Hüdrotsefaal oklusioon: nähud, põhjused, ravi

Vesipea on haigus, mis on levinud lapsepõlves. 10 juhul 1000 vastsündinu kohta diagnoositakse sarnane patoloogia. Täiskasvanud patsientidel tuvastatakse spetsialiseeritud uuringu käigus igal 4. juhul hüdrotsefaalne sündroom. Oklusiivset hüdrotsefaaliat peetakse suletuks, see on teatud tüüpi haigus, mis esineb tserebrospinaalvedeliku ringlevate kanalite blokeerimise taustal..

Haiguse suhtleva, avatud vormi korral ei ole kanalite läbilaskvus häiritud. Dropsia areneb tserebrospinaalvedeliku suurenenud tootmise või subarahnoidses (intratekaalses) ruumis imendumise (imendumise) halvenemise tagajärjel. Selle tulemusena suureneb tserebrospinaalvedeliku maht vatsakeste süsteemis ja subaraknoidses ruumis, säilitades normaalse vereringe.

Haiguse omadused

Oklusiivne vesipea on haigus, mis väljendub tserebrospinaalvedeliku väljavoolu rikkumises kanalite blokeerimise tõttu, mis viib selle akumuleerumiseni aju vatsakeste süsteemis ja väljavoolutrakti piirkonnas. Kanalite obstruktsioon ilmneb kaasasündinud anomaaliana, mis on adhesiooni moodustumise protsessi tulemus, tuumori moodustumise tõttu, mis surub kokku CSF-i äravoolukanali. Läbipaistvuse rikkumine võib esineda erinevates piirkondades, on sagedamini levinud kolmanda vatsakese piirkonnas, Monroe, Magendie, Lushki aukudes.

Patoloogia klassifikatsioon

Eristada kaasasündinud ja omandatud vorme. Teisel juhul võivad patoloogia põhjuseks olla kasvajad ja muud koljusisesed massid (verejooksu kolded, tsüstid), peavigastused, põletikuliste protsessidega seotud aju turse. Eraldage kompenseeritud ja dekompenseeritud vorm. Kompenseeritud vormiga kliiniline pilt viitab intrakraniaalse rõhu suhteliselt normaalsetele näitajatele.

Näitajate normaliseerumine toimub kompensatsioonimehhanismide ühendamise tõttu - vatsakeste laienemine, kolju läbimõõdu suurenemine, koljuõmbluste divergents (imikutel). Dekompenseeritud vormi iseloomustavad koljusisese rõhu suurenenud väärtused, mis tuvastatakse paralleelselt selliste märkidega nagu pea suuruse suurenemine või vatsakese süsteemi elementide laienemine.

Kursuse olemuse järgi on äge ja krooniline vorm. Esimesel juhul areneb haigus kiiresti, millega kaasnevad tõsised progresseeruvad sümptomid. Teises, see kulgeb aeglaselt, seda iseloomustab kompenseerimismehhanismide ühendamine, mis avaldub peamiselt primaarse patoloogia sümptomites, mis viis hüdrotsefaalse sündroomi tekkimiseni.

Triventrikulaarne hüdrotsefaal kulgeb külgmise ja III vatsakese laienemise taustal, säilitades IV vatsakese normaalse suuruse. Täiskasvanutel diagnoositud triventrikulaarne hüdrotsefaalia on sageli keeruline ventrikulaarsüsteemi ja subaraknoidse ruumi piirkonnas esinevate verejooksudega, vatsakeste hemotamponaadiga (tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine). Nendel juhtudel on hädaolukord vajalik, vastasel juhul on surmav tulemus vältimatu..

Sisemise tüüpi hüdrotsefaaliga (iseloomulik oklusiivsele vormile) koguneb tserebrospinaalvedelik vatsakeste piirkonnas. Välise tüübi (suhtlusvormile iseloomuliku) tilga korral koguneb tserebrospinaalvedelik subarahnoidaalsesse ruumi. Segatüüpi iseloomustab tserebrospinaalvedeliku akumuleerumine samaaegselt vatsakestesse ja intratekaalsesse ruumi.

Esinemise põhjused

Patoloogia arengu peamine põhjus on tserebrospinaalvedeliku tootmise mahu ja intratekaalses ruumis imenduva tserebrospinaalvedeliku hulga tasakaalustamatus. Ebaõnnestumiste tagajärjel toimub tserebrospinaalvedeliku akumuleerumine intrakraniaalsetes struktuurides. Patoloogilise seisundi peamised põhjused:

  1. Ajukoe ja ajukelme kahjustavad põletikulised haigused.
  2. Traumaatilised vigastused kolju ja koljusiseste struktuuride piirkonnas (kraniotserebraalsed, perinataalsed, sünnitraumad).
  3. Ema viirusnakkused raseduse ajal.
  4. Joove (äge, krooniline).
  5. Kesknärvisüsteemi elementide väärarendid.
  6. Aju varustavate vereringesüsteemi elementide patoloogiad.
  7. Kasvajaprotsessid ajus.
  8. Geneetilised mutatsioonid.
  9. Erinevat päritolu entsefalopaatia (krooniline hüpoksia - aju hapnikunälg, alkoholismi tagajärjed).

Kanalite blokeerimine (oklusioon) toimub sageli kasvaja kasvu, adhesiooni moodustumise, verehüübist põhjustatud emboolia, vaskulaarse põimiku villide obstruktsiooni tõttu erütrotsüütide poolt. Sageli provotseerib patoloogilist seisundit siinuste oklusioon (blokeerimine) ja fibroos, mis tekkis pärast meningiidi või intratserebraalse verejooksu kannatamist.

Sümptomid

Kliiniline pilt koosneb esmase haiguse põhjustatud sümptomitest. Sagedamini avaldub see fookusmärkidena, sõltuvalt patoloogilise protsessi lokaliseerimisest. Ägedas vormis kulgeva haigusega kaasnevad sümptomid: iiveldus, korduva oksendamise hood, sagedane purskkaevulaadne regurgitatsioon (imikutel), intensiivne valu pea piirkonnas koos kalduvusega hommikul tugevneda. Muud vastsündinutele ühised märgid:

  • Ärevus, nutt ilma selge põhjuseta.
  • Unehäired.
  • Unisus, apaatia.
  • Söögiisu kaotus.
  • Teadvuse depressioon.
  • Pea läbimõõdu kiirendatud suurenemine.
  • Punnis fontanelle.
  • Pea tagasi viskamine.
  • Nägemishäired (strabismus, nüstagmus).
  • Närviline ärrituvus, mis avaldub tugevate peavalude taustal.
  • Suurenenud lihastoonus jäsemepiirkonnas.

Rasketel juhtudel võib järgneva surmaga tekkida kooma. Hüdroksefaalia tüsistused varases lapsepõlves ilmnevad nägemishäirete, vaimse ja füüsilise alaarengu, krampide ja epilepsiahoogude näol. Akuutses vormis oleva oklusiivse hüdrotsefaaliga on täiskasvanutel sarnased sümptomid, sealhulgas:

  • Peavalu peamiselt hommikul pärast ärkamist.
  • Iivelduse rünnakud, millega kaasneb korduv oksendamine.
  • Püramiidse süsteemi talitlushäired (halvatus, parees, patoloogilised refleksid).
  • Krampide sündroom.

Täiskasvanute kroonilise haigusvormiga kaasnevad häired: vaimse aktiivsuse halvenemine, dementsus, unehäired, kõnnaku muutus (ebakindlus, tugialuse suurenemine, usalduse puudumine liigutuste suhtes), lihasnõrkus, motoorse koordinatsiooni häired. Võib esineda urineerimise häire (kusepidamatus) ja roojamine.

Nihestussündroomi progresseerumisega triventrikulaarse vormi oklusiivses hüdrotsefaalis kaasneb kiiresti suurenev teadvuse depressioon, seejärel kooma. Sageli täheldatakse nendel juhtudel okulomotoorseid häireid, sunnitud, tahtmatut pea asendit. Piklikujuliste osade pigistamisel pärsitakse hingamisfunktsioon ja südame-veresoonkonna süsteemi aktiivsus, mis sageli muutub patsiendi surma põhjuseks..

Diagnostika

Uuringud MRI ja CT skannimise vormis võimaldavad tuvastada vatsakeste süsteemis aset leidnud patoloogilisi muutusi - vatsakeste ja teiste tserebrospinaalvedeliku ruumide laienemist. Kompuutertomograafia näitab samaaegseid patoloogilisi protsesse, mis hõlmavad ajukoe isheemilist kahjustust, hemorraagiliste fookuste esinemist ja levikut. Tomogrammil on selgelt näha kudede turse, akvedukti stenoosi ja muude haiguse kulgu raskendavate häirete tunnused..

Peamised diagnostilised meetmed:

  1. Kolju läbimõõdu mõõtmine dünaamikas (vastsündinutel).
  2. Oftalmoloogiline läbivaatus. Määrake nägemisnärvi atroofia olemasolu ja määr.
  3. Kolju valgustamine. Ereda valguse meetod struktuuriuuringuks.
  4. Röntgen.

Tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsiooni tunnused tuvastatakse kontrastainet kasutava neurokujutise abil või ventrikulograafia ja tsisternograafia meetoditega. Nimmepiirkonna punktsioon on ette nähtud närvikoe kahtlaste nakkuslike kahjustuste korral ja koljusisese rõhu väärtuste täpseks määramiseks.

Ravimeetodid

Kompleksteraapias on hädavajalik punkt primaarse haiguse ravi, mis viis vesitõve tekkeni. Nakkuslike kahjustuste korral viiakse läbi antibakteriaalne, viirusevastane ravi. Kui hüdrotsefaaliline sündroom on seotud kasvaja, tsüsti, vaskulaarse anomaaliaga, määratakse kirurgiline sekkumine.

Hüdrotsefaalia kirurgiline ravi otse lapsepõlves viiakse läbi ebasoodsa prognoosiga, kui tserebrospinaalvedeliku väljavoolu rikkumine põhjustab tõsiste neuroloogiliste sümptomite arengut ja ähvardab lapse elu. Täiskasvanud patsientidel määratakse kirurgiline ravi, kui haigus on äge. Enamasti viib neurokirurgiline sekkumine patsiendi taastumiseni..

Tserebrospinaalvedeliku äravooluks kunstlike radade loomiseks tehakse bypass-operatsioon. Operatsiooni ajal paigaldatakse invasiivselt drenaažisüsteem tserebrospinaalvedeliku juhtimiseks koljust rinnale või kõhukelme.

Endoskoopiline ventrikulostoomia on minimaalselt invasiivne tehnika, mis hõlmab ventrikulaarseina augu loomist tserebrospinaalvedeliku liigse tühjendamiseks.

Narkoteraapia hõlmab ravimite võtmist, mis aitavad kehast vedelikku eemaldada. Peamised diureetikumid: Diacarb, Mannitol, Lasix. Muud ravimid, mida arst võib välja kirjutada:

  1. Vasodilataatorid. Vaskulaarseina toonuse normaliseerimiseks ja aju vereringe parandamiseks.
  2. Angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid. Verevoolu reguleerimiseks väikese läbimõõduga anumates aju vereringesüsteemis.
  3. Glükokortikosteroidid. Määratakse rasketel juhtudel, mis ohustavad patsiendi elu. Ravimitel on põletikuvastane, immunosupressiivne, allergiavastane, šokivastane toime.
  4. Rahustid. Rahune maha, kõrvaldage psühho-emotsionaalne stress.

Haiguse oklusiivse vormi prognoos on suhteliselt soodne, kui operatsioon viiakse läbi varases staadiumis ja operatsiooniliste komplikatsioonide vältimiseks võetakse vajalikud meetmed. Tähelepanuta jäetud, ägedalt voolavate vormide prognoos on ebasoodne, kui tilk on kombineeritud ajukoe ulatusliku kahjustusega, mille on põhjustanud esmane patoloogia.

Oklusiivne vesipea on üks haiguse kõige ohtlikumaid vorme, mis väljendub tserebrospinaalvedeliku radade obstruktsioonis. Õigeaegne diagnoosimine ja õige ravi aitavad kaasa patsiendi taastumisele, võimaldavad tööjõu rehabilitatsiooni ja sotsiaalse kohanemise taastamist.

Aju vesipea

Meditsiinis mõistetakse aju hüdrotsefaaliat kui haigust, mis viib suurte koguste spetsiaalse vedeliku (tserebrospinaalvedelik) akumuleerumiseni koljusisese ruumi. On tavaline, et tilk areneb erinevas vanuses kontingendis, kuid kui inimene kasvab, omandab see raskema kulgu. RHK 10 järgi hüdrotsefaalia kood G91.

Vesipea sümptomid

Spetsialistid tuvastavad hüdrotsefaalia peamised tunnused, mis on ägedas vormis:

  1. Silmamunadele kiirgavad peavalud. Enamikul patsientidest on sellised aistingud rõhuva, lõhkemise iseloomuga, ilmnevad hommikul ja päeval nõrgenevad järk-järgult..
  2. Pea suuruse suurenemine, väljendunud venoosse võrgu välimus.
  3. Hommikuse valu sündroomiga seotud iiveldus.
  4. Oksendamine, mis toimub söögiajast olenemata, millele järgneb ajutine leevendamine.
  5. Visuaalsed häired, silmamunades põletamine, "udu" silmade ees.
  6. Okulomotoorse ja hingamisfunktsiooni rikkumine.
  7. Masendunud teadvus, mis võib muutuda koomaks.
  8. Unisus, epileptilised krambid.

Tüüpiline sümptom on kõrge koljusisene rõhk, millel on negatiivne mõju aju toimimisele, põhjustades selle vedelike õõnsuste laienemist. Hüdroksefaaliga vastsündinud lapsi iseloomustab suur otsmik, mis võib silmade küljes rippuda, pidev pisaravool, kissitamine, fontanelli turse, närviline ülepõnevus, ebapiisav kaalutõus.

Kroonilise haiguse korral on hüdrotsefaalia sümptomid vähem väljendunud ja ilmnevad järk-järgult. Täiskasvanud patsiente iseloomustavad uinumisprobleemid, segasus, mälu- ja mõtlemishäired. Raskused võivad ilmneda enesehooldamisel igapäevaelus, tasakaalu kaotus, kõnnakuhäired, mis avalduvad ebakindluse, ebakindlate liikumiste, suurte sammude kujul.

Piisava ravi puudumisel põhjustab aju tilk patsiendil uriini ja väljaheidete uriinipidamatust, mõtlemisvõime halvenemist või täielikku puudumist, lihastoonuse langust, pidevat letargiat, letargiat.

Patoloogide arengu põhjused

Aju tilka peetakse sageli veresoonte, närvisüsteemi, koljusiseste struktuuride patoloogiate komplikatsiooniks. Vesipea peamised põhjused on:

  • loote nakatumine raseduse ajal;
  • kesknärvisüsteemi kaasasündinud defektid;
  • vigastuste, haiguste tagajärjed;
  • halli või valge medulla atroofia.

Emakas olles võib sündimata laps kannatada mitmesuguste infektsioonide all. Imikud on vastuvõtlikud punetiste, toksoplasmoosi, mumpsi, entsefaliidi, herpese, süüfilisega emade nakkustele.

Kesknärvisüsteemi kaasasündinud väärarenguid, mis põhjustavad aju tilga moodustumist, esindavad mitmed sündroomid:

  1. Chiari väärareng (tüübid 1 ja 2), mille vastu on kolju väiksem kui selle sisu maht.
  2. Adams, mis seisneb tserebrospinaalvedeliku võimetuses vabalt ringelda, selle kogunemisest teatud piirkondadesse.
  3. Dandy-Walker, mis on seotud võimetusega viia tserebrospinaalvedelikku tsisternidesse, subarahnoidaalsesse ruumi, verevoolu, põhjustades selle kogunemist kolju sisse.

Kaasasündinud hüdrotsefaaliat provotseeriv tegur on ka basilaarkompressiooni areng, suure ajuveeni aneurüsm.

Kraniotserebraalsed ja sünnitraumad põhjustavad häirete arengut. Oht on esindatud hemorraagiliste insultide, verejooksude või aju hematoomide läbimurde vatsakestesse ja aju põletikuliste tagajärgedega. Patoloogia põhjuseks on parasiidid, vaskulaarsed põimiku kasvajad, vatsakeste tsüstilised moodustised, metastaasid.

Medulla atroofia on seotud degeneratiivsete protsessidega kesknärvisüsteemis. Vaskulaarne, toksiline entsefalopaatia, Kreuzfeldt-Jakobi tõbi muutuvad nende arenguks "mullaks".

Vesipea sordid

Eri vanuses patsientidel arenev hüdrotsefaal on:

  • avatud;
  • mitte oklusioon;
  • resorptiivne;
  • biventrikulaarne;
  • atroofiline.

Avatud hüdrotsefaalia on põhjustatud ajuvedeliku aeglasest imendumisest vereringesse. Tulemuseks on tserebrospinaalvedeliku tasakaalustamata tootmine ja resorptsioon, mille keha taastab kolju sees oleva suurenenud rõhu tõttu..

Mitte oklusiivne hüdrotsefaal põhjustab tserebrospinaalvedeliku ülevoolu aju vatsakestes. Seda tüüpi patoloogia korral akumuleerub vedel aine vatsakeste süsteemis või täidab subduraalset ja subarahnoidset ruumi.

Resorptiivne vesipea kipub mõjutama täiskasvanuid. Selle tüübi korral ei ima venoossed siinused tserebrospinaalvedelikku piisavalt. Biventrikulaarne hüdrotsefaal on provotseeritud 3. vatsakese aukude sulgemisega.

Aju mahu vähenemine viib aju vesilahuse atroofilise vormini. Seda tüüpi haigusi diagnoositakse peamiselt hüpertensioonile, diabeetilisele angiopaatiale, ateroskleroosile kalduvatel eakatel inimestel.

Lisaks loetletud haigusvormidele eristatakse segatüüpi vesipea - tserebrospinaalvedeliku kogunemine korraga mitmesse piirkonda.

Kuidas diagnoositakse aju tilka

Spetsialist alustab hüdrotsefaalia diagnoosi patsiendi visuaalse uurimisega. Lastearstid tegelevad vastsündinud laste ravimisega. Seejärel läheb patsient neurokirurgi, neuroloogi, silmaarsti juurde.

Olles kindlaks teinud patoloogia olemasolu, määrab arst täiendava uuringu, et selgitada selle aste ja vorm. Täpsemate andmete saamiseks kasutavad spetsialistid järgmisi meetodeid:

  • ultraheliuuring (ultraheli);
  • radiograafia;
  • tsisternograafia;
  • magnetresonantstomograafia (MRI);
  • kompuutertomograafia (CT);
  • nimme punktsioon.

Ultraheli abil uuritakse intrakraniaalse hüpertensiooni astet, mis on hüdrotsefaalia tüüpiline sümptom. Radiograafia määrab anumate ja nende seinte seisundi. Tsisternograafia aitab selgitada patoloogia vormi, võimaldab teil teada saada, millises suunas tserebrospinaalvedelik liigub.

MRI visualiseerib aju struktuurides esinevat vedelikku, määrab haiguse tõsiduse, selle kuju. See meetod võimaldab meil nimetada tilga tekkimise tõenäolise põhjuse. CT kinnitab lisaks magnetresonantstomograafia käigus saadud teavet.

Nimmepiirkonna punktsioon hõlmab tserebrospinaalvedeliku kogumist ja sellele järgnevat koljusisese rõhu määramist. Protseduur võimaldab teil uurida tserebrospinaalvedeliku koostist, tuvastada põletiku olemasolu.

Oftalmoskoopia muutub täiendavaks meetmeks, mis aitab tuvastada nägemispuudeid ja nende arengu põhjuseid. Pärast hüpertensiivse-hüdrotsefaalse sündroomi diagnoosi lõpuleviimist viiakse läbi haiguse tüübile vastav teraapia.

Kuidas vesipea ravitakse?

Aju tilgad võimaldavad sageli kirurgilist ravi üldanesteesia all. Spetsialistid kasutavad järgmist tüüpi kirurgilist sekkumist:

  • leevendav;
  • radikaalne.

Palliatiivse operatsiooni ajal tehakse selgroo- või ventrikulaarne punktsioon. Väikelaste raviks viiakse liigse vedeliku eemaldamine läbi silmakoopa. Radikaalsete kirurgiliste meetodite hulka kuuluvad ventrikuloperitoneaalne manööverdamine, Küttner Venglovsky operatsioon, ventrikulotsisternostoomia.

Aju tilga ravi ravimite kasutamisel annab positiivseid tulemusi ainult 40–45% juhtudest, see muutub asjakohaseks väikeste vedeliku koguste, mõõdukalt kõrge koljusisese rõhu korral.

Noortele patsientidele määratakse diureetikumid:

  1. Furosemiid.
  2. Mannit.
  3. Diakarb.

Aju hüdrotsefaalia raviks täiskasvanutel kasutatakse magneesiumsulfaati, Asparkami. Antibiootikumravi, vitamiinide ja imenduvate ravimite võtmine, füsioteraapia, harjutusravi tunnid muutuvad kohustuslikuks..

Enamasti võimaldab kirurgiline ravi patsiendi täielikku taastumist. Kui aju tilgutamise põhjus on agressiivne vähk, pikendab õigeaegne operatsioon patsiendi elu mitu aastat.

Milliste tüsistusteni viib tilk?

Vanemad, kelle lastel eeldatakse patoloogia tekkimist, peavad teadma, miks vesipea on ohtlik. Ennetähtaegse ravi tagajärjed on:

  • vaimse ja füüsilise arengu osas mahajäämus;
  • võimetus keskenduda;
  • nõrk mälu;
  • kõneaparaadi defektid.

Täiskasvanutel esinevad tüsistused krampide, pimeduse või kurtusena, liikumiste koordinatsiooni häirena, urineerimise ja roojamise kontrollimatusena. Aju kudedes on pöördumatute patoloogiliste protsesside tekkimise tõenäosus suur.

Aju vesipea on üks ohtlikumaid haigusi, mis võivad inimese invaliidistada. Seetõttu tuleb ravi alustada haiguse algfaasis ja mitte lubada selle progresseerumist..

Ennetavad meetmed

Patoloogia avaldumise vältimiseks sündimata lapsel soovitatakse rasedatel naistel:

  1. Võtke foolhapet, spetsiaalseid vitamiinikomplekse.
  2. Nakkushaiguste õigeaegne ravi.
  3. Halvadest harjumustest keeldumiseks.
  4. Vältige ravimite kontrollimatut kasutamist.

Haiguse tunnuste tuvastamine lootel rutiinse ultraheliuuringu käigus võimaldab ravi algstaadiumis ja selle edasise arengu vältimiseks..

Aju tilgad täiskasvanutel välditakse stressi minimeerimisega, sugulisel teel levivate haiguste ennetamisega. Oluline on vältida ülekoormust; kui perekonnas on esinenud hüdrotsefaalia, on vaja regulaarselt arsti poole pöörduda.

Kõik aju välise hüdrotsefaalia kohta

Väline hüdrotsefaal on neuroloogiline haigus, mille areng mõjutab aju vatsakest. See on ajuvedeliku liigse kogunemise tulemus koos selle normaalse imendumise ja väljavoolu rikkumisega. Enamik inimesi usub, et see haigus on omane ainult lastele, kuid see võib olla omandatud ja mõjutada vanemaid patsiente.

Sisu
  1. Mis on väline hüdrotsefaal
  2. Liigid
  3. Põhjused
  4. Sümptomid
  5. Diagnostika
  6. Ravi
  7. Tagajärjed ja tüsistused
  8. Ekspertide kommentaar

Mis on väline hüdrotsefaal

Vesipea on progresseeruv haigus, mida iseloomustab ajuvedeliku mahu ebanormaalne suurenemine subaraknoidsete pragude, tsisternide ja vatsakeste ruumis. Selle haiguse rõhk koljus suureneb märkimisväärselt tserebrospinaalvedeliku suurenenud tootmise tõttu, mis põhjustab selle reabsorptsiooni rikkumist.

Selline diagnoos nagu hüdrotsefaal-hüpertensiivne sündroom ei ole haruldane ja täna registreeritakse seda paljudel vastsündinutel. Paljude ekspertide sõnul ei saa selle diagnoosi piires kõrvalekaldeid pidada ebanormaalseks ega patoloogiliseks..

Need ei kujuta tõsist ohtu lapse tervisele ning ravimite põhjendamatu kasutamine ajuvereringe, nootroopikumide ja diureetikumide parandamiseks võib laste tervisele väga negatiivselt mõjuda..

Sel teemal
    • Vesipea

Kuidas toimub aju hüdrotsefaalia möödaviikoperatsioon

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26. märts 2018.

Selle protsessi tagajärg on aju vedeliku normi ületamine koljuõõnes. Rikkumiste tagajärjel muutub medulla pehmemaks ja vatsakesed suurenevad ise. Lapse normaalse arengu tingimustes peetakse patoloogilisi protsesse peatatuks ja edasine kliiniline pilt jääb normaalsesse raamistikku. Ajuvedeliku normaalne kogus on umbes 50 ml (lapsel) ja mitte üle 150 ml (täiskasvanul).

Sellise haiguse nagu välise hüdrotsefaalia olemuse kohta võimalikult täieliku ülevaate saamiseks peate mõistma, milline on ajuvedeliku otsene funktsioon. Tervisliku inimese ajus tekib pidevalt teatud kogus tserebrospinaalvedelikku, mis jaotub tsisternide, vatsakeste kaudu ja tungib subarahnoidaalsesse lõhesse. Tänu ajuvedeliku püsivale ringlusele säilivad aju täielikuks toimimiseks optimaalsed tingimused.

CSF täidab nii olulist funktsiooni nagu aju stabiilse ja püsiva asukoha kindlustamine kolju ruumis, takistades selle nihkumist või kiilumist foramen magnumi.

Ajuvedelik toimib spetsiifilise amortisaatorina, mis vähendab oluliselt peavigastuste ja põrutuste mõju. Kohalike ainevahetusprotsesside normaalne toimimine hõlmab tserebrospinaalvedeliku jaotumist:

  • kuklaluu-parietaalne piirkond;
  • alkoholiruumid;
  • seljaaju kanal.

Aju vedeliku pideva tootmise, ringluse ja kõrvaldamise protsess aitab kaasa selle täielikule uuenemisele ja mürgiste ainete eemaldamisele organismist üldiselt ja eriti ajust.

Sel teemal
    • Vesipea

7 fakti kerge hüdrotsefaalia kohta

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26. märts 2018.

Kui tserebrospinaalvedelikku toodetakse liigses mahus, imendub süsteemse vereringe kaudu ebapiisav maht ajuvedelikku. See toob kaasa tsisternide ja vatsakeste suurenemise. Ainevahetusprotsesside sellise tasakaalustamatuse aste mõjutab otseselt välise hüdrotsefaalia astet, samuti pöördumatu ajukahjustuse raskust.

Vesipea võib areneda igas vanuses inimesel, kuid kõige sagedamini on see vastsündinutel. Sellistel juhtudel on haigus tavaliselt seotud raseduse ajal kannatanud nakkushaiguse tagajärgedega..

Praeguseks on kahte tüüpi välist vesipea, mis erinevad üksteisest teatud tunnuste ja omaduste poolest:

  1. Avatud tüüpi hüdrotsefaal.
  2. Suletud hüdrotsefaal.
  3. Omandatud, mis on tingitud kroonilistest põletikulistest protsessidest, pärast vigastusi, vaskulaarseid patoloogiaid ja mitmeid muid provotseerivaid tegureid.
  4. Kaasasündinud.

Avatud hüdrotsefaaliat soodustavad tavaliselt lokaalsete ainevahetusprotsesside häired, mille tagajärjel toodetakse tserebrospinaalvedelikku vajalikus mahus, kuid selle resorptsioon on ebapiisav. Püsivalt suurenenud koljusisese rõhu tagajärjel laienevad ajuvatsakesed ja arenevad atroofilised protsessid..

Suletud hüdrotsefaal aitab kaasa tserebrospinaalvedeliku täieliku imendumise rikkumisele süsteemsesse vereringesse otse aju struktuuridest ja kudedest. Erinevad normaalse ainevahetusprotsessi takistused võivad paikneda aju akveduktis, vatsakeste vahelistes avades ja muudes osades.

Need häirivad tserebrospinaalvedeliku sisenemist subaraknoidsetesse pragudesse ja tsisternidesse, mis põhjustab selle liigset esinemist ja hüdrotsefaalide väliste ilmingute ilmnemist..

Omandatud vesipea avaldub kõige sagedamini varasemate aju mõjutavate põletikuliste haiguste (näiteks entsefaliit või meningiit), ventrikulaarse verejooksu või mitmesuguste traumaatiliste ajukahjustuste tagajärjel. Haiguse areng võib põhjustada parasiitide, hemorraagiliste insultide või veresoonte väärarengute arenenud kahjustusi.

Kaasasündinud hüdrotsefaal hakkab arenema lapsel emakas ja selle ilmingud on eriti märgatavad esimese kolme kuu jooksul pärast sündi. Kaasasündinud tüüpi haigus on enamasti suletud.

Samuti on olemas hüdrotsefaalasendus, mille puhul esineb aju teatud osade esmane atroofia ja selle koe mahu vähenemine. See haigusvorm erineb kõigist teistest selle poolest, et see ei aita kaasa tserebrospinaalvedeliku tootmise ja imendumise tasakaalustamatusele.

Vesipea võib esineda mitmesuguste sümptomitega ja jaguneb ilmingute intensiivsuse olemuse järgi järgmistesse sortidesse:

  1. Krooniline. Erineb üsna kiirustamata arengus, mis võib kesta kuus kuud ja kauemgi. Koljusisese rõhu tase tõuseb aeglaselt, mis toob kaasa mitmesugused patoloogilised protsessid ajus.
  2. Terav. Teda iseloomustab järsk tervise halvenemine, mis kasvab iga päevaga kiiresti. Ägedad vormid on tüüpilisemad suletud hüdrotsefaalile ja vajavad kvalifitseeritud spetsialistide kiiret sekkumist.
Sel teemal
    • Vesipea

Miks avatud vesipea on ohtlik

  • Jekaterina Nikolaevna Kislitsyna
  • 26. märts 2018.

Samuti on olemas mõõduka ja raske hüdrotsefaalia mõisted. Kõige sagedamini juhinduvad arstid diagnoosi seadmisel andmetest, mis on saadud MRT uuringu tulemustest..

Sellised seadmed suudavad hõlpsasti fikseerida isegi väiksemad laienemised aju subaraknoidsete pragude või vatsakeste piirkonnas. Ajuvedeliku maht võib siiski sõltuvalt teatud asjaoludest erineda. Seetõttu tuleks "hüdrotsefaalia" diagnoos panna ainult tserebrospinaalvedeliku mahu pidevalt progresseeruva suurenemise korral.

Põhjused

Haiguse tekkeni võivad viia erinevad tegurid. Lapse hüdrotsefaalia arengu üks levinumaid põhjusi on nakkushaigus, mille naine kandis raseduse ajal, näiteks:

  • süüfilis;
  • herpes (ainult esmase nakkuse korral otse raseduse ajal);
  • punetiste nakkus raseduse lõpus;
  • toksoplasmoos või epideemia tüüpi mumps.
Sel teemal
    • Vesipea

Siit saate teada, mis on aju väline asendus hüdrotsefaal

  • Jekaterina Nikolaevna Kislitsyna
  • 26. märts 2018.

Medullas esinevad atroofilised ja degeneratiivsed protsessid võivad käivitada:

  • toksiline entsefalopaatia, mis tuleneb raskest mürgistusest, või kesknärvisüsteemile ohtlikud mürgid;
  • vaskulaarne entsefalopaatia, mis ilmneb hüpertensiooni, aju veresoonte ateroskleroosi ja selle struktuuride mitmesuguste häirete tagajärjel.

Avatud hüdrotsefaal areneb sageli aju põletikuliste protsesside tõttu, mis mõjutavad membraane. Nende hulka kuuluvad sellised haigused nagu tsüstitserkoos või meningiit..

Hüdrotsefaalia asendamise võivad käivitada vanusega seotud muutused aju struktuurides ja kudedes. Adamsi sündroomi (paremini tuntud kui akvedukti kitsenemine) esinemise korral on ajuvedeliku normaalne ringlus häiritud, mis viib haiguse väliste ilminguteni..

Mitte oklusiivne triventrikulaarne hüdrotsefaal on enamasti põhjustatud mitmesugustest takistustest, mis häirivad akvedukti normaalset toimimist ja aju vatsakeste laienemist. Sellise haiguse diagnoosimiseks kasutatakse praegu spetsiaalset drenaažikatset..

Sümptomid

Vesipea tunnused võivad varieeruda sõltuvalt tüübist, samuti aju struktuuride ja kudede kahjustuse olemusest. Haiguse kerget raskusastet iseloomustavad väikesed muutused ajuvedeliku ringluses ja vähem väljendunud välised ilmingud. Arvatakse, et sellisel juhul on täieliku ravimise võimalus kõige suurem..

Sel teemal
    • Vesipea

Kõik, mida peate teadma aju hüdrotsefaalia kohta

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26. märts 2018.

Täiskasvanud patsientide jaoks on kõige tüüpilisemad järgmised sümptomid:

  • suurenenud higistamine;
  • vererõhu järsud hüpped;
  • võimetus keskenduda lihtsate toimingute tegemisele, krooniline väsimus, letargia ja apaatia;
  • silmamunade piirkonnas ebameeldivad vajutavad aistingud;
  • oksendamine ja iiveldus, mis on kõige rohkem väljendunud esimestel tundidel pärast ärkamist;
  • peavalu, mis süveneb lamades;
  • silmade ringid koos laienenud pupillidega, mis ei reageeri valgusele.

Kerge (või väikese) vesipeaga kaasneb sageli püsiv tinnitus, ebakindel kõnnak, sage pearinglus, minestamine, emotsionaalne ebastabiilsus ja sensoorse tundlikkuse vähenemine koos suurenenud valuga.

Sel teemal
    • Vesipea

Mis on sisemise hüdrotsefaalia oht

  • Natalia Sergeevna Pershina
  • 26. märts 2018.

Alla kahe aasta vanuste laste haigus on parem kui täiskasvanutel ja sellega kaasnevad tavaliselt järgmised sümptomid:

  • vähenenud lapse aktiivsus;
  • aeglustumine psühhomotoorse arengu korral;
  • söögiisu kaotus koos sagedase regurgitatsiooniga pärast toitmist;
  • lihaste hüpertoonilisus;
  • nägemisteravuse ja kuulmise vähenemine.

Laste väline hüdrotsefaal avaldub ka pidevalt langetatud silmades, lahkneva straibismina, ebaproportsionaalselt suure otsaesise ja laienenud kongestiivsete veenidena. Selle haiguse all kannatav laps on sageli altid ebamõistlikule ärrituvusele ja võib kaotada juba välja kujunenud oskused.

Diagnostika

Täna peetakse MRT-d kõige tõhusamaks hüdrotsefaalide tuvastamise diagnostiliseks meetodiks. Lisaks peab kvalifitseeritud arst kasutama järgmisi diagnostikameetodeid:

  1. Aju ultraheli, mida tavaliselt kasutatakse ainult alla ühe aasta vanustele lastele.
  2. Pea ümbermõõdu mõõtmine mõõdulindi abil. Imiku pea kasvu rohkem kui 1,4 cm kuus peetakse hüdrotsefaalia näitajaks..
  3. Ehhoentelofalograafia. Praegu kasutatakse seda madala infosisu tõttu üsna harva.
  4. Kompuutertomograafia. See on palju vähem täpne kui MRI.

Mõnel juhul võib vaja minna kvalifitseeritud silmaarsti visuaalset kontrolli, kes silmapõhja uurides võib paljastada haiguse esinemise.

Ravi

Peamine meetod, mida kasutatakse välise hüdrotsefaalia raviks, on operatsioon. Operatsiooni eesmärk on sisestada spetsiaalne šunt, mis eemaldab ajuvedeliku vereringesüsteemi CSF-ruumist. Tänu sellise šundi paigaldamisele on võimalik saavutada aju ajuvedeliku optimaalne suhe ja muuta patsiendi elu võimalikult mugavaks..

Konservatiivne meditsiin pakub ka variatsioone hüdrotsefaalide ravimisel erinevate ravimitega. Näiteks eemaldavad diureetikumid kehast liigse vedeliku, takistades tserebrospinaalvedeliku kogunemist kolju ruumi. Kuid siiani pole hüdrotsefaalist täieliku taastumise juhtumeid mingite ravimite abil registreeritud..

Isegi edukas kirurgiline protseduur ei taga täielikku taastumist. Patsiendid peavad regulaarselt külastama neurokirurgi ja neuroloogi, kes jälgib haiguse edasist arengut.

Ilmnenud rikkumised tuleks parandada. Mõnel juhul (näiteks infektsiooni tungimine või pea anatoomiliste mõõtmete muutus) on vaja paigaldatud šunt välja vahetada.

Tagajärjed ja tüsistused

Iga haigusjuht on individuaalne, seetõttu on tüsistuste olemasolu diagnoosimine isegi kogenud arsti jaoks keeruline ülesanne. Väline hüdrotsefaal võib täiskasvanueas provotseerida mitmeid psüühika ja füsioloogia häireid ning haigus, millel lubatakse kulgeda, viib sageli surma..

Nõuetekohase ravi puudumisel võib patsient osaliselt või täielikult kaotada töövõime, oluliselt kahjustada nägemist, kuulmist, tekkida urineerimisega seotud probleeme või hakata vaevama epilepsiahoogude all. Seetõttu peaksite vähima välise hüdrotsefaalia kahtluse korral viivitamatult pöörduma arsti poole..

Ekspertide kommentaar

Ärge segage mõisteid "koljusisene hüpertensioon" ja "vesipea". Näiteks vananemisprotsessidega seotud aju atroofiliste muutustega on asendusnormotensiivne hüdrotsefaal üsna tavaline. Sel juhul ei avalda tserebrospinaalvedeliku liigsusele ajukoes survet avaldavat toimet, seetõttu pole ravi vajalik..

Mitte-oklusiivne aju hüdrotsefaal

Aju hüdrotsefaal on neuroloogiline häire, mis on põhjustatud tserebrospinaalvedeliku liigsusest aju vatsakeste süsteemis. Täiskasvanu välise mitte-oklusiivse aju hüdrotsefaaliaga ei kaasne tserebrospinaalvedeliku läbitavuse halvenemist. Liigne kogus tserebrospinaalvedelikku koguneb aju õõnsustesse selle liigse tootmise või halvenenud tagasihaarde tõttu. Sisemise hüdrotsefaaliga tekivad takistused tserebrospinaalvedeliku normaalsele ringlusele.

Jusupovi haiglas on hüdrotsefaaliga patsientide raviks loodud kõik tingimused:

  • kogenud arstid, kes on neuroloogia valdkonna juhtivad spetsialistid;
  • kvalifitseeritud personal, kes on tähelepanelik kõigi patsientide soovide suhtes;
  • patsiendile ja nende lähedastele mugavad tingimused neuroloogiakliinikus viibimiseks;
  • eksam maailma juhtivate tootjate seadmete abil;
  • individuaalsed raviskeemid Venemaal registreeritud ravimitega.

Patsientidele pakutakse individuaalseid isikliku hügieeni tooteid ja dieettoite. Neuroloogid teostavad patsientide dünaamilist jälgimist kogu raviperioodi vältel. Taastusraviterapeudid kasutavad kahjustatud neuroloogiliste funktsioonide taastamiseks uusimaid tehnikaid.

Põhjused

Vastsündinute vesipea tekib kõige sagedamini ema haiguse tõttu raseduse ajal. Laste aju hüdrotsefaal võib areneda esimestel elukuudel sünnitrauma, meningiidi, mürgistuse tõttu. Täiskasvanute aju mitte oklusiivne hüdrotsefaal tekib pärast nakkushaigusi alkoholimürgistuse, arteriaalse hüpertensiooni ja suhkurtõve tõttu.

On teada järgmised hüdrotsefaalia põhjused:

  • aju varre või väikeaju kasvajad;
  • aju või aine membraanide põletik;
  • aju vereringe ägedad ja kroonilised häired;
  • intraventrikulaarne verejooks;
  • toksiinimürgitusest tingitud entsefalopaatia.

Täiskasvanute aju hüdrotsefaalia areneb aju atrofeerunud aine asendamise tõttu tserebrospinaalvedelikuga. Tserebrospinaalvedeliku liigne kogus surub kokku aju aine, mis viib neuroloogiliste funktsioonide rikkumiseni. Tserebrospinaalvedeliku liigse mahu suurenemisega haigus progresseerub.

Haiguste tüübid

Vedeliku kogunemiskohas eristavad neuroloogid sisemist ja välist mitte oklusiivset vesipea. Sisemine hüdrotsefaal tekib tserebrospinaalvedeliku akumuleerumise tõttu vatsakeste süsteemis. Väline hüdrotsefaal areneb tserebrospinaalvedeliku akumuleerumise tagajärjel subduraalsetes ja subarahnoidaalides.

Haiguse arengumehhanismi järgi eristatakse avatud vesipea. Haiguse avatud vormi ei iseloomusta tserebrospinaalvedeliku ringluse halvenemine. Suletud hüdrotsefaaliga on tserebrospinaalvedeliku väljavool häiritud.

Sõltuvalt haiguse käigust eristatakse järgmist tüüpi mitte-oklusiivset vesipea: äge, alaäge ja krooniline. Ägeda mitte-oklusiivse hüdrotsefaalia korral möödub haiguse esimestest sümptomitest dekompensatsioonini kolm päeva. Hüdroksefaalia alaägeda vormi korral areneb haigus kuu jooksul. Krooniline aju vesipea moodustub kuus kuud.

Kompenseeriv vesipea ei ilmne raskete kliiniliste sümptomitega. Haiguse dekompenseeritud staadiumi iseloomustab hüdrotsefaalia sümptomite suurenemine ja komplikatsioonide areng. Asendushüdroksefaal tekib peamiselt eakatel, kellel on ateroskleroos, hüpertensioon, alkoholi kuritarvitamine, kaelalülide ebastabiilsus või vanusega seotud aju atroofia.

Sümptomid

Laste hüdrotsefaalia peamised tunnused on pea ennetav kasv ja ebaproportsionaalne kolju suurenemine. Vastsündinutel ilmnevad järgmised oklusiivse hüdrotsefaalia sümptomid:

  • pinges fontanelle;
  • sagedane pea kallutamine;
  • silmamunade nihkumine allapoole, kissitama;
  • pulseerivad ümarad väljaulatuvad osad kolju sulatamata luude kohtades.

Täiskasvanud hüdrotsefaaliaga patsiendid kurdavad raskust peas ja hommikul süvenevat peavalu. Neil võib olla kõrge või madal vererõhk, südamepekslemine, higistamine, iiveldus ja oksendamine hommikul. Tekib suurenenud väsimus ja väsimus, närvilisus. Käik on häiritud, ilm muutudes halveneb seisund. Aja jooksul tekib kusepidamatus, alajäsemete parees. Haiguse hilises staadiumis on intelligentsus häiritud, enesehooldusvõime kaob.

Vesipea vormi ja raskusastme kindlakstegemiseks viivad Jusupovi haigla neuroloogid läbi patsientide igakülgse uuringu, sealhulgas arvutatud ja magnetresonantstomograafia, silmapõhja uuring, kraniograafia ja ultraheli. Arstid teevad nimme punktsiooni ja koguvad laboriuuringuteks 40 ml tserebrospinaalvedelikku. Patsiendi seisundi paranemine pärast protseduuri näitab operatsiooni läbiviimisel head taastumisprognoosi.

Ravi

Vesipea ravi konservatiivsete meetoditega viivad Yusupovi haigla neuroloogid läbi haiguse varases staadiumis. Patsientidele määratakse diureetikumid, vasoaktiivsed, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja vitamiinide kompleksid. Vähendab tserebrospinaalvedeliku diakarbi tootmist. Hüpoglükeemia ennetamiseks määratakse asparkam.

CSF-i ümbersõiduoperatsioon - operatiivne, mille abil liigne tserebrospinaalvedeliku kogus eemaldatakse klappide ja torude süsteemi kaudu keha loomulikesse õõnsustesse. CSF manööverdamise efektiivsus on väga kõrge, komplikatsioonid tekivad pärast operatsiooni 40–60% juhtudest. Šundi asendamise vajadus tekib esimese 6-12 kuu jooksul pärast operatsiooni. Enamik patsiente peab läbima mitu kirurgilist protseduuri.

Yusupovi haigla partnerkliinikute neurokirurgid eelistavad läbi viia vesipea endoskoopilist ravi. Selle kirurgilise sekkumise eesmärk on luua aju vatsakese süsteemist tsisternidesse tserebrospinaalvedeliku väljavoolu teed. Kõige sagedamini tehakse hüdrotsefaaliaga lastel ja täiskasvanutel kolmanda vatsakese põhja ventriculocisternostomy. Operatsioonijärgsest vatsakesest pärit CSF siseneb aju tsisternidesse.

Samuti teevad neurokirurgid hüdrotsefaalia puhul järgmisi toiminguid:

  • akveduktoplastika;
  • ventrikulotsütotsüstoomia;
  • septostoomia;
  • intraventrikulaarse ajukasvaja endoskoopiline eemaldamine;
  • endoskoopiline šundi asetamine.

Pärast endoskoopilist operatsiooni on patsiendi normaalne elu peaaegu täielikult taastatud. Mitteklusiivse välise hüdrotsefaalia endoskoopilised kirurgilised sekkumised võivad komplikatsioonide arvu oluliselt vähendada.

Pange kokku neuroloogi aeg, helistades Yusupovi haiglasse, kus kõrgeima kategooria professorid ja arstid rakendavad hüdrotsefaalide diagnoosimiseks ja raviks uuenduslikke meetodeid. Partnerkliinikute neurokirurgid teevad meisterlikult kaasaegseid operatsioone, misjärel patsiendid taastavad kahjustatud funktsioonid ja naasevad oma tavapärase elustiili juurde.

Vesipea

Sisukord

  • Vesipea põhjustab
  • Haiguse klassifikatsioon
  • Vesipea sümptomid ja tunnused
  • Vesipea diagnostika
  • Vesipea ravi
  • Vesipea ennetamine ja tagajärjed
  • Miks tasub pöörduda Mama Papa Ya kliinikusse?

Aju vesipea on tserebrospinaalvedeliku kogunemine aju vatsakestesse, mis viib nende laienemiseni ja närvikoe kokkusurumiseni. See seisund võib olla kaasasündinud või omandatud ning sellega kaasnevad tõsised tüsistused..

Vesipea põhjustab

Selle haiguse korral on tasakaal tserebrospinaalvedeliku moodustumise, ringluse ja imendumise vahel häiritud. Hüdroksefaalia põhjused pole täielikult teada.

Lapse hüdrotsefaalia on tavaliselt pärilike geneetiliste kõrvalekallete ning aju ja seljaaju kaasasündinud häirete tagajärg. See võib ilmneda ka pärast enneaegset sünnitust, mille käigus tekkis veritsus vastsündinu aju vatsakestes..

Täiskasvanu aju vesipea võib olla järgmistel põhjustel:

  • meningiit;
  • ajukasvajad;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • subaraknoidne verejooks;
  • muud seisundid, mis takistavad tserebrospinaalvedeliku väljumist vatsakestest aju tsisternidesse.

Haiguse klassifikatsioon

Patoloogial on kolm peamist vormi:

  • oklusiivne hüdrotsefaal ehk sisemine on seisund, mille korral vedelik ei voola vatsakestest välja, samal ajal kui aju ümbritsev ruum on kokku surutud;
  • mitte oklusiivne hüdrotsefaal või väline, - vedelik võib sattuda vatsakestest aju ja selle membraanide vahelisse ruumi, samal ajal kui need laienevad ja pigistavad närvikoe väljastpoolt;
  • segatud hüdrotsefaal - kombinatsioon mitmest tserebrospinaalvedeliku väljavoolutoru blokist.

Väline asendushüdrosefaal on tõsine vorm, kus ajukoore aine atroofeerub ja selle asemele tuleb liigne vedelik. Selle seisundi sünonüüm on atroofiline hüdrotsefaal..

Samuti jaguneb haigus sõltuvalt selle põhjustest traumajärgseks, nakkusjärgseks ja hemorraagiliseks vormiks. Vesipea võib olla progresseeruv (aktiivne) ja krooniline (kompenseeritud). Sellega kaasneb koljusisese rõhu tõus.

Vesipea sümptomid ja tunnused

Välise hüdrotsefaaliga kaasnevad järgmised sümptomid:

  • lapsel ebaproportsionaalselt suur kolju, õmbluste lahknemine, fontanelli suurenemine;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • intensiivne peavalu;
  • vähenenud intelligentsus, mälu, kuulmine, nägemine;
  • unisus;
  • kõnehäired.

Mõõdukas väline hüdrotsefaal avaldub järk-järgult ja sümptomid on sageli kerged. Ainult haiguse progresseerumisel tekib hüdrotsefaalia asendus raskete tagajärgedega:

  • vaimsed häired;
  • motoorsete funktsioonide, tasakaalu rikkumine;
  • vaimne kahjustus.

Täiskasvanute hüdrotsefaaliaga kaasnevad järgmised sümptomid:

  • intensiivne, tulekindel peavalu;
  • vestibulaarsed häired;
  • visuaalsete väljade kaotus;
  • jäsemete halvatus;
  • naha tundlikkuse puudumine.

Sisemine hüdrotsefaal mõjutab peamiselt väikeaju struktuure: kõnnak on häiritud, liigutuste koordinatsioon on kadunud, käekiri muutub ebaühtlaseks ja suureks.

Vesipea sümptomid nõuavad kiiret arstiabi, kuna see haigus võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi.

Vesipea diagnostika

Haigus diagnoositakse kaebuste, haigusloo ja neuroloogiliste uuringute andmete põhjal. Diagnoosi kinnitamiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

  • Aju ultraheli;
  • ehencefalograafia;
  • arvuti või magnetresonantstomograafia;
  • Kolju röntgen;
  • seljaaju punktsioon tserebrospinaalvedeliku uurimisega.

Vesipea ravi

Selle haiguse korral on ravimid ebaefektiivsed. Vesipea ravitakse kirurgiliselt. Operatsiooni ajal paigaldab arst šundisüsteemi, mis võimaldab tserebrospinaalvedelikul voolata normaalselt ajuõõntest kõhuõõnde, harvemini südamekambrisse või pleuraõõnde. Šundisüsteem on varustatud ventiiliga, et vältida vedeliku tagasivoolu.

Mõnel patsiendil võib kasutada ventrikulostoomiat. See on endoskoopiline operatsioon, mille käigus kirurg teeb aju kolmanda vatsakese seina väikese augu. Selle kaudu toimub tserebrospinaalvedeliku normaalne väljavool.

Rahvapärased hüdrotsefaaliravimid on piiratud kasutusega. Võite kasutada piparmündi, sidrunmeliss, rukkilille, astragalus, calamus, astelpaju marju tinktuure.

Vesipea ennetamine ja tagajärjed

Selle haiguse prognoosi on raske kindlaks teha. See sõltub suuresti sellest, kui varakult ravi alustati ja pöördumatu ajukahjustuse astmest..

Vesipea tagajärjed hõlmavad füüsilist ja vaimset alaarengut. Õige rehabilitatsiooniprogrammi korral saavad paljud selle diagnoosiga lapsed elada tavapärast elu väikeste piirangutega..

Patoloogia progresseeruva vormi korral on prognoos halb.

Teisest küljest ei kaasne isegi teostatud möödaviiguoperatsioon alati täieliku taastumisega. Tegurid, millest see sõltub, pole täielikult kindlaks tehtud.

Seetõttu on haiguse ennetamine oluline:

  • vajadusel tulevaste emade geneetiline nõustamine;
  • kaitse nakkushaiguste eest raseduse ajal;
  • kraniotserebraalsete ja sünnivigastuste ennetamine;
  • vaktsineerimine pneumokoki vastu, mis kaitseb meningiidi eest;
  • täiskasvanute hüdrotsefaalia põhjustavate haiguste õigeaegne diagnoosimine ja ravi.

Miks tasub pöörduda Mama Papa Ya kliinikusse?

Perekliinikute võrgustikul "Mama Papa Ya" on lai esinduste võrgustik Moskvas ja teistes linnades ning see pakub taskukohaste hindadega meditsiiniteenuseid:

  • konsultatsioon lastearstiga lapse patoloogia sümptomite kindlakstegemiseks;
  • konsultatsioon neuroloogi ja silmaarstiga;
  • vaatlus ja taastusravi pärast vesipea kirurgilist ravi;
  • aju seisundi täpne instrumentaalne diagnostika;
  • võimalus ravida nii lapsi kui ka täiskasvanuid ühes kliinikus.

Kui kahtlustate sellist patoloogiat, kutsume teid registreeruma konsultatsioonile lähimas harukontoris telefoni teel või meie veebisaidil.

Arvustused

Arst vaatas mu abikaasa hoolikalt läbi, määras EKG ja pani esialgse diagnoosi. Ta andis soovitusi meie olukorra kohta ja määras täiendava ekspertiisi. Kommentaare pole veel. Finantskokkulepped on täidetud.

Roach Efim Borisovich

Olen arsti ja kliiniku üle täiesti rõõmus. Mul pole ammu kliinikutes rõõmu olnud. Kõik sujus logistiliselt täiuslikult, rangelt ajaliselt. Samuti nautisin esteetilist naudingut nii patsiendi kui inimesena. Sain suhelda ja see suhtlus pakkus mulle suurt rõõmu. Madalaim kummardus ultraheliarsti ees.

Luzina Sophia Khamitovna

Mulle meeldis tohutult dr Vlasova. Tore ja tore naine, hea spetsialist. Sain vastuse kõigile oma küsimustele, arst andis mulle palju häid nõuandeid. Jäin visiidiga rohkem kui.

Külastasime lapsega Mama Papa Ya kliinikut. Vajasin lastekardioloogi konsultatsiooni. Mulle meeldis kliinik. Hea teenindus, arstid. Me ei seisnud järjekorras, hind oli sama.

Mulle meeldis kliinik väga. Viisakas personal. Oli günekoloog Mihhailova E.A vastuvõtul. Jäin rahule, selliseid arste on veel. tänan.

Eemaldasin Alina Sergeevnalt weni, operatsioon oli suurepärane! Suur tänu talle tundliku tähelepanu ja lähenemise eest igale pisiasjale..

Täna teeniti mind kliinikus, olin rahul nii töötajate kui ka günekoloogiga. Kõik suhtuvad patsientidesse lugupidavalt ja tähelepanelikult. Tänan neid väga ja edasist õitsengut.

Lyubertsys asuv Mama Papa Ya kliinik on väga hea. Meeskond on sõbralik ja abivalmis. Soovitan seda kliinikut kõigile oma sõpradele. Täname kõiki arste ja administraatoreid. Soovin kliinikule õitsengut ja palju adekvaatseid kliente.

Täna eemaldasin nahaarsti Kodareva I.A juures näost mooli. Arst on väga korralik! Õige! Tänan sind väga! Administraator Borštševskaja Julia on sõbralik, täidab selgelt oma kohustusi.

Tahaksin tänada kliiniku töötajaid ema, isa, mind. Kliinikus on väga sõbralik õhkkond, väga sõbralik ja rõõmsameelne meeskond ning kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid. Tänan teid väga! Soovin teie kliinikule õitsengut.

Mulle meeldis esimene külastus. Nad vaatasid mind hoolikalt läbi, määrasid täiendavad uuringud ja andsid mulle häid soovitusi. Jätkan ravi edasi, mulle meeldisid kliinikus olud.

Hea kliinik, hea arst! Raisa Vasilievna oskab selgelt ja lihtsalt selgitada, milles on probleemi olemus. Kui midagi on valesti, räägib ta kõigest otse, mitte varjatult, nagu mõnikord teevad seda teised arstid. Ma ei kahetse, et tema juurde jõudsin.

Lisateavet Migreeni