Blastoma

Blastoma on täiendav koekasv, mis koosneb muutunud rakkudest, mis on oma esialgse eesmärgi ja välimuse juba kaotanud. Nende eripära seisneb selles, et isegi pärast seda, kui provotseerivate tegurite mõju neile, mis põhjustavad patoloogia arengut, on peatatud, jätkavad nad paljunemist.

  • Blastoom põhjustab
  • Rindade blastoom
  • Aju blastoom
  • Mao blastoom
  • Blastoomravi

Blastoome on kahte tüüpi - pahaloomulised ja healoomulised. Kasvuhetkel suruvad healoomulised lähimaid kudesid ja pahaloomulised kasvavad nendesse..

Blastoom põhjustab

Täna teame paljusid tegureid, mis võimaldavad meil näha selle patoloogia tekke mehhanismi ja põhimõtet, kuid täpseid põhjusi on raske nimetada.

Neoplasmi arengu peamine tegur on rikkumine, mis mõjutab kantserogeenide toimel rakugeenis olevat DNA-d. Sellistes tingimustes väheneb keha kaitse. On kolme kategooriat kahjulikke elemente: keemilised, viiruslikud kantserogeenid ja füüsikalised.

Ligikaudu 75 protsenti blastoomidest moodustati kahjulikest keemilistest elementidest. Kõige ohtlikumad on kantserogeenid, mis jagunevad kategooriatesse: orgaanilised (atmosfääri paiskuvad) ja anorgaanilised kemikaalid. ained (sisenevad kehasse väliskeskkonnast, samuti endogeensed, mis tekivad pärast toidu töötlemist).

Füüsikaliste kantserogeenide hulka kuuluvad radioaktiivsed kiired, röntgenikiirgus, ultraviolettkiirguse suurenenud annus.

Rindade blastoom

See neoplasm esineb kõige sagedamini igas vanuses naistel. Kuid seda võib leida ka poistelt.

Rindade blastoomi riski suurendavad tegurid:

  1. Sarnaste juhtumite perekonna ajalugu.
  2. Sünnitusprotsessi ei toimunud.
  3. Kui poleks olnud GW-d.
  4. Karskus.
  5. Paljunemisprobleemid, millega kaasnevad hormonaalse taseme muutused.
  6. Suhkurtõbi, hüpertensioon, ateroskleroos.

Tavaliselt tekib rindade blastoom ebatüüpiliste rakkude kiire paljunemise tõttu, kui seda protsessi ei ole võimalik kontrollida. Hilise ravi korral suureneb kasvaja suurus ja see kasvab teistesse kudedesse ja elunditesse. Lümf kannab "halvad" rakud lümfisõlmedesse ja veri kannab metastaase kogu kehas.

Enamasti kasvab rinnanäärme blastoom kopsudesse, moodustades kopsublastoomi, maksa, luu ja seljaaju. Mõjutatud on elundid, seejärel on keha kiire joove ja äkksurm.

  1. Tihe moodustumine rindkere piirkonnas. Sellisel juhul hakkab piimanäärme kuju muutuma ning nahk tõmbub sisse ja kortsub..
  2. Ebamugavustunne ja valu rinnus.
  3. Verine nibu tühjenemine.
  4. Lümfisõlmede turse.
  5. Nippel on pingul ja paistes.

Selle haiguse diagnoosimiseks kasutatakse mammograafiat, ultraheli, biopsiat. Metastaaside kahtluste korral määratakse patsiendile luu tüüpi stsintigraafia, mao ultraheli, fluorograafia, CT ja nii edasi..

Rindade blastoomi ravitakse keemiaravi, kiirituse, hormonaalsete ravimitega. Kompleksne ravi ja tehnika sõltuvad kasvaja asukohast ja selle suurusest..

Kui blastoom avastatakse varajases staadiumis, on võimalik sellest täielikult vabaneda.

Aju blastoom

See haigus on halvasti mõistetav, haruldane ja tavaliselt surmav. Selle vormiga patsiendid otsivad abi haiguse juba kaugele arenenud staadiumis, kui paranemisvõimalused on väga väikesed.

See on neoplasm, mis moodustub kolju sees. Blastoom võib olla healoomuline või pahaloomuline. Kui see on välja arenenud aju, veresoonte ja närvide membraanidest, siis ravitakse seda kiiresti. Kuid kui see on kasvanud teistesse elunditesse, siis on seda palju raskem ravida..

Blastoomid klassifitseeritakse nende moodustumise, kvaliteedi, lokaliseerimise ja koe järgi, millest need moodustati. Enamikul juhtudel on need pahaloomulised (hemangioblastoomid). Need levivad tüvirakkudest ja neid peetakse haruldasteks..

  1. Kõrge vererõhk.
  2. Plahvatav valu peas.
  3. Pearinglus.
  4. Järsk purskkaevu oksendamine, epilepsia.
  5. Krambid.
  6. Meeleolumuutused.
  7. Vaimse tervise häired.
  8. Tajuhäired, hallutsinatsioonid, maitse, värvi ja aroomi muutused.
  9. Koordineerimisprobleemid.

Aju blastoomi ravitakse radiokirurgilise gammaga, mis pannakse patsiendile pärast ettevalmistamist pähe. Radioaktiivne kiir suunab kasvaja sihtkohta ja hävitab selle. See meetod on võimeline kõrvaldama moodustumise isegi kaugetes kohtades ja läheduses asuvad koed saavad minimaalset kiirgust. Kasutatakse ka keemiaravi, kirurgiat ja kiiritust..

Mao blastoom

See on pahaloomuline moodustis, mis moodustub mao limaskestast toidu, suitsetamise, alkoholi, haiguste, spetsiaalsete bakterite, pärilikkuse ja hormoonidega seotud tegurite mõjul..

Haiguse algstaadiumis tervisekaebusi praktiliselt pole, kuid hilisemates staadiumides on kasvaja tunnused juba märgatavad.

  1. Konkreetsed:
  • Pärast söömist tõmbab valu epigastimaalses tsoonis.
  • Verevedelikuga segatud oksendamine.
  • Kehv söömine, kõhutäis, tõsised röhitsused ja kõrvetised.
  1. Mittespetsiifiline:
  • Palavik.
  • Söögiisu vähenemine.
  • Nõrkus.
  • Astsiit, kahvatu nahk ja suurenenud lümfisõlmed - kaugelearenenud juhtudel.
üles minema

Blastoomravi

Selle või selle patoloogia vormi ravimiseks kasutatakse kemoterapeutilisi meetodeid, kiiritamist kiirtega ja operatsioone. Ravivõimaluse valik sõltub patsiendi vanusest, haiguse arenguastmest, levikust ja tüübist.

Viimastel aastatel on vähkkasvajate ravimiseks intensiivselt kasutatud immunoteraapilisi võimalusi..

Blastoom: põhjused, tüübid, diagnoos ja ravi

Blastoomi liike on palju. Need võivad mõjutada erinevaid elundeid, kudesid ja süsteeme. Ravi on enamikul juhtudel saadaval, kuid väljavaated sõltuvad paljudest teguritest, sealhulgas blastoomi tüübist.

Mis on blastoom?

Kõigil rakkudel on elutsükkel. Nad eksisteerivad teatud aja jooksul ja siis surevad. Keharakud uuenevad pidevalt.

Vähirakud on rakud, mis ei sure oma elutsükli jooksul loomulikult. Selle asemel kasvavad nad kontrollimatult, levivad ja põhjustavad koekahjustusi..

Blastoma on vähk, mis mõjutab tüvirakutüüpi, mida nimetatakse loote eellasrakuks. Eellasrakk on rakk, millest võib saada mis tahes tüüpi rakk.

Areneval lapsel, kes pole veel sündinud, on eellasrakke rohkem kui täiskasvanul, kuna keha pole veel moodustunud. Sel põhjusel on blastoom kõige sagedamini lastel..

Põhjused

Teadlaste arvates põhjustavad blastoomi pigem geneetilised düsfunktsioonid kui keskkonnategurid..

Blastoomid on kindlad kasvajad. Need tekivad siis, kui rakud ei suuda enne sündi või imiku- ja varajases lapsepõlves rakkudeks korralikult eristada.

Selle tulemusena jääb kude embrüonaalseks. Blastoomiga laps on tavaliselt sündides..

Teatud sündroomid ja pärilikud seisundid võivad suurendada teatud tüüpi blastoomide tekkimise tõenäosust.

Näiteks maksa kahjustav hepatoblastoom esineb sagedamini teatud geneetiliste omadustega lastel..

Levinud tüübid

Kõige tavalisemad blastoomide tüübid on blastoomid:

  • hepatoblastoom
  • medulloblastoom
  • nefroblastoom
  • neuroblastoom
  • pleuropulmonaalne blastoom

Hepatoblastoom

Hepatoblastoom on maksakasvaja. See on kõige levinum maksavähk lastel. Tavaliselt ilmub alla 3-aastastel lastel.

Sümptomiteks võivad olla:

  • kõhu turse ja kõhuvalu
  • seletamatu kaalulangus
  • isutus
  • iiveldus ja oksendamine
  • sügelus
  • naha ja silmavalgete kollasus.

Lastel on hepatoblastoom tõenäolisem kui teistel, kui nad on sündinud järgmiste tingimustega:

Aicardi sündroom: see haigus mõjutab peamiselt naisi. Aju osa, ajutüve, puudub sündides osaliselt või täielikult.

Beckwith-Wiedemanni sündroom: see on sündroom, mis põhjustab ülekasvu ja esineb juba sünnist saati. Sümptomiteks on suurenenud pikkus ja sünnikaal, jäsemete ebaühtlane kasv ja suur keel.

Simpsoni-Golabi-Behmeli sündroom: see on haruldane seisund, mis põhjustab ülekasvu, väljendunud näojooni ja kognitiivseid raskusi.

Perekondlik adenomatoos: see on pärilik haigus, mis põhjustab jämesooles sadade või võib-olla tuhandete polüüpide kasvu.

Glükogeeni ladustamishäire: see on pärilik häire, mis mõjutab seda, kuidas keha muudab glükoosi glükogeeniks ja vastupidi. See toimib maksas ja lihastes.

Trisoomia 18 ehk Edwardi sündroom: see on kromosoomihäire.

Blastoomi ravi on sarnane täiskasvanute vähktõve ravile, kuid valik sõltub inimesest ja kasvaja tüübist. Kui kasvaja on väike, võib kirurg selle täielikult eemaldada. Sellistel juhtudel on ravi võimalik.

Soolekasvaja või nefroblastoom

Soolekasvaja ehk nefroblastoom mõjutab neere.

Umbes üheksa igast kümnest lapsepõlves esinevast neeruvähi juhtumist on nefroblastoomid.

Kõige sagedamini ilmnevad nad ühe kasvajana ühes neerus. Harvadel juhtudel võivad mõlemas neerus areneda mitu Wilmsi kasvajat. Keskmine Wilmsi kasvaja kasvab neeruks, millel see areneb mitu korda.

Selle vähi väljavaade sõltub kasvaja tüübist. Wilmsi anaplastilist kasvajat on raskem ravida kui anaplastilist.

Riikliku vähiinstituudi andmetel on keskmiselt juhul, kui inimesel diagnoositakse Wilmsi kasvaja enne 15. eluaastat, 88% tõenäosus ellu jääda veel vähemalt 5 aastat..

Medulloblastoom

Medulloblastoom - pahaloomuline ajukasvaja.

Kasvajad moodustuvad tavaliselt ajuosas, mida nimetatakse väikeajuks, mis kontrollib liikumist, tasakaalu ja rühti. Need on kiiresti kasvavad kasvajad, mis võivad kasvaval lapsel põhjustada mitmesuguseid sümptomeid, sealhulgas:

  • käitumuslikud muutused, nagu vastutustundetus ja vähene huvi sotsiaalse suhtluse vastu.
  • lihaste ebapiisavast koordinatsioonist põhjustatud ataksia.
  • peavalud
  • oksendamine
  • närvide kokkusurumisest tingitud nõrkus

2014. aastal uuringu avaldanud teadlaste sõnul suudab praegune ravi lahendada enamiku medulloblastoomi juhtumeid, kuid võivad esineda pikaajalised kõrvaltoimed..

Prognoos sõltub kasvaja tüübist. Tavapärase riskiga kasvaja korral on lapse tõenäosus ellu jääda viis aastat või kauem kuni 80 protsenti. Kõrge riskiga medulloblastoomiga inimeste puhul on ellujäämise võimalus 5 või enam aastat üle 60 protsendi.

Neil, kellel tekivad kasvajad enne 3. eluaastat, on suurem kasvaja kordumise oht.

neuroblastoom

Neuroblastoom on ebaküpsete närvirakkude kasvaja väljaspool aju. Sageli algab see neerupealistest, mis asuvad neerude lähedal. Neerupealised on osa endokriinsüsteemist, mis toodab ja eritab hormoone.

Neuroblastoom võib alata ka selgroo ülaosa, rinna, kõhu või vaagna lähedal asuvast närvikoest.

See on kõige levinum vähk alla 1-aastastel imikutel. USA-s ilmub igal aastal umbes 800 uut juhtumit. Ligi 90 protsendil juhtudest diagnoositakse lapsel enne 5. eluaastat, sageli vanuses 1–2. Harvadel juhtudel suudavad ultraheliuuringud selle tuvastada enne sündi.

Neuroblastoom areneb siis, kui neuroblastirakud pole korralikult küpsenud. Neuroblastid on ebaküpsed närvirakud, mis tavaliselt küpsevad närvirakkudeks või neerupealiste rakkudeks. Vastasel juhul võivad neist areneda agressiivselt arenev kasvaja.

See on agressiivne vähk, mis võib levida lümfisõlmedesse, maksa, kopsudesse, luudesse ja luuüdisse. Kahel juhul kolmest diagnoositakse diagnoos pärast metastaase, kui vähk on juba levinud.

Ligikaudu 6 protsenti kõigist Ameerika Ühendriikide lapsepõlvevähkidest on tingitud neuroblastoomist. Madala riskiga neuroblastoomiga lastel on elulemus sageli üle 95 protsendi, kuid suurema riskiga neuroblastoomiga lastel on elulemus 40–50 protsenti.

Madala riskiga neuroblastoomiga lapsel on pärast diagnoosimist 95% tõenäosus ellu jääda 5 või enam aastat. Kõrge riskiga inimeste jaoks on 50-protsendiline võimalus elada vähemalt 5 aastat.

Pleuropulmonaalne blastoom

Seda tüüpi blastoom esineb rinnus ja eriti kopsudes. See on haruldane pahaloomuline rinnakasvaja, mis esineb tavaliselt alla 5-aastastel lastel..

Võib esineda tsüsti või tahket turset. Seda ei seostata kopsuvähiga nagu täiskasvanutel..

Lapsel võib olla hingamisraskusi.

Muud sümptomid, mis võivad sarnaneda kopsupõletiku sümptomitega, on:

Arvatakse, et pleuropulmonaalne blastoom on põhjustatud geneetilistest teguritest. Sõltuvalt liigist võib ravi lahendada kuni 89% juhtudest, kuigi kasvajad võivad taastuda.

Muud tüübid

Muud vähem levinud lõhkeainetüübid on:

Kondroblastoom: see on healoomuline luuvähk, mis moodustab vähem kui 1% kõigist luukasvajatest. Tavaliselt mõjutab teismeliste poiste pikki luid.

Gonadoblastoom: seda tüüpi kasvajaga inimesel on tavaliselt ka reproduktiivse süsteemi arengus kõrvalekaldeid.

Hemangioblastoom: see on haruldane healoomuline kasvaja, mis mõjutab peaaegu alati väikest ala ajutüve ja väikeaju lähedal, pea alaosas. Tavaliselt mõjutab see von Hippel-Lindau haiguse päriliku seisundiga noori ja lapsi.

Lipoblastoom: see on keha rasvkoe healoomuline kasvaja, mis tavaliselt esineb kätes ja jalgades. See kehtib peamiselt alla 5-aastaste poiste kohta.

Medullomüoblastoom: see on kasvaja, mis tekib aju tagaosas, piirkonnas, mis kontrollib liikumist ja koordinatsiooni.

Osteoblastoom: see on luukoe healoomuline kasvaja, mis tavaliselt mõjutab selgroogu. Enamasti juhtub see lapsepõlve ja noorukiea vahel..

Pankreatoblastoom: see on kõhunäärme kasvaja, mis mõjutab lapsi vanuses 1 kuni 8 aastat.

Pinoblastoom: see on aju käbipiirkonna kahjustus. Käbinääre toodab melatoniini ja mängib rolli keha kella reguleerimisel.

Retinoblastoom: see on kasvaja, mis mõjutab inimese silma.

Sialoblastoom: see on kasvaja, mis mõjutab peamisi süljenäärmeid.

Glioomid on teatud tüüpi ajuvähk. Ligikaudu pool kõigist täiskasvanute glioomidest on glioblastoomid.

diagnoosimine

Konkreetsete blastoomide diagnoosimiseks kasutab arst teste. Näiteks hepatoblastoomi testimine võib hõlmata inimese maksafunktsiooni kontrollimist.

Testid varieeruvad sõltuvalt vanusest, seisundist, sümptomitest ja inimesel esineva blastoomi tüübist.

Katsed ja protseduurid võivad ulatuda tuumori eemaldamisest ja biopsiast kuni vähi leviku või eelseisva ravi eeldatava efektiivsuse kontrollimiseni.

Vereanalüüsid: nad suudavad tuvastada kasvaja tunnuseid, näiteks hormonaalseid omadusi ja spetsiifilisi valke. Täielik vereanalüüs aitab hinnata vähirakkude arvu.

Biopsiad ja muud proovid: biopsias võtab arst koe või luuüdi proovi laboris uurimiseks. Nad suudavad eemaldada väikesed segmendid või kogu kasvaja.

Skaneerimine: ultraheli-, MRI-, CAT- ja PET-uuringud võivad anda visuaalse pildi kasvajast või mis tahes ebatavalisest kasvust.

Radioisotoopide skaneerimine: arst sisestab kehasse radioaktiivsed märgistusained ja kasutab nende liikumise tuvastamiseks arvutiga täiustatud gammakaamerat. See võib viidata ebatavalistele tunnustele või aktiivsusele kehas..

Ravi

Blastoomid reageerivad ravile hästi ja arstid peavad neid ravitavaks. Blastoomi ravistrateegiad on sarnased teiste vähivormidega.

Ravi viis ja efektiivsus sõltuvad blastoomi tüübist ja muudest üksikutest teguritest, sealhulgas:

  • inimese vanus
  • millal diagnoos pannakse.
  • vähi staadium
  • kas vähk on levinud
  • inimese reaktsioon ravile.

Ainuüksi operatsiooniga saab lahendada enamiku lokaliseeritud neuroblastoomi juhtudest. Enamik mõõduka riskiga neuroblastoomidest ja hepatoblastoomidest võivad aga enne operatsiooni vajada mõõdukat kemoteraapiat..

Medulloblastoomi ravimisel ravib praegune ravi enamikku inimesi, ehkki ravil võivad olla pikaajalised kõrvaltoimed.

Ärahoidmine

Plahvatust pole võimalik ära hoida. Kuigi mõnede pärilike sündroomide esinemine võib suurendada mõne blastoomi tekkimise riski, ei ole need seosed hästi teada ja praegu on selliste sündroomide teket võimatu vältida..

Kuid ravi on sageli efektiivne ja varajane diagnoosimine võib soodustada täielikku taastumist..

Blastoma: mis see on, sümptomid ja ravi

Blastoma on kõigi neoplasmade üldistatud kliiniline nimetus, mis tuleneb rakkude ebanormaalsest jagunemisest. Blastomatoosi iseloomustab ebatüüpiliste rakkude paljunemine ja liitumine. Blastoomi kasv jätkub isegi siis, kui haiguse põhjustanud tegurite mõju peatub.

Blastomatoosne protsess on nii healoomuline kui ka pahaloomuline. Healoomuline kasvaja areneb aeglaselt ega tungi naaberorganitesse. Äärmiselt haruldane. Pahaloomuline patoloogia - melanoom - tungib külgnevatesse kudedesse, hävitab neid, provotseerib sekundaarsete fookuste tekkimist. Seda kasvajat nimetatakse vähiks..

Primaarse ja arvatavasti primaarse pahaloomulise kasvaja ICD-10 kood koos täpsustatud lokaliseerimisega C00-C75.

Haiguse etioloogia

Neoplasmide ilmnemist provotseerib palju põhjuseid:

  • Geneetilise koodi rikkumised;
  • Haiguse esinemine lähisugulaste ajaloos;
  • Hormonaalsed häired;
  • Suurenenud taustkiirgusega elukoht;
  • Rasketööstuse töö;
  • Alkoholism;
  • Suitsetamine;
  • Narkomaania;
  • Halvad toitumisharjumused;
  • HIV ja AIDS;
  • Keha viirushaigused (hepatiit, HPV, herpes).

Blastoomide tüübid sõltuvad kasvaja asukohast:

  • Närvisüsteemi kahjustuse korral tekib neuroblastoom.
  • Neoplasmi maksas nimetatakse hepatoblastoomiks..
  • Neerukasvaja - nefroblastoom.
  • Aju vähk - glioblastoom.
  • Silma onkoloogiline sõlm - retinoblastoom.
  • Patoloogiline protsess kopsukoes - pleuropulmonaalne blastoom.
  • Medulloblastoom - sõlm väikeajus.

Neoplasmi liigne kasv lükkab koed laiali, võib elundeid deformeerida ja neid paigast nihutada. See võib esineda kõikjal kehas, mõjutada mao, soolte ja pärasoole seinu. Samuti on eesnäärme, põie, pimeda, sigmoidse, jämesoole ja jämesoole, emakakaela ja munasarja, kilpnäärme, pankrease, söögitoru, kopsu ja teiste organite perifeerne blastoom kasvaja.

Blastoomi mis tahes vormil on 4 arenguetappi:

  • 1. etapis tekib rakkude kerge hüperplaasia.
  • 2. etappi iseloomustab neoplasmi suurenemine.
  • 3. etapis on kasvaja healoomuline..
  • Viimasel neljal etapil degenereerub healoomuline kasvaja pahaloomuliseks. Sellisel juhul kasvab neoplasmi kude naaberorganiteks.

Haigus provotseerib metastaaside kasvu, kui ravi ei alustata esimeste sümptomite ilmnemisel.

Metastaasid tekivad etappidena:

  1. Ebatüüpiline rakk tungib veresooni.
  2. Rakud levivad lümfi ja vere kaudu teistesse elunditesse..
  3. Mõjutatud on terve kude, tekib sekundaarne fookus.

Haiguse kliiniline pilt

Blastoomid ei ilmne arengu varases staadiumis. Tavaliselt diagnoositakse keha olulist kahjustust. Sümptomid sõltuvad kahjustuse asukohast. Varajane avastamine toimub juhuslikult tavapärase füüsilise läbivaatuse käigus või mõne muu haiguse diagnoosimisel.

Järgmiste sümptomite ilmnemisel peaksite pöörama tähelepanu oma tervisele ja külastama arsti.

  • Põhjendamatu kaalulangus.
  • Suurenenud väsimus, nõrkus.
  • Vastumeelsus toidule.
  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Nägemispuude topeltpildiga.
  • Liigne higistamine.

Lapsi iseloomustavad neuroloogilised häired: unetus, keskendumisvõime halvenemine, närvilisus. Kui lihtsate haiguste ravi on ebaefektiivne, tuleks läbi viia keha põhjalik diagnoosimine.

Rindade blastoom tekib siis, kui rinnanäärme on kahjustatud. See on tüüpiline igas vanuses naistele (on täheldatud meeste kasvajate juhtumeid). Esinemise põhjuste hulka kuuluvad hormonaalsed häired, mis kutsuvad esile viljatust, imetamise puudumist, kõrge vererõhk, suhkurtõbi ja ateroskleroos.

Sellisel juhul märgib patsient rindkere paksenemist, valu ja raskustunnet. Nahk tõmmatakse sisse ja kaetakse kortsudega, nibu paisub, täheldatakse tühjenemist. Selline blastoom on ohtlik, kuna see areneb kiiresti ja tungib naaberorganitesse ja lümfisõlmedesse. Näiteks vasaku rinna blastoomi korral on kahjustatud vasaku kopsu kude ja seejärel parem. On tugev köha, hemoptüüs, õhupuudus, sinine nahk ja muud hapnikunälja sümptomid.

Kasvaja võib tungida luukoesse ja tungida luuüdisse. Sellisel juhul tekib valu, vereloomet kahjustavad funktsioonid, täheldatakse liigeste turset, liikumine on piiratud.

Nahakasvajaga moodustub tihend kõigepealt selle paksuses, seejärel ulatub väljapoole. Valu ei pruugi pikka aega tunda olla. Neoplasm hakkab haavanduma ja veritsema, ei parane.

Näol ilmub blastoom pikaajalise haava või põletikulise moolina. Mõjutatud piirkond valutab, sügeleb, helbed või veritseb. Vähi kasvades levib see suu ja nina limaskestadele ning peanahale. Patsiendi üldine seisund halveneb onkoloogilise protsessi progresseerumisega.

Ajukasvaja diagnoositakse sümptomite pika puudumise tõttu hilja. Suur neoplasm põhjustab valu, pearinglust, epilepsiahooge, nägemishäireid, hallutsinatsioone, mälu- ja motoorikahäireid. Eluvõimalused on minimaalsed, kuna haigus tungib aju erinevatesse osadesse, kaotab see oma funktsioonid.

Kui mao on kahjustatud, tunneb patsient pärast söömist epigastrilist valu. Tekivad kõrvetised, röhitsused, elundi täiskõhutunne, oksendamine koos vere lisamisega.

Metastaasid võivad eri organites korraga kombineerida mitut sümptomit.

Kaugelearenenud vähi korral on iseloomulikud järgmised sümptomid:

  • Suurenenud kehatemperatuur;
  • Tundmatu päritoluga verejooks;
  • Keha ammendumine;
  • Rauavaegusaneemia;
  • Apaatia;
  • Astsiit;
  • Nahaalune verejooks.

Diagnostilised testid

Ravitaktika määramise eest vastutab onkoloog. Alustuseks tehakse patsiendile rida laborikatseid. ESR-i näitajad on olulised, neid onkoloogilistes protsessides suurendatakse. Biokeemiline vereanalüüs hindab siseorganite tööd ja koagulogramm - vere hüübimist.

Seejärel läbib patsient instrumentaalse diagnostika:

  • Rindkere röntgen võimaldab hinnata kopsu haaramise piirkonda.
  • Magnetresonantstomograafia näitab luustiku seotust onkoloogilises protsessis.
  • Kompuutertomograafiat kasutatakse pehmete kudede diagnoosimiseks. Uuring näitab kasvaja verevarustuse viisi.
  • Ultraheli abil uuritakse kõhuõõne, südame ja väikese vaagna elundeid.
  • Lõpliku diagnoosi tegemiseks võetakse kahjustatud koed koos järgneva histoloogilise uuringuga. Analüüs näitab neoplasmi olemust.

Ravitaktika

Ravige patsienti alles pärast testi tulemuste saamist. Ravimeetodite valik põhineb kasvaja suurusel ja asukohal, selle diferentseerumisel ja metastaaside olemasolul. Peamised meetodid hõlmavad järgmist:

  1. Kasvaja täielik või osaline resektsioon. Väikeste suuruste korral viiakse läbi laparoskoopia. See on vähem traumaatiline, kuna kahjustusele pääsemiseks torkitakse nahka kuni 1 cm.Kui neoplasm on suur või mõjutab elundi suurt ala, on soovitatav teha kõhuõõneoperatsioon. Avatud juurdepääsu korral on arstil lihtsam hinnata elundite sisemist seisundit. Kasvaja eemaldamine toimub koos ümbritsevate tervete kudedega. Arenenud juhtudel amputeeritakse elund või jäseme.
  2. Keemiaravi kui iseseisvat ravi kasutatakse haiguse varases staadiumis, mittetoimivate sõlmedega ja pärast operatsiooni. Kehasse sattunud ravim hävitab vähi DNA ja takistab selle taastumist..
  3. Kiiritusravi on oluline haiguse kõigis etappides. See vähendab turset ja leevendab valu. Pärast operatsiooni avaldab see soodsat mõju armide paranemisele.
  4. Immuunteraapia aktiveerib keha kaitsefunktsioonid, mille abil paraneb resistentsus haigusele.
  5. Gamma nuga kasutatakse ajukasvajate raviks. See on minimaalselt invasiivne protseduur, mille käigus patsient jääb teadvusse. Selle abiga eemaldatakse väikseimad patoloogilised sõlmed. Raadiolained suunatakse fookusesse naha kaudu.

Eluprognoos sõltub ravi alustamise ajast. Varases staadiumis saab patsient täieliku taastumise võimaluse, kuid alati on tagasilanguse oht. Sekundaarse vähiga võitlemine on palju raskem, kuna see areneb kiiremini.

Operatsioonijärgsel perioodil on tüsistuste vältimiseks oluline järgida dieeti ja võtta ettenähtud ravimeid. Soovitatav on psühholoogi konsultatsioon.

Haiguste ennetamine puudub. Tervise tugevdamine karastamise ja kehalise aktiivsuse, hea toitumise ja halbade harjumuste puudumise kaudu suurendab keha vastupanuvõimet vaevustele. Haigus avastatakse varases staadiumis tänu regulaarsele tervisekontrollile.

Mis on blastoom?

Blastoomid on vähkkasvajate üldnimetus. Patoloogia toimub radioaktiivse kiirguse mõjul või kehasse sisenevate viiruste tõttu. Onkoloogilised sümptomid sõltuvad haiguse tüübist, asukohast ja staadiumist. Kõrvalekallete tuvastamiseks teevad arstid biopsiaid, ultraheli ja MRI-sid. Diagnoosi põhjal määratakse ravi: operatsioon, keemia või immunoteraapia.

Välimuse põhjused

Blastoom on kehas algse funktsiooni kaotanud rakkude patoloogiline muutus ja kasv. Seda terminit kasutatakse kasvajate tähistamiseks..

Onkoloogia areneb tööstuslikus tootmises ioniseeritud kiirguse mõjul. DNA-rakkude mutatsioon toimub sellises kiirguses sisalduvate kantserogeenide mõju tõttu. Negatiivne heide ümbritsevasse atmosfääri võib mõjutada kasvaja arengut. Niisiis, tubakatooted, ultraviolettvalgus, röntgenikiirgus, tehaste heitkogused ja toodetes sisalduvad keemilised ained mõjutavad keha negatiivselt. Lisaks võib kiiritust saada ka teiste vähkkasvajate ravimisel..

Kantserogeene on kahte tüüpi:

  • Eksogeenne. Tulge väliskeskkonnast:
    • asbest;
    • arseen;
    • kromaadid;
    • koobalt.
  • Endogeenne. Kodumaised tooted:
    • sapi metaboliidid, aminohapped, östrogeenid.
Kui inimesel on eelsoodumus vähi tekkeks, siis võib näiteks maohaavand areneda blastoomiks.

Kasvajad arenevad healoomulistest kasvudest või muudest organismi haigustest. Näiteks võib maohaavand areneda blastoomiks. Geneetiline eelsoodumus onkoloogiale avaldab tugevat mõju tervisele. Kui onkoloogia diagnoositi mõnel teisel pereliikmel, siis on ka ülejäänud sugulastel kasvaja avastamise oht. Patoloogia areneb viiruste mõju tõttu kehale. Need sisaldavad:

  • hepatiit;
  • inimese papilloomiviiruse;
  • tsütomegaloviirus;
  • Epstein-Barr.
Tagasi sisukorra juurde

Sordid

Blastoomid jagunevad healoomulisteks ja pahaloomulisteks. Esimene tüüp ei metastaase ja seda ravitakse edukalt. Teine hävitab tihedalt asetsevate elundite kudesid ja levitab vähirakke veresoonte ja lümfi kaudu. Seda tüüpi haigusi saab kõige paremini diagnoosida varajases staadiumis, kui ravil on patsiendi jaoks kõige soodsam prognoos..

Lokaliseerimise kohas eristatakse blastoomi sellistest elunditest nagu:

  • emakas;
  • kõht;
  • aju;
  • maks;
  • piimanääre;
  • neerud jne..
Haigusel on mitu alamliiki, mis jagunevad sõltuvalt koetüübist..

Sõltuvalt kangatüüpidest on olemas:

  • lipoomid;
  • ganglioblastoomid;
  • adenokartsinoomid.
Tagasi sisukorra juurde

Arengujärgud

Kasvaja moodustumisel on 4 faasi, rohkem neist tabelis:

EtappKirjeldus
EsimeneRakkude arvu patoloogiline muutus
TeineMoodustatud rakkude kogunemine
KolmandaksHealoomuliste kasvajate moodustumine
NeljandaksÜleminek pahaloomuliste kasvajate seisundisse

Vähi põhitähelepanu alt levinud metastaasidel on ka mitu arenguetappi. Esimeses etapis eraldatakse rakud patoloogia peamisest allikast ja sisenevad lähedal asuvatesse anumatesse. Seejärel transporditakse neid koos vere või lümfiga läbi keha. Pärast elundisse sisenemist hakkavad rakud kogunema ja moodustama uue pahaloomulise fookuse.

Sümptomid

Haiguse sümptomid sõltuvad selle asukohast kehas. Levinud sümptomid on kõrge palavik, väsimus ja äkiline kaalulangus. Nii et maovähk areneb varajases staadiumis ilma ilmsete märkideta, seda on raske õigeaegselt avastada. Patsient tunneb iiveldust, kõrvetisi, krampe kõhus, ilmub verega oksendamine. Emaka blastoomid ilmnevad samuti hilja, kuid haiguse saab tuvastada vaagnaelundite valu, ebaregulaarsete menstruaaltsüklite ja valuliku urineerimisega.

Rindade patoloogia avaldub kõva tuberkulli kujul ja aja jooksul rindade deformatsioon.

Kui tüdrukul tekib rindade blastoom, siis naha all on tunda kõva tuberkulli. Haiguse progresseerumisega ilmuvad kehale laigud, rindkere on deformeerunud. Aju onkoloogia arengu ajal sõltuvad selle tunnused asukohast. Seda tüüpi patoloogia on eriti ohtlik, kuna sellel on kiire kulg ja metastaasid. Sageli ilmnevad järgmised sümptomid:

  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • lakkamatu migreen;
  • pearinglus;
  • nägemise kvaliteedi halvenemine;
  • mälukaotus;
  • minestamine;
  • krambid.
Tagasi sisukorra juurde

Diagnostilised meetodid

Kasvaja asukoha, suuruse ja kuju paljastamiseks tehakse magnetresonantstomograafia (MRI) või röntgenikiirgus. Need meetodid diagnoosivad emaka, aju ja mao patoloogiat. Ja tehakse ka ultraheliuuring (ultraheli). Täpsed andmed blastoomi kuju ja staadiumi kohta saadakse koebiopsia abil. Lisaks viiakse läbi kasvaja markerite test - valgud, mis sisalduvad kehas kasvaja moodustumise ja kasvu ajal..

Onkoloogiline ravi

Kõige tõhusam teraapia meetod on operatsioon. Arst lõikab kasvaja välja, mille järel tehakse patsiendile keemiaravi, et hävitada pahaloomulise koe jäänused. Kuid see meetod on võimatu, kui kasvaja on puudutanud peamisi organeid. Toimingut ei tehta, kui tuvastatakse mitu metastaasi. Sellisel juhul peate tegema esialgse keemia või kiiritusravi..

Kui haiguse sekundaarseid koldeid on vähe, kasutatakse kiiritusravi. Kui metastaasid on kogu kehas levinud, on keemiaravi efektiivsem. Lisaks tehakse patsiendi tervise parandamiseks immunoteraapiat. Kell 4 st. arstid saavad leevendada ainult haiguse sümptomeid, kuid kasvaja ise pole sageli töövõimeline. Patsiendi eluiga sõltub haiguse astmest ja arengukiirusest. Sageli varases staadiumis jõuab täieliku ravimise võimalus 90% -ni. Kolmel etapil langeb see 40-70% -ni, sõltuvalt patoloogia tüübist. 4. etapis on aastane elulemus 10%.

Ärahoidmine

Blastoomide väljanägemise vältimiseks peate järgima tervislikke eluviise. See sisaldab head toitumist, tervislikku und, halbadest harjumustest hoidumist ja süstemaatilist treenimist. Arstid soovitavad vältida stressi tekitavaid olukordi tööl ja koolis. Ja ka probleemi õigeaegseks tuvastamiseks on parem diagnoosi kontrollida arsti juures iga kuue kuu tagant..

Blastoomide põhjused ja klassifikatsioon

Onkoloogias, mida nimetatakse blastoomiks, on kõik kasvajad ja neoplasmid ühendatud. Kõik kudede ebanormaalsed kasvud, mis koosnevad keharakkudest, mis on erinevate tegurite mõjul muutnud oma kuju ja funktsiooni (blastomatoosse kasvu sündroom), võivad seda nime kanda.

  1. Mis on blastoom ja selle eripära
  2. Blastoma klassifikatsioon
  3. Kuidas on haiguse kulg
  4. Blastoomide ilmnemise põhjused
  5. Blastoomi sümptomid
  6. Blastoomi tüübid
  7. Rindade blastoom
  8. Aju blastoom
  9. Mao blastoom
  10. Haiguse diagnoosimine
  11. Blastoomravi
  12. Blastoomi prognoos
  13. Küsimus Vastus

Mis on blastoom ja selle eripära

Pidage meeles! Kasvajate eripära seisneb nende võimes suureneda (kasvada) isegi siis, kui nende kasvu alguse käivitanud tegurite mõju on juba lõppenud.

Samuti saab nende kasvajarakkude omadused (blastoos) üle kanda vastloodud rakkudele. Kuid ikkagi on kõige huvitavam küsimus neile, kes on kasvaja leidnud, - vähk või mitte?

Kõik blastoomid võib jagada järgmistesse tüüpidesse:

  1. healoomulised blastoomid (Blastoma benignum) - nad kasvavad aeglaselt, ei kasva külgnevatesse kudedesse, vaid saavad neid ainult pigistada või eemale viia;
  2. pahaloomulised blastoomid (Blastoma malignum) - melanoomid - need kasvavad ümbritsevatesse kudedesse (see tähendab, et nende kasv on infiltratiivne või invasiivne), hävitavad neid kudesid, kahjustavad veresooni, levivad kogu kehas, põhjustades metastaase.

Kui kasvaja on healoomuline, siis see ei kuulu onkoloogiliste haiguste hulka, kuid blastoomi healoomulised vormid on haruldased (umbes 1% neoplasmide koguarvust). Isegi nii võib healoomuline mass olla ohtlik, kui see on ohtlikus kohas. Näiteks vähkkasvaja ajukasvaja (glioblastoom - blastomatoos) võib isegi ilma metastaaside esinemiseta olla äärmiselt ohtlik, kuna kasvu ajal surub see kokku organismi elutähtsate funktsioonide eest vastutavate ajupiirkondade kudesid.

Juhtivad kliinikud Iisraelis

Need kasvajad võivad aja jooksul areneda pahaloomulisteks kasvajateks. Seda protsessi nimetatakse pahaloomuliseks kasvajaks..

Blastoma klassifikatsioon

Metastaasidega vähikasvajad võivad mõjutada elutähtsaid organeid, mis on tingitud kasvaja kahjustatud koe verejooksust, põhjustada aneemiat, keha mürgitust vähirakkude laguproduktidega, ainevahetushäireid. Kõigi nende protsesside tulemus on keha ammendumine - kahheksia, mille korral konservatiivne ravi pole enam efektiivne.

On spetsiifilisi pahaloomulisi kasvajaid, mis arenevad embrüonaalsetest kudedest, neid tähistatakse ka sõnaga blastoom. Blastoomid klassifitseeritakse vastavalt kahjustatud elundile:

  • Pleuropulmonaalne blastoom (kopsud);
  • Nefroblastoom (blastomatoosne protsess neerudes);
  • Hepatoblastoom (maks);
  • Glioblastoom (aju);
  • Medulloblastoom (väikeaju);
  • Retinoblastoom (silmad);
  • Neuroblastoom (närvisüsteem) - närvilõpmete pehmete kudede kasvaja.

Blastoomid võivad moodustuda inimkeha erinevates organites. Blastoomi moodustumiskohad võivad olla:

  1. Sooled;
  2. Pärasool;
  3. Söögitoru;
  4. Põis;
  5. Kõhunääre;
  6. Jämesool;
  7. Eesnääre (meestel)
  8. Mediastiinumi piirkond jne..

Blastoomi ravimeetodid ja edasine prognoos sõltuvad vähi tüübist, selle staadiumist ja asukohast, samuti metastaaside olemasolust. Ja alles pärast põhjalikke uuringuid saame kindlalt öelda: mis meil sel juhul on - vähk või mitte.

Kuidas on haiguse kulg

Blastoomi areng toimub kehas järk-järgult, mitmes etapis:

  • 1. etapp - rakkude arvu suurenemine on ebaühtlane - hüperplaasia;
  • 2 - kasvaja fookuse levik;
  • 3 - healoomulise hariduse arendamine;
  • 4. etapp - healoomulise kasvaja degeneratsioon pahaloomuliseks kasvajaks, s.t. vähieelne seisund muutub kasvajaks.

Kasvaja edasise arenguga muutub selle kasv organismi reguleerivatest süsteemidest sõltumatuks. Kui meditsiinilist sekkumist ei toimu, järgneb metastaaside moodustumine, mis raskendab (või muudab võimatuks) järgmist blastoomi ravi.

Metastaaside välimus ja areng koosnevad järgmistest etappidest:

  1. Pahaloomulised rakud tungivad veresoontesse;
  2. Vere (ja / või lümfi) abil toimub vähirakkude ülekandmine teistesse elunditesse;
  3. Toimub kasvajarakkude juurdumine ja proliferatsioon uues kohas ning nende järgnev proliferatsioon ja kasvajasõlme moodustumine.

Kõik need etapid on järjestikused ja ükski ei saa juhtuda ilma eelmiseta. Kuid juhtub, et haiguse ägeda arengu lõpuleviimine toimub ühel mööduvast tasemest.

Blastoomide ilmnemise põhjused

Blastoomide esinemise täpsed põhjused pole teadlastele veel teada, kuid mõned tegurid võib sellisena liigitada:

  • Geneetilised häired;
  • Pärilik eelsoodumus;
  • Probleemid hormonaalse tasemega (see kehtib eriti naiste vähivormide kohta, näiteks rinnanäärme blastoom);
  • Halvad harjumused (suitsetamine, alkoholi, narkootikumide tarvitamine);
  • Kehv toitumine (rasvane toit, palju nitraate, säilitusaineid, vitamiinide puudus);
  • Nõrk immuunsus (mida saab pärssida paljude ravimitega).

Geneetilisi muutusi võivad käivitada kantserogeenid, mis mõjutavad geene (plastoome). Blastoomide teket provotseerivad kantserogeenid jagunevad kolme tüüpi:

  • Keemiline;
  • Füüsiline;
  • Viiruslik.

Statistika kohaselt esineb umbes 75% onkoloogilistest kasvajatest keemiliste kantserogeenidega kokkupuutel, sealhulgas:

  • Tubaka põlemissaadused;
  • Tööstuslikul tootmisel tekkinud keemilised ühendid;
  • Keemilised ühendid toidus.

Kokku on teada umbes poolteist tuhat keemilist kantserogeeni ja umbes 20 neist mõjutab blastoomide välimust ja arengut..

Orgaaniliste kantserogeenide hulka kuuluvad: amiidid, epoksiidid, aromaatsed süsivesinikud ja muud õhuheitmed. Anorgaanilistele - asbest, arseen - sisenevad kehasse väljastpoolt või aminohapped, östrogeeni metaboliidid - mida organism toodab ainevahetushäirete tõttu.

On ka füüsikalisi kantserogeene, nende hulka kuuluvad: kiirgus, röntgenikiirgus, ultraviolett liiga suurtes annustes.

Samuti tekitavad blastoomide kõrge riski nn onkogeensed viirused, mis hõlmavad järgmist:

  1. B- ja C-hepatiit (see võib käivitada maksavähi arengu);
  2. Teatud tüüpi papilloomiviirus (emakakaelavähi saamiseks suureneb naiste risk, meestel - suguelundite vähk);
  3. Kaheksanda tüübi herpesviirus ja Epstein-Barri viirus (võib provotseerida sarkoomi ja lümfoomi ilmnemist);
  4. HIV (loob soodsa keskkonna igasuguse blastoomi tekkeks).

Pidage meeles! Kui teie sugulaste seas oli vähihaigeid, siis soovitatakse spetsialistidel süstemaatiliselt läbida uuringud.

Blastoomi sümptomid

Pidage meeles! Vähi varajases staadiumis ei pruugi olla sümptomeid, mis sunniksid inimest arsti poole pöörduma: valu, palavik ja teised..

Seetõttu on sageli juhtumeid, kui patsiendid, kes ei läbi arstide ennetavaid uuringuid, hakkavad blastoome ravima haiguse viimases staadiumis ja siin ei saa arstid enam soodsaid prognoose anda.

Kuid on niinimetatud väikseid märke, mis koos võivad inimese ettevaatlikuks muuta ja minna arstide juurde uuringutele ja uuringutele. Need sisaldavad:

  1. Järsk suur kehakaalu langus;
  2. Vähenenud töövõime;
  3. Üldine nõrkus (säilitades tavapärase eluviisi);
  4. Söögiisu kaotus, toidu tagasilükkamine (mõnikord isegi iivelduse ja oksendamiseni);
  5. Kiire väsimus;
  6. Oftalmoloogilised häired (kahekordne nägemine);
  7. Ebaloomulik voolus (veri või limaskestad).

Lastel võivad olla neuroloogilised häired. See võib väljenduda suurenenud närvilisuses, häiritud tähelepanus ja unes. Samuti tasub suurt tähelepanu pöörata sellisele hetkele nagu ebaõnnestunud ravi. Ühegi elundi funktsionaalsuse püsivat rikkumist ei ravita klassikaliste meetoditega. See punkt peaks viima mõtteni, et probleem pole mitte ainult elundi lihtne rike.

Ärge raisake aega ebatäpse vähiravi hinna otsimiseks

* Ainult tingimusel, et andmed patsiendi haiguse kohta saadakse, saab kliiniku esindaja arvutada ravi täpse hinna.

Blastoomi tüübid

Rindade blastoom

Erinevas vanuses naised on selle haiguse suhtes vastuvõtlikud (kuid on ka juhtumeid, kus selline haigus esines ka meestel). Millised tegurid suurendavad rinnanäärme blastoomi tekkimise riski? Need sisaldavad:

  • Sellise haiguse esinemine sugulastel;
  • Hormonaalsest tasakaalutusest tingitud paljunemisprobleemid;
  • Sünnituse puudumine (ja imetamise puudumine pärast neid);
  • Ateroskleroos;
  • Diabeet;
  • Hüpertensioon.

Enamikul juhtudel võib rinnanäärme blastoom kasvada kopsudesse (moodustades kopsublastoomi), maksa, luuüdi või seljaaju. Tekib keha joove ja kiire surm.

Rinnanäärme blastoomi esimesed tunnused on järgmised sümptomid:

  • Tükk rindkere piirkonnas (rindkere hakkab oma kuju muutma);
  • Rinna nahk tõmbub sisse ja kortsub;
  • Rinnavalu ja ebamugavustunne on tunda;
  • Nippel muutub tihedaks ja paistes ning sellest võib ilmneda tühjenemine;
  • Lümfisõlmed suurenevad.

Rindade blastoomi diagnoosimiseks kasutatakse mammograafiat, ultraheli, biopsiat. Metastaaside esinemise kahtluse korral määratakse taotlejale luu tüüpi stsintigraafia, fluorograafia, CT jne..

Seda tüüpi blastoomi ravitakse kemoteraapia, kiiritusravi ja hormonaalsete ravimitega. Kompleksne ravi sõltub kasvaja täpsest asukohast ja selle suurusest. Kui haigus avastatakse varajases staadiumis, on võimalus sellest täielikult vabaneda.

Aju blastoom

See haigus on halvasti mõistetav, haruldane ja surmav. Sageli otsivad selle blastoomivormiga patsiendid abi üsna hilja, kui haigus on tõsiselt tähelepanuta jäetud, pole paranemise võimalust praktiliselt.

See kasvaja kasvab kolju sees ja see võib olla nii hea- kui ka pahaloomuline. Kui selle areng toimus aju, närvide ja veresoonte membraanidest, siis seda tüüpi kasvajaid ravitakse kiiresti ja kui see on kasvanud teistesse elunditesse, on sellest vabanemine palju raskem. Aju blastoomid jagunevad moodustumise tüübi, kvaliteedi, asukoha ja koe järgi, millest need moodustati. Põhimõtteliselt on need pahaloomulised koosseisud - hemangioblastoomid (moodustuvad tüvirakkudest), on ka astroblastoome ja muid tüüpe.

Peamised sümptomid on:

  1. Kõrge vererõhk;
  2. Valu lõhkemise tegelase peas;
  3. Pearinglus;
  4. Vaimsed häired (meeleolu kõikumine);
  5. Tajuhäired, hallutsinatsioonid;
  6. Kiire oksendamine;
  7. Koordineerimisprobleemid;
  8. Epilepsia (krambid).

Aju blastoomi ravitakse gammaga. See meetod võimaldab kasvajarakkude hävitamist isegi raskesti ligipääsetavates kohtades ja külgnevad koed praktiliselt ei saa kiirgust. Kasutatakse ka keemiaravi, klassikalist kirurgiat ja kiiritusravi.

Mao blastoom

Seda tüüpi blastoomide moodustumine toimub suitsetamise, alkoholi tarvitamise, ebatervisliku toitumise, hormoonide, spetsiaalsete bakterite, pärilikkusega seotud tegurite mõjul..

Haiguse algstaadiumis kaebusi praktiliselt pole ja hilisemates staadiumides on vähi sümptomid märgatavad.

Mao blastoomi sümptomid võivad olla:

  • Valulikud tõmbetunded pärast söömist epigastimaalses tsoonis;
  • Raske kõrvetised ja röhitsemine;
  • Täiskõhutunne maos;
  • Vere oksendamine.

Samuti võib täheldada mitte eriti konkreetseid märke:

  1. Palavik;
  2. Naha kahvatus;
  3. Astsiit;
  4. Kehv isu.

Haiguse diagnoosimine

Vähi diagnoosimiseks kasutatakse tänapäeval kiirgusdiagnostikat (röntgenuuringud):

  1. Klassikaline röntgen;
  2. MRI (magnetresonantstomograafia);
  3. CT (kompuutertomograafia);
  4. Ultraheli.

Tulevikus on vähirakkude olemasolu kindlakstegemiseks vaja morfoloogilisi uuringuid - kahjustatud kudede või organi biopsiat. Samuti on ette nähtud laborianalüüs - kasvajamarkerite uuringud (neid on umbes 20 tüüpi).

Blastoomravi

Blastoomi ravimeetodid sõltuvad blastoomi tüübist, selle asukohast, haiguse staadiumist, patsiendi üldisest füüsilisest seisundist ja muudest teguritest. Blastoomravi traditsioonilised meetodid hõlmavad järgmist:

  1. Keemiaravi;
  2. Kiiritusravi;
  3. Kirurgiline eemaldamine.

Muidugi soovitatakse kasvaja kirurgilist eemaldamist, et vältida metastaaside hilisemat ilmnemist. Kuid selline ravi ei ole efektiivne, kui metastaasid on juba olemas. Samuti väldivad nad kirurgilist sekkumist, kui blastoom asub ohtlikus kohas (kui on oht kahjustada elutähtsaid kudesid).

Ülejäänud meetodeid kasutatakse iseseisva ravina või kombineeritud ravina. Kasutatakse ka selliseid ravitüüpe nagu ravim või immunoteraapia. Ravimid on efektiivsed teatud tüüpi blastoomide korral ja immunoteraapia on suunatud keha kaitsevõime aktiveerimisele.

Pidage meeles! Vähi hilisemates staadiumides on patsiendi elu tavaliselt võimalik vaid veidi pikendada ja mitte täielikult haigusest välja ravida. Seetõttu võib parimaks hoiatuseks olla haiguste ennetamine ja regulaarne kontroll arsti juures..

Blastoomi prognoos

Blastoomravi parimaid tulemusi näitab kirurgiline sekkumine. Operatsioon näitab 40% elulemust.

Küsimus Vastus

Diagnoositud müoblastoom. Kas seda haigust ravitakse hästi ja milline on prognoos??

See kasvaja on enamasti healoomuline, muidugi sõltub kõik täpsest diagnoosist. Kuid haiguse kulg on soodne ja ravi prognoos on hea..

Lisateavet Migreeni