EEG ajukasvajate korral

Elektroentsefalograafia (EEG) on meetod loomade ja inimeste aju aktiivsuse uurimiseks; põhineb üksikute tsoonide, piirkondade, ajukoobide bioelektrilise aktiivsuse täielikul registreerimisel. EEG-d kasutatakse tänapäevases neurofüsioloogias, samuti neuroloogias ja psühhiaatrias.

Aju tööga kaasneb elektriline aktiivsus, mida saab registreerida elektroentsefalogrammidena. EEG annab ajutegevuse lahutamatu registri; sellise plaadi dešifreerimiselt on naiivne oodata, ütleme näiteks mõtte sisu. Näiteks saavad arvutite seadistamise ja parandamisega seotud spetsialistid suurepäraselt aru impulsskeemide või potentsiaalsete diagrammide "keelest", mis on võetud elektrooniliste vooluahelate erinevates punktides. Kuid isegi selline spetsialist, hoolimata sellest, kui peenelt ta arvuti "pulssi" tunneb, saab öelda ainult ühte - arvuti töötab õigesti või valesti. Ja ükski neist, vaadates ainult ostsilloskoobi ekraani, teiste mõõtevahendite näitu, teadmata masina vooluringi, selle tööpõhimõtteid, ei oska öelda, millise probleemi see lahendab: kas arvutab ruutvõrrandi juuri või töötleb palgafondi.

Aju elektriline aktiivsus on väike ja seda väljendatakse miljoni voltides; seda saab registreerida ainult spetsiaalsete ülitundlike seadmete ja võimendite abil, mida nimetatakse elektroentsefalograafideks.

EEG registreerimine toimub peas asetades metallplaadid (elektroodid), mis on juhtmetega ühendatud seadme sisendisse. Väljund on graafiline pilt elava aju bioelektriliste potentsiaalide erinevuse kõikumistest.

EEG on keeruline kõver, mis koosneb erineva sageduse ja amplituudiga lainetest. Sõltuvalt sagedusest EEG-l eristatakse laineid, mis on tähistatud kreekakeelsete tähtedega "alfa", "beeta", "delta" jne..

Tervel inimesel võib EEG erineda sõltuvalt füsioloogilisest seisundist (uni ja ärkvelolek, visuaalsete või kuuldavate signaalide tajumine, erinevad emotsioonid jne). Tervisliku täiskasvanu EEG suhtelises puhkeseisundis näitab kahte peamist tüüpi rütme: α-rütmi, mida iseloomustab võnkesagedus 8–13 Hz, ja β-rütmi, mis avaldub sagedusel 14–30 Hz..

"Küberneetika isa" N. Wiener uskus, et alfarütm on "aju kellageneraator", mis rühmitab sissetuleva teabe teatud aja jooksul, mille jooksul erinevaid sündmusi tajutakse samaaegselt.

Erinevate aju haiguste korral ilmnevad EEG normaalse mustri enam-vähem jämedad rikkumised, mida saab kasutada kahjustuse raskuse ja lokaliseerimise määramiseks, näiteks kasvaja piirkonna või verejooksu tuvastamiseks..

EEG tunnused erinevate ajuhaiguste korral

EEG kliinilise rakendamise algust peetakse 30. aastate keskpaigaks, kui USA-s avastasid Devis, Jasper ja Gibbs väikeste epilepsiahoogudega patsientidel EEG-l spetsiifilisi ilminguid..

EEG epilepsia diagnoosimisel

Kõige informatiivsem on epilepsiahoogudega patsientide EEG registreerimine. EEG on esimene ja sageli ainus neuroloogiline ambulatoorne uuring epilepsiahoogude korral.

Kõigepealt aitab EEG eristada epilepsiahooge mitte-epilepsiahoogudest ja neid klassifitseerida.

EEG-d kasutades saate:

- tuvastada krampide provotseerimisega seotud ajupiirkonnad;

- jälgida uimastite toime dünaamikat;

- lahendada ravimiravi lõpetamise küsimus;

- tuvastada aju kahjustuse aste interiktaalsete perioodide jooksul.

Parim aeg EEG võtmiseks on mitte varem kui nädal pärast rünnakut. Varsti pärast krampi tehtud elektroentsefalogramm ei pruugi muutusi näidata.

Selle mõistmiseks võib teha analoogia kondensaatoriga: aju, millel on krambivastaste süsteemide töös häireid, akumuleerib muutusi, kondenseerib neid, mis avaldub EEG-s üha uute häiretena. Rünnaku ajal on aju nagu lühis, mis tühjendab ajus kogunenud muutused..

Mitmel protsendil praktiliselt tervetest täiskasvanutest esineb aju bioelektrilise aktiivsuse rikkumisi mitmesuguste "epifenomenide", tinglikult epileptiformse aktiivsuse kujul.

Võib-olla on selline reaktsioon kaasasündinud omadus, mis annab vastavate geenide kandjatele teatud bioloogilised eelised. Seda tõestab näiteks tõsiasi, et kõrgeima klassi pilootidel, kellel on kiireim reaktsioon, on EEG-l sageli epileptiform-tüüpi heitmeid..

Lastel, kellel pole epilepsia kliinilisi ilminguid, kuid kellel on psühhopaatia, agressiivne iseloom ja isegi lihtsalt neurootikumid, on EEG-s veelgi sagedamini "epifenomenid". See reaktsioon kaob tavaliselt vanemas eas ilma igasuguse ravita. Kuid 14-15% lastest areneb hiljem epilepsiahaigus..

Suurte krampide ja teadvusekaotusega krampide korral EEG-s võib täheldada piigi-laine komplekse kõigis ajupiirkondades (tõeline paroksüsmaalne aktiivsus - vt joonis),

ja fokaalse epilepsia korral tuvastatakse muutused ainult piiratud ajupiirkondades, sagedamini ajalistes piirkondades.

Alkohoolse epilepsiaga inimestel ei ole alati võimalik tuvastada krampide aktiivsust EEG-l..

Seevastu epilepsiaheitega sarnaseid muutusi võivad põhjustada silmade ja pea liikumine, veresoonte pulseerimine, hingamine, südamelöögid, närimine, neelamine või elektroodi puudutamine..

EEG tulemused sõltuvad patsiendi vanusest, ravimitest, mida ta võtab, viimase rünnaku ajast, pea ja jäsemete värisemise (värisemise) esinemisest, nägemispuudest ja kolju defektidest. Kõik need tegurid võivad mõjutada EEG-andmete õiget tõlgendamist ja kasutamist..

EEG-signaalide õige tõlgendamine on mingil määral kunst.

Ajukahjustuste diagnoosimisel on funktsionaalsed testid suure tähtsusega: katkendlik valguse stimulatsioon (fotostimulatsioon), süvenenud 2-3-minutiline sügav hingamine (hüperventilatsioon), heliärritus, uuringud pärast unetut ööd (unepuudus) jne.

Funktsionaalsete testide kasutamisel 90% -l epilepsiaga patsientidest saab tuvastada EEG muutusi.

EEG uuringute arv ja nende sagedus sõltub sellest, mida raviarst peab tuvastama. Kui krampe pole (näiteks kui neid edukalt ravitakse), siis saab EEG-d teha umbes 1-2 korda aastas. EEG sagedus suureneb krampide, ravi või ravimi annuse muutmise korral.

Epilepsiat ei saa diagnoosida haiguse kliiniliste ilmingute puudumisel ja vastupidi, seda diagnoosi ei saa välistada tavalise EEG korral, kui esineb epilepsiahooge. EEG aitab arstil diagnoosi täpsustada ja krampide vormi määrata. Noh, ja vastavalt sellele ei allu ravile mitte EEG-pildi muutused, vaid rünnakud ise.

EEG kasvajate diagnoosimisel

Kui kasvaja asub aju pinna lähedal ja mõjutab peamiselt ajukooret ja ajukoorealuseid struktuure, ilmnevad kahjustatud poolel EEG-s muutused. Kasvaja projektsioonipiirkonnas on lokaalsed patoloogilised muutused - alfa rütmi pärssimine, delta lainete amplituudi suurenemine.

Ajusisesed kasvajad põhjustavad olulisi üldisi EEG muutusi, varjates fokaalseid biopotentsiaalseid häireid. Fokaalse patoloogia selgemaks tuvastamiseks näidatakse EEG uuringuid pärast dehüdratsiooni ja hormonaalset ravi, mis viib hajuvate aeglaste lainete vähenemiseni.

EEG ajalise lokaliseerimise kasvajate korral on kõige täpsem diagnostika, mis näitab patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookust ajalises piirkonnas (kuni 90%). Reeglina täheldatakse fokaalset beeta-aktiivsust..

Tänapäevaste standardite kohaselt võib neoplasmi kahtluse korral sõeluuringuna soovitada EEG uuringut. Kahjutu, suhtelise ligipääsetavuse ja läbiviimise kiiruse tõttu koos arsti ebakindlusega diagnoosi osas võib EEG talle öelda, kas tasub saata patsient täiendavale (sagedamini - tomograafilisele) uuringule või mitte.
EEG veresoonte haiguste korral ja pärast traumat

Varasemat põrutusjärgset perioodi iseloomustab ärritavate muutuste esinemine, mis sarnaneb vaskulaarsete haigustega (vt joonis).

TBI pikaajalisel perioodil on EEG eripära rütmide sünkroonsuse esinemine erinevates juhtmetes, sageli - EEG madala amplituudiga olemus. Iseloomustab frontooksipitaalse alfa aktiivsuse gradiendi vähenemine või inversioon.

EEG-d kasutades saate:

- jälgida uimastite toime dünaamikat;

- hinnata aju häirete määra;

- aju funktsionaalse seisundi uurimiseks inimestel, kelle struktuursed uurimismeetodid (näiteks magnetresonantstomograafia) näitavad, et aju on "normaalne", kuid aju düsfunktsioon on kliiniliselt ilmne (näiteks metaboolse entsefalopaatia korral).

Nendes tingimustes ei ole EEG suurim väärtus diagnoosi kinnitamine - vigastus ise ei ole uuringu ajal nähtav. Korduvate uuringutega aitab EEG hinnata ajufunktsiooni kahjustuse tunnuste kadumise kiirust ja täielikkust. Sellest sõltub edasine ravi..

Uuringute läbiviimine

EEG on täiesti kahjutu ja valutu. Uuringu ajal istub patsient suletud silmadega toolil või lamab diivanil. EEG juhtimiseks kinnitatakse spetsiaalse kiivri abil pea külge väikesed elektroodid, mis on juhtmetega ühendatud elektroentsefalograafiga. Seade võimendab anduritelt saadud potentsiaali sadu tuhandeid kordi ja salvestab need paberile või arvuti mällu.

Kui uuring viiakse läbi lapsele, peab ta selgitama, mis teda uuringu ajal ees ootab, ja veenma teda valutuses. Patsient ei tohiks enne uuringut nälga tunda, kuna see võib põhjustada muutusi EEG-s. Pea enne EEG-d tuleks puhtalt pesta - see võimaldab saavutada elektroodide parema kontakti peanahaga ja saada usaldusväärsemaid uurimistulemusi. Eelkooliealiste lastega on vaja harjutada "kiivri" selga panemist (astronaudi, tankisti mängimine jne) ja kinniste silmadega liikumatult püsimist, samuti õpetada sügavalt ja sageli hingama.

Kui EEG ajal on patsiendil rünnak, suureneb uuringu efektiivsus märkimisväärselt, kuna aju elektrilise aktiivsuse häirimiskohta on võimalik täpsemalt tuvastada. Patsientide ohutuse huvides ei provotseerita teadlikult krampe. Mõnikord ei võta patsiendid enne EEG-uuringut ravimeid. Seda ei tohiks teha.

EEG uuringu viib läbi spetsiaalselt väljaõppinud neuropatoloog, keda mõnikord nimetatakse ka elektroentsefalograafiks või neurofüsioloogiks. Ta kirjeldab uuringu tulemusi ja esitab oma arvamuse. Neurofüsioloog ei saa siiski lõplikku diagnoosi ilma täielikumate kliiniliste andmeteta. Paljud EEG muudatused võivad olla mittespetsiifilised, s.t. nende täpne tõlgendamine on võimalik ainult haiguse kliinilist pilti arvesse võttes ja mõnikord pärast täiendavat uurimist.
EEG diagnostiline väärtus

Viimasel ajal on elektroentsefalograafiat sageli vastandatud uutele kõrgtehnoloogilistele meetoditele aju aktiivsuse kuvamiseks, näiteks positronemissioon või funktsionaalne magnetresonantstomograafia (PET ja fMRI). Need meetodid annavad üksikasjaliku pildi aju struktuuridest, mis on seotud normaalse toimimisega või kui need on patoloogiliste protsesside poolt kahjustatud..

Mis on EEG eelised? Mõned neist on ilmsed: EEG-d on üsna lihtne kasutada, odav ja see pole seotud subjektile avaldatava mõjuga (mitteinvasiivne). EEG-d saab registreerida patsiendi voodi lähedal ja kasutada epilepsia staadiumi kontrollimiseks, aju aktiivsuse pikaajaliseks jälgimiseks.

Kuid EEG-l on veel üks, mitte nii ilmne, kuid väga väärtuslik eelis. Tegelikult põhinevad PET ja fMRI sekundaarsete metaboolsete muutuste mõõtmisel ajukoes, mitte primaarsetel (s.o närvirakkude elektrilised protsessid). EEG võib näidata närvisüsteemi üht peamist parameetrit - rütmi omadust, mis peegeldab erinevate aju struktuuride töö sidusust. Seetõttu on neurofüsioloogil elektrilise (aga ka magnetilise) entsefalogrammi salvestamisel juurdepääs aju tegelikele infotöötlusmehhanismidele. See aitab avastada ajus osalevate protsesside skeemi, näidates mitte ainult "kus", vaid ka "kuidas" teavet ajus töödeldakse. Just see võime muudab EEG ainulaadseks ja kindlasti väärtuslikuks diagnostikameetodiks..

Elektroentsefalograafilised uuringud näitavad, kuidas inimese aju kasutab oma funktsionaalseid reserve.

Aju kasvajate elektroentsefalograafia

Ajukasvajate keerulises diagnoosimises on elektroentsefalograafia võitnud kindla koha. Selle abiga on võimalik läheneda mitmete keerukate patofüsioloogiliste ja kohalike diagnostiliste probleemide lahendamisele, mis tekivad ajukasvajate tuvastamisel..

Aju kasvajate elektroentsefalograafia probleemid hakkasid välja töötama kolmekümnendatel aastatel ja praeguseks on selles küsimuses märkimisväärne kirjandus, nii kodumaine kui ka välismaine..

Aju kasvajate elektroentsefalograafilistes uuringutes osalesid S. A. Sarkisov, M. N. Livanov, V. S. Rusinov, V. E. Mayorchik, A. A. Sokolova, N. P. Bekhtereva jt. Välisautoritelt - Walter ja Dovey, Cobb, Tyri, Payat ja Bonnal, Silverman, Wilke ja Steinman.

Selle valdkonna uuringud on näidanud, et kasvajaprotsess annab elektroentsefalogrammis teatud nihked. Kasvajatega patsientide elektroentsefalogrammi peamine iseloomulik tunnus on deltalainete ja aeglaste patoloogiliste lainete (2–5 sekundis), st tavalisest alfalainest palju aeglasema rütmi (8–12 sekundis) ilmumine. Kasvaja ise on elektriliselt ükskõikne ja patoloogilised lained tekivad terve ja patoloogiliselt muutunud ajukoe piiril. Samal ajal muutub alfarütm lisaks aeglaste lainete ilmnemisele kuni selle täieliku kadumiseni ka kiireid kõikumisi, näiteks beetalained.

Ajukoore elektrilise aktiivsuse muutused on aju erinevate protsesside käigus teatud iseloomuga. Sellised protsessid nagu trauma, epilepsia, põletik ja kasvajad mõjutavad elektrilise aktiivsuse muutust. Ajukasvajate korral võivad esineda üldised, hajusad muutused elektripotentsiaalides, mida tekitab kogu patoloogiliselt muutunud kortikaalne kude, ja fookuskaugused, mis on põhjustatud patoloogiliselt muutunud ajukoe vahetus lähedusest kasvajale..

Pahaloomulised kasvajad, multiformsed spongioblastoomid, sarkoomid, vähi metastaasid, mis põhjustavad üldist mürgistust ja suurt aju ödeemi, annavad peamiselt koore biovooludes üldised muutused hajusate aeglaste lainete kujul mõlemal poolkeral..

Väga kõrge hüpertensiooniga domineerivad ajukoore biovoolude üldised muutused fokaalsete ees või varjavad neid täielikult..

Koore biovoolude üldised muutused, mis varjavad fookust, võivad olla ka healoomulise kasvajaga, kuid see on pikka aega eksisteerinud ilma erilise hüpertensioonita. T. O. Fulleri uuringute kohaselt on pikalt eksisteerinud kasvaja fookus kogu ajukoore funktsionaalse seisundi dünaamiliste nihete allikas..

Kasvaja kasvu teatud etapis suureneb kõigepealt närvirakkude labiilsus, mida näitab alfarütmi üleminek kiiretele võnkumistele (beeta-lained). Seejärel väheneb pikaajalise fookuse mõjul närvirakkude labiilsus, mis määrab ülemineku aeglasele rütmile kogu ajukoores, rohkem fookuse küljel. Mõnikord saab ebanormaalse elektrilise aktiivsuse fookust veelgi paremini tuvastada suureneva hüpertensiooniga.

On mitmeid kasvajaid, mis mõnikord on asümptomaatilised (arahnoidsed endotelioomid, astrotsütoomid, ventrikulaarsed kasvajad). Seetõttu on sellistel juhtudel kliiniliselt võimatu tuvastada mitte ainult kahjustuse koht, vaid isegi kahjustuse külg. Kõigi olemasolevate täiendavate uurimismeetodite hulgas võib selles osas suureks abiks olla elektroentsefalograafia..

V.S. Rusinovi ja V. E. Mayorchiku teostes on näidatud põhiprintsiibid, mille põhjal saab hinnata kasvaja pindmist või sügavat asukohta.

Healoomulised pindmised kasvajad põhjustavad deltalainete kujul muutusi elektrilises aktiivsuses ainult kasvajaga vahetult külgnevates ajukoore piirkondades. Teistes ajukoore piirkondades säilib normaalne alfarütm. Delta laineid, samuti kiiret asünkroonset võnkumist allikast kaugel ei tuvastata. Teisisõnu pööratakse tähelepanu patoloogilise fookuse piiritlemisele ülejäänud ajukoorest..

Intratserebraalsete kasvajate korral on mõlemal poolkeral eri perioodide üldised aeglased patoloogilised lained, mis on kõige enam väljendunud haiges poolkeras ja eriti kasvaja piirkonnas. Alfa rütm väheneb kõikjal või kaob täielikult. Koos aeglaste patoloogiliste lainetega põhjustab intratserebraalne fookus elektroentsefalogrammis kiirete asünkroonsete potentsiaalide ilmnemist, sageli mõlemal poolkeral, kulgedes ajaühikus erinevatel sagedustel (18–35 sekundis) ja meenutades aksonist registreeritud kiireid võnkeid. Tavaliselt säilivad need aksonitaolised vibratsioonid kohtades, kus ajukoor on terve ja fookus asub sügaval ajus, ning need on löödud aeglastel lainetel. Kui kasvaja kasvab nii ajukooreks kui ka alamkorteksiks, siis need kiired võnkumised kasvaja piirkonnas puuduvad ja järele jäävad ainult aeglased lained ning kiired võnked registreeritakse ainult vastaspoolkeral.

Kuid see on põhimõtteliselt skeem, kuna sama asukoha patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus võib avalduda üsna erinevates vormides.

Nii võib näiteks arahnoidsete endotelioomide puhul fookust väljendada ülendatud alfarütmi kujul. See ülendamine väljendub selles, et alfarütmi amplituud suureneb järsult.

Patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookust saab väljendada ka alfa rütmi mõningase vähenemise ja selle ebaühtluse kujul vastupidise tervisliku külje alfa rütmiga võrreldes..

Delta lained patoloogilises fookuses võivad olla kõige erinevama kestuse ja amplituudiga..

Seega kajastuvad kogu ajukoore funktsionaalsed häired ja patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse piirkonnas elektroentsefalogrammis selle muutuste mitmesugused vormid. See sõltub haiguse kestusest, kasvaja olemusest, selle mõju ajukoorele, toksilisusest ja hüpertensiooni suurusest. Kasvaja kasvu ajal muutub patoloogilise fookuse olemus.

Elektroentsefalogrammi abidiagnostiline väärtus on väga kõrge. N.N.Burdenko neurokirurgia instituudi andmetel langeb 80% patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookusest kokku kasvaja lokaliseerimisega. 18% -l on koore biovooludes üldised muutused ilma patoloogilisi fookusi näitamata, vaid 4% -l on lahknevusi. Prantsuse autorite sõnul täheldatakse 70% juhtudest patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse kokkusattumist kasvaja lokaliseerimisega. Nad peavad väga sügavalt paiknevaid kasvajaid kõige raskemini diagnoositavaks. Parim on avastada multiformne spongioblastoom. Ajukasvajaga, ekstratserebraalse kasvajaga (meningioomiga) patsientidel langes 68,5% -l patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus kokku kasvaja lokaliseerimisega, 23% -l - üldised muutused biovooludes ja 8% -l - lahknevused. Intratserebraalsete kasvajatega 77% - kokkulangevused, 13% - mittevastavus ja 10% - üldised muutused ilma fookuseta. Healoomuliste kasvajate korral 73% - kokkusattumus ja pahaloomuliste puhul - 69,5%. Lisaks jõudsid autorid järeldusele, et hästi veresoontega varustatud kasvajate puhul, nagu näiteks meningiumi ja pahaloomuliste kasvajate korral, tuvastatakse patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus paremini kui veresoonte vaeste kasvajate korral..

Neurokirurgilise praktika jaoks on väga oluline näidata patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse pindmist või sügavat asukohta..

N.N.Burdenko neurokirurgia instituudi tähelepanekute analüüs näitab, et valdaval enamikul juhtudest on viiteid intratserebraalsete kasvajate patoloogilise fookuse sügavale paiknemisele ja arahnoidsetel endotelioomidel on väga väikesel protsendil juhtudest märke patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse pindmisest asukohast, sagedamini on neid ka viited kolde sügavale asukohale.

Sellel asjaolul on ilmselt oma patofüsioloogiline alus. Arahhoidsed endotelioomid tungivad tavaliselt sügavalt ajukoe, eriti basaalse või paiknevad interhemisfäärilises lõhes või Sylvian sulcus. Ilmselgelt reageerib medulla bioelektriliste potentsiaalide muutuse tähenduses samamoodi, kui kasvaja tungib ajju või surub selle tugevalt kokku, ja kui kasvaja asub ainult valges aines või ajukoor kasvab, on elektroentsefalograafiline pilt erinev..

Elektroentsefalogramm on väga oluline neil juhtudel, kui kasvaja lokaliseerimine on neuroloogiliselt väga keeruline ja mõnikord võimatu. Sellistel juhtudel täiendab elektroentsefalogramm neuroloogilist diagnoosi või on ainus meetod, mis näitab kasvaja asukohta. Nii näiteks, kui sekundaarse tüve sümptomatoloogia kippus kolju tagumise lohu kasvaja diagnoosimisele, täpsustas elektroentsefalogramm diagnoosi, näidates patoloogilise fookuse asukohta.

Biovoolude üldisi muutusi patoloogilisele fookusele viitamata täheldatakse peamiselt juhtudel, kui esineb väga suur hüpertensioon, varjates patoloogilise fookuse ilminguid või kerge hüpertensiooniga patsientidel, kellel on hajusalt kasvav healoomuline intratserebraalne kasvaja. Sama pilt on täheldatud arahnoidsetel endotelioomidel, kus domineerivad aju sümptomid ja pesa on nõrgalt väljendunud. Selliseid koore biovoolude üldisi muutusi täheldatakse arahnoidaalsetes endotelioomides sagedamini kui intratserebraalsetes kasvajates..

Kõigis põhiliselt paiknevates arahhnoidsetes endotelioomides annab elektroentsefalogramm tavaliselt näiteid patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse basaalsest asukohast, näiteks haistmisfossa kasvajate korral. Tuleb märkida, et üsna sageli kasvaja parasagitaalse asukohaga annab elektroentsefalogramm näiteid patoloogilise fookuse basaalsest asukohast. Parasagitaalselt paiknevate kasvajate korral kannatavad basaalkoosseisud väga järsult, mis tuvastatakse ka neuroloogiliselt ja viib mõnikord eksliku diagnoosini. Seetõttu on üsna selge, et patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookust saab tuvastada ka aju basaalosades..

Mitte rohkem kui 4% -l esineb erinevusi patoloogilise aktiivsuse fookuse ja kasvaja lokaliseerimise vahel. Kuna ajukasvaja põhjustab mõnikord suuri muutusi kogu ajus ja mõnikord kannatavad aju kaugemad osad rohkem kui kasvajaga otse külgnevad, võivad ajukoores esinevad patofüsioloogilised muutused avalduda elektroentsefalogrammidel ka osades, mis ei ole kasvajaga otseselt külgnevad. Ajukasvajate neurodünaamilised muutused võivad olla väga erinevad ja see mõjutab ka elektroentsefalogrammide olemust. Nende lahknevuste analüüsimisel selgub, et selliste patsientide pesastatud neuroloogilised sümptomid ei lange sageli kokku kasvaja asukohaga, vaid peegeldavad kõige enam mõjutatud aju osade seisundit, kasvajast kaugel. Nii näiteks ilmnesid mõnel juhul kolju tagumise lohu kasvajate korral ajupoolkerade sümptomid neuroloogiliselt ja elektroentsefalogramm andis märku fookusest samas piirkonnas. Need juhtumid olid siiski üksikud.

Patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse paremaks tuvastamiseks võib kasutada erinevaid meetodeid. Nii saab näiteks väga suure hüpertensiooniga, varjates patoloogilist fookust, seda tuvastada, eemaldades selle hüpertensiooni dehüdreerivate ainetega (Mercus ja hüpertoonilised lahused).

Aferentsete stiimulite kasutamine võib paljastada ka patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse juhtudel, kui fookust ei leita nn puhkeelektroentsefalogrammist.

Kirjanduses on arvukalt teoseid, mis näitavad, et epilepsiaga patsientide epileptoidse fookuse saab tuvastada aktiveerimismeetodi abil kokkupuutel vilkuva valgusega.

A. A. Sokolova näitas, et mõnel juhul täheldatakse deltaaktiivsuse suurenemist vigastuskoha lähedal valguse, heli ja vabatahtliku lihase kokkutõmbumise korral.

Juhul kui elektroentsefalogrammile pole võimalik patoloogilise aktiivsuse fookust kindlaks teha ja kliiniliselt on motoorse piirkonna kasvaja võimalikkusest väga väike vihje, on soovitatav rakendada piisavat stimuleerimist fookuse vastas oleva käe meelevaldse lihase kokkutõmbumise kujul, näiteks käsi rusikasse surudes. Sel juhul ilmneb patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus, mis väljendub nende üldist laadi muutuste tugevdamises, mida täheldatakse elektroentsefalogrammis enne ärritust. Niisiis, kui toimub alfarütmi ülendamine, siis see suureneb veelgi; kui on deltaaktiivsus, siis viimast suurendatakse. Need muutused väljenduvad nende elektroentsefalogrammide taustsalvestuses registreeritud patoloogilise aktiivsuse süvenemises. Andmete puudumisel patoloogilise fookuse lokaliseerimiseks kasutatakse ebapiisavat stiimulit, näiteks vahelduvat valgust, mis võib paljastada ka patoloogilise fookuse.

Seega on mõnikord elektroentsefalogramm ainus meetod kasvaja olemasolu tuvastamiseks ja kasvaja lokaliseerimise selgitamiseks..

EEG ajukasvajate korral

Ajukasvajate EEG on neoplasmide tänapäevase diagnoosimise oluline etapp. Elektroentsefalograafia võimaldab teil kiiresti saada teavet ajukoore toimimise kohta ja vastata paljudele diagnostilistele küsimustele. Uuring on täiesti ohutu, ei põhjusta patsiendil ebameeldivaid aistinguid ega võta palju aega.

Tänapäeval on tendents onkopatoloogiate, sealhulgas ajukasvajate, sagenemisele. Suurim esinemissagedus toimub vanuses 20-50 aastat. Sellel on palju põhjuseid - kokkupuude kiirgusega, immuunsüsteemi talitlushäired, elektromagnetväljade kahjulikud mõjud, teatud ravimite regulaarne tarbimine jne. Kasvaja arengu tunnused võivad olla:

  • tuima lõhkemise iseloomu sagedased peavalud,
  • peapöörituse rünnakud,
  • iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud toidu tarbimisega - tavaliselt täheldatakse seda hommikul,
  • optilise ketta kahjustus,
  • vaimsed häired,
  • epilepsia sündroom.

Ühe või mitme sümptomi ilmnemisel on vaja läbi viia terviklik diagnoos. Üks esimesi uuringuid, millele arst viitab ajukasvaja kahtluse korral, on EEG. Salvestamise tehnika on lihtne. Patsiendi pähe pannakse elektroodide kinnitamiseks piludega kummikiiver. Maksimaalse nahakontakti tagamiseks kantakse anduritele spetsiaalne juhtiv geel. Informatsioon juhitakse juhtmete abil elektroentsefalograafi ja sisestatakse pärast töötlemist ekraanile või trükitakse kõvera kujul. Kasvaja esinemisel näitab EEG:

  • alfa rütmi pärssimine ja delta lainete amplituudi suurenemine,
  • fokaalne beeta-aktiivsus,
  • hajusate aeglaste lainete ilmumine jne..

Ajukasvajate korral on EEG diagnostiline väärtus väga kõrge. See tehnika võimaldab diagnoosida isegi haiguse asümptomaatilise kulgemise korral. 80% juhtudest esineb patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse kokkulangevus neoplasmi lokaliseerimise kohaga.

Aju EEG protseduuri kõrvalekalde raskusaste sõltub haiguse kestusest ja olemusest, kasvaja toksilisusest ja hüpertensiooni suurusest. Uuringu tulemuste põhjal koostab spetsialist järelduse, mis kajastab kõiki olulisi parameetreid.

Solntsevo kliinik kutsub teid läbi viima ajukasvaja kahtlusega tervikliku diagnostika. EEG, MRI ja muud testid on saadaval tänapäevaste seadmetega. Üksikasjad ja eelnev kohtumine - telefoni teel.

Eeg näitab ajukasvajat

Ajukasvajate keerulises diagnoosimises on elektroentsefalograafia võitnud kindla koha. Selle abiga on võimalik läheneda mitmete keerukate patofüsioloogiliste ja kohalike diagnostiliste probleemide lahendamisele, mis tekivad ajukasvajate tuvastamisel..

Aju kasvajate elektroentsefalograafia probleemid hakkasid välja töötama kolmekümnendatel aastatel ja praeguseks on selles küsimuses märkimisväärne kirjandus, nii kodumaine kui ka välismaine..

Aju kasvajate elektroentsefalograafilistes uuringutes osalesid S. A. Sarkisov, M. N. Livanov, V. S. Rusinov, V. E. Mayorchik, A. A. Sokolova, N. P. Bekhtereva jt. Välisautoritelt - Walter ja Dovey, Cobb, Tyri, Payat ja Bonnal, Silverman, Wilke ja Steinman.

Selle valdkonna uuringud on näidanud, et kasvajaprotsess annab elektroentsefalogrammis teatud nihked. Kasvajatega patsientide elektroentsefalogrammi peamine iseloomulik tunnus on deltalainete ja aeglaste patoloogiliste lainete (2–5 sekundis), st tavalisest alfalainest palju aeglasema rütmi (8–12 sekundis) ilmumine. Kasvaja ise on elektriliselt ükskõikne ja patoloogilised lained tekivad terve ja patoloogiliselt muutunud ajukoe piiril. Samal ajal muutub alfarütm lisaks aeglaste lainete ilmnemisele kuni selle täieliku kadumiseni ka kiireid kõikumisi, näiteks beetalained.

Ajukoore elektrilise aktiivsuse muutused on aju erinevate protsesside käigus teatud iseloomuga. Sellised protsessid nagu trauma, epilepsia, põletik ja kasvajad mõjutavad elektrilise aktiivsuse muutust. Ajukasvajate korral võivad esineda üldised, hajusad muutused elektripotentsiaalides, mida tekitab kogu patoloogiliselt muutunud kortikaalne kude, ja fookuskaugused, mis on põhjustatud patoloogiliselt muutunud ajukoe vahetus lähedusest kasvajale..

Pahaloomulised kasvajad, multiformsed spongioblastoomid, sarkoomid, vähi metastaasid, mis põhjustavad üldist mürgistust ja suurt aju ödeemi, annavad peamiselt koore biovooludes üldised muutused hajusate aeglaste lainete kujul mõlemal poolkeral..

Väga kõrge hüpertensiooniga domineerivad ajukoore biovoolude üldised muutused fokaalsete ees või varjavad neid täielikult..

Koore biovoolude üldised muutused, mis varjavad fookust, võivad olla ka healoomulise kasvajaga, kuid see on pikka aega eksisteerinud ilma erilise hüpertensioonita. T. O. Fulleri uuringute kohaselt on pikalt eksisteerinud kasvaja fookus kogu ajukoore funktsionaalse seisundi dünaamiliste nihete allikas..

Kasvaja kasvu teatud etapis suureneb kõigepealt närvirakkude labiilsus, mida näitab alfarütmi üleminek kiiretele võnkumistele (beeta-lained). Seejärel väheneb pikaajalise fookuse mõjul närvirakkude labiilsus, mis määrab ülemineku aeglasele rütmile kogu ajukoores, rohkem fookuse küljel. Mõnikord saab ebanormaalse elektrilise aktiivsuse fookust veelgi paremini tuvastada suureneva hüpertensiooniga.

On mitmeid kasvajaid, mis mõnikord on asümptomaatilised (arahnoidsed endotelioomid, astrotsütoomid, ventrikulaarsed kasvajad). Seetõttu on sellistel juhtudel kliiniliselt võimatu tuvastada mitte ainult kahjustuse koht, vaid isegi kahjustuse külg. Kõigi olemasolevate täiendavate uurimismeetodite hulgas võib selles osas suureks abiks olla elektroentsefalograafia..

V.S. Rusinovi ja V. E. Mayorchiku teostes on näidatud põhiprintsiibid, mille põhjal saab hinnata kasvaja pindmist või sügavat asukohta.

Healoomulised pindmised kasvajad põhjustavad deltalainete kujul muutusi elektrilises aktiivsuses ainult kasvajaga vahetult külgnevates ajukoore piirkondades. Teistes ajukoore piirkondades säilib normaalne alfarütm. Delta laineid, samuti kiiret asünkroonset võnkumist allikast kaugel ei tuvastata. Teisisõnu pööratakse tähelepanu patoloogilise fookuse piiritlemisele ülejäänud ajukoorest..

Intratserebraalsete kasvajate korral on mõlemal poolkeral eri perioodide üldised aeglased patoloogilised lained, mis on kõige enam väljendunud haiges poolkeras ja eriti kasvaja piirkonnas. Alfa rütm väheneb kõikjal või kaob täielikult. Koos aeglaste patoloogiliste lainetega põhjustab intratserebraalne fookus elektroentsefalogrammis kiirete asünkroonsete potentsiaalide ilmnemist, sageli mõlemal poolkeral, kulgedes ajaühikus erinevatel sagedustel (18–35 sekundis) ja meenutades aksonist registreeritud kiireid võnkeid. Tavaliselt säilivad need aksonitaolised vibratsioonid kohtades, kus ajukoor on terve ja fookus asub sügaval ajus, ning need on löödud aeglastel lainetel. Kui kasvaja kasvab nii ajukooreks kui ka alamkorteksiks, siis need kiired võnkumised kasvaja piirkonnas puuduvad ja järele jäävad ainult aeglased lained ning kiired võnked registreeritakse ainult vastaspoolkeral.

Kuid see on põhimõtteliselt skeem, kuna sama asukoha patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus võib avalduda üsna erinevates vormides.

Nii võib näiteks arahnoidsete endotelioomide puhul fookust väljendada ülendatud alfarütmi kujul. See ülendamine väljendub selles, et alfarütmi amplituud suureneb järsult.

Patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookust saab väljendada ka alfa rütmi mõningase vähenemise ja selle ebaühtluse kujul vastupidise tervisliku külje alfa rütmiga võrreldes..

Delta lained patoloogilises fookuses võivad olla kõige erinevama kestuse ja amplituudiga..

Seega kajastuvad kogu ajukoore funktsionaalsed häired ja patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse piirkonnas elektroentsefalogrammis selle muutuste mitmesugused vormid. See sõltub haiguse kestusest, kasvaja olemusest, selle mõju ajukoorele, toksilisusest ja hüpertensiooni suurusest. Kasvaja kasvu ajal muutub patoloogilise fookuse olemus.

Elektroentsefalogrammi abidiagnostiline väärtus on väga kõrge. N.N.Burdenko neurokirurgia instituudi andmetel langeb 80% patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookusest kokku kasvaja lokaliseerimisega. 18% -l on koore biovooludes üldised muutused ilma patoloogilisi fookusi näitamata, vaid 4% -l on lahknevusi. Prantsuse autorite sõnul täheldatakse 70% juhtudest patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse kokkusattumist kasvaja lokaliseerimisega. Nad peavad väga sügavalt paiknevaid kasvajaid kõige raskemini diagnoositavaks. Parim on avastada multiformne spongioblastoom. Ajukasvajaga, ekstratserebraalse kasvajaga (meningioomiga) patsientidel langes 68,5% -l patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus kokku kasvaja lokaliseerimisega, 23% -l - üldised muutused biovooludes ja 8% -l - lahknevused. Intratserebraalsete kasvajatega 77% - kokkulangevused, 13% - mittevastavus ja 10% - üldised muutused ilma fookuseta. Healoomuliste kasvajate korral 73% - kokkusattumus ja pahaloomuliste puhul - 69,5%. Lisaks jõudsid autorid järeldusele, et hästi veresoontega varustatud kasvajate puhul, nagu näiteks meningiumi ja pahaloomuliste kasvajate korral, tuvastatakse patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus paremini kui veresoonte vaeste kasvajate korral..

Neurokirurgilise praktika jaoks on väga oluline näidata patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse pindmist või sügavat asukohta..

N.N.Burdenko neurokirurgia instituudi tähelepanekute analüüs näitab, et valdaval enamikul juhtudest on viiteid intratserebraalsete kasvajate patoloogilise fookuse sügavale paiknemisele ja arahnoidsetel endotelioomidel on väga väikesel protsendil juhtudest märke patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse pindmisest asukohast, sagedamini on neid ka viited kolde sügavale asukohale.

Sellel asjaolul on ilmselt oma patofüsioloogiline alus. Arahhoidsed endotelioomid tungivad tavaliselt sügavalt ajukoe, eriti basaalse või paiknevad interhemisfäärilises lõhes või Sylvian sulcus. Ilmselgelt reageerib medulla bioelektriliste potentsiaalide muutuse tähenduses samamoodi, kui kasvaja tungib ajju või surub selle tugevalt kokku, ja kui kasvaja asub ainult valges aines või ajukoor kasvab, on elektroentsefalograafiline pilt erinev..

Elektroentsefalogramm on väga oluline neil juhtudel, kui kasvaja lokaliseerimine on neuroloogiliselt väga keeruline ja mõnikord võimatu. Sellistel juhtudel täiendab elektroentsefalogramm neuroloogilist diagnoosi või on ainus meetod, mis näitab kasvaja asukohta. Nii näiteks, kui sekundaarse tüve sümptomatoloogia kippus kolju tagumise lohu kasvaja diagnoosimisele, täpsustas elektroentsefalogramm diagnoosi, näidates patoloogilise fookuse asukohta.

Biovoolude üldisi muutusi patoloogilisele fookusele viitamata täheldatakse peamiselt juhtudel, kui esineb väga suur hüpertensioon, varjates patoloogilise fookuse ilminguid või kerge hüpertensiooniga patsientidel, kellel on hajusalt kasvav healoomuline intratserebraalne kasvaja. Sama pilt on täheldatud arahnoidsetel endotelioomidel, kus domineerivad aju sümptomid ja pesa on nõrgalt väljendunud. Selliseid koore biovoolude üldisi muutusi täheldatakse arahnoidaalsetes endotelioomides sagedamini kui intratserebraalsetes kasvajates..

Kõigis põhiliselt paiknevates arahhnoidsetes endotelioomides annab elektroentsefalogramm tavaliselt näiteid patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse basaalsest asukohast, näiteks haistmisfossa kasvajate korral. Tuleb märkida, et üsna sageli kasvaja parasagitaalse asukohaga annab elektroentsefalogramm näiteid patoloogilise fookuse basaalsest asukohast. Parasagitaalselt paiknevate kasvajate korral kannatavad basaalkoosseisud väga järsult, mis tuvastatakse ka neuroloogiliselt ja viib mõnikord eksliku diagnoosini. Seetõttu on üsna selge, et patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookust saab tuvastada ka aju basaalosades..

Mitte rohkem kui 4% -l esineb erinevusi patoloogilise aktiivsuse fookuse ja kasvaja lokaliseerimise vahel. Kuna ajukasvaja põhjustab mõnikord suuri muutusi kogu ajus ja mõnikord kannatavad aju kaugemad osad rohkem kui kasvajaga otse külgnevad, võivad ajukoores esinevad patofüsioloogilised muutused avalduda elektroentsefalogrammidel ka osades, mis ei ole kasvajaga otseselt külgnevad. Ajukasvajate neurodünaamilised muutused võivad olla väga erinevad ja see mõjutab ka elektroentsefalogrammide olemust. Nende lahknevuste analüüsimisel selgub, et selliste patsientide pesastatud neuroloogilised sümptomid ei lange sageli kokku kasvaja asukohaga, vaid peegeldavad kõige enam mõjutatud aju osade seisundit, kasvajast kaugel. Nii näiteks ilmnesid mõnel juhul kolju tagumise lohu kasvajate korral ajupoolkerade sümptomid neuroloogiliselt ja elektroentsefalogramm andis märku fookusest samas piirkonnas. Need juhtumid olid siiski üksikud.

Patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse paremaks tuvastamiseks võib kasutada erinevaid meetodeid. Nii saab näiteks väga suure hüpertensiooniga, varjates patoloogilist fookust, seda tuvastada, eemaldades selle hüpertensiooni dehüdreerivate ainetega (Mercus ja hüpertoonilised lahused).

Aferentsete stiimulite kasutamine võib paljastada ka patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse juhtudel, kui fookust ei leita nn puhkeelektroentsefalogrammist.

Kirjanduses on arvukalt teoseid, mis näitavad, et epilepsiaga patsientide epileptoidse fookuse saab tuvastada aktiveerimismeetodi abil kokkupuutel vilkuva valgusega.

A. A. Sokolova näitas, et mõnel juhul täheldatakse deltaaktiivsuse suurenemist vigastuskoha lähedal valguse, heli ja vabatahtliku lihase kokkutõmbumise korral.

Juhul kui elektroentsefalogrammile pole võimalik patoloogilise aktiivsuse fookust kindlaks teha ja kliiniliselt on motoorse piirkonna kasvaja võimalikkusest väga väike vihje, on soovitatav rakendada piisavat stimuleerimist fookuse vastas oleva käe meelevaldse lihase kokkutõmbumise kujul, näiteks käsi rusikasse surudes. Sel juhul ilmneb patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookus, mis väljendub nende üldist laadi muutuste tugevdamises, mida täheldatakse elektroentsefalogrammis enne ärritust. Niisiis, kui toimub alfarütmi ülendamine, siis see suureneb veelgi; kui on deltaaktiivsus, siis viimast suurendatakse. Need muutused väljenduvad nende elektroentsefalogrammide taustsalvestuses registreeritud patoloogilise aktiivsuse süvenemises. Andmete puudumisel patoloogilise fookuse lokaliseerimiseks kasutatakse ebapiisavat stiimulit, näiteks vahelduvat valgust, mis võib paljastada ka patoloogilise fookuse.

Seega on mõnikord elektroentsefalogramm ainus meetod kasvaja olemasolu tuvastamiseks ja kasvaja lokaliseerimise selgitamiseks..

EEG - mis see uuring on. Mida näitab pea elektroentsefalograafia ja kuidas tulemusi lahti mõtestada

Head lugejad! Meie artiklid räägivad tüüpilistest terviseprobleemide lahendamise viisidest, kuid iga juhtum on ainulaadne..

Kui soovite teada, kuidas täpselt oma probleemi lahendada, alustage kaalulangetusprogrammist. See on kiire, odav ja väga tõhus.!

Kui inimene on oma seisundi üle neuroloogile kaebuse esitanud, rakendab arst kolju sees toimunud ja haiguse põhjustanud muutuste kindlakstegemiseks vajalikke diagnostikameetodeid. Üks väga informatiivseid uuringuid, mida spetsialistid sellistel juhtudel sageli teevad, on aju elektroentsefalogramm.

Mis on EEG

Mis tüüpi uuringut see lühend tähendab? Esmapilgul on raske aru saada, kas aju elektroentsefalogramm või EEG on see, mis ta on. Peate teadma: kuigi uuringu nimi tundub keeruline, tähendab see valutut diagnoosi. Patsiendi pea pinnale kantakse spetsiaalsed andurid-elektroodid, mis suudavad haarata aju erinevate osade aktiivsust. Tänu spetsiaalsele varustusele võimendatakse selliseid impulsse iseloomulike kumerate joontena, mis kuvatakse spetsiaalsel paberil või arvutiversioonina..

Aju EEG - mida see näitab

Entsefalograafia tulemused näitavad uuritava aju funktsionaalset aktiivsust. Sellise diagnoosi saab määrata nii täiskasvanule kui ka lapsele. Mida näitab entsefalogramm? Pärast selle uuringu tulemuste dekodeerimist on arstil täielik ülevaade aju seisundist. EEG näitab selle elundi aktiivsust kesknärvisüsteemi kahjustuste korral - meningiit, entsefaliit jne. Kui ajus on anumad kahjustatud või kasvajad arenevad, saab spetsialist täpselt kindlaks teha, kus kahjustatud piirkond asub.

Patsiendid, kellel on diagnoositud epilepsia või keda kahtlustatakse, teavad täpselt, mis on EEG ja kuidas seda diagnoositakse. Selle haiguse avastamise peamine meetod on aju entsefalogramm. Uuringu ajal provotseerivad nad isegi teadlikult krampe, et oma päritolu selgitada, ja valivad seejärel piisava ravi. Neid salvestatakse kaamerasse, seda tehnikat nimetatakse EEG-videojälgimiseks. Arst teeb kindlaks, kas diagnoosimiseks piisab ainult päevasest, lühemast protseduurist või kas patsiendi magamise ajal on vaja teha öist pildistamist.

EEG dekodeerimine

Elektroentsefalogrammi tulemuste kohaselt saab spetsialist andmeid aju regulaarsete rütmide - alfa, beeta, teeta, delta rütmide kohta. EEG dekodeerimine seisneb selliste lainete rütmi, nende amplituudi ja sageduse analüüsimises ning saadud seiretulemuste võrdlemisel patsiendil täheldatud sümptomitega. Nende rütmide muutuste olemuse järgi tervele inimesele iseloomulike normaalsete väärtuste põhjal määratakse kindlaks, millised patoloogilised muutused ajus esinevad. Diagnoosi käigus saadud andmed kuvatakse järelduses.

EEG-de dekodeerimine lastel - norm ja rikkumised

Peaentsefalogramm on uuring, mis tuleks teha lapsele, kui tal on kõne, motoorse või vaimse arengu kõrvalekaldeid. Laste aju EEG tuvastab häired selle kõige olulisema elundi töös, et arstid saaksid neid võimalikult kiiresti parandada. Peate teadma, et elektroentsefalogrammi indikaatorite normid erinevad sõltuvalt lapse vanusest, seetõttu saab diagnoosiandmeid õigesti dešifreerida ainult kogenud spetsialist.

EEG jälgimine näitab täpselt aju rütmide erinevusi statistiliselt kontrollitud diagnostilistest normidest. Selle dekodeerimine näitab usaldusväärselt lapse erinevaid häireid:

  • perinataalsed patoloogiad;
  • autism;
  • Ajuhalvatus;
  • epileptiline aktiivsus;
  • une ja ärkveloleku tsükli häirimise põhjused;
  • meningiit;
  • kasvajaprotsessid.

Kus saab EEG-d teha

Peamised näitajad, kuhu minna sellise uuringu läbiviimiseks, peaksid olema entsefalogrammi tegevate spetsialistide kvalifikatsioon ja labori tehniline varustus. Võrreldes neid tegureid ja näitude võtmise kulusid, saab patsient mõistlikult otsustada, kus saab EEG-d teha. Tänapäeval viiakse selline diagnostika läbi nii riiklikes meditsiiniasutustes - neuroloogiaosakondades või psühhiaatrilistes ambulatooriumides kui ka erameditsiinikeskustes. Alla 14-aastaseid lapsi vaatavad lastehaiglates läbi laste neuroloogid.

Kuidas EEG-d tehakse

Isegi inimene, kes hirmuga tajub mis tahes meditsiinilisi manipulatsioone, ei peaks sellise uuringu pärast muretsema, sest see on täiesti valutu. Ettevalmistus EEG-ks koosneb täielikust ööunest enne uuringupäeva, mõju avaldamata stressile, psühhomotoorne agiteerimine. Kaks päeva enne diagnoosi ei tohi tarvitada alkoholi, rahusteid, rahusteid, kohvi. Kõigepealt peate oma juukseid pesema ilma stiilitooteid kasutamata. Sööge 2 tundi enne protseduuri.

Kuidas EEG-d tehakse? Patsient kutsutakse valguse ja helikindlasse tuppa. Spetsiaalse geeli abil kinnitatakse tema pea külge elektroodidest kokku pandud ja elektrilise entsefalograafiga ühendatud kork. Eksaminand istub mugavalt või lamab diivanil ja teeb arsti juhiste järgi vajalikud testid: sulgeb ja avab silmad, hingab sügavalt jne. Protseduuri kestus võib olla 45 minutit kuni mitu tundi.

Kas entsefalogramm näitab kasvajat peas??

Vassili Petrenko meister (1187) 8 aastat tagasi

ei EEG näitab ainult ajupiirkondade funktsioone. sellel võib kahtlustada ainult kasvajat. täpne diagnoos pannakse seni kõige uuema tehnoloogia abil - kiht-kihilt kompuutertomograafia abil. ravimit

Lapshik Profi (885) 8 aastat tagasi

ei, minu arvates näitab see surnud rakke ja kasvaja on näidatud MRI-l

Max F. Master (1683) 8 aastat tagasi

muidugi näitab see, kuhu minna!

ANDY Greendersi ekspert (251) 8 aastat tagasi

Närvisüsteemi ajukasvajate kasvajad
Selles leitud kasvajate esinemissageduse poolest on aju teiste organite (mao, emakas, kopsud, söögitoru, aju) seas viiendal kohal. Ajukasvajad moodustavad kõigist teistest orgaanilistest haigustest umbes 3,5–4%. Ajukasvajad võivad areneda igas vanuses inimestel. Sarnase kliinilise pildi põhjustavad üksik tuberkulli, igeme, tsüsti ja aju parasiidid. Aju aine suhtes jagunevad kasvajad intratserebraalseks (intratserebraalseks) ja ekstratserebraalseks (ekstratserebraalseks). Ajusisesed kasvajad on kõige arvukamad: need moodustavad umbes 60% kõigist ajukasvajatest. Päritolu järgi on suurem osa ajukasvajatest glioomid, menpngioomid, muidu arahnoidsed endotelioomid, eurünoomid ja adenoomid. Glioomid arenevad gliiarakkudest, paiknevad intratserebraalselt: menpngioomid - ajukelme rakulistest elementidest, peamiselt arahhnoidsed; neuroomid - kuulmisnärvi juurte endoneuraalsest sidekoest; adenoomid - hüpofüüsi rakkudest, harva käbinääre. Neuroomid, arahhnoidsed endotelioomid ja hüpofüüsi kasvajad moodustavad peamise ekstratserebraalsete kasvajate rühma. Harvem arenevad kasvajad teistest aju kudedest ja koosseisudest. Vähi metastaasid on suhteliselt tavalised.

Närvisüsteemi kasvajate etioloogiat ei mõisteta hästi. Eeldatakse, et need tekivad kõige sagedamini rakukobaratest, mis on oma küpsesse vormi muundumise varases staadiumis edasi lükkunud; harvemini - neist viimastest. Ebaküpsete rakkude tõhustatud paljunemise (proliferatsiooni) või küpsete rakkude kasvajarakkudeks muundamise ajendiks on paljude eksogeensete ja endogeensete tegurite (trauma, infektsioonid, hormoonid) mõju neile. Spetsiaalsete kasvajaviiruste olemasolu, mille avastamisega on teadlased viimastel aastatel intensiivselt tegelenud, ei saa pidada tõestatud. Glioomid moodustavad ligikaudu 39-40% kõigist ajukasvajatest. Nende suurus varieerub väikesest sõlmekesest kuni kanamuna suuruse ja muuni. Glioomidest on suurima praktilise tähtsusega multiformsed glioblastoomid, medulloblastoomid, astrotsütoomid ja oligodendroglioomid. Medulloblastoomid on glioomide kõige pahaloomulisemad tüübid. Nad kasvavad väga kiiresti ja on võimelised metastaasideks. Need arenevad peaaegu eranditult väikeajus, peamiselt lapsepõlves. Radikaalseks eemaldamiseks pole saadaval. Multiformsed glioblastoomid moodustavad umbes 30% kõigist glioomidest. Enamikul juhtudel on need lokaliseeritud ajupoolkeradel, esinevad tavaliselt üle 40-45-aastastel inimestel. Neil on kiire hajus kasv, nad jõuavad sageli suurte mõõtmeteni ja on võimelised metastaasideks. Nende radikaalne eemaldamine on võimatu. Astrotsütoomid, mis moodustavad umbes 36-38% kõigist glioomide seeria kasvajatest, kuuluvad healoomuliste glioomide rühma, kasvavad aeglaselt, tavaliselt ümbritsevatest kudedest hästi eraldatuna, pigem suruvad tagasi ja pigistavad kui tungivad selle sisse. Astrotsütoomid võivad areneda igas vanuses inimestel, kuid enamasti vahemikus 10-20 aastat. Suhteliselt sagedamini väikeajus. Aerotsütoomide, eriti tsüstiliste degeneratsioonide korral annab kirurgiline ravi hea efekti. Oligodendroglioomid on suhteliselt haruldased. Lokaliseerunud peamiselt ajupoolkeradel. Nad kuuluvad suhteliselt healoomulisse glioomide tüüpi. Nad kasvavad aeglaselt. Neis ladestub sageli lubjasoolasid. Arahnoidsed endotelioomid moodustavad 12-13% kõigist ajukasvajatest. Tavaliselt kasvavad ümarate, ebakorrapärase kujuga sõlmede kujul; harvemini on nad lamedad. Puudutades tihe. Sageli ladestuvad neisse lubjasoolad. Arahnoidsed endotelioomid ei kasva aju aineks, vaid pigistavad ja suruvad selle tagasi, moodustades selles sageli sügava niši. Üsna sageli põhjustavad need muutusi kolju luude külgnevates piirkondades endostoosi või uzura kujul või kasvavad nendes. Need kasvajad on rikkalikult oma veresoonte poolest. Neile on tüüpiline diploetiliste veenide laienemine. Enamik neist kasvab aeglaselt ja on radikaalseks eemaldamiseks hõlpsasti kättesaadav. Akustilised neuroomid

NadOrl Profi (896) 8 aastat tagasi

Kõige täpsem uuring kasvaja peas on aju ultraheli või kompuutertomograafia (kompuutertomograafia)

Kasutaja kustutas Profi (558) 8 aastat tagasi

Ei, kasvaja saab kõige paremini tuvastada tuumamagnetresonantstomograafia abil (NMR või MRI).

Avaleht ›Kasulik teave

EEG ajukasvajate korral

Ajukasvajate EEG on neoplasmide tänapäevase diagnoosimise oluline etapp. Elektroentsefalograafia võimaldab teil kiiresti saada teavet ajukoore toimimise kohta ja vastata paljudele diagnostilistele küsimustele. Uuring on täiesti ohutu, ei põhjusta patsiendil ebameeldivaid aistinguid ega võta palju aega.

Tänapäeval on tendents onkopatoloogiate, sealhulgas ajukasvajate, sagenemisele. Suurim esinemissagedus toimub vanuses 20-50 aastat. Sellel on palju põhjuseid - kokkupuude kiirgusega, immuunsüsteemi talitlushäired, elektromagnetväljade kahjulikud mõjud, teatud ravimite regulaarne tarbimine jne. Kasvaja arengu tunnused võivad olla:

  • tuima lõhkemise iseloomu sagedased peavalud,
  • peapöörituse rünnakud,
  • iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud toidu tarbimisega - tavaliselt täheldatakse seda hommikul,
  • optilise ketta kahjustus,
  • vaimsed häired,
  • epilepsia sündroom.

Ühe või mitme sümptomi ilmnemisel on vaja läbi viia terviklik diagnoos. Üks esimesi uuringuid, millele arst viitab ajukasvaja kahtluse korral, on EEG. Salvestamise tehnika on lihtne. Patsiendi pähe pannakse elektroodide kinnitamiseks piludega kummikiiver. Maksimaalse nahakontakti tagamiseks kantakse anduritele spetsiaalne juhtiv geel. Informatsioon juhitakse juhtmete abil elektroentsefalograafi ja sisestatakse pärast töötlemist ekraanile või trükitakse kõvera kujul. Kasvaja esinemisel näitab EEG:

  • alfa rütmi pärssimine ja delta lainete amplituudi suurenemine,
  • fokaalne beeta-aktiivsus,
  • hajusate aeglaste lainete ilmumine jne..

Ajukasvajate korral on EEG diagnostiline väärtus väga kõrge. See tehnika võimaldab diagnoosida isegi haiguse asümptomaatilise kulgemise korral. 80% juhtudest esineb patoloogilise elektrilise aktiivsuse fookuse kokkulangevus neoplasmi lokaliseerimise kohaga.

Aju EEG protseduuri kõrvalekalde raskusaste sõltub haiguse kestusest ja olemusest, kasvaja toksilisusest ja hüpertensiooni suurusest. Uuringu tulemuste põhjal koostab spetsialist järelduse, mis kajastab kõiki olulisi parameetreid.

Solntsevo kliinik kutsub teid läbi viima ajukasvaja kahtlusega tervikliku diagnostika. EEG, MRI ja muud testid on saadaval tänapäevaste seadmetega. Üksikasjad ja eelnev kohtumine - telefoni teel.

EEG võimaldab jälgida haiguse dünaamikat, kohandada ravimeetodeid ja hinnata väljakirjutatud ravimite mõju patsiendile. Samuti sai tänu sellele tehnikale võimalik jälgida kõiki aju muutusi - alates struktuurilistest kuni pöörduvateni. See eristab EEG teistest peamistest MRI või CT uuringu meetoditest. Protseduur kestab mitte rohkem kui pool tundi, ei põhjusta negatiivseid reaktsioone ega too patsiendile ebamugavust. Nii et elektroentsefalograafiat ei saa nimetada mitte ainult kõige täpsemaks uurimismeetodiks, vaid ka kõige õrnaks protseduuriks..

Elektroentsefalogramm näeb välja nagu lihtne kõver - aju elektrilise aktiivsuse kõikumiste registreerimise tulemus. See annab arstile täieliku pildi ajutegevusest. Seal on spetsiaalne "kaart", mille abil määratakse kindlaks haiguse olemus ja selle avaldumise aste.

EEG näitab ka kõiki probleeme kesknärvisüsteemi töös - see on nn rütmi omadus, mis võimaldab teil täpselt kuvada kõigi aju struktuuride sünkroonset aktiivsust. Samuti suudab see uurimismeetod näidata, kuidas täpselt aju kasutab oma "varusid".

Kuidas on EEG salvestamine?

  • Aju-uuringud algavad nn rutiinsest EEG-protseduurist. Need toimingud võimaldavad teil analüüsida aju paroksüsmaalset seisundit. 10-15 minuti jooksul registreeritakse aju bioloogilised potentsiaalid graafiliselt, samuti tavalised funktsionaalsed testid
  • Kui tavapärane elektroentsefalogramm on olnud ebaefektiivne, võib välja kirjutada unepuuduse elektroentsefalogrammi. Selle patsiendi jaoks võetakse kas üks öö magamata või äratatakse spetsiaalselt mõni tund varem kui tavaliselt - ja pärast seda hakatakse uurima aju elektroonilisi impulsse
  • Kui patsiendil kahtlustatakse paroksüsme, määrab arst pika protseduuri koos une registreerimisega, mis võimaldab teha täpsemaid järeldusi.
  • Kõige täiuslikum EEG peetakse siiski enne magamaminekut, öise une ajal ja ärkamise ajal. Nende intervallide ajal on aju tegevust palju lihtsam analüüsida ja teha õigeid järeldusi.

EEG-sse saatmisel?

Nad ei tee lihtsalt EEG-d, selleks peate saama suuna. Hoolimata asjaolust, et see on sarnaste protseduuride seas kõige tavalisem ja ohutum, eelistavad arstid kõigepealt koguda haigusest pilti ilma tänapäevaseid tehnoloogiaid kasutamata. Kui aga diagnoosi panna ei õnnestu, pöörduvad nad spetsiaalsete seadmete, sealhulgas elektroentsefalogrammi, abil ajuuuringute poole..

Niisiis tehakse EEG tingimata, kui:

  • Patsient on liiga noor ja ei suuda oma tundeid iseseisvalt seletada
  • Patsient põdes pikka aega unetust ja unehäireid
  • Esinevad epileptilised krambid
  • On ajukahjustusi, mis on välja kujunenud nosoloogilistest vormidest
  • Patsiendil on haiged ajuveresooned
  • Kasvajat kahtlustatakse
  • Kolju ja ajukahjustuste ajalugu
  • Tõsine seisund on trauma või mürgituse tagajärg
  • Esinevad psühhoosid, närvivapustused ja psühhopaatiad
  • Nekroos tekkis operatsiooni ajal
  • Patsient on koomas

Kuidas EEG-ks valmistuda

Pärast seda, kui arst on teile saatnud entsefalograafia, peatage kõik krambivastased ravimid kolm päeva enne uuringut. Enne uuringut peate oma juukseid pesema, stiilimiseks on keelatud kasutada kreeme, geeli, vahtusid, vahusid ja lakke. Kui on punutised või rastapatsid, tuleb need lahti võtta. Samuti peate kehast eemaldama kõrvarõngad ja muud metallist ehted..

Kui protseduur viiakse läbi lapsele, peab ta üksikasjalikult selgitama kõiki protsessi üksikasju ja osutama konkreetselt, et talle ei tekitata mingit kahju ega valu. Arstid soovitavad vanematel väikesele patsiendile mänguasi kaasa võtta, et ta ei kardaks ja tunneks end mugavalt. Igal juhul peab protseduuri õnnestumiseks olema laps täiesti rahulik..

Tasub märkida veel üks punkt: protseduuri ei tehta inimestele, kes kannatavad praegu külmetuse või viirushaiguste käes.

EEG protseduur

Aju seisundi kindlakstegemiseks, selle aktiivsuse ärkveloleku või une analüüsimiseks paneb arst patsiendi pähe mingi seadme, mis meenutab suplusmütsi. Selle abiga paigaldatakse elektroodid, mille arv sõltub otseselt patsiendi vanusest. Lastele antakse tavaliselt 12 elektroodi, kuid täiskasvanutele alates 18. eluaastast - juba 21 elektroodi.

Elektrood ise on täidetud spetsiaalse juhtiva ainega, mis edastab kiiresti elektrit ja juhtmestiku abil on see ühendatud elektroentsefalograafiga, võimendab see kõigepealt ajust saadud signaali ja saadab selle seejärel arvutisse edasiseks töötlemiseks.

Signaal kuvatakse monitori ekraanil lainelise joone kujul, mis võimaldab arstidel kohe teha järeldusi rakkude aktiivsuse ja patsiendi aju seisundi kohta. Tänu sellele protseduurile saab arst koheselt tuvastada patoloogiate või põletikukolde olemasolu: ta lihtsalt näeb, et mõned aju piirkonnad ei tööta nii nagu peaks.

EEG väärtus

Muidugi on EEG tänapäeval kaasaegsemate meetoditega asendatud ja see on minevik, andes koha kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia jaoks. Kuid EEG on endiselt väärtuslik sõeluuring, mis on sõna otseses mõttes kättesaadav igas haiglas ega nõua protseduuri jaoks tõsiseid kulutusi. Just elektroentsefalogrammi abil saab arst aju diagnoosida ja teada saada selle võimalused.

EEG mängib erilist rolli epilepsia uurimisel ja selliste haiguste täpsel diagnoosimisel. Veelgi enam, tänu sellele, et EEG-d on võimalik läbi viia igas kliinikus, saab haiguse avastada juba varases staadiumis, mis on väga oluline ja hoiab patsiendi vaimu ja tervist täiuslikus korras. EEG abil saab arst jälgida haiguse kulgu, kohandada ravimeetodeid ja määrata aju töö kõrvalekaldeid, et sellega tulevikus töötada. Seetõttu tehakse epilepsia EEG iga 10 päeva järel pärast rünnakut.

Elektroentsefalogrammi eelised

Protseduuril endal ei ole suuri kulutusi, näiteks tomograafi või sarnaste seadmete uurimine. Samal ajal on see saadaval igas kliinikus ja EEG läbimiseks ei pea te minema teise haiglasse.

Lisaks ei mõjuta EEG inimese tervist ega seisundit, mis võimaldab tal töövõimet täielikult säilitada. Uuringu kahtlemata eelis on see, et seda saavad läbi viia ka raskes seisundis või koomas põdevad patsiendid. Siiani on see kõige optimaalsem ja täpsem meetod epilepsia diagnoosimiseks. Ainult EEG võimaldab teil kahjustuse kiiresti tuvastada ja jätkata kiiret ravi. Ja see, et seade näitab, kui harmooniliselt aju struktuurid töötavad, võimaldab arstil täpseid diagnoose panna.

EEG-d saab teha igas vanuses lastele ja täiskasvanutele, muretsemata nende tervise pärast. Protseduur on valutu ja võtab aega mitte rohkem kui 15 minutit.

Laste elektroentsefalogramm

Reeglina viiakse laste protseduur läbi une taustal, mis võimaldab teil täpselt hinnata väikese patsiendi seisundit, samuti analüüsida lapse aktiivsete ajurakkude küpsemise kõiki etappe tema esimesel eluaastal. Samuti saate tänu EEG-le kiiresti tuvastada patoloogilised muutused ja alustada ravi enne, kui kahjustus areneb tõsiseks haiguseks..

Tavaliselt määravad arstid lapsele EEG järgmistel juhtudel:

  • Epileptilised krambid, palavikukrambid ja mitmesugused krambid nagu pseudo-epilepsia. Sellistel juhtudel on EEG vajalik ravi läbiviimise hindamiseks ja kursuse kohandamiseks.
  • Kui on vaja kindlaks teha kesknärvisüsteemi isheemilise kahjustuse olemasolu või kui see on vajalik haiguse tõsiduse hindamiseks
  • Kui on vaja hinnata ajukahjustuste arengu dünaamikat ja prognoosi
  • Kui peate hindama imikute bioelektrilise aktiivsuse moodustumise ja arengu õigsust nende varases eluetapis

EEG on isegi imiku jaoks täiesti ohutu ega kahjusta tervist. Seega, kui arst suunab teid või teie last sellele protseduurile, pole vaja kõhkleda. Tänu õigeaegsele elektroentsefalogrammile on sageli võimalik tõsine haigus võita selle arengu varases staadiumis..

Kui soovite lugeda kõige huvitavamat ilu ja tervise kohta, tellige uudiskiri!

Kas teile meeldis materjal? Oleme korduspostituste eest tänulikud

EEG tüübid ajukasvajates eriala "Meditsiin ja tervishoid" teadusartikli tekst

Meditsiini ja tervishoiu alase teadusartikli kokkuvõte, teadustöö autor on Namazbekov M.N., Turdubaeva G.T..

Tehti ajukasvajatega patsientide EEG analüüs

Meditsiini ja tervishoiu alaste teadustööde sarnased teemad on teadustöö autor Namazbekov M.N., Turdubaeva G.T..,

Teadusliku töö teemal "EEG tüübid ajukasvajates"

Kasahstani operatsioonibülletään №4, 2014

Ajukasvajate EEG tüübid

Namazbekov M.N., Turdubaeva G.T..

Kõrgõzstani riiklik ümber- ja täiendõppeinstituut, Bishkek

Annotatsioon. Tehti ajukasvajatega patsientide EEG analüüs

Märksõnad: EEG, EEG klassifikatsioon, elektroentsefalogramm, bioelektriline aktiivsus, ajukasvajad

Elektroentsefalograafia abi epileptiformse aktiivsuse diagnoosimisel, trauma traumaatilise ajukahjustuse vigastuse raskusastme määramisel, dekortikatsiooni määr, fokaalsete ajukahjustuste paiksel diagnoosimisel ja aju kompenseerivate võimete säilimise määr on hindamatu. Oma töödes pakume modifitseeritud klassifikatsiooni 35 kõige levinumast EEG mustrist. Natiivse EEG visuaalseks analüüsiks kasutasime just seda klassifikatsiooni. Selle klassifikatsiooni järgi on esimesed 3 tüüpi normaalsed variandid, seejärel kortikaalse-subkortikaalse tasakaalustamatusega seotud mallide rühm, rühm epileptiformse aktiivse aktiivsusega, aeglase aktiivsusega, kortikaalsete koosseisude kahjustuse tunnustega rütmi, pinge ja sageduse häired, samuti mallid dekoreerimine.

Materjal ja uurimismeetodid:

Uuriti 50 ajukasvajaga patsienti.

Jagasime patsiendid kahte rühma:

1. rühm koosnes ajupoolkera kasvajatega patsientidest - 35 inimest.

2. rühm koosnes subkortikaalsete ja subtentoriaalsete ajukasvajatega patsientidest - 15 inimest.

Uuring viidi läbi kaasaegsel elektroentsefalograafil "Neurospectrum 5", toodetud Venemaal, 2013, elektroodide rakendamise süsteem 10-20%, kiirus 30mm / s, võimendus 10mkV.

On vale väita, et teatud ajukasvajahaiguste korral on mingid EEG kriteeriumid olemas. Saame rääkida ainult sageli esinevatest EEG näitajatest, sealhulgas:

Poolkera vahelise asümmeetria olemasolu ja sageli see ei tule, vaid on väljendunud, kui alfa- või beeta-aktiivsus registreeritakse ühes poolkeras, siis teises poolkeral homoloogilistes piirkondades märgitakse raske aeglase aktiivsuse või epileptilise aktiivsuse registreerimine (sageli kumerate kasvajatega)

Patoloogilise aeglase aktiivsuse, teeta, delta ja sub-delta registreerimise kõrge protsent

vahemikud. Enamikul juhtudel registreeritakse ajuturse esinemise korral aeglane aktiivsus hajusalt kõigis piirkondades, patoloogilise fookuse tsooni on väga raske kindlaks teha. Miks diureetikume sageli patsientidele määratakse.

Põhirütmi õige jaotuse muutus - alfarütm, indeksi langus, sageduse aeglustumine, alfa-lainete struktuuri ja kuju muutus, registreerimine on poolkera homoloogilistes piirkondades ja eesmistes piirkondades asümmeetriline

Epileptilise iseloomuga spetsiifiliste epi-märkide ja paroksüsmide olemasolu

Aju keskmise mittespetsiifilise moodustumise kahjustuse tunnused: biorütmikumide sümmeetriline aeglustumine mõlemal poolkeral, välgutuste registreerimine, BSC ja paroksüsmaalne aktiivsus, totaalne düsütmia kõikides piirkondades (sageli sügavate ajukasvajatega)

Reeglina on biopotentsiaalide kõrgepinge koos biorütmikumide üldise aeglustumisega vastavalt põhireeglile.

EEG-organisatsiooni rikkumine ja otsmiku-kuklaluu, sageli ekvipotentsiaalse EEG või tagurpidi-kuklaluu ​​gradiendi häired

Aferentsete stiimulite reaktsioonide nõrgenemine: teatud piirkondades kumerate, ühepoolsete kasvajatega, kumbki poolkera, tursed, sügavad kahjustused, kõigis piirkondades.

Hüperventilatsioon "süvendab" patoloogilisi muutusi EEG-s

EEG paiknemine kasvaja kahjustustes määratakse aeglase aktiivsuse raskusastmega teatud piirkonnas, aeglaste lainete perioodi ja nende biopotentsiaalide amplituudiga, mõnikord vaikuse ja biopotentsiaalide depressiooni tsoonidega.

Esimeses rühmas olid kõige sagedasemad EEG tüübid - aeglase aktiivsuse lokaalne registreerimine koos interhemisfääri asümmeetria tunnustega (20,0 ± 6,7), epileptiformse aktiivsuse ja paroksüsmide difuusne registreerimine (14,4 ± 5,9). Paroksüsmid, ärritus + sünkroniseerimine + epi-märgid ja ärritusnähtude lokaalne registreerimine olid võrdselt levinud (8,5 ± 4,7).

Teises rühmas olid kõige sagedasemad tüübid: aeglane aktiivsus ja paroksüsmid (33,7 ± 12,1), epi aktiivsuse ja paroksüsmide hajus registreerimine (26,0 ± 11,2), paroksüsmid (20,0 ± 10,3).

Mõõdukate ja väljendunud muutuste kõrge sagedus EEG-s

Järeldused: Seega olid esimeses rühmas meie klassifikatsioonist kõige sagedasemad EEG tüübid - aeglase aktiivsuse lokaalne registreerimine koos interhemisfääri asümmeetria tunnustega (20,0 ± 6,7),

Riikliku kirurgiakeskuse ajakiri. A.N. Syzganova

difuusne epileptiformne aktiivsus ja paroksüsmid (14,4 ± 5,9).

Teises rühmas olid kõige sagedamini EEG tüübid: aeglane patoloogiline aktiivsus ja paroksüsmid (33,7 ± 12,1), difuusne epileptiformne aktiivsus kombinatsioonis paroksüsmidega (26,0 ± 11,2), paroksüsmid (20,0 ± 10,3).

Kasutatud kirjanduse loetelu:

1. Dokukina, T. V. EEG kaardistamine: monograafia.

Minsk: CJSC "Unipack", 2003,148 s.

2. Egorova I.S. Elektroentsefalograafia. - M.: meditsiin, 1973, 296s

3. Zhirmunskaya E.A. EEG klassifikatsiooni atlas. - M, 1996.

4. Zhirmunskaya E.A., Majorchik V.E., Ivanitskiy A.M. ja muu terminoloogiline teatmik (elektroentsefalograafias kasutatavate terminite sõnastik). Fi-ziol. Human, 1978, 4. kd, lk. 936-954.

5. Žirmunskaja E.A., Losev V.S. Inimese EEG kirjeldussüsteem ja klassifikatsioon: Nauka.-1984.-80.

Lisateavet Migreeni