortikaalsete keskuste uurimist, sest nende roll inimkeha normaalse toimimise säilitamisel on vaieldamatu..

Põhituumade anatoomia

Lisaks poolkera pinnal olevale hallile koorele on selle paksuses ka halli aine kogunemisi, mida nimetatakse basaaltuumadeks ja mis moodustavad lühiduse mõttes alamkorteks. Erinevalt koorest, millel on ekraanikeskuste struktuur, on kortikaalsete tuumade tuumakeskuste struktuur. Subkortikaalsetes tuumades on kolm klastrit: corpus striatum, claustrum ja corpus amygdaloideum.

1. Coprus striatum, striatum, koosneb kahest osast, mis pole üksteisest täielikult eraldatud - nucleus caudatus ja nucleus lentiformis.

A. Nucleus caudatus, saba-tuum, asub tuuma lentiformise kohal ja on selle keskel, eraldades viimasest valge aine kihiga, mida nimetatakse sisemiseks kapsliks, capsula interna. Kabaadi tuuma paksenenud esiosa, selle pea, caput nuclei caudati, moodustab külgvatsakese eesmise sarve külgseina, samal ajal kui kaudaalse tuuma tagumine rafineeritud osa, corpus et cauda nuclei caudati, ulatub külgvatsakese keskosa põhja mööda tagasi; cauda ümbritseb alumise sarve ülemist seina. Mediaalsest küljest külgneb tuum caudatus taalamusega, eraldades sellest valge aine riba stria terminalis. Ees ja all jõuab sabatuuma pea substantia perforata anteriori, kus see ühendub tuumaga lentiformis (viimase osaga, mida nimetatakse putameniks). Lisaks sellele mõlema tuuma laiele ristmikule ventraalsest küljest on ka õhukesed halli aine triibud, mis on segatud sisemise kapsli valgete kimpudega. Neist tekkis nimetus "triibuline keha", corpus striatum.

Põhituumad

Mis on basaaltuumad

Aju basaaltuumad on funktsionaalselt ja anatoomiliselt seotud halli aine kogunemisega aju sügavates osades. Need struktuurid on varjatud valgesse ainesse, mis toimib teabe edastajana. Isegi embrüos arenevad basaaltuumad ganglionituberkestest, moodustades seejärel küpsed aju struktuurid, mis täidavad närvisüsteemis rangelt konkreetseid funktsioone.

Basaalsed ganglionid asuvad aju baasjoonel, talamuse külgsuunas. Anatoomiliselt ülimalt spetsiifilised tuumad on osa esiosa kompleksist, mis asub otsmikusagarate ja ajutüve äärel. Sageli on mõiste "alamkorteks" see, mida eksperdid mõtlevad aju basaaltuumade hulga all.

Anatoomid eristavad kolme halli aine kontsentratsiooni:

Triibuline korpus. See struktuur tähendab kahte mitte päris eristatavat osa:
- Aju sabatuum. Sellel on paksenenud pea, mis moodustab aju külgmise vatsakese ühe seina ees. Tuuma õhuke saba külgneb külgmise vatsakese põhjaga. Samuti piirneb sabatuum taalamusega..
- Läätsekujuline südamik. See struktuur kulgeb paralleelselt halli aine varasema kuhjumisega ja sellega lõpule lähemal ning sulab kokku, moodustades striatumi. Läätsekujuline südamik koosneb kahest valgest kihist, millest kumbki on saanud oma nime (kahvatu pall, kest).

Corpus striatum sai oma nime hallide ainete valgete triipude vahelduva paigutuse järgi. Viimasel ajal on läätsekujuline südamik kaotanud oma funktsionaalse tähenduse ja seda nimetatakse eranditult topograafilises tähenduses. Läätsekujulist tuuma kui funktsionaalset kogumit nimetatakse striopallidaalseks süsteemiks.

Tara või klaustrum on väike õhuke hall plaat, mis asub striatumi kestas.
Amigdala. See tuum asub kesta all. See struktuur kuulub ka aju limbilisse süsteemi. Reeglina mõistetakse amügdalat kui mitut eraldi funktsionaalset moodustist, kuid need olid nende läheduse tõttu ühendatud. Sellisel ajupiirkonnal on mitmekordne sidesüsteem teiste aju struktuuridega, eriti hüpotalamuse, taalamuse ja kraniaalnärvidega..

Valge aine kontsentratsioon on:

Sisemine kapsel - valge aine taalamuse ja läätselise tuuma vahel
Väliskapsel - valge aine läätsede ja aia vahel
Äärmine kapsel on valge aine aia ja saarekese vahel

Sisemine kapsel on jagatud 3 osaks ja sisaldab järgmisi radu:

Frontotalamuse rada - otsmikusagara koore ja taalamuse keskmise seljatuuma vaheline seos
Esi-silla tee - otsmikusagara koore ja ponide vaheline ühendus

Kortikaalne-tuumarada - seos motoorse koore tuumade ja motoorsete-kraniaalsete närvide tuumade vahel

Kortikaalne-seljaaju - viib motoorseid impulsse ajukoorest seljaaju motoorsete sarvede tuumadesse
Talamo-parietaalsed kiud - taalamuse neuronite aksonid on seotud postentraalse gyrusiga
Temporoparietaalne-kuklaluu-sildkimp - ühendab ponide tuumad ajukäärmetega
Kuulmiskiirus
Visuaalne sära

Põhituumad toimivad

Basaalsed tuumad pakuvad kogu funktsionaalsust keha põhilise elutegevuse säilitamiseks, olgu selleks metaboolsed protsessid või põhilised elutähtsad funktsioonid. Nagu iga aju reguleeriv keskus, määrab funktsioonide kogum selle ühenduste arvu naaberstruktuuridega. Stripopallidaalsel süsteemil on palju selliseid seoseid ajukoore ja ajutüve piirkondadega. Süsteemil on ka efferentsed ja aferentsed teed. Basaalsete tuumade funktsioonid hõlmavad järgmist:

motoorsfääri juhtimine: kaasasündinud või õpitud kehahoia säilitamine, stereotüüpsete liigutuste pakkumine, reageerimismustrid, lihastoonuse reguleerimine teatud poosides ja olukordades, peenmotoorika ja väikeste motoorsete liikumiste integreerimine (kalligraafiline kirjutamine);
kõne, sõnavara;
uneperioodi algus;
vaskulaarsed reaktsioonid rõhu muutustele, ainevahetusele;
soojuse reguleerimine: soojusülekanne ja soojuse tekitamine.
Lisaks tagavad basaaltuumad kaitse- ja orienteerumisreflekside aktiivsuse..

Basaalsete tuumade katkemise sümptomid

Basaalsete tuumade kahjustuste või düsfunktsioonide korral ilmnevad liigutuste koordineerimise ja täpsuse häirega seotud sümptomid. Selliseid nähtusi nimetatakse kollektiivseks "düskineesia" mõisteks, mis omakorda jaguneb kaheks patoloogiate alamliigiks: hüperkineetilised ja hüpokineetilised häired. Basaalsete ganglionide düsfunktsiooni sümptomiteks on:

akineesia;
liikumiste vaesumine;
meelevaldsed liikumised;
aegluubis;
lihastoonuse tõus ja langus;
lihasvärin suhtelises puhkeseisundis;
liikumiste desünkroniseerimine, nende vahelise koordinatsiooni puudumine;
näoilmete vaesumine, lauldud keel;
käte või sõrmede, kogu jäseme või kogu kehaosa väikeste lihaste ebaregulaarsed ja arütmilised liigutused;
patsiendi jaoks ebatavalised patoloogilised asendid.

Enamik basaaltuumade patoloogilise töö ilmingutest põhinevad aju neurotransmitterite süsteemide, eriti dopamiinergilise aju moduleeriva süsteemi normaalse töö häirimisel. Lisaks on sümptomite põhjusteks varasemad nakkused, mehaanilised ajukahjustused või kaasasündinud patoloogiad..

Tuumade patoloogilised seisundid

Basaalsete ganglionide patoloogiate hulgas on kõige levinumad järgmised:

Patoloogia diagnostika ja prognoos

Lisaks neuroloogidele teostavad diagnostikat teiste kabinettide arstid (funktsionaalne diagnostika). Peamised meetodid basaaltuumade haiguste tuvastamiseks on:

patsiendi elu, tema anamneesi analüüs;
objektiivne väline neuroloogiline uuring ja füüsiline läbivaatus;
magnetresonantstomograafia ja kompuutertomograafia;
veresoonte struktuuri ja aju vereringe seisundi uurimine;
Ultraheli;
aju struktuuride uurimise visuaalsed meetodid;
elektroentsefalograafia;

Prognoosiandmed sõltuvad paljudest teguritest, nagu sugu, vanus, patsiendi üldine kehaehitus, haiguse hetk ja diagnoosimise hetk, tema geneetilised tendentsid, ravi kulg ja efektiivsus, patoloogia ise ja selle hävitavad omadused. Statistika kohaselt on 50% basaaltuumade haigustest prognoos ebasoodne. Ülejäänud pooltel juhtudest on kohanemisvõimalused, rehabilitatsioon ja ühiskonnas normaalne elu..

Aju basaalganglionid

Aju anatoomias kuuluvad basaaltuumad (ganglionid) aju eesmistesse piirkondadesse. Ganglionid asuvad ajukoore all. Põhistruktuurid mängivad vabatahtliku liikumise protsessi korraldamisel juhtivat rolli, alates kujundusest kuni täpse teostuseni. Subkortikaalsete tuumade ülesanded hõlmavad motoorsete toimingute sooritamise protsessis osalevate lihaste toonuse reguleerimist, motoorse programmi väljatöötamist ja rakendamist.

Definitsioon ja struktuur

Subkortikaalsed tuumad, tuntud ka kui basaalganglionid, on kortikaalsete struktuuride all paiknev halli aine kogum. Tuumad asuvad aju koosseisus ajupoolkerade valgeaine sügavuses külgvatsakeste lähedal, sealhulgas striatum ja amygdala. Projektsiooniradade poolt moodustatud kapslid asuvad tuumade vahel. Striatum asub kortikaalse kihi all, koosneb struktuuridest:

Kauda tuum. Asub külgmise vatsakese all, veidi taalamuse kohal ja küljel. Kaudaatne tuum koosneb peast (vatsakese eesmise sarve külgsein), kehast (asub vatsakese põhjas) ja sabast (tõuseb kuklaluu vatsakese sarve ülemise seinani). Mediaalsest (keskmisele tasapinnale lähemal) küljelt on saba taalamuse lähedal, millest eraldab see õhuke valge aine riba.
Läätsekujuline südamik. Anatoomiline struktuur viitab palliidi ja kesta esinemisele selles aju struktuuris. See asub taalamuse kõrval ja sabatuuma külgsuunas. Läätsekujulise tuuma küljel, kesktasandi suhtes aju servale lähemal, paikneb väliskapsel, teisel serval, keskjoonele lähemal, asub sisemine kapsel. Sisemine kapsel toimib piirina lentikulaarse ja sabatuuma vahel. Läätsekujulise tuuma horisontaalne sektsioon on esitatud kiilu kujul.
Tara. Seda tähistab hallainest koosnev plaat, mille paksus ei ületa 2 mm. Asub läätsekujulisest osast väljapoole.

Triibuline nimi tuleneb välimusest ajuosas, mida tähistavad vahelduvad valged ja hallid triibud. Striatum koosneb tuumade rühmast, mis täidavad motoorsete keskuste ülesandeid. Valgest ainest koosnevad kihid jagavad aju läätsekujulise struktuuri kaheks kahvatuks palliks (mediaalseks, külgmiseks) ja kestaks.

Amigdala asub temporaalsagaras valge aine paksuses, on osa striatumist, suhtleb haistmisajuga, moodustades ühe struktuuri, täiendab emotsioonide ja mälu funktsioonide eest vastutavat limbilist süsteemi. Limbilise süsteemi ülesannete hulka kuulub söömiskäitumise reguleerimine ja ohutunde ilmnemine. Inimeste käitumisreaktsioone mõjutavad hüpotalamuse tekitatud limbiline süsteem ja hormoonid.

Limbilise süsteemi põhjustatud emotsionaalset tegevust on inimese poolt raske teadlikult kontrollida. Aju põhistruktuurid suhtlevad omavahel, esindades funktsionaalse süsteemi osa - ekstrapüramidaalset. Striatumi moodustavad tuumad ja nende teed (aferentsed, efferentsed) moodustavad ekstrapüramidaalses osas striopalliidse süsteemi.

Ekstrapüramidaalse süsteemi ülesannete hulka kuulub kontrollimatu, tahtmatu motoorse aktiivsuse säilitamine, mis tekib automaatselt, muutub väliste tingimuste mõjul. Ekstrapüramidaalne süsteem tagab skeletilihaste valmisoleku sooritada vabatahtlikke sihipäraseid liigutusi. Tema kontrolli all viiakse läbi motoorsed automatismid, ilmnevad emotsioonide motoorsed komponendid (näolihaste kokkutõmbumine nutmisel, naermisel).

Mootorautomatismid moodustuvad vabatahtlike liikumiste mitmekordse kordusega. Liikumisparameetrid registreeritakse aju motoorsetes keskustes - basaaltuumades, paljundatakse väikeaju ja substantia nigra osalusel. Mida rohkem väikeaju on motoorsesse protsessi kaasatud, seda vähem on liikumise sooritamisel vaja vabatahtlikku juhtimist - see muutub täisautomaatseks.

Funktsioonid

Läätseline tuum, tuntud ka kui läätseline tuum, on seotud kehahoia säilitamise ja kõnnaku taastootmisega. Läätsekese tuuma kest suhtleb tihedalt pallidumi ja substantia nigra'ga. Kesta põhifunktsioonid taanduvad motoorse tegevuse reguleerimisele ja õppimise (õppimisvõime) tagamisele.

Õppimine toimub välise teabe tajumise tagajärjel ja keskkonna mõjul. Aju läätseline struktuur integreerib mõtlemise ratsionaalsed ja emotsionaalsed komponendid. Näiteks on tänu sellele funktsioonile teave või teadmised (õpitud teave) seotud teatud emotsioonidega..

Mootori juhtimine toimub järgmistes suundades: uute liikumiste valdamine, kehaosade ettevalmistamine kavandatud liikumiseks, optimaalse liikumise amplituudi ja tugevuse määramine, lihtsate motoorsete toimingute järjestuse määramine keeruka liikumise piires. Kabaattuumas paiknev globus pallidus on tihedas koostöös aju haistmispiirkonnaga, selle muude funktsioonide hulka kuuluvad:

Käitumismudeli käivitamine, tegevuse motiveerimine.
Aju ajupoolkerade struktuuride vahelise teabevahetuse korraldamine.
Teabe säilitamine aju aine ulatusliku kahjustuse korral (traumaatilise ajukahjustuse või isheemilis-hüpoksilise geneesi medulla kahjustuse korral toimib pallidus koore kahjustatud osana).

Globus pallidus'i reguleeriv aktiivsus on seotud söömiskäitumise motoorse komponendi moodustumisega (närimis-, neelamisprotsessid) ja jäsemete peenmotoorika kontrollimisega. Aju moodustavate põhituumade funktsioonid ekstrapüramidaalsüsteemis:

Automatiseeritud liikumiste taasesitus.
Kehaosade valmisoleku kujundamine vabatahtlikuks, planeeritud liikumiseks.
Skeletilihaste toonuse reguleerimine, sealhulgas ohutingimuste suurenemine (stardirefleksi rakendamine).

Peamised süsteemi edastajad (närviimpulsside edastajad) on dopamiin ja GABA. Striatum võtab vastu signaale frontaalse korteksi assotsiatiivsetest tsoonidest, kus käivitatakse motoorne programm. Striatumis paiknevate tuumade põhifunktsioonid:

Tahtmatu motoorse tegevuse koordineerimine (kõndimine, jooksmine, ujumine).
Tingimusteta refleksreaktsioonid (näoilmed, žestid, asendid).
Vegetatiivsed funktsioonid, sealhulgas hingamisteede ja südame aktiivsus.

Materiaalne nigra asub aju keskosa piirkonnas, on osa ekstrapüramidaalsüsteemist ja osaleb koos basaalganglionidega peenete, keeruliste liikumiste reguleerimisel. Aju keskosa ülemise seina moodustab struktuur - neljakordne, kus asuvad ajukoorekeskused, mis vastutavad selliste funktsioonide eest nagu nägemine ja kuulmine..

Ülemine kollikuli on ala, kus nägemissüsteemi närvikiud lõpevad. Siin viiakse läbi visuaalsignaalide analüüs. Alumine kollikulus toimib kuulmiskeskuse asukohana. Selles tsoonis suunatakse kuulmisorganite kuulmissignaalid aju kortikaalsetele piirkondadele. Neljakordse struktuuri funktsioonid hõlmavad valguse ja heli stiimulite refleksreaktsioonide ilmnemist.

Lüüasaamise patoloogiad ja sümptomid

Subkortikaalsete tuumade põhiülesanded on kehahoia säilitamine ja motoorse aktiivsuse reguleerimine, selle ajuosa kahjustus mõjutab ekstrapüramidaalse süsteemi aktiivsust. Tuumade kahjustusega kaasneb ebapiisav või üleliigne liikumine.

Dopamiinipuudus, mis on seotud mustanahaliste neuronite surmaga, viib Parkinsoni tõve arenguni. Üks levinumaid neuroloogilisi patoloogiaid (1 juhtum 200 üle 60-aastase inimese kohta) avaldub sümptomitega:

Skeletilihaste jäikus (kõvadus).
Hüpokineesia (ebapiisav füüsiline aktiivsus, vabatahtlike liikumiste mahu ja kiiruse piiramine).
Jäsemete ja teiste kehaosade treemorid (sagedased, rütmilised värinad).
Kehahoia ebastabiilsus (võimetus hoida keha tasakaalus, mille tagajärjel on raskusi kõndimisega ja sagedased kukkumised).

Dopamiinipuudus on seotud kortikaalsete tuumade juhtiva mõjuga aju kortikaalsetele piirkondadele. Selliste ajuosade nagu kest ja sabatuum lüüasaamine provotseerib hüpotoonilis-hüperkineetilise sündroomi arengut, mis avaldub skeletilihaste toonuse ja hüperkineesi - patoloogiliste, kontrollimatute liikumiste vähenemises, mis tekivad spontaanselt aju valel käsul. Esinevad düskineesia tüübid (liikumishäired):

Kooriline hüperkinees. Äkilised, kaootilised, mitmekesised liigutused, mis tehakse tahtmatult, sarnaselt tavalistele liikumistele, kuid erinevad neist amplituudi, intensiivsuse ja olukorra adekvaatsuse poolest.
Atetoos. Toonilist tüüpi krambid, mis mõjutavad näo, jäsemete, pagasiruumi lihaseid.
Torsioonspasm. Toonilisele tüübile vastav lihaste spastiline kokkutõmbumine, peamiselt pagasiruumi piirkonnas, viib keha telje ümber aeglaste, ebakorrapäraste, tahtmatute, sageli pöörlevate korgitserite teostamiseni.
Hemiballism. Suured jõulised suured ja ulatuslikud liikumised.
Hemispasm näopiirkonnas. Lihasrühma tahtmatu kokkutõmbumine näo pooles.
Tiki. Kontrollimatud korduvad järjestikused liigutused, näiteks otsmikul nahavoltide moodustumine ja lõdvestumine, kulmu tõstmine ja langetamine, vilkumine.
Treemor. Jäsemete, pea ja muude kehaosade väikesed, sagedased värinad.
Müokloonus. Lihased tõmblevad kiires tempos.
Spastilised tortikollid. Lihaspasm kaela piirkonnas, kus pea on tahtmatult kallutatud spasmilise lihase suunas.

Erinevalt obsessiivsetest liikumistest, mis ilmnevad kraniotserebraalse trauma, füüsilise ja närvilise väsimuse, psühhotraumaatiliste olukordade tagajärjel, ei saa hüperkineesi meelevaldselt edasi lükata. Pallidumi lüüasaamine põhjustab häireid - hüpomiimia (näolihaste aktiivsuse puudumine või nõrgenemine, näo väljenduse puudumine, mis sarnaneb külmunud maskiga), hüpodünaamia (motoorse aktiivsuse piiramine, lihaste kokkutõmbumise tugevuse vähenemine), monotoonne kõne, millel puudub ekspressiivne intonatsioon.

Kestade kaasamine on seotud obsessiiv-kompulsiivse häire ja ADHD (sündroom, mis peegeldab tähelepanupuudust ja motoorse aktiivsuse suurenemist) arenguga. Kui kest on kahjustatud, tekivad troofilised häired (kudede rakulise toitumise rikkumine), mis avalduvad sagedamini naha kahjustumisel - haavandite ilmnemisel. Kesta düsfunktsioon mõjutab negatiivselt hingamisteede aktiivsust ja süljeerumise protsessi (suureneb).

Basaalsed tuumad on halli aine kogunemispiirkonnad, mis moodustavad motoorse aktiivsuse ja skeletilihaste toonuse eest vastutavad aju funktsionaalsed struktuurid. Basaalsete ganglionide lüüasaamisega kaasnevad motoorsed ja muud häired.

PÕHITUUM

BASAL NUCLEI [alusele viitav ladina ladinakeelne basalis; sünonüüm: kesksõlmed, kortikaalsed tuumad (nuclei subcorticales)] - halli aine kogunemised ajupoolkerade paksuses, osaledes keerulise motoorsete toimingute programmi korrigeerimisel ja emotsionaalsete-afektiivsete reaktsioonide moodustumisel.

Esimesed andmed basaaltuumade morfoloogia kohta on leitud Burdakhi (K. F. Burdach), 1819, teostest; I. P. Lebedeva, 1873; Anton (Anton), 1895; Kappers (S. A. Kappers), 1908 jt. Suure panuse basaaltuumade uurimisse andsid S. Vogti ja O. Vogti (S. Vogt, O. Vogt) 1920. aasta anatoomilised, kliinilised ja morfoloogilised uuringud; M. O. Gurevich, 1930; Foix ja Nicolesco, 1925; E. Κ. Seppa, 1949; T. A. Leontovich, 1952, 1954; Η. P. Bekhtereva, 1963; E. I. Kandelya, 1961; L.A.Kukueva, 1968 jne..

Basaalsed tuumad koos poolkerade pinnal paikneva ajukoorega moodustavad telentsefaloni rakulise aine. Erinevalt ajukoorest, millel on ekraanikeskuste struktuur (mida iseloomustavad teatud tsüoarhitektoonilised tunnused: kihtide selge eraldamine, enamiku neuronite vertikaalne orientatsioon, nende kuju ja suuruse diferentseerumine sõltuvalt nende asukohast erinevates kihtides), on põhituumadel tuumakeskuste struktuur, kus sarnane organisatsiooni pole. Neid tuuma nimetatakse sageli alamkorteksiks. Nende hulka kuuluvad: kaudaalne tuum (nucleus caudatus), läätseline tuum (nucleus lentiformis, s. Nucleus lenticularis), aedik (claustrum) ja amygdala (corpus amygdaloideum). Põhituumade hulka kuulub ka vaheseina piirkonda kuuluv perforeeritud aine (substantia perforata anterior) ja palliidi (globus pallidus) esiosa vahel paiknev tuumade põhikompleks (vt).

Sisu

1 Võrdlev anatoomia
2 Anatoomia
3 Histoloogia
4 Basaalsete tuumade ühendused
5 Basaalsete tuumade füsioloogia

Võrdlev anatoomia

Uuringud basaaltuumade arengu kohta fülo- ja ontogeneesis on näidanud, et sabatuum ja lentikulaarse tuuma kest (putamen) arenevad külgvatsakese alumisel seinal paiknevast ganglioni tuberoossusest. Need esindavad ühte rakumassi, mis kõrgematel selgroogsetel eraldatakse sisemise kapsli esijala kiududega (crus anterior capsulae internae). Sabaosa tuuma pea ja koore esiosa ühendamise tõttu halli aine triipudega, mis vahelduvad sisemise kapsli kiudude valgete kimpudega, on kaudaatne tuum ja kest ühendatud corpus striatumi või striatumi nime all ( striatum). Kuna striatum on fülogeneetiliselt hilisem moodustis kui läätselise tuuma keskmiselt paiknev osa - pallidum, mis koosneb välimisest ja sisemisest segmendist, nimetatakse seda "neostriatum" (neostriatum) ja pallidum - "paleostriatum" (paleostriatum). Viimase koorega on aeg eraldatud spetsiaalses morfoloogilises üksuses, mida nimetatakse pallidumiks (pallidum).

L. A. Kukuevi (1968) uuringud näitavad, et globus pallidus'i välimine ja sisemine segment on erinevat päritolu. Välimine segment, nagu kest, areneb terminaalse aju ganglionituberkestist; sisemine segment pärineb diencephalonist ja on homoloogne alam-primaatide entopedunkulaarse tuumaga (asub nende ajus nägemistrakti kohal, see tähendab, et selle topograafia on sarnane globus pallidus'i sisemise segmendi topograafiaga inimese embrüo arengu varases staadiumis). Nii fülogeneetilise kui ontogeneetilise arengu käigus liigub sisemine segment välimise poole, mille tulemusena nad lähenduvad.

Erinevate selgroogsete klasside ajus on basaaltuumad erinevalt esindatud. Niisiis, kaladel ja kahepaiksetel esindavad basaaltuumi ainult kahvatu pall, sabatuum ja kestad ilmuvad esmakordselt roomajatel, eriti hästi on need arenenud lindudel. Imetajatel (kiskjad ja närilised) esindab pallidum ühte moodustist, inimesel koosneb see kahest segmendist, mis on eraldatud valge aine vahekihiga. Striatumi suurus väheneb aju arenguga fülogeneesides. Imetajatest on madalamatel putuktoidulistel 8% kogu terminaalse aju suurusest, tupai ja poolahvidel - 7% ja ahvidel - 6%.

Ontogeneesis võib striatumit diferentseerida embrüonaalse arengu 2. kuu alguses. Arengu 3. kuul ulatub sabatuuma pea külgvatsakese õõnsusse. Kabaattuuma külgsuunas moodustub kest, mis esialgu ei ole ülejäänud poolkera teravalt piiritletud. Amigdala hõivab basaaltuumade seas erilise positsiooni; embrüonaalse arengu varases staadiumis eraldatakse see striatumist, tsütoloogiline diferentseerumine toimub selles hiljem kui pallidumis, kuid mõnevõrra varem kui striatumis. Lähtudes on- ja fülogeneetilisest arengust, ei saa seda pidada ka ajalise laba koore muutunud, paksenenud osaks ega selle sisemusse sukeldumise ja nöörimise tagajärjel. Amygdala võrdlevas anatoomilises aspektis uurides selgus imetajatel selle suuruse märgatav vähenemine - madalamatest putuktoidulistest, kus see moodustab koos paleokorteksiga 31% telentsefaloni kogu suurusest, kuni inimesteni, kelle ajus on amigdala ainult 4% kogu telentsefaloni mass. Uuringud aia arengu kohta on- ja fülogeneesis (I. N. Filimonov) näitasid, et seda ei saa pidada kortikaalplaadi tuletiseks ega seostada päritolu järgi striatumiga. See on vahepealne moodustis nende telentsefaloni põhiliste rakumasside vahel.

Anatoomia

Saba-tuum on pirnikujuline; selle esiosa on paksenenud ja seda nimetatakse sabatuuma (caput nuclei caudati) peaks. See asub poolkera esiosas ja ulatub külgvatsakese (cornu anterius ventriculi lateralis) esisarve, moodustades selle seina altpoolt ja külgsuunas. Pea taga kitseneb sabatuum ja seda osa sellest nimetatakse sabatuuma kehaks (corpus nuclei caudati). Kabaadi tuuma keha piirab külgmiselt külgmise vatsakese keskosa (pars centralis ventriculi lateralis) ja kirjeldab poolringi üle optilise künka (taalamuse) ja läätselise tuuma. Kabaadituuma peenestatud tagumine osa, mis moodustab osa külgvatsakese (cornu inferius ventriculi lateralis) alumise sarve katusest, moodustab sabatuuma (cauda nuclei caudati) saba. Kabaadi tuuma külgpind külgneb sisemise kapsliga (capsula interna), selle keskmine serv külgneb klemmribaga (stria terminalis).

Läätsekujuline tuum on kiilu kuju, mille põhi on suunatud külgsuunas, ja tipu keskelt ja allapoole, külgnedes submilky piirkonnaga. See asub külgsuunas ja mõnevõrra madalamal (ventraalselt) sabatuumast ja nägemisnurka, millest see eraldatakse sisemise kapsliga. Eespool ja ventraalselt on läätsekujuline tuum ühendatud sabatuuma peaga halli aine õhukeste triipudega. Selle külgpind on mõnevõrra kumer ja paikneb vertikaalselt, piirnedes välise kapsliga (capsula externa), mis on õhuke valge medulla plaat, mida külgmiselt piirab hall aine - tara (claustrum). Läätsekujulise tuuma ventraalne pind asub horisontaalselt ja selle keskosas on ajukoorega ühendatud eesmise perforeeritud aine piirkonnas. Kaks õhukest, keskmist ja külgmist ajuplaati (laminae medullares medialis et lateralis) jagavad selle kolmeks osaks: tumedamat värvi välimist osa nimetatakse kestaks, ülejäänud kahte pallidususe nõrgema värvusega välimist ja sisemist segmenti. Tara on kitsas halli aine plaat, mis asub läätselise tuumaga külgsuunas ja on sellest eraldatud välise kapsliga. Insula koorest eraldab aia valge aine kiht, moodustades välimise kapsli (capsula extrema).

Amigdala on parahippocampal gyrus (uncus gyri parahippocampalis) konksu piirkonnas paiknev tuumakompleks, mis on tsütoloogiliselt ja tsütoarhitektooniliselt hästi eristunud ja üksteisest erinev (vt Amygdaloidi piirkond).

Histoloogia

Saba-tuum ja kest on histoloogilises struktuuris sarnased. Nende tuumade hall aine koosneb kahte tüüpi rakulistest elementidest: väikestest ja suurtest rakkudest. Väikestel rakkudel, mille suurus on kuni 15–20 µm, on lühikesed dendriidid ja õhukesed aksonid, neil on peeneteraline struktuur ja suur tuum koos tuumaga. Suured, kuni 50 mikroni suurused rakud on enamasti kolmnurksed ja hulknurksed, nende tuum paikneb sageli ekstsentriliselt, protoplasmas on kromatiinigraanulid ja tuumaga külgneb suur kogus kollast lipoidpigmenti. Neid rakke ümbritsevad tavaliselt satelliidid. Suurte rakkude ja väikeste rakkude suhe kaudaalses tuumas ja kestas on keskmiselt 1: 20. Nii väikestel kui ka suurtel rakkudel on pikad aksonid, mida saab jälgida teiste sügavate aju struktuuride korral.

Teatud seosed rakuliste elementide ja kiudude vahel võimaldasid Vogtil (O. Vogt) osutada striatumi struktuuri sarnasusele ajukoorega. Ependüümi all asuvas sabatuumas on kiududevaene tsoon; selle tsooni välimine osa on ganglionirakkudes vaene, sisemine osa on nende poolest rikkam. Sügavam on tangentsiaalsete kiudude kiht, mis sisaldab väikest arvu ganglionirakke. Selle põhjal töötas Vogt välja striatumi struktuurse ja funktsionaalse korralduse skeemi (värviline joonis 1): striopetaalsed kiud lõpevad väikestes rakkudes, mis on omavahel tihedalt seotud ja suurte rakkudega, millest striofugaalsed kiud juba algavad. Väikestes rakkudes ei ole fibrillid diferentseerunud, suurtes rakkudes jagunevad nad kimpudeks. Striatumis on vähe müeliinikiude, enamik neist tekivad striatumis endas ja toimivad pallidumiga ühendamiseks; müeliinikiudude kimpude vahel on tihe müeliinivaba võrk. Rikas neuroglia võrk ümbritseb närvirakke ja närvikiude. Pallidumis on ainult väga suured erineva kujuga rakud - püramiidsed, spindlikujulised, pikkade dendrititega mitmepoolused (värvilised joonised 2 ja 3). Protoplasmas on palju kromatofiilseid tükke. Rakupind on kaetud silmusekujuliste otsakehadega - rakke ümbritsevate müeliinivabade kiudude otsad ja müeliinikiud. Müeliinikiude on palju rohkem kui halli ainet; see seletab tuuma kahvatut värvi.

Basaalsete tuumade verevarustus toimub peamiselt keskmisest ajuarterist (a. Cerebri media), harudele, mis lähevad striatumini (rr. Striati). Basaalsete tuumade verevarustuses osalevad ka eesmise ajuarteri harud (a. Cerebri anterior). Kõik basaaltuumad, eriti striatum, on kapillaaride poolest väga rikkad; kapillaaride jaotus striatumis sarnaneb ajukoores olevaga; striatumis paiknevate ajuveresoonte kahjustustega ilmnevad pehmenemiskolded eriti sageli.

Põhituumade ühendused

Striatum saab aferentsed kiud optilisest mäenõlvast, kolmandat vatsakest ümbritsevatest hüpotalamuse tuumadest, tegmentum mesencepnalist ja substantia nigrast. Need kiud lõpevad striatumi väikeste rakkude läheduses, millest aksonid lähevad peamiselt suurtesse rakkudesse, ja nendest viimastest kiududest lähevad pallidumisse strio-palliidi kimbu (fasciculus striopallidalis) osana. Kabaadituuma kiud läbivad sisemise kapsli, sisenevad kestasse ja tungivad siis medulla plaadile pallidumisse. Kestast, selle suurtest rakkudest, sisenevad kiud ka medulla kaudu pallidumisse. Viimane on peamine koht, kuhu suunatakse sabatuumast ja kestast pärinevad kiud. Mõned autorid ei eita võimalust, et pikid kiud jooksevad otse kestast pagasiruumi, ilma pallidumis katkestamata. Pallidumisse suunduvad aferentsed kiud koosnevad kiududest, mis tulevad: 1) otse ajukoorest; 2) ajukoorest läbi optilise tuberkuloosi; 3) striatumist; 4) diencephaloni keskmisest hallist ainest (substantia grisea centralis); 5) keskaju katuselt (tectum) ja tegmentumilt (tegmentum); 6) mustast ainest.

Basaalsete tuumade efferentsed kiud ulatuvad globus pallidus'est. Peamine sellest väljuv kimp on läätseline silmus (ansa lenticularis); selle kiud algavad sabatuumas, osalevad ajuplaatide (laminae medullares) moodustumisel. Silmus katkeb kahvatu palliga. Globus pallidusest väljuvad kiud läbivad sisemist kapslit; hüpotalamuses olevate ajujalgadega piiril hajuvad nad lehvikulaadsel viisil ja lõpevad optilise tuberkuli eesmistes ja külgmistes tuumades, hüpotalamuses, substantia nigras, nucleus subthalamicus ja punases tuumas (nucleus ruber). Osa kiududest on osa rehvi eesmisest ristist (decussatio tegmentalis anterior) vastasküljele, kus see lõpeb samanimeliste moodustistega. Teine pallidusest väljuv kimp on läätsekimp (fasciculus lenticularis). See kimp asub zona incerta all, sisaldab kiude, mis lähevad submilky tuuma (mille ümber nad moodustavad koti), optilise tuberkulli, punase tuuma, alumise oliivi tuuma (nucleus olivaris), retikulaarse aine (formatio reticularis), neljakordse [corpora quadrigemina (BNA) ; lamina tecti (PNA)], periventrikulaarsed tuumad. Osa kiududest läbib rehvi esipunkti vastasküljele ja lõpeb samades koosseisudes. Kirjeldatakse radu, mis ühendavad striatumit infundibulumiga ja asuvad zona incerta kohal. Perifeersed ekstrapüramidaalsed kiud (tractus rubrospinalis, tractus tectospinalis) algavad punasest südamikust, neljakordsest. Siiani pole täpseid andmeid piirdeaia ja mandelkeha seose kohta. Kirjanduses on viiteid aia loomade seosest piriformi piirkonnast pärineva välise bursa kiududega, selle seosest vastassuunalise piirkonna amügdalaga ja diencephaloni ventraalse piirkonnaga. Samuti leiti, et tara on ühendatud saarekese koorega. Amygdala ühendused - vaata Amygdaloidi piirkonda.

Basaalsete tuumade füsioloogia

Evolutsiooni madalamatel etappidel (kaladel, roomajatel, lindudel) on basaaltuumad keeruka käitumise kõrgeimad koordineerimiskeskused. Inimestel ja kõrgematel loomadel (primaatidel) viib kompleksse integreeriva aktiivsuse läbi ajukoor, kuid basaaltuumade roll ei vähene, vaid ainult muutub (E.K. Sepp, 1959).

Postnataalse ontogeneesi varases staadiumis toimub vastsündinu peamine motoorne funktsioon - tahtmatud kaootilised liikumised - peamiselt palliidi tõttu. Striatumi arenguga postnataalse ontogeneesi hilisemates etappides täheldatakse emotsionaalseid ilminguid (naeratus) ning statokineetilised ja toonilised funktsioonid muutuvad keerukamaks (laps hoiab pead, sooritab sõbralikke liigutusi). Kui arvestada basaaltuumade füsioloogilist rolli, tuleb lähtuda nende tuumade seoste iseärasustest teiste ajuosadega (EP Kononova, 1959; IN Filimonov, 1959; O. Sager, 1962). Basaaltuumi iseloomustab rikkalik aferentne ja efferentne seos ajukoore motoorsete tsoonidega (joonis, 1), optilise tuberkuli tuumadega (joonis, II), basaaltuumade vahel (joonis, III), keskaju tuumadega (joonis 1). IV), samuti hüpotalamusega, limbilise süsteemi ja väikeaju moodustised. Nendest ajukooresse suunduvate tagasiside arvestamine on oluline tuumade füsioloogia mõistmiseks. Nii lai seoste ulatus määrab basaaltuumade (ühendatuna strio-palliaarsüsteemiks) funktsionaalse olulisuse keerukuse erinevates neurofüsioloogilistes ja psühhofüsioloogilistes protsessides (VA Cherkes, 1963; E. Yu. Rivina, 1968 ;;. P. Bekhtereva, 1971). On kindlaks tehtud basaaltuumade osalemine järgmistes neurofüsioloogilistes funktsioonides: a) komplekssed motoorsed toimingud; b) vegetatiivsed funktsioonid; c) tingimusteta refleksid; d) sensoorsed protsessid; e) konditsioneeritud refleksimehhanismid; f) psühhofüsioloogilised protsessid (emotsioonid). Basaalsete tuumade roll keerukate motoorsete toimingute rakendamisel seisneb selles, et need põhjustavad müostaatilisi reaktsioone, lihastoonuse optimaalset ümberjaotamist (tänu moduleerivatele mõjudele kesknärvisüsteemi alusstruktuuridele, mis määravad liikumiste reguleerimise).

Niisiis võimaldas kroonilise kogemuse tingimustes läbi viidud pallidumi funktsiooni uurimine kindlaks teha selle olulise rolli keerukate tingimusteta reflekside käigus, mis hõlmavad mitmesuguseid bioloogilisi suundi - seksuaalseid, toidulisi, kaitsvaid jne..

Toonilise tüüpi epileptiformsete reaktsioonide motoorsete ja bioelektriliste ilmingute reprodutseerimise lihtsust näidati palliidi otsese elektrilise stimulatsiooni meetodil. Kabaadi tuuma ja kesta kõige olulisemate funktsioonide hulgas tuleb märkida nende pärssivat toimet pallidumile [Tilney ja Riley (F. Tilney, HA Riley), 1921; Pape (J. W. Papez), 1942; A. M. Grinstein, 1946 jne]. Neostriatumi (striatumi) väljalülitamise tagajärjed kajastuvad palliaarsete ja keskaju ajukeskuste funktsionaalses aktiivsuses (substantia nigra, pagasiruumi retikulaarne moodustumine). Nende disinhibitsioon toimub, millega kaasneb lihastoonuse muutus ja hüperkineesi ilmnemine (vt.). Arvukad uuringud sabatuuma mõju kohta tinglikule refleksi aktiivsusele ja sihipärastele liikumistele näitavad nii nende mõjude pärssivat kui ka hõlbustavat olemust, mis viis järelduseni, et on kaks ülenevat aktiveerivat süsteemi: neostriarny ja reticular; neostriataal mõjutab ajukooret nii otseselt kui ka kaudselt, läbi nägemisnurga tuumade. Basaaltuumades leiti heli, visuaalsete, propriotseptiivsete impulsside lähenemise nähtused. Ilmselt on basaaltuumad impulsside ülekandeks retikulaarsest moodustumisest ajukooresse. See seletab desorientatsiooni, kaootilise motoorse aktiivsuse nähtusi kaudaalse tuuma ja kesta stimulatsiooni taustal. Striatumil on keerulise käitumisreaktsiooni vegetatiivsete komponentide reguleerimisel suur tähtsus. Neostriatumi ärritusega kaasnevad emotsionaalselt ekspressiivsed reaktsioonid (miimilised reaktsioonid, motoorse aktiivsuse suurenemine). Pikka aega implanteeritud elektroodide abil läbi viidud neurokirurgiliste kliinikute patsientide ravimisel on näidatud kaudaalse tuuma stimulatsiooni depressiivset mõju intellektuaalsele, kõnetegevusele, mälu seisundile (Η. P. Bekhtereva, 1971 jt). Hüperkineesi arengumehhanismis on suur tähtsus basaaltuumadel. Pallidumi või selle patoloogia hävitamisega ilmneb lihaste hüpertensioon, jäikus, hüperkinees. Siiski on kindlaks tehtud, et hüperkineesi areng tuleneb mitte eraldi basaaltuuma funktsioonikaotusest, vaid on seotud optilise tuberkuloosi ventromediaalsete tuumade ja tooni reguleerivate keskaju ajukeskuste talitlushäiretega (V.A. Cherkes, 1963; P. P. Bekhtereva, 1965, 1971).

Basaalsete tuumade funktsioonide neurofüsioloogiliste ja kliiniliste-neuroloogiliste uuringute andmed võimaldavad järeldada, et nende füsioloogilist olulisust tuleks kaaluda seoses teiste ajusüsteemidega. Hartmann ja Monakov (N. Hartmann, K. Monakow, 1960) näitasid, et keeruka motoorsete toimingute ajal ühendab basaaltuumi pidev impulsside voog, mis levib teatud närviringides: a) visuaalne tipp - striatum - visuaalne tipp; b) optiline tuberkuloos - ajukoor - striatum - pallidum - optiline tuberkuloos.

Funktsionaalne suhe basaaltuumade vahel pole veel täielikult mõistetav. Elektrofüsioloogilised uuringud on näidanud, et striatumi kontroll palliidi kohal ei ole ainult pärssiv. Ägedate kassidega tehtud katsete käigus ilmnes ka sabatuuma hõlbustav mõju globus pallidus'e neuronaalsele aktiivsusele, mida tõendab globus pallidus'e üksikute elementide tegevuspotentsiaalide suurenemine kaudaalse tuuma pea ärrituse mõjul..

Basaalsetes tuumades esile kutsutud potentsiaalide uurimine näitas erinevate sensoorsete kanalite ergastuste lähenemise võimalust samal neuronil [Segundo ja McNe (I. P. Segundo, X. Machne), 1956; Albe-Fessard et al., 1960] ja nende arvates ei esita ükski basaaltuumade neuronirühmadest somatotoopilist lokaliseerimist.

Aferentsete morfofunktsionaalsete seoste suur osakaal viitab sellele, et basaaltuumade füsioloogiline roll ei piirdu ainult motoorses sfääris. Võttes arvesse tagasiside suurt tähtsust ja basaaltuumade tihedat interaktsiooni teiste ajusüsteemidega, võib järeldada, et basaaltuumade roll seisneb erinevate aferentsete mõjude võrdlemises lõpliku motoorse ülesande täitmiseks. Lähtudes P. K. Anohhini kontseptsioonist funktsionaalse süsteemi kohta (1968), võib eeldada, et basaaltuumad on seotud aferentse sünteesi moodustumisega, keeruka motoorsete toimingute programmi korrigeerimisega ja toimingu tulemuste hindamisega. Lisaks kajastub basaaltuumade funktsionaalne seisund aju muudes funktsioonides, eriti emotsionaalsete-afektiivsete reaktsioonide tekkimisel.

Põhituumade uurimismeetodid on: a) ärritus (elektro- ja kemostimulatsioon); b) hävitamine - seiskamine (ekstirpatsioon, elektrolüüs); c) elektrofüsioloogiline meetod (EEG ja esile kutsutud potentsiaalide registreerimine); d) konditsioneeritud refleksi aktiivsuse dünaamika analüüs basaaltuumade stimulatsiooni või sulgemise taustal; e) kliiniliste ja neuroloogiliste sündroomide analüüs, samuti psühhofüsioloogilised vaatlused kliinikus, mis viidi läbi pikka aega implanteeritud elektroodidega (Η. P. Bekhtereva, 1971). Vaadake ka ekstrapüramidaalsüsteemi.

Bibliograafia Anokhin PK Tingimusliku refleksi bioloogia ja neurofüsioloogia, M., 1968, bibliogr. Beritov IS Kõrgemate selgroogsete närvilised käitumismehhanismid, M., 1961, bibliogr. Bekhterev Η. P. Inimese vaimse tegevuse neurofüsioloogilised aspektid, L., 1971, bibliogr. Beljajev FP Keeruliste motoorsete reflekside subkortikalised mehhanismid, D., 1965, bibliogr. Graniit R. Vastuvõtmise elektrofüsioloogiline uuring, tõlk. inglise keelest, M., 1957, bibliogr. Kogan AB Mõnede keeruliste reflekside kesksete mehhanismide elektrofüsioloogiline uurimine, M., 1949, bibliogr. Rozhansky NA esseed närvisüsteemi füsioloogiast, JI., 1957, bibliogr. Sepp EK Selgroogsete närvisüsteemi arengu ajalugu. M., 1959, bibliogr. Suvorov Η. F. Vaskulaarsete häirete keskmehhanismid, JI., 1967, bibliogr. Filimonov IN Närvisüsteemi fülogenees ja ontogenees, Mnogotom. neurooli juhend, toim. N.I. Grashchenkova, t. 1, raamat. 1, lk. 9, M., 1959; Cherkes V. A. Esseed aju basaalganglionide füsioloogiast, Kiiev, 1963, bibliogr. Albe-Fessard D., Oswaldo-Cruz E. a. Rocha-Miranda C. Tegevus 6voqu6es dans le noyau caude du chat en rSponse h des types divers d'aff6rences, Electroenceph. kliinikus. Neurophysiol., V. 12, lk. 405, 1960; Busu R.S. Basaalsed ganglionid, taalamus ja hüpotalamus, raamatus: Physiol, base med. prakt., toim. autor C. H. Best, lk. 144, Baltimore, 1966, bibliogr. Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959, Bibliogr. Basaalganglionide haigused, toim. autor T. J. Putnam a. o., Baltimore, 1942, bibliogr.

H. H. Bogolepov, E. P. Kononov; F.P. Vedjajev (füüs.).