Actovegin

Actovegin on farmakoloogiline preparaat, mille peamine toimeaine on väljavõte vasikate verest. Ravim suurendab rakkude energia metabolismi. Selle tegevuse tulemusena suureneb kudede vastupidavus hapnikunäljale. Ravi algfaasis määravad Yusupovi haigla arstid Actovegini intravenoosselt või tilgutite kujul. Annus, ravimi manustamise viis, ravikuuri kestus, arstid valivad individuaalselt.

Arstid määravad ravimi kasutamise näidustused, vastunäidustuste olemasolu, hindavad kõrvaltoimete riski ja mõõdavad seda ravimi eeliste suhtes. Meditsiinipersonal järgib rangelt intravenoossete süstide ja infusioonide läbiviimise juhiseid. Tüsistuste tekkimisel lõpetatakse ravimi intravenoosne manustamine joa või tilguti abil ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Väljalaske vormid

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud Actovegin vabaneb 2, 5, 10 ja 20 ml ampullide lahusena. Üks ampull sisaldab 80, 200 või 400 mg peamist toimeainet. Ampullid asuvad plastmahutis, sekundaarpakend on paksust papist. See võimaldab teil säilitada viaalide terviklikkust. Pakend sisaldab teavet tootja, ravimi vabastamise kuupäeva, aegumiskuupäeva ja partii kohta. Üksikasjalikud juhised ravimi kasutamiseks on pakendi sees. Ampullide Actovegini lahusel on kollakas värvus, millel on erinevad toonid. Varjude erinevus sõltub ravimi vabastamise seeriast ega mõjuta ravimi efektiivsust.

Actovegini lahus, mis sisaldub 250 ml viaalides, süstitakse intravenoosselt. Viaalid on pakendatud pappkarpi. Vajadusel lahustab Jusupovi haigla meditsiinitöötaja ampullide sisu 250 ml 5% glükoosilahuses või soolalahuses naatriumkloriidi lahuses ja süstib seda intravenoosselt.

Näidustused ja vastunäidustused intravenoosseks manustamiseks

Jusupovi haigla arstid määravad Actovegini intravenoosselt, kui esinevad järgmised näidustused:

• Veenide, arteriaalsete veresoonte ja kapillaaride düsfunktsiooniga seotud haigused;
• Isheemiline insult ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;
• Troofilised haavandid ja lamatised;
• Keemilised, termilised ja kiirituspõletused;
• Erinevat päritolu entsefalopaatiad;
• Ainevahetushäired;
• Vaskulaarsed angiopaatiad.

Pikaajaliste uuringute andmete puudumise tõttu ei soovitata Actovegini alla kolmeaastastele lastele. Patsiendid taluvad ravimit hästi. Seda ei määrata individuaalse ülitundlikkuse suhtes ravimi koostisosade, neeruhaiguse, maksahaiguse, südamepuudulikkuse ja anuuriaga (kusepõie uriini voolu peatamine) patsientidel.

Intravenoosne annus

Actovegini intravenoosse kasutamise juhised annavad teada, et ravimit võib manustada tilguti ja joana. Kiire efekti saavutamiseks manustatakse Actovegini vajadusel intravenoosselt vooluna. Enne Actovegini intravenoosset manustamist lahustatakse ampullis sisalduv lahus füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosis. Intravenoossel manustamisel ei tohiks ravimi päevane annus ületada 20 mg. Actovegini manustatakse intravenoosselt aeglaselt.

Allergiliste reaktsioonide vältimiseks tiitritakse ravimit. Ravi alguses süstitakse intravenoosselt 2 ml Actovegini pärast lahustamist soolalahuses, seejärel 5 ml. Tõsiseid haigusi, mille korral on näidustatud Actovegini intravenoosne manustamine, arutatakse ekspertnõukogu koosolekul, kus osalevad kõrgeima kategooria professorid ja arstid. Juhtivad eksperdid teevad ühiselt otsuse 20-50 ml ravimi intravenoosse manustamise kohta.

Krooniliste haiguste ägenemise ja patsiendi keskmise raskusastmega määravad arstid kahe nädala jooksul intravenoosselt 5 ml Actovegini. Kerge haiguse kulgemise korral on võimalik kahe milliliitri ravimi intravenoosne manustamine. Ravikuuri kestus võib varieeruda mõnest päevast kuuni.

Intravenoosse kasutamise juhised

Actusegini manustatakse Yusupovi haiglas intravenoosselt spetsiaalselt väljaõppinud personali poolt. Õed valdavad intravenoossete süstide tehnikat vabalt, neil on laialdased kogemused tilgutite seadmisel. Manipuleerimine toimub vastavalt aseptika ja antiseptikumide reeglitele. Enne manipuleerimise jätkamist peske käsi põhjalikult seebi ja veega ning ravige antiseptilise lahusega, pange steriilsed ühekordsed kummikindad.

Actovegini manustatakse intravenoosselt vastavalt algoritmile:

• Valmistage ette Actoveginiga süstal ja ampull;
• Lahustage Actovegin ja tõmmake see ühekordselt kasutatavasse süstlasse;
• Žgutt rakendatakse õla alumisele kolmandikule;
• Paku patsiendile rusikaga tööd;
• Veeni torkekohta töödeldakse antiseptilise lahusega;
• Nõel sisestatakse vereringe vastu aeglaselt veeni;
• Süstla kolb tõmmatakse üles ja kui veri ilmub, veenduge, et nõel oleks venoosse anuma valendikus;
• Eemaldage žgutt;
• Ravimit süstitakse aeglaselt;
• Eemaldage nõel veenist;
• Süstekohta surutakse alkoholiga niisutatud vatitupsuga;
• Paku patsiendile küünarnuki kätt painutada ja hoida seda 2–5 minutit.

Actoveginiga tilguti määramiseks kasutavad Jusupovi haigla õed ühekordseid süsteeme ja süstlaid. See hoiab ära patsiendi nakatumise. Mexidoli ja Actovegini ei manustata ühes tilgutis.

Intravenoosse manustamise komplikatsioonid

Actovegini intravenoosse joa või tilguti manustamisel võivad tekkida ravimi kõrvaltoimed:

• Allergilised reaktsioonid;
• Düspeptilised sümptomid;
• Närvisüsteemi tüsistused.

Intravenoosse süstekoha piirkonnas võib nahk muutuda punaseks. Sellisel juhul kasutage soojendavat kompressi. Mõnikord muutub tilguti järel patsiendi veen põletikuliseks. Seejärel paneb õde arsti ettekirjutuse järgi hepariini või troksevasiiniga sideme. Üks intravenoossete süstide tüsistustest on õhuemboolia, kuid Jusupovi haigla meditsiinitöötajad teostavad protseduure meisterlikult ega luba seda tohutut tüsistust. Eksami sooritamiseks, näidustuste kättesaadavuse ja Actovegini kasutamise vastunäidustuste puudumise kindlakstegemiseks helistage telefoni teel. Yusupovi haiglas saate läbida ravikuuri, mis hõlmab intravenoosseid süste või infusioone.

Actovegin® (5 ml)

Juhised

• Vene keel
• қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstelahus 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Kompositsioon

toimeaine - vasikate verest ilma proteiinideta hemoderatiivne aine (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge, kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ravimid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin®-i farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin®-l on antihüpoksiline toime, mis hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid läbivad molekulmassiga alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismist elundist sõltumatut intensiivistumist. Actovegin®-i aktiivsus on kinnitatud glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ja kasutamise mõõtmisega. Need kaks mõju on omavahel seotud ja viivad ATP tootmise suurenemiseni, tagades seeläbi raku energiavajaduse suuremal määral. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine) ja suurema energiatarbimisega (paranemine, taastumine), stimuleerib Actovegin® funktsionaalse ainevahetuse ja anabolismi energiaprotsesse. Sekundaarne efekt on suurenenud verevarustus.

Diabeedi polüneuropaatia (DPN) ravis on Actovegin®-i mõju hapniku omastamisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne toime koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega..

Diabeedi ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, parasteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häired vähenevad objektiivselt, paraneb patsientide vaimne heaolu.

Näidustused kasutamiseks

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh dementsus);

 perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete veenihaavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Manustamisviis ja annustamine

Actovegin®-i, süstelahust, kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sh infusioonina) või intraarteriaalselt.

Ühe murdepunktiga ampullide kasutamise juhised:

Võtke ampull nii, et etiketti sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputades ettevaatlikult sõrmega ja raputades ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata. Murdke ampulli pealmine osa, vajutades etiketile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või aeglaselt intramuskulaarselt päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina kasutamisel lahjendatakse 10-50 ml 200-300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses (põhilahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) Annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5 kuni 25 ml (200-1000 mg päevas) intravenoosselt kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti manustamisvormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses tilgutatakse veenisiseselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400-800 mg) intravenoosselt tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja veenide) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, intraarteraalselt või intravenoosselt iga päev; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele..

Kõrvalmõjud

Immuunsüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuödeem, oliguuria, anuuria, üleliisumine

Ravimite koostoimed

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalust silmas pidades on enne ravi alustamist soovitatav teha proovisüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin®-i tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all, millel on asjakohased võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele või 5% glükoosilahusele lisada Actovegin®, süstelahuse. Aseptilisi tingimusi tuleb järgida, kuna Actovegin® süstimiseks ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast tuleks avatud ampullid ja valmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahused tuleb hävitada.

Mis puutub Actovegin® lahuse segamisse teiste süstimis- või infusioonilahustega, siis ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust, samuti toimeainete vastastikust mõju, isegi kui lahus jääb optiliselt selge. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin® lahust segada teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud ravimid..

Süstelahusel on kollakas toon, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähteainest, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage hägust lahust ega osakesi sisaldavat lahust!

Hüperkloreemia, hüpernatreemia korral kasutage ettevaatusega.

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamist ei soovitata.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kasutamine imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ole kindlaks tehtud negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin'i tohib imetamise ajal kasutada ainult siis, kui eeldatav terapeutiline kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Mingid või väiksemad mõjutused pole võimalikud.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimaluse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavaid soovimatuid mõjusid.

Vabastamisvorm ja pakend

Süstelahus 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (I tüüp, Eur.pharm.) Murdepunktiga. 5 ampulli plastist blisterribade pakendis. 1 või 5 blisterit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. Pakendile on liimitud holograafiliste pealdistega ja esimese avamisseadmega läbipaistvad ümmarguse kujuga kaitsekleebised.

2 ml ja 5 ml mahuga ampullide korral kantakse märgistus ampulli klaasipinnale või ampullile liimitud etiketile..

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Müügiloa hoidja

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljaandmine

Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress:

Ettevõtte "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Austria) esindus Kasahstanis

Juhised süstide kasutamiseks Actovegin

Ravim Actovegin on antihüpoksiline ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi toimetamist erinevatesse elunditesse ja kudedesse ning soodustab nende assimileerumist. Actovegini antihüpoksiline toime on universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis elundisüsteemides. Ravimi kohalik või väline kasutamine on efektiivne põletuste, marrastuste, lõikude, haavandite, lamatiste ja muude koekahjustuste ravimisel. Tööriist võimaldab teil vähendada kudede ja elundite ebapiisava verevarustuse tagajärjel tekkinud häirete ilmingut, tõlgib veresoonte haiguste rasked vormid kergemateks, parandab mälu ja mõtlemist. Insuldi, kraniotserebraalse trauma tagajärgede kõrvaldamiseks, aju veresoonte vereringe parandamiseks soovitavad arstid süstemaatiliselt kasutada Actovegini süste, tablette.

Koostis, vabastamisvorm ja pakendamine

Põhikomponent on proteiinivaba hemoderivaat annusega 40mg Actovegin 1 ml süstelahuse kohta. Seda saadakse ainult piimast toituvate tervete vasikate verest. Ravimit toodetakse tablettide, salvide ja geelidena, süstimisampullidena ja tilgutite lahustes. Lisaks põhikomponendile sisaldab lahus naatriumkloriidi ja süstevett.

Infusioonilahus on saadaval erineva annusega ampullides:

Annustamine	Ampullide arv (tk)	Köide
400 mg	viis	10 ml
200 mg	viis	5 ml
80 mg	25	2 ml

Ampullide välispakend on valmistatud papist, sisemine on plastmahuti. Tootmiseseeria ja kõlblikkusaeg on näidatud karbil. Pakend sisaldab kasutusjuhendeid (kasutusjuhendeid). Selgel lahusel on kollakasvärv, millel on erinevad toonid, sõltuvalt vabastatavast partiist. Ravimi värv ei mõjuta mingil viisil ravimi efektiivsust.

Apteegis saate Actovegini osta ka 250 ml tilgutipudelites:

• 10% toimeainega dekstroosi baasil;
• soolalahusel 10 ja 20 protsenti hemoderivatiga.

Farmakoloogilised omadused ja farmakokineetika

Farmakokineetilised meetodid ei võimalda uurida Actovegini farmakoloogilisi omadusi, nagu toimeainete imendumine (imendumine), jaotumine ja eliminatsioon (hävitamine ja eritumine), kuna ravimi koostis sisaldab füsioloogilisi komponente, mis sisalduvad kehas endas.

Actovegin suurendab energia ainevahetust, soodustab hapniku kiiret töötlemist, kaitseb keha hapnikunälja eest.

Loomadega läbi viidud kliiniliste uuringute ja katsete tulemused on näidanud, et ravim hakkab toimima poole tunni jooksul pärast süstimist. Suurim efekt pärast parenteraalset manustamist saavutatakse 3 tunni pärast, pärast suukaudset manustamist - 2 kuni 6 tundi.

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

Ravimit Actovegin kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks nii iseseisvalt kui ka koos teiste ravimitega. Seda kasutatakse laialdaselt neuroloogias, kardioloogias, kirurgias, traumatoloogias, dermatoloogias, günekoloogias. Patsiendid taluvad seda ravimit kergesti ja keha taastub kiiremini..

Eneseravimine on vastuvõetamatu! Ainult arst teab, millal, millistes annustes ja mitu päeva ravimit süstida.

Actovegini kasutatakse süstides sagedamini kui tablette. See on ette nähtud vereringehäirete, ainevahetuse ja nahakahjustustega seotud haiguste korral. Eriti aitavad kompleksravis Actovegini süstid:

• hemorraagilised või isheemilised insultid;
• entsefalopaatia;
• aju puudulikkus;
• arteriaalne angiopaatia;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• endarteriit;
• müokardiinfarkt;
• Alzheimeri tõbi;
• veresoonte häiretest tingitud mälu ja tähelepanu halvenemine;
• traumaatiline ajukahjustus;
• dementsus.

Ravim on ette nähtud alajäsemete tuimuseks, turseks või surisemiseks.

Actovegin on leidnud laialdast rakendust kirurgias ja dermatoloogias:

• lamatised ja kaua paranevad haavad;
• troofilised haavandid;
• naha kiirituskahjustus;
• külmumine;
• termilised haavad ja keemilised põletused;
• silmaoperatsioonide järgsete komplikatsioonide ennetamiseks.

Täna on Actovegini süstid kosmeetikas nõudlikud:

• pärast plastilist operatsiooni;
• näo tõstmine;
• ninaplastika;
• tüsistuste ennetamiseks ja taastumisprotsesside kiirendamiseks pärast rindade suurendamist, rasvaimu jms.

Ravimi osana sisaldab Actovegin keha jaoks looduslikke aineid, mistõttu see on parenteraalselt (intravenoosselt) manustatuna hästi talutav. See on ette nähtud igas vanuses täiskasvanutele, eakatele, lastele. Selle ravimi kasutamise peamine vastunäidustus on individuaalne sallimatus, seetõttu on enne selle väljakirjutamist vaja teha ravimitundlikkuse test.

Infusiooni kasutamine on vastunäidustatud kopsuturse, südame- või neerupuudulikkusega, vedelikupeetusega kehas. Lisaks sellele on Actovegini sisaldavad dekstroosipõhised tilgutid diabeetikutele vastuvõetamatud..

Arvatakse, et ravimil pole negatiivset mõju sündimata lapsele, seetõttu määratakse seda sageli rasedatele ja imetavatele naistele (kuigi vastavalt juhistele on rasedus ja imetamine vastunäidustused). Mõnel juhul, näiteks platsenta verevarustuse halvenemise, hüpoksia, ema ja loote vere Rh-faktori mittevastavuse, platsenta alaarengu, naise raskete krooniliste haiguste korral, leevendavad Actovegini süstid rase naise seisundit ja võivad päästa loote elu.

Kasutusjuhend

Actovegin'i tuleb manustada intravenoosselt joa või tilguti abil. Esiteks tuleb ravim lahustada 0,9% soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Actovegini lõplik annus on 2000 mg kuivainet 250 ml lahuse kohta.

Arterisiseseks manustamiseks peaks Actovegini ööpäevane annus olema 5-20 ml.

Intramuskulaarse manustamise lubatud annus ei tohi olla suurem kui 5 ml päevas ja seda tuleb teha aeglaselt.

Kas Actovegini süst on valus? See sõltub sellest, millises vormis see võetakse. Kui veenisiseselt, siis pole valu. Intramuskulaarselt süstides siseneb ravim üsna valusalt.

Lahuse ettevalmistamine

Kuidas Actovegini kõige paremini rakendada - intravenoosselt või intramuskulaarselt - sõltub haiguse tõsidusest. Ravimit võib lisada ka infusioonilahustesse. Selleks tuleb isotoonilisele soolalahusele (200-300 ml) või 5% glükoosilahusele lisada 10-50 ml Actovegin (süstelahus)..

Soovitatavad annused ja üleannustamine

Intramuskulaarsete süstide korral kasutage mitte rohkem kui 5 ml Actovegini. Ravimit tuleb manustada aeglaselt, kuna see on hüpertensiivne, see tähendab, et see suurendab vererõhku.

Isheemilise insuldi ägeda perioodi jooksul (5.... 7. päev) manustatakse Actovegin'i intravenoosselt 2000 mg päevas kuni 20 infusioonini, järk-järgult üle minnes tablettidele (2 tabletti 3 korda päevas, see tähendab kuni 1200 mg päevas). Üldine ravikuur on 6 kuud.

Dementsuse (dementsus, vaimse aktiivsuse vähenemine) ravi - intravenoosne tilguti 2000 mg päevas kuus.

Perifeerse vereringe häired ja selle tagajärjed - 800-2000 mg päevas veeni 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia - päevane kiirus 20 infusiooni. See tähendab, et 2000 mg süstitakse intravenoosselt, seejärel toimub üleminek tabletivormile (3 tabletti 3 korda päevas, see tähendab 1800 mg) 4-5 kuu jooksul.

Actovegini üleannustamine ei ole teada.

Actovegin - kuidas intravenoosselt manustada

Actovegin on lahus intravenoosseks manustamiseks, mida tohib süstida ainult meditsiinilise haridusega spetsialist. Kõige sagedamini määratakse üks süst päevas. Kui ajuvereringe on häiritud, määrab arst 2 nädala jooksul ravi 10 ml ravimit päevas, seejärel vähendatakse annust 5 ml-ni ja ravi jätkub veel kuu aega. Isheemilise insuldi korral kasutatakse 250-500 ml lahusega tilgutit, haavandite ja tõsiste nahakahjustuste ravimiseks piisab infusiooniks ühest Actovegini mahutist. Vastavalt juhistele kestab ravikuur 10 kuni 30 päeva, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Kuidas Actovegini süstida intramuskulaarselt

Igaüks, kellel on meditsiiniline väljaõpe, võib Actovegini manustada intramuskulaarselt. Selleks võtke ampull vertikaalselt ja koputage sellele, nii et lahus veereks alla. Seejärel katkestage ots ja tõmmake ravim süstlasse. Parim on süstida Actovegin lihasesse, kus pole rasvakihti, näiteks tuharas, ülaservas, reites.

Kuna intramuskulaarsed süstid on ebaefektiivsed, kasutatakse neid peamiselt keskmise raskusega patoloogiate raviks - haavade kiireks paranemiseks või krooniliste veresoontehaiguste kompleksraviks. Lihasesiseselt võib päevas süstida kuni 5 ml lahust.

Võimalikud kõrvaltoimed ja tüsistused

Arvukad uuringud on näidanud, et patsiendid taluvad ravimit hästi ja õigel kasutamisel on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Põhimõtteliselt on need allergilised reaktsioonid, mis on põhjustatud ravimi individuaalsest talumatusest (sügelus, urtikaaria, naha punetus, lööbed). Raskete juhtumitega kaasneb angioödeemi areng, võimalik anafülaktiline šokk, nii et esimest korda ei tohi manustada rohkem kui 2 ml.

Seedetrakti, hingamisteede ja muude süsteemide kõrvaltoimed:

• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus;
• raskustunne maos;
• õhupuudus, õhupuudus, raskustunne rinnus;
• peavalu, nõrkus, pearinglus;
• vererõhu hüpe languse või tõusu suunas;
• teadvuse kaotus on võimalik;
• suurenenud kehatemperatuur;
• hingamisprobleemid, lämbumine;
• tugev higistamine;
• kurguvalu, neelamisraskused;
• valulikud aistingud südames, alaseljas, liigestes;
• naha kahvatus.

Valu, turse, punetus ja tükkide moodustumine näitavad, et ravimit süstiti valesti või liiga kiiresti.

Spetsiaalsed kasutusjuhised

Juhendis ei märkinud Actovegini tootja ravimi võtmise erisoovitusi. Näiteks suhkruhaiguse korral peab patsient võtma ravimit arsti järelevalve all, kuna see ravim suudab säilitada vett, mis on diabeetiku kehale väga kahjulik..

Lisaks kuulub Actovegini lahus hüpertensiivsete kategooriasse, seetõttu ei tohiks selle annus ületada 5 ml päevas..

Samuti on anafülaktilise šoki oht. Selle vältimiseks peab iga patsient läbima esialgse testi organismi tundlikkuse suhtes ravimi komponentide suhtes. Test viiakse läbi intramuskulaarselt, süstides 2 ml lahust, millele järgneb keha reaktsiooni jälgimine.

Ravimite koostoimed

Ühes mahutis (süstal, tilguti) ei saa Actovegini süstelahust teiste lahustega segada. Erandiks on glükoosi või naatriumkloriidi isotoonilised lahused.

Kas Combilipeni võib süstida samaaegselt Actoveginiga? Jah, sa saad. Sellisel juhul pole vastunäidustusi, vastupidi, nende kombineeritud kasutamine aitab kaasa kiirele taastumisele. Combipilen sisaldab B-vitamiinide kompleksi, see suurendab Actovegini farmakoloogilist toimet.

Puudub teave ravimi koostoime kohta teiste ravimitega..

Narkootikumide ja alkoholiga kokkusobivus

Enamik nootroopseid ravimeid, sealhulgas Actovegin, ei ühildu alkoholiga, kuna need põhjustavad täiendavat stressi neerudele ja maksale.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral

Nagu varem mainitud, koormab see ravim elutähtsaid organeid - maksa ja neere. Seetõttu on neuralgiliste või muude haiguste raviks vaja kasutada analoogseid ravimeid, mille mõju elunditele pole nii väljendunud..

Actovegin on vastunäidustatud anuuria, oliguuria korral.

Raseduse ja imetamise ajal

Rasedad ja imetavad naised ei tohiks Actovegini võtta, kuna see võib negatiivselt mõjutada tema hormonaalset tausta.

Ravim raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud ainult tervislikel põhjustel.

Laste ravi

Ravimi juhistes pole öeldud, et Actovegini võib kasutada laste raviks. Kuid neuroloogid määravad seda ravimit sageli isegi vaevalt kahe nädala vanustele imikutele. Sellisel juhul kasutatakse ravimit täpselt süstides, sest nii on õiget annust lihtsam kindlaks määrata..

Actovegin määratakse lastele juhul, kui neil on aju vereringe häiritud või kui vaimse arengu aeglustumine on tingitud sünnituseelsest hüpoksiast, mis on saadud vigastuste kohaletoimetamise ajal. Arst määrab selle ravimiga ravi, kui ta märkab, et laps tõmbab kaela, perioodiliselt on tal krambid ja puugid, kui panete ta jalgadele, siis ta toetub sõrmedele. Vanematel lastel väljendub see vaimse, füüsilise, kõne arengu mahajäämuses, suurenenud erutatavuses.

Iga lapse vanuse (alla 6-aastase) kohta arvutatakse annus individuaalselt:

• ühe kuni kolme aasta vanused lapsed - 1 kg kaalu kohta, 0,5 ml lahust päevas;
• 3 kuni 6-aastased lapsed - 0,2-0,4 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Actovegini süste tehakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Selleks, et süstimine ei oleks lapse jaoks valus, on soovitatav ravimit lahjendada Novokaiiniga suhtega 2 ml Actovegini ja 1,5 ml 0,5-protsendilist lahust..

Ravimil on selle toimingu mitu analoogi ("Curantil", "Solcoseryl", "Mexidol", "Cerebrolysin"), mille maksumus on madalam kui originaali hind. Kuid Actovegin on kõige tõhusam vahend raskete nahakahjustuste ja ajuveresoonkonna õnnetuste raviks..

Apteekidest väljastamise tingimused

Actovegini müüakse ainult retsepti alusel.

Kuidas Actovegini säilitada ampullides

Lahuse säilitamistingimused:

• jahedas ja pimedas kohas;
• originaalpakendis;
• temperatuuril mitte üle 25 ° С;
• lastele kättesaamatus kohas;
• mitte rohkem kui kolm kuud.

Lisateavet Migreeni

Peavalu templites ja silmades, põhjused ja kuidas ravida

Amitriptüliin (amitriptüliin)

Meditsiini kokkuvõtted
Laste meningiit

Laste nahk kahvatu