Kas Nurofeni võib võtta valuvaigistina?

Nurofen on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Nurofeni peamine toimeaine on ibuprofeen. See farmakoloogiline aine leevendab väga kiiresti pehmete kudede turset, alandab temperatuuri. Kuid kõige sagedamini kasutatakse Nurofeni valu korral.

  1. Koostis ja vabanemisvorm
  2. Nurofeni kui valuvaigistaja tegevuse põhimõte
  3. Ravimite annused täiskasvanutele ja lastele
  4. Millal Nurofeni kasutada
  5. Ravimi kasutamise vastunäidustused ja piirangud

Koostis ja vabanemisvorm

Tootja pakub ravimit mitmel kujul. Lastele on ette nähtud siirup, koos täpse doseerimise jaoks mõõtelusikaga. Täiskasvanud patsiendid kasutavad tablette või väliseid aineid - geeli, salvi, rektaalseid ravimküünlaid.

Nurofeni tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni. Pika toimeajaga ravimites, mis on lisaks märgistatud kui ultra või forte, on toimeaine suurem annus (400 mg).

Nurofeni kui valuvaigistaja tegevuse põhimõte

Ibuprofeen sünteesitakse propioonhappest. Inimkeha rakkudega kontakteerudes blokeerib toimeaine ensüümi tsüklooksügenaasi (vormid 1 ja 2) ning peatab ka prostaglandiinide tootmise, mille tõttu põletikulise päritoluga valu korral ilmneb tugev valuvaigistav toime..

Ravimi valuvaigistava toime mehhanismil on mitu etappi:

  • seedetraktist imendudes kandub ravim aine vere kaudu prostaglandiinide suurenenud sünteesi kohtadesse;
  • ibuprofeen peatab prostaglandiinide tootmise;
  • ödeem eemaldatakse;
  • närvilõpmete kokkusurumine väheneb;
  • valuaistingud kaovad.

Mis aja möödudes Nurofen toimima hakkab, sõltub kasutatava ravimi vormist. Näiteks on võetud Nurofen Express Neo pillide valuvaigistav toime märgatav juba 15 minuti pärast ja poole tunni pärast saabub maksimaalne valu. Geelravimite valuvaigistava toime tunnetamine võtab 35–40 minutit..

Valuvaigistav ja palavikuvastane toime püsib sõltuvalt võetud ravimi annusest. Niisiis, 200 mg ravimit leevendab valu 4–6 tunni jooksul. Nurofen Forte tabletil, mis sisaldab 400 mg ibuprofeeni, on analgeetiline toime kuni 12 tundi (mõõdukate valulike aistingutega)..

Ravimite annused täiskasvanutele ja lastele

Täiskasvanud patsientide ühekordse annuse ravimite kogus on näidatud juhistes. Kuid Nurofeni annus lastele peaks raviarst valima individuaalselt. Ravimi väljakirjutamisel võtab spetsialist arvesse lapse vanust, kaalu.

Tähtis! Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel on vaja meeles pidada minimaalse efektiivse annuse põhimõtet..

Eri vanuserühmade lastele määratakse ibuprofeeni sisaldavad ravimid järgmises koguses:


Täiskasvanud patsientidele, üle 12-aastastele noorukitele on juhendis ette nähtud 1 pilli (200 mg) kasutamine kolm kuni neli korda päevas. Vajadusel saab annust kahekordistada. Maksimaalne võetud ravimite kogus ei tohiks 24 tunni jooksul ületada 100 mg. 4-tunnise intervalliga on lubatud kasutada tablette või muid ravimeid.

Millal Nurofeni kasutada

Tõsise ebamugavuse kiireks vabanemiseks on soovitatav kasutada anesteetikumi Nurofen. Ravimit kasutatakse sageli nii lihasvalu, neuroloogilise valu kui ka liigesevalu korral. Arstid harjutavad Nurofeni määramist:

  • tundmatu päritoluga peavalud (vaskulaarse patoloogia puudumisel patsiendil);
  • migreenihood;
  • erineva lokaliseerimise neuralgia;
  • hambavalu rünnakud;
  • radikuliit;
  • vöötohatis;
  • menstruatsioonivalu (mõõduka verejooksuga);
  • hüpertermia ägedate hingamisteede haiguste korral.

Paljud emad annavad beebidele esimese hambajuhtimise ajal valu leevendavat siirupit. Arstid peavad selliseid toiminguid ravimi kasutamise ajalise piirangu tõttu põhjendamatuks. Lapsele võib Nurofeni manustada, kui temperatuuri pole, kuid mitte kauem kui 3-5 päeva. Ja selle aja jooksul ei pruugi hammastel olla aega läbi lõigata.

Ravimisiirupit võib lastele anda ainult lastearsti soovitatud annuses..

Geelitaoline Nurofen on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks. Ravimit kasutatakse sümptomaatiliselt valu leevendamiseks seljas ja muudes lihasluukonna segmentides. Toimeaine tungib kiiresti naha sisse, kõrvaldab põletiku, kahjustatud närvi-, lihaskoe turse, leevendab liigesevalu.

Nurofeni küünlaid soovitatakse kasutada kuumuse ja valu kõrvaldamiseks täiskasvanutel ja lastel. Suposiidid aitavad valulike hemorroidide korral ja võimaldavad ka algomenorröaga naistel oma heaolu normaliseerida.

Ravimi kasutamise vastunäidustused ja piirangud

Nurofeni kasutamine on keelatud, kui patsiendil on vastunäidustusi. Nende hulka kuuluvad mao limaskesta, kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused, samuti tundmatu päritoluga kõhuvalu. Te ei saa ravimit rasedatele naistele viimasel trimestril, imetavatele emadele. Ärge määrake ravimit neerude, maksa, vähenenud hüübivusega verehaiguste raskete patoloogiate korral.

Enne ravimi võtmise alustamist peate konsulteerima spetsialistiga. Kõik eneseravimiskatsed võivad põhjustada negatiivseid tagajärgi..

Nurofen ® (Nurofen ®)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Näidustused Nurofenile
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Nurofen säilitamistingimused
  • Ravimi Nurofen kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides

Farmakoloogiline rühm

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) [NSAID - propioonhappe derivaadid]

3D-pildid

Kompositsioon

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vaheleht.
toimeaine:
ibuprofeen200 mg
abiained: naatriumkroskarmelloos - 30 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 0,5 mg; naatriumtsitraatdihüdraat - 43,5 mg; steariinhape - 2 mg; kolloidne ränidioksiid - 1 mg
koore koostis: naatriumkarmelloos - 0,7 mg; talk - 33 mg; akaatsiakummi - 0,6 mg; sahharoos - 116,1 mg; titaandioksiid - 1,4 mg; makrogool 6000 - 0,2 mg; must tint [Opakod S-1-277001] (šellak - 28,225%, rauavärv must oksiid (E172) - 24,65%, propüleenglükool - 1,3%, isopropanool * - 0,55%, butanool * - 9,75 etanool * - 32,275%, puhastatud vesi * - 3,25%)
* Pärast printimisprotsessi aurustuvad lahustid

Annustamisvormi kirjeldus

Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, valged või valkjad kaetud tabletid, mille tableti ühel küljel on must Nurofeni trükk..

Tableti ristlõikes - valge või peaaegu valge südamik, valge või peaaegu valge kest.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Ibuprofeeni, NSAID-i rühma propioonhappe derivaadi, toimemehhanism on tingitud PG - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult COX-1 ja COX-2, mille tagajärjel pärsib see KHG sünteesi. On kiire suunatud toimega valu (valuvaigisti), palavikuvastase ja põletikuvastase vastu. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Pärast ravimi võtmist tühja kõhuga Cmax Plasma ibuprofeen saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib suurendada T-dmax kuni 1-2 h.

Suhtlus vereplasma valkudega - 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leitakse ibuprofeeni madalam kontsentratsioon võrreldes vereplasmaga. Pärast imendumist transformeerub umbes 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Metaboliseerub maksas.

T1/2 - 2 tundi. See eritub uriiniga (muutumatul kujul, mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga. Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalal kontsentratsioonil.

Näidustused Nurofen ® -ile

liigesevalu;

palavik gripi ja külmetushaigustega.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;

bronhiaalastma, korduva nina ja ninakõrvalkoobaste polüpoosi ning atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sh ajaloos) täielik või mittetäielik kombinatsioon;

seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või haavandilise verejooksu episoodi);

anamneesis MSPVA-de kasutamisest tingitud verejooks või seedetrakti haavandi perforatsioon;

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

raske raskusastmega neerupuudulikkus (Cl kreatiniin, sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;

rasedus (III trimester);

alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: teiste MSPVA-de samaaegne kasutamine, anamneesis üksik mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi episood või seedetrakti haavandi verejooks; gastriit, enteriit, koliit, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine, haavandiline koliit; bronhiaalastma või allergilised haigused ägenemise või anamneesi staadiumis - bronhospasmi areng on võimalik; süsteemne erütematoosluupus või segatud sidekoehaigus (Sharpi sündroom) - suurenenud aseptilise meningiidi oht; neerupuudulikkus, sh. dehüdratsiooniga (Cl kreatiniinravimid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, eriti suukaudsed kortikosteroidid (sealhulgas prednisoloon), antikoagulandid (sh varfariin), SSRI-d (sh tsitalopraam, fluoksetiin), paroksetiin, sertraliin) või trombotsüütidevastased ained (sh atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), raseduse I - II trimestril, rinnaga toitmise periood, vanadus, vanus alla 12 aasta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud. Vältige ravimi kasutamist raseduse I-II trimestril, kui peate ravimit võtma, peate konsulteerima oma arstiga.

On tõendeid selle kohta, et väikesed ibuprofeeni kogused võivad imenduda rinnapiima, avaldamata imiku tervisele negatiivseid tagajärgi, mistõttu pole tavaliselt vaja lühiajalise kasutamise korral rinnaga toitmist lõpetada. Kui peate ravimit pikka aega kasutama, peate konsulteerima arstiga, et otsustada, kas lõpetada imetamine ravimi kasutamise ajaks..

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, võttes ravimit lühikese ravikuuri ajal, minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks.

Eakatel inimestel on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud kõrvaltoimete sagenemine, eriti seedetrakti verejooks ja perforatsioon, mõnel juhul surmaga lõppenud. Kõrvaltoimed sõltuvad valdavalt annusest. Järgmisi kõrvaltoimeid täheldati ibuprofeeni lühiajalisel manustamisel annustes, mis ei ületa 1200 mg päevas (tabel 6). Krooniliste haiguste ravis ja pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida muud kõrvaltoimed.

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamisel lähtuti järgmistest kriteeriumidest: väga sageli (≥1 / 10); sageli (alates ≥1 / 100 kuni selle ägenemiseni, bronhospasm, õhupuudus, hingeldus), nahareaktsioonid (sügelus, urtikaaria, purpur, Quincke tursed, eksfoliatiivsed ja bulloossed dermatoosid, sealhulgas toksiline epidermaalne nekrolüüs (sündroom) Lyell), Stevensi-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem), allergiline riniit, eosinofiilia; väga harva - rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sh. näo-, keele- ja kõriturse, õhupuudus, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon (anafülaksia, Quincke tursed või raske anafülaktiline šokk).

Seedetraktist: harva - kõhuvalu, iiveldus, düspepsia (sealhulgas kõrvetised, puhitus); harva - kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine; väga harva - peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnel juhul surmaga lõppev, eriti eakatel patsientidel, haavandiline stomatiit, gastriit; sagedus teadmata - koliidi ja Crohni tõve ägenemine.

Maksa- ja sapiteedest: väga harva - maksa düsfunktsioon, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit ja kollatõbi.

Neerude ja kuseteede osa: väga harva - äge neerupuudulikkus (kompenseeritud ja dekompenseerimata), eriti pikaajalisel kasutamisel koos karbamiidi kontsentratsiooni suurenemisega vereplasmas ja turse, hematuria ja proteinuuria ilmnemisega, nefriitilise sündroomi, nefrootilise sündroomi, papillaarse nekroosi, interstitsiaalse nefriit, tsüstiit.

Närvisüsteemist: harva - peavalu; väga harva - aseptiline meningiit.

CVS-ist: sagedus pole teada - südamepuudulikkus, perifeerne ödeem, pikaajalisel kasutamisel on trombootiliste komplikatsioonide (näiteks müokardiinfarkt) oht, suurenenud vererõhk.

Hingamissüsteemist ja mediastiinumi organitest: sagedus teadmata - bronhiaalastma, bronhospasm, õhupuudus.

Laboratoorsed näitajad: hematokrit või Hb (võib väheneda); verejooksu aeg (võib pikeneda); plasma glükoosikontsentratsioon (võib väheneda); kreatiniini kliirens (võib väheneda); kreatiniini kontsentratsioon plasmas (võib suureneda); maksa transaminaaside aktiivsus (võib suureneda).

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Koostoimed

Tuleb vältida ibuprofeeni samaaegset kasutamist järgmiste ravimitega

Atsetüülsalitsüülhape: välja arvatud arsti poolt määratud väikesed atsetüülsalitsüülhappe annused (mitte rohkem kui 75 mg päevas), kuna kooskasutamine võib suurendada kõrvaltoimete riski. Ibuprofeeni samaaegne kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad pärast ibuprofeeni alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide agensina).

Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, eriti selektiivsed COX-2 inhibiitorid: kõrvaltoimete riski võimaliku suurenemise tõttu tuleks vältida kahe või enama mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma samaaegset kasutamist..

Kasutage ettevaatusega samaaegselt järgmiste ravimitega

Antikoagulandid ja trombolüütilised ravimid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, eriti varfariini ja trombolüütiliste ravimite toimet.

Hüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja ARA II) ja diureetikumid: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada nende rühmade ravimite efektiivsust. Mõnel neerufunktsiooni häirega patsiendil (näiteks dehüdratsiooniga patsiendid või neerufunktsiooni häirega eakad patsiendid) võib AKE inhibiitorite või ARA II ja COX inhibiitorite samaaegne manustamine põhjustada neerufunktsiooni häireid, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse arengut (tavaliselt pöörduv).

Neid koostoimeid tuleks arvestada patsientidel, kes võtavad koksiibe samaaegselt AKE inhibiitorite või ARA II-ga. Sellega seoses tuleks ülaltoodud vahendite ühist kasutamist ette näha ettevaatusega, eriti eakate inimeste puhul. Patsiendi dehüdratsioon tuleb ära hoida ja kaaluda neerufunktsiooni jälgimist pärast sellise kombinatsioonravi alustamist ja perioodiliselt pärast seda..

Diureetikumid ja AKE inhibiitorid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisust.

GCS: seedetrakti haavandite ja seedetrakti verejooksu suurenenud risk.

Trombotsüütidevastased ained ja SSRI-d: suurenenud seedetrakti verejooksu oht.

Südameglükosiidid: MSPVA-de ja südameglükosiidide samaaegne manustamine võib põhjustada südamepuudulikkuse süvenemist, GFR vähenemist ja südameglükosiidide plasmataseme tõusu..

Liitiumpreparaadid: MSPVA-de kasutamisel on tõendeid liitiumi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas.

Metotreksaat: MSPVA-de kasutamise ajal on tõendeid metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse kohta vereplasmas.

Tsüklosporiin: suurenenud nefrotoksilisuse risk MSPVA-de ja tsüklosporiini samaaegsel manustamisel.

Mifepristoon: MSPVA-d tuleb alustada mitte varem kui 8–12 päeva pärast mifepristooni võtmist, kuna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada mifepristooni efektiivsust.

Takroliimus: MSPVA-de ja takroliimuse samaaegne kasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski.

Zidovudiin: MSPVA-de ja zidovudiini samaaegne kasutamine võib põhjustada hematotoksilisuse suurenemist. On tõendeid hemartroosi ja hematoomide riski suurenemise kohta HIV-positiivsetel hemofiiliaga patsientidel, kes said samaaegselt zidovudiini ja ibuprofeeni.

Kinoloonantibiootikumid: patsientidel, kes saavad samaaegselt MSPVA-sid ja kinoloonantibiootikume, võib krampide oht suureneda.

Müelotoksilised ravimid: suurenenud hematotoksilisus.

Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin: suurenenud hüpoprotrombineemia esinemissagedus.

Torukujulist sekretsiooni blokeerivad ravimid: ibuprofeeni eritumise vähenemine ja plasmakontsentratsiooni suurenemine.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid): hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmise suurenemine, raske mürgistuse riski suurenemine.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid: vähendavad hepatotoksilise toime riski.

Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin, sulfonüüluurea derivaadid: ravimi toime tugevdamine.

Antatsiidid ja kolestiramiad: imendumise vähenemine.

Uricosuric ravimid: vähenenud ravimi efektiivsus.

Kofeiin: tugevdab valuvaigistavat toimet.

Manustamisviis ja annustamine

Sees veega. Mao ülitundlikkusega patsientidel soovitatakse ravimit võtta koos toiduga. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt läbi lugema juhised..

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: sees, 1 laud. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas. Kiirema ravitoime saavutamiseks täiskasvanutel võib annust suurendada 2 tabletini. (400 mg) kuni 3 korda päevas.

6–12-aastased lapsed: 1 laud. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas; ravimit võib võtta ainult siis, kui lapse kehakaal on üle 20 kg.

Pillide võtmise vahe peaks olema vähemalt 6 tundi.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1200 mg (6 tab.).

Maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 6 kuni 18 aastat on 800 mg (tabel 4).

Kui sümptomid 2-3 päeva jooksul ravimi võtmisel püsivad või süvenevad, lõpetage ravi ja pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Lastel võivad üleannustamise sümptomid ilmneda pärast üle 400 mg / kg annuse võtmist. Täiskasvanutel on üleannustamise annusest sõltuv toime vähem väljendunud. T1/2 ravimi üleannustamine on 1,5-3 tundi.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, epigastriline valu või harvem kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel täheldatakse kesknärvisüsteemi ilminguid: unisus, harva - erutus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgistuse, metaboolse atsidoosi ja PT suurenemise korral võivad tekkida neerupuudulikkus, maksakoe kahjustused, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastmaga patsientidel on selle haiguse ägenemine võimalik.

Ravi: sümptomaatiline, kohustuslik tagada hingamisteede läbitavus, EKG jälgimine ja elutähtsad näitajad, kuni patsiendi seisund normaliseerub. Aktiivsöe suukaudne manustamine või maoloputus on soovitatav 1 tunni jooksul pärast ibuprofeeni potentsiaalselt toksilise annuse võtmist. Kui ibuprofeen on juba imendunud, võib välja kirjutada aluselise joogi, et kõrvaldada happeline ibuprofeeni derivaat neerude kaudu, sunnitud diurees. Sagedaseid või pikaajalisi krampe tuleb ravida IV diasepaami või lorasepaamiga. Kui bronhiaalastma süveneb, on soovitatav kasutada bronhodilataatoreid.

erijuhised

Ravimit on soovitatav võtta võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalses efektiivses annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Kui peate ravimit võtma rohkem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Bronhiaalastma või ägedas staadiumis allergilise haigusega patsientidel, samuti bronhiaalastma / allergiliste haiguste anamneesiga patsientidel võib ravim provotseerida bronhospasmi. Ravimi kasutamist süsteemse erütematoosluupuse või segatüüpi sidekoehaigusega patsientidel on seotud suurenenud risk aseptilise meningiidi tekkeks.

Pikaajalise ravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropatia sümptomite ilmnemisel näidatakse hoolikat jälgimist, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täieliku vereanalüüsi (Hb määramine) ja varjatud fekaalvereanalüüsi. Kui on vaja kindlaks teha 17-ketosteroidid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada 48 tundi enne uuringut. Ravi ajal ei ole soovitatav etanooli tarbida.

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, kuna on oht neerude funktsionaalse seisundi halvenemiseks..

Hüpertensiooniga patsiendid, sh. anamneesis ja / või CHF, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga, kuna ravim võib põhjustada vedelikupeetust, vererõhu tõusu ja turset.

Teave rasedust planeerivatele naistele: ravim pärsib COX ja PG sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, häirides naiste reproduktiivset funktsiooni (pöörduv pärast ravi lõpetamist).

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele. Patsiendid, kellel esineb ibuprofeeni võtmise ajal pearinglust, unisust, letargiat või nägemiskahjustust, peaksid vältima autojuhtimist ja masinate käsitsemist..

Väljalaske vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 200 mg. 6, 8, 10 või 12 tabelit. blisterpakendis (PVC / PVDC / alumiinium). Üks blister (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kaks blistrit (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kolm blistrit (10 või 12 tabletti) või neli blistrit (12 tabletti) või pappkarpi pannakse kaheksa blistrit (12 tabletti).

Tootja

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Suurbritannia.

Juriidiline isik, kelle nimel väljastati müügiluba: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Suurbritannia.

Esindaja Venemaal / organisatsioon, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Venemaa, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (tasuta Venemaa piires).

[email protected]

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Nurofen ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Nurofen ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Nurofen

Nurofeni kompositsioon

Nurofeni tabletid sisaldavad toimeainena ibuprofeeni. See sisaldab ka lisakomponente: naatriumtsitraatdihüdraat, kroskarmelloosnaatrium, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, steariinhape.

Nurofeni geel sisaldab toimeainena ibuprofeeni, samuti täiendavaid aineid: hüetelloos, bensüülalkohol, naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, vesi.

Väljalaske vorm

Toodetakse Nurofeni tablette ja geeli. Tabletid on kaetud valge kestaga, ümmargused, kaksikkumerad. Tablettide ühel küljel on must Nurofeni ületrükk. Lõikel on tablett valge või peaaegu valge. Blister võib sisaldada 6, 8, 10 või 12 tabletti.

Samuti on ravim saadaval geeli kujul, mida kasutatakse väliselt. Geel on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv. See on homogeenne aine, millel on isopropüülalkoholile iseloomulik lõhn. Sisaldab 30, 50 või 100 g alumiiniumtorusid.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et Nurofen on mittesteroidne põletikuvastane ravim. See toimib põletikuvastase ja valu leevendajana. Palavikuvastane toime on vähem väljendunud. Organismi toimeaine blokeerib valimatult COX-1 ja COX-2.

Ibuprofeen pärsib prostaglandiinide sünteesi, mis on põletiku, valu, hüpertermiliste reaktsioonide vahendajad.

Vikipeedia annab teavet selle kohta, et ravimil on võime stimuleerida endogeense interferooni tootmist. Seetõttu mõjutab see positiivselt immuunsüsteemi funktsioone ja parandab keha mittespetsiifilise kaitse raskust, toimides samal ajal palavikuvastase ja valuvaigistina..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Organismis imendub ravim 30-60 minutiga. Pärast seda, kui palju ravim hakkab toimima, ei sõltu see toidu tarbimisest. See viibib pikka aega liigese sünoviaalsetes kudedes, samal ajal kui see ei tungi liigeseõõnde. See seondub valkudega 90%. Tserebrospinaalvedelikus täheldatakse toimeaine madalamat kontsentratsiooni. See eritub peamiselt uriiniga, väike kogus kehast eritub soolte kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Nurofeni kasutamiseks määratakse järgmised näidustused:

  • reumatoidhaigused (deformeeriv artroos, reumatoidartriit, reuma, anküloseeriv spondüliit, podagra ägenemine ja muud reumatoidhaigused, mille korral täheldatakse liigesündroomi);
  • tugev valu sündroom, mille korral esineb perifeerse närvisüsteemi kahjustus;
  • palaviku seisund nakkus- ja põletikuliste haigustega patsientidel;
  • nakkuslik-põletikuline või valulik protsess adneksiidi, ENT-organite haiguste, algodismenorröa patsientidel;
  • hambavalu, migreeni, peavalu korral.

Nurofeni salvi on soovitatav kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • seljavalu;
  • müalgia;
  • neuralgia;
  • spordivigastused;
  • artriit;
  • venitades.

Vastunäidustused

Täiskasvanud patsientidele ja lastele on mõned vastunäidustused. Nurofeni tablette ei tohi sellistel juhtudel juua:

  • seedetrakti haavandilised ja erosioonikahjustused ägenemise ajal, Crohni tõbi, peptiline haavand, haavandiline koliit;
  • südamepuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon raskes vormis;
  • täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatus, milles avaldub urtikaaria, rinosinusiit, bronhiaalastma, nina limaskesta polüübid;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvinägemise halvenemine;
  • maksa- ja neerufunktsiooni rasked rikkumised;
  • hemofiilia, samuti muud vere hüübimishäired;
  • operatsioonijärgne periood pärast pärgarteri möödaviiku;
  • kuulmispuude, vestibulaarse aparatuuri patoloogia;
  • seedetrakti verejooks;
  • koljusisene verejooks;
  • raseduse viimane imetamine ja imetamine;
  • lapse vanus kuni 6 aastat;
  • kõrge tundlikkus toimeaine ja ravimi muude komponentide suhtes.

Nurofeni tablette peaksid hoolikalt võtma düslipideemia, südame isheemiatõbi, suhkurtõbi, ajuveresoonkonna haigused, rasked somaatilised haigused, perifeersete arterite haigused, maksatsirroos, bronhiaalastma jne..

Geeli ei tohi kasutada inimesed, kellel on urtikaaria, bronhiaalastma, riniit (kui need sümptomid ilmnevad atsetüülsalitsüülhappe võtmisel). Samuti ei kasutata seda alla 12-aastastele lastele, inimestele, kellel on kõrge tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Kui ravimit kasutatakse hambavalu korral menstruatsiooni ajal või mitme päeva jooksul temperatuurist, pole kõrvaltoimeid praktiliselt. Ravimi pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • seedesüsteem: kõrvetised, oksendamine, epigastriline valu, isutus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, erosioon ja seedetrakti haavandid, limaskestade kuivus, kõhukinnisus, suuvalu, hepatiit, pankreatiit, aftoosne stomatiit;
  • närvisüsteem: unetus, peavalu, unisus, pearinglus, hallutsinatsioonid, depressioon, teadvushäired, erutus;
  • kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, vererõhu tõus;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia;
  • kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, tsüstiit, polüuuria, nefrootiline sündroom;
  • meeleelundid: kuulmispuude, tinnituse tunne, hägune nägemine, diploopia, silmalaugude ja sidekesta turse, pöörduv optiline neuriit;
  • allergiate ilmingud: naha sügelus, urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid, Quincke ödeem, eksudatiivne erüteem, palavik, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • hingamissüsteem: õhupuudus, bronhospasm;
  • muud ilmingud: tugev higistamine.

Kui patsient võtab ravimit pikka aega, võib tal tekkida seedetrakti limaskesta haavandumine, võib-olla verejooks, nägemiskahjustus.

Ülalkirjeldatud kõrvaltoimete ilmingute korral peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma spetsialisti poole.

Nurofeni geeli kasutamisel võib kõrvaltoimetena välja tuua naha kerge punetuse, kipitustunne, põletustunne. Harvadel juhtudel võimalik bronhospasm, allergilised reaktsioonid.

Nurofeni kasutamise juhised (viis ja annus)

Kasutage ravimit vastavalt arsti juhistele.

Nurofeni tabletid, kasutusjuhised

Ravim tablettidena lastele vanuses 12 aastat ja täiskasvanutele on ette nähtud annuses 200 mg 3-4 korda päevas. Pärast sööki peate võtma tablette. Kiire efekti saavutamiseks suurendatakse annust mõnikord 400 mg-ni, peate seda võtma 3 korda päevas. Kui Nurofeni määratakse lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, tuleb järgida järgmist annust: 200 mg mitte rohkem kui neli korda päevas. See ravim, nagu Nurofeni kapslid, on ette nähtud ainult lastele, kes kaaluvad 20 kg või rohkem. Sel juhul peab intervall olema vähemalt 6 tundi. Kui 2-3 päeva jooksul pärast ravi ei tunne patsient paranemist, peate pöörduma arsti poole.

Geel Nurofen, manustamisjuhend

Salvi kasutatakse välispidiseks kasutamiseks, see on ette nähtud ainult pärast 12-aastastele patsientidele ja täiskasvanutele. Ravimi üksikannus on 50-125 mg ibuprofeeni, see tähendab 4-10 cm geeli. Toodet saate kasutada mitte rohkem kui 4 korda päevas, samas kui kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Kui pärast kahenädalast kasutamist pole paranemist, tuleb ravim tühistada. Hõõruge toodet naha sisse, kuni see täielikult imendub..

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine tablettidena võib põhjustada unisust, letargiat, seedetrakti düsfunktsiooni, peavalu, depressiooni, ägedat neeru- ja maksapuudulikkust, metaboolset atsidoosi, verejooksu, vererõhu langust, bradükardiat, tahhükardiat jne..

Kui annus ületati, on vaja mao loputada (meetod on efektiivsem ühe tunni jooksul pärast tablettide võtmist), võtta aktiivsütt, harjutada sunnitud diureesi, aluselist joomist ja vajalikku ravi. Kui patsiendil tekivad krambid, tuleb võtta krambivastaseid ravimeid.

Koostoimed

Te ei tohiks samaaegselt võtta Nurofeni ja atsetüülsalitsüülhapet, samuti teisi MSPVA-sid. Ibuprofeen vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast ja põletikuvastast toimet. Patsientidel, kes võtavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet, suureneb pärast ibuprofeeni võtmist ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedus..

Verejooksu oht suureneb, kui Nurofeni võetakse samaaegselt antikoagulantide, trombolüütiliste ainetega.

Ibuprofeeni ja tsefoperasooni, tsefamandooli, plikamütsiini, tsefotetaani, valproehappe samaaegne kasutamine suurendab hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Ibuprofeen suurendab vastavalt tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni, suureneb hepatotoksiliste ilmingute tõenäosus.

Tsüklosporiini ja kullapreparaatide samaaegne manustamine suurendab ibuprofeeni toimet neerude prostaglandiinide sünteesi protsessile, mille tagajärjel suureneb nefrotoksilisus.

Torukujulist sekretsiooni blokeerivate ravimite võtmise ajal suureneb ibuprofeeni plasmakontsentratsioon.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate samaaegsel manustamisel suureneb hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine, suureneb hepatotoksiliste ilmingute oht..

Ibuprofeen vähendab samaaegsel kasutamisel vasodilataatorite hüpotensiivset toimet, hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet..

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitoritega kombineerituna väheneb ibuprofeeni hepatotoksilise toime tõenäosus.

Ibuprofeeni ja urikosuuriliste ainete samaaegne manustamine vähendab viimaste efektiivsust. Samuti suurendab ibuprofeen trombotsüütidevastaste ainete, kaudsete antikoagulantide, fibrinolüütikumide efektiivsust.

Ibuprofeeni ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegne kasutamine suurendab viimaste - insuliini ja sulfonüüluurea derivaatide - toimet..

Koos kasutades suurenevad östrogeenide, GCS-i, etanooli, mineralokortikoidide kõrvaltoimed.

Kolestüramiini ja antatsiidide võtmisel väheneb ibuprofeeni imendumine.

Ibuprofeeni ja metotreksaadi, liitiumpreparaatide, digoksiini samaaegne kasutamine suurendab viimase kontsentratsiooni veres.

Ravimi analgeetiline toime aktiveerib kofeiini.

Müügitingimused

Müüakse ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Tablette ja geeli on vaja kaitsta laste eest, niiskuse eest, hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Säilitusaeg

erijuhised

Tootja teatab, et ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerse vere laboriparameetreid, samuti jälgida neeru- ja maksafunktsiooni. Kui inimesel ilmnevad gastropaatia sümptomid, on oluline hoolikas jälgimine, mille jaoks tehakse esophagogastroduodenoscopy, laboratoorsed vereanalüüsid, väljaheited.

Nurofeni kapslite ja tablettide pealekandmiseks ei tohiks olla reklaamijuhiseid ega reklaampilte. Enne toote kasutamist on oluline konsulteerida arstiga. See on arst, kes peab kindlaks tegema, kas tasub võtta Nurofeni tablette, millest nad igal juhul aitavad..

Kui patsiendil on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb Nurofen tühistada 48 tundi enne uuringut..

Ravi perioodil ei tohiks juhtida sõidukeid ega tegeleda muude tegevustega, mis on seotud keskendumisvajadusega.

Pärast ravimi kasutamist geeli kujul peate oma käsi põhjalikult pesema. Ärge laske tootel huulte ega silmadega kokku puutuda. Geeli ei saa rakendada kahjustatud nahapiirkondadele, silmade ja huulte lähedal olevale nahale.

Kui sees oli Nurofeni geeli juhuslik allaneelamine, peate kindlasti nõu pidama arstiga. Sellisel juhul võib märkida häireid seedesüsteemi töös..

Nurofen® (tabletid, 10/20 tk)

Meditsiinilise kasutamise juhised Nurofen®

Registreerimisnumber: P N013012 / 01

Ravimi kaubanimi: Nurofen ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Ibuprofeen

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propioonhape

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Kompositsioon

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet - ibuprofeeni 200 mg;

abiained: kroskarmelloosnaatrium 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraatdihüdraat 43,5 mg, steariinhape 2 mg, kolloidne ränidioksiid 1 mg.

koore koostis: naatriumkarmelloos 0,7 mg, talk 33 mg, akaatsiakumm 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, titaandioksiid 1,4 mg, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opakod S-1-277001 ] (šellak 28,225%, rauavärv must oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, puhastatud vesi * 3,25% ).

* Pärast printimisprotsessi aurustuvad lahustid.

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, valged või valkjad, tableti ühel küljel mustaga üle trükitud Nurofen. Tableti ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge, kest on valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID).

ATX-kood: М01АЕ01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud prostaglandiinide - valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate - sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2), mille tagajärjel pärsib see prostaglandiinide sünteesi. On kiire suunatud toimega valu (valuvaigisti), palavikuvastase ja põletikuvastase toime vastu. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, seedetraktist imendub kiiresti ja peaaegu täielikult (GIT). Pärast ravimi tühja kõhuga võtmist on maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ibuprofeeni sisaldus vereplasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi võtmine koos toiduga võib pikendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax) kuni 1-2 tundi. Suhtlus vereplasma valkudega - 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, jääb sünoviaalvedelikku, tekitades selles kõrgemaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leitakse ibuprofeeni madalam kontsentratsioon võrreldes vereplasmaga. Pärast imendumist transformeerub umbes 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. See eritub neerude kaudu (muutmata kujul mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.

Piiratud uuringutes on ibuprofeeni leitud rinnapiimas väga madalal kontsentratsioonil.

Näidustused kasutamiseks

Nurofeni ® kasutatakse pea-, migreeni-, hambavalu-, valulike perioodide, neuralgia, selja-, lihas-, reuma- ja liigesevalu korral; samuti palavikuga gripi ja külmetushaigustega.

Nurofen (tabletid, kapslid, siirup, geel, ravimküünlad, lapsed) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Nurofeni vabastamise sordid, nimed ja vormid

Nurofen on praegu saadaval järgmistes sortides:

  • Nurofen;
  • Nurofen Active;
  • Nurofen lastele (lastele);
  • Nurofeni periood;
  • Nurofen Plus;
  • Nurofen Plus N;
  • Nurofen Ultracap;
  • Nurofen Ultracap Forte;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Nurofen Express Neo.

Kõik loetletud Nurofeni sordid on sama ravimi kaubanduslikud versioonid, millel on täpselt sama terapeutiline toime, näidustused ja kasutuseeskirjad. Ainuke erinevus loetletud Nurofeni sortide vahel on see, et neid saab toota erinevates ravimvormides ja annustes, mis võimaldab teil valida iga konkreetse olukorra jaoks parima võimaluse. Näiteks hambavalu või menstruaalvalu kõrvaldamiseks sobib suukaudseks manustamiseks mis tahes tüüpi Nurofen tablettide või kapslitena. Kui valu on tugev, siis võite valida Nurofeni tablettide või kapslite tüübi, mis sisaldab rohkem toimeainet, näiteks Nurofen Forte.

Nurofeni sordid on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Nurofen - tabletid suukaudseks manustamiseks, kihisevad tabletid lahuse valmistamiseks ja geel väliseks kasutamiseks;
  • Nurofen Active - resorptsiooni tabletid;
  • Nurofen lastele - suukaudne suspensioon ja rektaalsed ravimküünlad;
  • Nurofeni periood - toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid;
  • Nurofen Plus ja Nurofen Plus N - õhukese polümeerikattega tabletid;
  • Nurofen Ultracap ja Ultracap Forte - kapslid suukaudseks manustamiseks;
  • Nurofen Forte - tabletid;
  • Nurofen Express - kapslid ja tabletid;
  • Nurofen Express Neo - suhkruga kaetud tabletid.

Nurofeni erinevatele sortidele viidatakse tavaliselt lihtsalt kui "Nurofenile" ja lisatakse märge ravimvormi kohta, näiteks tabletid, kapslid, suspensioon jne. Lastele mõeldud Nurofeni nimetatakse sageli lihtsalt siirupiks või suspensiooniks, kuna seda vormi kasutatakse ainult laste raviks.

Nurofen - koostis

Kõik Nurofeni tüübid sisaldavad ibuprofeeni toimeainena erinevates annustes. Ibuprofeen koguses 200 mg sisaldub järgmistes Nurofeni ravimvormides ja sortides:

  • Suukaudsed tabletid ja kihisevad tabletid Nurofeni lahuse valmistamiseks;
  • Nurofen Active tabletid;
  • Nurofen Plus ja Plus N tabletid;
  • Nurofen Ultracapi kapslid;
  • Nurofen Express ja Express Neo tabletid.

Nurofen Plus ja Nurofen Plus N sisaldavad lisaks 200 mg ibuprofeenile ka 10 mg kodeiini tableti kohta, mis suurendab ravimite analgeetilist toimet. Seega on kõige võimsamad valuvaigistid Nurofen Plus ja Nurofen Plus N..

Nurofeni vabastamise muud tüübid ja vormid sisaldavad ibuprofeeni järgmistes annustes:

  • Nurofeni geel välispidiseks kasutamiseks - 5% (5 g ibuprofeeni 100 g valmistoote kohta);
  • Nurofen lastele - ravimküünlad 60 mg küünla ja 100 mg suspensiooni annuse kohta (100 mg 5 ml kohta);
  • Nurofeni periood - 300 mg ibuprofeeni ühe toimeainet prolongeeritult vabastava tableti kohta;
  • Nurofen Forte - 400 mg tableti kohta;
  • Nurofen Ultracap Forte - 400 mg kapsli kohta.

Nagu näete, on Nurofeni sorte, millel on erinevad toimeaine annused, mis võimaldab igal konkreetsel juhul konkreetse ravimi valikul diferentseeritud lähenemist..

Ravitoime

Nurofeenil on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime. Pealegi tekivad need toimed lokaalselt, kui ravimit manustatakse paikselt nahale geeli manustamise vormis. Sellisel juhul tuimastatakse Nurofeni geeliga töödeldud naha ja selle all olevate kudede piirkond, peatatakse neis põletikuline protsess ja kuumuse tunne. Kui Nurofeni võetakse suu kaudu või süstitakse rektaalselt ravimküünalde kujul, siis selle mõju realiseerub kõigis elundites ja kudedes, kus esineb põletikuline protsess või valu. Kui ravimit võetakse suu kaudu, langeb ka üldine kehatemperatuur..

Kõiki neid Nurofeni toimeid annab võime blokeerida ensüümi tsüklooksügenaas-2, mis katalüüsib eriliste ainete - prostaglandiinide - moodustumist. Prostaglandiinid on omakorda ained, mis põhjustavad valu, kudedes põletikku, aga ka kehatemperatuuri tõusu või lokaalset kuumuse tunnet vigastuse piirkonnas. See tähendab, et Nurofen lihtsalt peatab valu, põletikku ja palavikku põhjustavate bioloogiliselt aktiivsete ainete sünteesi, kõrvaldades need sümptomid.

Nurofen - näidustused kasutamiseks

Näidustused kasutamiseks kõigi suukaudseks manustamiseks mõeldud erinevate annuste Nurofeni sortides on täpselt samad. See tähendab, et kõigil kapslitel ja tablettidel, olenemata annusest, on samad näidustused kasutamiseks. Mõnevõrra erinevad näidustused kasutamiseks ainult välise geeli jaoks.

Niisiis, kõik Nurofeni suukaudseks manustamiseks mõeldud vormid on ette nähtud kasutamiseks valu, palaviku ja põletiku leevendamiseks järgmiste haiguste või seisundite korral:

  • Erinevat tüüpi artriit, millega kaasneb valu ja liigesepõletik (reumatoidartriit, psoriaatiline artriit, osteokondroos, artriit koos süsteemse erütematoosluupusega);
  • Neuralgiline amüotroofia;
  • Podagra;
  • Anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • Mis tahes lokaliseerimise valusündroom, olenemata põhjuslikust tegurist (hambavalu, peavalu, menstruatsioonivalu, valu lihastes, luudes ja liigestes, ishias, migreen, bursiit, kõõlusepõletik, tendovaginiit jne);
  • Valu pärast operatsiooni või vigastust;
  • Pahaloomuliste kasvajate valu;
  • Valulikud perioodid;
  • Valu põletikulises protsessis väikeses vaagnas (näiteks adnexiit, endometriit jne);
  • Sünnitusvalu;
  • Emaka kokkutõmbumisaktiivsuse pärssimise ravimina enneaegse sünnituse ohuga;
  • Nakkushaiguste või külmetushaiguste temperatuur.

Tuleb meeles pidada, et Nurofen on näidustatud ainult sümptomaatiliseks raviks valu ja põletiku vähendamiseks, kuid see ei mõjuta haiguse ravi ega paranemist. Seetõttu on raviks lisaks Nurofenile vaja ka spetsiaalseid ravimeid..

Gel Nurofen on näidustatud paikseks kasutamiseks järgmiste haiguste või haiguste korral:

  • Lihasvalu;
  • Seljavalu;
  • Artriit;
  • Sidemete kahjustused;
  • Spordivigastused;
  • Neuralgia.

Tuleb meeles pidada, et Nurofeni geeli kantakse nahale lokaalselt ja see leevendab selles piirkonnas valu ja põletikku, kuid ei ravi seda haigust otseselt. Seetõttu on Nurofeni geel ainult sümptomaatiline ravim, mida saab kasutada koos teiste ravimitega, mille toime on suunatud patoloogia ravimisele või selle kulgu muutmisele..

Nurofen lastele - näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhend

Nurofeni tabletid ja kapslid - kasutusjuhised

Tablette ja kapsleid tuleb võtta suu kaudu pärast sööki. Kui te võtate ravimit enne sööki, võib see põhjustada ebamugavust maos. Kapslid ja kaetud tabletid tuleb alla neelata tervelt, hammustamata, närimata või muul viisil purustamata, kuid koos vähese veega. Kihisevad tabletid tuleb kõigepealt lahustada pooles klaasis vees, pärast mida tuleb saadud lahust juua 10-15 minutit.

Kui valu 2-3 päeva jooksul pärast Nurofeni võtmise algust ei ole valu, põletik või palavik kadunud, tuleb ravim katkestada ja pöörduda kiiresti arsti poole. Samuti tuleb kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada Nurofeni võtmine ja pöörduda arsti poole..

Kui on vaja võtta steroidhormoone sisaldavaid ravimeid, tuleb Nurofen kahe päeva jooksul tühistada. Lisaks tuleb kogu Nurofeni võtmise perioodil hoiduda alkoholi joomisest..

Piiratud kaaliumisisaldusega dieedil olevad inimesed peaksid teadma, et üks kihisev tablett sisaldab 1530 mg kaaliumkarbonaati. Diabeediga inimesed peaksid meeles pidama, et magusakattega tabletid (Nurofen Express Neo, Nurofen Plus N) sisaldavad 40 mg sahharinaati. Fruktoositalumatusega inimesed peaksid teadma, et kõik Nurofeni tabletid ja kapslid sisaldavad 376 mg sorbitooli.

Nurofen-ravi kogu perioodi jooksul on maksaensüümide (AST, ALAT) aktiivsuse, samuti uurea ja kreatiniini kontsentratsiooni määramiseks vaja regulaarselt, vähemalt kord 1 - 2 nädala tagant, teha üldine ja biokeemiline vereanalüüs. Kui ilmnevad kõrvalekalded, peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma arsti poole. Samuti on kogu Nurofen-ravi käigus vaja jälgida mao seisundit, kuna ravim võib provotseerida gastropaatiat. Gastropaatia kahtluse korral (maos esinevad ebameeldivad sümptomid) on vaja läbida uuring, mille tulemuste põhjal otsustab arst ravi jätkamise või katkestamise..

Nurofeni võtmise annus ja kestus sõltuvad haigusest, et kõrvaldada sümptomid, millest ravimit võetakse.

Hambavalu, menstruaaltsükli, lihaste, traumaatilise ja muu perioodilise valu leevendamiseks peaksid täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võtma Nurofeni 200 mg tablette või kapsleid 3-4 korda päevas. Kiireima efekti saavutamiseks võib Nurofeni võtta 400 mg 3 korda päevas. Laiendatud vabanemisega tablette (Nurofeni periood) tuleb võtta 300 mg kaks korda päevas. 6–12-aastastele lastele võib Nurofeni manustada 200 mg mitte rohkem kui 4 korda päevas. See tähendab, et maksimaalne lubatud annus 6-12-aastastele lastele on 800 mg. Lisaks tuleb meeles pidada, et Nurofeni "täiskasvanud" sorte võib anda ainult neile lastele, kelle kehakaal on üle 20 kg. Alla 20 kg kaaluvatele lastele tohib Nurofeni manustada ainult lastele..

Tavapäraste tablettide ja kapslite võtmise vahe peaks olema vähemalt 6 tundi ja toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid vähemalt 12 tundi. Nurofeni maksimaalne ööpäevane annus tablettides ja kapslites ei ületa 1200 mg (1,2 g).

Raskete krooniliste haiguste korral, millega kaasneb valu ja põletik, tuleb Nurofeni võtta pikka aega järgmistes annustes:

  • Osteoartriit, artriit, anküloseeriv spondüliit - võtke 400–600 mg 3–4 korda päevas.
  • Reumatoidartriit - võtke 800 mg 3 korda päevas.
  • Juveniilne reumatoidartriit - annus arvutatakse individuaalselt, lähtudes suhtest 30–40 mg 1 kg kehakaalu kohta. Arvutatud koguannus on jagatud 3-4 annuseks päevas.
  • Pehmete kudede vigastused (lihased, sidemed, kõõlused) - võtke 400-600 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel.
  • Valulike menstruatsioonide korral - võtke 400 mg 3-4 korda päevas.

Nurofen lastele (siirup ja küünlad) - kasutusjuhised

Nurofeni suspensioon võetakse suu kaudu. Selleks valatakse vajalik kogus suspensiooni pärast pudeli põhjalikku raputamist lisatud mõõtelusikasse või mõõtesüstlasse..

Üle 12-aastastele lastele manustatakse Nurofeni 150–300 mg (7,5–15 ml lahust) 3 korda päevas temperatuuri alandamiseks ja valu leevendamiseks ning pärast sümptomite leevendamist ja seisundi paranemist vähendatakse annust 100 mg-ni (5 ml). 3 korda päevas. Nurofeni maksimaalne lubatud ööpäevane annus üle 12-aastastele lastele on 1000 mg (1 kg).

Juveniilse reumatoidartriidi korral arvutatakse suspensiooni annus individuaalselt kehakaalu järgi, lähtudes suhtest 30–40 mg 1 kg kehakaalu kohta. Arvutatud annus jagatakse kolmeks annuseks päevas..

Lapseea infektsioonide, külmetushaiguste, SARS-i ja muude sarnaste seisundite temperatuuri ja sümptomaatilise ravi vähendamiseks antakse Nurofeni lapsele vanuses vastavalt järgmistes annustes:

  • 3-6 kuu vanused lapsed - 50 mg (2,5 ml suspensiooni) kolm korda päevas;
  • 6 - 12 kuu vanused lapsed - 50 mg (2,5 mg) 3-4 korda päevas;
  • 1 - 3-aastased lapsed - 100 mg (5 ml) 3 korda päevas;
  • 4–6-aastased lapsed - 150 mg (7,5 ml) 3 korda päevas;
  • 7–9-aastased lapsed - 200 mg (10 ml) 3 korda päevas;
  • 10–12-aastased lapsed - 300 mg (15 ml) 3 korda päevas.

Ülaltoodud on Nurofeni maksimaalsed lubatud annused erinevas vanuses lastele. Neid annuseid saab vähendada, kui need on piisavalt tõhusad, kuid neid ei tohiks mingil juhul suurendada..

Kui temperatuur pärast vaktsineerimist tõuseb, võite anda lapsele ühe korra 2,5 ml suspensiooni. Vajadusel võite 6 tunni pärast anda lapsele veel 2,5 ml suspensiooni. Pärast vaktsineerimist temperatuuri langetamiseks ei tohi lapsele anda rohkem kui 5 ml Nurofeni siirupit päevas.

Laste rektaalseid ravimküünlaid kasutatakse samal eesmärgil kui siirupit. Suposiite saab valida juhul, kui laps ei suuda mingil põhjusel lahust alla neelata, näiteks laps oksendab ja seetõttu pole siirupit võimalik võtta. Kiired efektid vajavad ka küünlaid..

Küünlad sisestatakse lapse pärakusse, surudes nimetissõrmega ettevaatlikult sisse. Suposiit tuleb suruda sulgurlihase sisepiirini, selleks tuleks see sisestada sõrmega teise falanxi keskele..

3–9 kuu vanustele lastele manustatakse temperatuuri alandamiseks ja valu leevendamiseks 1 ravimküünalt 3 korda päevas. Ja 9 kuu - 2 aasta vanustele lastele süstitakse ühte küünalt 4 korda päevas, iga 6 tunni järel.

Pärast vaktsineerimist tõusva temperatuuri vähendamiseks süstitakse lastele 1 küünal. Üle 1-aastased lapsed saavad vajadusel sisestada teise küünla, kuid ainult 6 tundi pärast esimese kasutamist.

Suposiitide ja laste Nurofeni suspensiooni kasutamise kestus temperatuuri vähendamiseks on maksimaalselt 3 päeva ja valu leevendamiseks - 5 päeva.

Suposiite ja Nurofeni suspensiooni võib kasutada diabeeti põdevatel lastel, kuna need ei sisalda suhkrut. Ettevaatlikult on vaja kasutada Nurofeni lastevorme, kui lapsel on varem või praegu olnud maohaavand, gastriit, haavandiline koliit, seedetraktist verejooks, urtikaaria, bronhiaalastma, ekseem, samuti maksa- ja neerupatoloogia. Samuti peaksite olema ettevaatlik Nurofeni kombineerimisel teiste valuvaigistite, diureetikumide, antihüpertensiivsete ravimite, samuti antikoagulantidega (hüübimist vähendavad ravimid), metotreksaadi ja liitiumühenditega..

Kui lapsel tekivad Nurofeni kõrvaltoimed, on vaja ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Nurofeni geel - kasutusjuhised

Nurofeni geeli võib kasutada ainult täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel. Geeli kantakse kohapeal nahapiirkondadele, et leevendada valu ja vähendada põletikku mitmesuguste vigastuste, artriidi, neuralgia ja muude sarnaste seisundite korral..

Ühekordseks kasutamiseks pigistatakse tuubist välja 4-10 cm geeli ja levitatakse seda kergete massaažiliigutustega õrnalt naha piirkonda, hõõrudes, kuni see täielikult naha sisse imendub. Geeli võib kasutada maksimaalselt 4 korda päevas, jälgides nahahõõrumise vahe vähemalt 4 tundi. Kui kahe nädala jooksul pärast geeli kasutamise alustamist pole seisund paranenud, tuleb selle kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole..

Pärast geeli nahale kandmist peske käsi seebiga ja pühkige kuivaks. Geeli pealekandmise käigus on vaja vältida kokkupuudet silmade, huulte ja suuga. Kui geel satub kogemata silma, huultele või suhu, peate need loputama külma jooksva veega..

Nurofeeni geeli kujul ei tohi kanda haavade ja muude vigastustega nahapiirkondadele, samuti silmade ja huulte ümbrusele..

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Üleannustamine

Nurofeni geeli üleannustamine on võimatu. Muud tüüpi Nurofen, sealhulgas lapsed, võivad põhjustada üleannustamise sümptomeid, kui neid võetakse üle lubatud koguse 2,5 - 3 korda või rohkem.

Niisiis, Nurofeni üleannustamise sümptomid on järgmised:

  • Kõhuvalu;
  • Iiveldus;
  • Oksendamine;
  • Letargia;
  • Unisus;
  • Depressioon;
  • Vererõhu langus;
  • Bradükardia;
  • Tahhükardia;
  • Kodade virvendus;
  • Lõpeta hingamine;
  • Kooma;
  • Äge neerupuudulikkus.

Üleannustamise ravi viiakse läbi maoloputusega, kui ravim on võetud tund aega tagasi. Kui ravimit tarvitati rohkem kui tund tagasi, siis maoloputust ei tehta. Inimesele antakse aktiivsütt, rikkalikku aluselist jooki, diureetikume ja sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite normaalne töö..

Koostoimed teiste ravimitega

Nurofeni geel ei suhtle ravimitega. Ja kõik muud sordid, sealhulgas laste Nurofen, suhtlevad teiste ravimitega võrdselt..

Esiteks ei ole Nurofeni soovitatav kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimitega (aspiriin, paratsetamool, ketorool, nimesuliid jne)..

Nurofeni samaaegsel kasutamisel koos verehüübimist vähendavate ravimitega (antikoagulandid) ja trombide lahustamiseks (trombolüütikumid) suureneb nende toime, mis võib põhjustada verejooksu.

Nurofeni samaaegne manustamine koos serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin jt) antidepressantidega suurendab seedetraktist verejooksu riski.

Kombineeritud kasutamine tsefamandooli, tsefoperasooni, tsefotetaani, valproehappe ja plikamütsiiniga häirib normaalset vere hüübimist.

Tsüklosporiini ja kuldpreparaadid suurendavad Nurofeni toksilist toimet neerudele ja mikrosomaalset oksüdatsiooni indutseerivad ravimid (näiteks fenütoiin, etüülalkohol, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid jne), suurendavad mürgistuse ja üleannustamise riski..

Nurofen vähendab diureetikumide ja urikosuuriliste ravimite toimet, samuti vererõhku alandavaid ravimeid, kuid tugevdab digoksiini, liitiumühendite, metotreksaadi, insuliini ja teiste veresuhkru taset alandavate ravimite toimet..

Nurofen suurendab glükokortikosteroidide, mineralokortikoidide, östrogeenide ja etüülalkoholi kõrvaltoimete raskust.

Nurofen raseduse ajal

Nende kliiniliste ja eksperimentaalsete uuringute andmete põhjal kuulub Nurofen vastavalt Ameerika FDA klassifikatsioonile B-rühma ravimitele, mis tähendab, et seda võib võtta raseduse 13. – 27. Nädalal. Raseduse esimesel trimestril ei saa Nurofeni kategooriliselt kasutada, kuna selle arengu etapis pole usaldusväärseid ja täpseid andmeid selle võime kohta provotseerida loote mutatsioone ja deformatsioone..

Raseduse viimastel kuudel ei tohiks Nurofeni kasutada, kuna see võib provotseerida loote patoloogiat - südame vatsakeste vahelise kanali mitte sulgemist, samuti sünnituse pikenemist ja tüsistusi. Kanali ummistumine lootel on ravitav, kuid parem on seda ennetada kui hiljem kõrvaldada. Ja sünnituse pikenemine ja tüsistused võivad põhjustada lootele mitmesuguseid kahjustusi, mida on ka parem vältida. Seetõttu ei ole Nurofeni kasutamine raseduse viimasel kuul soovitatav..

Raseduse ajal kasutatakse Nurofeni valu leevendamiseks, põletiku vähendamiseks ja kehatemperatuuri normaliseerimiseks tavalistes täiskasvanute annustes, see tähendab 200 mg 3-4 korda päevas. Nurofeni annust ei soovitata suurendada 400 mg-ni 4 korda päevas. Üks kord, kui see on vajalik valu leevendamiseks, peavad rasedad naised võtma Nurofeni 200 mg. Kui tunni jooksul paranemist ei toimu, võite võtta veel 200 mg Nurofeni. Järgmise kohtumise saab kokku leppida mitte varem kui 6 tundi hiljem. Kui Nurofeni määrab enneaegse sünnituse vältimiseks günekoloog, siis tuleb ravimit võtta vastavalt ettenähtud skeemile.

Raseduse ajal ei tohi Nurofeni kasutada naised, kellel on bronhiaalastma, südamepuudulikkus, vere hüübimishäired, maksa-, neeru- ja kuulmishaigused, samuti kõrge vererõhk..

Nurofen valu vastu

Nurofen on efektiivne peaaegu igasuguse valu korral, välja arvatud kõhuvalu seedetrakti, maksa või põrna piirkonnas. Muudel juhtudel on Nurofen tõhus analgeetiline aine, näiteks peavalude, menstruatsioonide ajal esineva valu, adneksiidi ja vaagnaelundite põletikuliste haiguste, hambavalu, luude, liigeste, lihaste ja sidemete valu, spordivigastustest tuleneva valu jne korral..d. Nurofeni võib kasutada valu leevendamiseks. Kuid Nurofen ei ravi valu põhjustanud haigust ega seisundit, vaid leevendab ainult valulikku sümptomit. Seetõttu tuleb mõista, et Nurofen on ainult sümptomaatiline aine, mida tuleb kasutada koos ravimitega, mille eesmärk on haiguse ravimine. Sellisel juhul muudab Nurofen raviprotsessi rahulikumaks, kuna see leevendab valu..

Nurofeni valu korral on soovitatav võtta 200-400 mg iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas. Nurofen Plus ja Nurofen Plus N omavad kõige võimsamat valuvaigistavat toimet, sest lisaks ibuprofeenile sisaldavad need kodeiini, mis võimendab esimese ravimi valuvaigistavat toimet..

Nurofen lööb temperatuuri alla?

Kõrvalmõjud

Tabletid ja kapslid (täiskasvanutele)

Igat tüüpi täiskasvanutele mõeldud suukaudseks manustamiseks mõeldud Nurofeni tabletid ja kapslid on võimelised põhjustama järgmisi kõrvaltoimeid erinevatest elunditest ja süsteemidest:
1. Seedetrakt:

  • Iiveldus;
  • Oksendamine;
  • Kõrvetised;
  • Anoreksia;
  • Ebamugavustunne maos;
  • Kõhulahtisus;
  • Puhitus;
  • Seedetrakti limaskesta erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
  • Kõhuvalu;
  • Suu limaskesta ärritus ja kuivus;
  • Igemete haavandumine;
  • Aftoosne stomatiit;
  • Pankreatiit;
  • Kõhukinnisus;
  • Hepatiit.
2. Kesknärvisüsteem:
  • Peavalu;
  • Teadvuse segasus;
  • Pearinglus;
  • Unetus;
  • Ergastus;
  • Unisus;
  • Depressioon;
  • Hallutsinatsioonid;
  • Aseptiline meningiit (autoimmuunhaigustega inimestel).
3. Meeleorganid:
  • Pööratav optiline neuriit;
  • Ähmane nägemine;
  • Diploopia (topeltnägemine);
  • Silma limaskesta kuivus ja ärritus;
  • Silma ja silmalaugude sidekesta turse;
  • Scotoma;
  • Kuulmislangus;
  • Helin või tinnitus.
4. Kardiovaskulaarne süsteem:
  • Südamepuudulikkus;
  • Vererõhu tõus;
  • Tahhükardia (südamepekslemine).
5. Kuseteede süsteem:
  • Nefrootiline sündroom;
  • Äge neerupuudulikkus
  • Nefriit;
  • Polüuuria;
  • Tsüstiit.
6. Veresüsteem:
  • Aneemia;
  • Trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine veres);
  • Trombotsütopeeniline purpur;
  • Agranulotsütoos (neutrofiilide, basofiilide ja vere eosinofiilide arvu vähenemine);
  • Leukopeenia (leukotsüütide koguarvu vähenemine veres).
7. Allergilised reaktsioonid:
  • Nahalööve;
  • Sügelemine;
  • Nõgestõbi;
  • Quincke ödeem;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Palavik;
  • Multiformne erüteem eksudatiivne;
  • Lyelli sündroom;
  • Eosinofiilia (eosinofiilide koguarvu suurenemine veres);
  • Allergiline nohu.
8. hingamissüsteem:
  • Bronhospasm;
  • Düspnoe.
9. Teised: suurenenud higistamine.

Nurofeni 2–3 päeva kasutamisel loetletud kõrvaltoimed ei arene (välja arvatud allergilised reaktsioonid), need ilmnevad pärast ravimi regulaarset manustamist vähemalt 4–5 päeva.

Nurofeni pikaajalisel kasutamisel (mitu kuud järjest) on võimalik erinevate organite limaskesta haavandumine ja veritsus neist (näiteks igemetest, emakast, hemorroidist, maost, soolestikust jne). ka Nurofeni pikaajalisel kasutamisel püsivad nägemiskahjustused nagu skotoom, värvitaju häired jne..

Laste Nurofen (siirup ja küünlad)

Geel Nurofen

Kasutamise vastunäidustused

Vastunäidustused tablettide ja kapslite kasutamiseks täiskasvanutele, laste Nurofen ja geel välispidiseks kasutamiseks on kajastatud tabelis.

Nurofeni tablettide ja kapslite kasutamise vastunäidustused täiskasvanuteleLaste Nurofeni kasutamise vastunäidustusedNurofeni geeli kasutamise vastunäidustused
"Aspiriini" bronhiaalastma, urtikaaria või riniit, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ravimite tarbimisest
Individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes
Seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused ägenemise ajal (mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi)Vanus alla 12
Sallimatus teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimite suhtes
Põletikuline soolehaigus (koliit, enteriit)
Hemofiilia
Vähenenud vere hüübimine
Leukopeenia (madal valgevereliblede arv)
Raske neerude ja maksa häired
Hüperkaleemia (suurenenud kaaliumisisaldus veres)
Kuulmise kaotus
Raske hüpertensioonAlla 3 kuu vanused lapsed
Raske südamepuudulikkus
Nägemisnärvi patoloogia
Värvitaju rikkumine
Amblüoopia
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit
Hemorraagiline diatees
Vestibulaarse aparatuuri patoloogia
III raseduse trimestril
Imetamise periood
Vanus alla 6

Nurofen: koostis, vabanemisvorm, näidustused ja vastunäidustused, annus - video

Nurofen - analoogid

Kodumaisel farmaatsiaturul on üsna lai valik analooge ja sünonüüme. Sünonüümid on kõik ravimid, mis sisaldavad toimeainena ka ibuprofeeni. Nurofeni analoogid on teised NSAID-i rühma kuuluvad ravimid, mis sisaldavad muid toimeaineid, kuid millel on sarnane terapeutiline toime. Siin on ainult Nurofeni sünonüümide loendid, kuna analoogide loendid on NSAID-i rühma kuuluvate ravimite leviku tõttu äärmiselt ulatuslikud.

Järgmised ravimid on Nurofeni geeli sünonüümid:

  • Pikk geel ja kreem;
  • Ibalgini kreem;
  • Ibuprofeeni salv ja geel.

Järgmised ravimid on kõigi Nurofeni sortide sünonüümid täiskasvanutele ja lastele:
  • Advil tabletid ja suspensioon;
  • Advil Liquid Jels kapslid;
  • ArthroCami tabletid;
  • Bonifeni tabletid;
  • Brufen SR tabletid;
  • Burana tabletid;
  • Tablettide blokeerimine;
  • Tabletid Ibuprom ja Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint kapslid;
  • Ibuprofeeni tabletid ja suspensioon;
  • Ibufeni suspensioon;
  • MIG 400 tabletid;
  • Solpaflex tabletid;
  • Faspiku tabletid ja graanulid lahuse valmistamiseks.

Ravimi ülevaated

Valdav osa Nurofeni kohta käivatest arvustustest on positiivsed (üle 90%), mis on seotud ravimi kõrge efektiivsusega mitmesuguse lokaliseerimise ja päritoluga valu leevendamisel ning kehatemperatuuri langusel. Ülevaates märgivad inimesed, et Nurofen aitab isegi tugevat valu peatada. Inimesed usuvad siiski, et ravimi teatud puuduseks on see, et valuvaigistav toime ei pruugi ilmneda kohe, vaid 20 - 30 minuti pärast. Samuti näitavad ülevaated, et Nurofen vähendab palavikku täiuslikult..

Nurofeni kohta on väga vähe negatiivseid ülevaateid ja enamasti on need tingitud raskesti talutavatest kõrvaltoimetest, mis sundisid inimesi keelduma ravimi võtmisest. Nurofeni ebaefektiivsusega seotud konkreetsel juhul on sõna otseses mõttes üksikuid negatiivseid ülevaateid..

Nurofen (lastele, siirup, tabletid ja muud sordid) - hind

Nurofeni sortide maksumus Venemaa linnade apteekides kajastub praegu tabelis.

Nurofeni sortMaksumus, rubla
Nurofen 200 mg, 6 tabletti41 - 49 rubla
Nurofen 200 mg, 10 tabletti79 - 91 rubla
Nurofen 200 mg, 12 tabletti66 - 86 rubla
Nurofen 200 mg, 20 tabletti153 - 168 rubla
Nurofen 200 mg, 8 tabletti (lastele vanuses 6 aastat)108 - 135 rubla
Nurofen laste suspensiooniks, 150 ml136 - 205 rubla
Nurofeni küünlad lastele, 10 tk108 - 129 rubla
Nurofen Express 200 mg, 10 tk99 - 138 rubla
Nurofen Express Neo 200 mg, 12 tk150 - 192 rubla
Nurofen Express Lady 400 mg, 12 tk165 - 234 rubla
Nurofen Express 200 mg kapslid, 20 tk249 - 268 rubla
Nurofen Express Neo 200 mg tabletid, 24 tk272 - 334 rubla
Nurofen Forte 400 mg, 12 tabletti100 - 110 rubla
Nurofen Express Forte 400 mg, 20 tabletti400 - 434 rubla
Geel Nurofen 50 g160 - 199 rubla
Geel Nurofen 100 g300 - 384 rubla

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Lisateavet Migreeni