Paratsetamool lastele

Paratsetamool lastele: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: paratsetamooli lapsed

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: Rozpharm LLC, Pharmstandard-Leksredstva, biokeemik, Pharmproject, Dalkhimfarm, Irbitsky Khimpharmzavod, Pharmapol-Volga, Mega Pharm (Venemaa), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Hiina), LLC Farmaatsiaettevõte "Health" (Ukraina)

Kirjeldus ja foto uuendus: 19.10.2018

Hinnad apteekides: alates 63 rubla.

Paratsetamool lastele - mitte-narkootiline analgeetikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi vabastamise ravimvorm on suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: homogeenne, roosa, iseloomuliku puuviljalõhnaga (100 ja 200 ml kummaski polümeerpudelites või oranžides klaaspudelites või klaasist sulatatud või polüetüleentereftalaadist ravimite jaoks, suletud polümeeriga keeratava korgiga esimese avamise või „push-turn“ süsteemi juhtimine, 1 pudel pappkarbis ilma / koos mõõtetopsi või mõõtelusikaga).

100 ml suspensiooni koostis:

toimeaine: paratsetamool - 2,4 g;
lisakomponendid: naatriumnipasept (naatriumetüülparahüdroksübensoaat, naatriummetüülparahüdroksübensoaat ja naatriumpropüülparahüdroksübensoaat) - 0,15 g, maltitool - 80 g, õunhape - 0,05 g, mittekristalluv sorbitool 70% - 1,33 g, ksantaankummi - 0,6 g, veevaba sidrunhape - 0,02 g, asorubiinvärv - 0,001 g, maasika- või apelsinimaitse - 0,1 g, vesi - kuni 100 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Paratsetamool on ravim, millel on palavikuvastane ja analgeetiline toime. Praktiliselt pole põletikuvastaseid omadusi.

Toimemehhanism tuleneb võimest blokeerida tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, toimides termoregulatsiooni ja valu keskpunktides.

Ravimil pole praktiliselt põletikuvastaseid omadusi. Ei mõjuta vee ja elektrolüütide ainevahetust ja seedetrakti limaskesta seisundit (GIT), kuna see mõjutab prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes väga vähesel määral.

Farmakokineetika

Paratsetamooli iseloomustab kõrge imendumine, see imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. See seondub plasmavalkudega 10-25%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30–120 minuti pärast ja on 5–20 μg / ml.

Ravim läbib vere-aju barjääri. Vähem kui 1% annusest eritub ema rinnapiima. Aine jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas kolmel peamisel viisil, näiteks oksüdeerumine maksa mikrosomaalsete ensüümide abil, konjugatsioon sulfaatidega ja konjugatsioon glükuroniididega. Oksüdatsiooni käigus moodustuvad toksilised metaboliidid, mis järgnevalt konjugeeritakse kõigepealt glutatiooniga, seejärel merkapturhappe ja tsüsteiiniga. Selle ainevahetusmeetodi puhul on tsütokroom P-süsteemi peamised isosüümid₄₅₀ on peamiselt CYP2E1, CYP1A2 ja CYP3A4 (väike roll). Organismi glutatioonivaeguse korral võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed teed - metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks ja hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse sulfaatide või glükuroniididega.

Alla 10-aastastel lastel on ravimi peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, 12-aastastel lastel - konjugeeritud glükuroniid.

Konjugeeritud paratsetamooli metaboliite (konjugaate glutatiooni, sulfaatide, glükuroniididega) iseloomustab madal farmakoloogiline aktiivsus, sealhulgas toksiline.

Terapeutilise annuse võtmisel on kogukliirens 18 l / h, poolväärtusaeg (T_½) - 1 kuni 4 tundi. Terapeutiliste annuste võtmisel eritub 90-100% võetud paratsetamooli annusest uriiniga 24 tunni jooksul. Pärast konjugeerimist eritub peamine maksa kogus glükuroniidi (60–80%) ja sulfaadi (20–30%) kujul maksas. Ligikaudu 5% annusest eritub muutumatul kujul.

Eakatel patsientidel paratsetamooli kliirens väheneb ja T2 suureneb_½.

Raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens 10–30 ml / min) patsientidel paratsetamooli eritumine aeglustub, sulfaadi ja glükuroniidi eritumiskiirus on madalam kui tervetel inimestel..

Näidustused kasutamiseks

Paratsetamooli suspensioon lastele määratakse lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat järgmistel juhtudel:

gripi, külmetushaiguste ja laste nakkushaiguste, näiteks sarlakid, tuulerõuged, leetrid, mumps jne tõttu, palavik;
hambavalu, sealhulgas hammaste tekkimisel või hamba väljavõtmisel, kõrvavalu koos keskkõrvapõletikuga, peavalu, kurguvalu.

Arsti soovitusel võivad 2-3 kuu vanused lapsed pärast vaktsineerimist võtta ühe annuse, kui kehatemperatuur on tõusnud.

Vastunäidustused

fruktoositalumatus;
raske neeru- või maksafunktsiooni kahjustus;
vanus alla 2 kuu;
teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

maksa düsfunktsioon, sealhulgas Gilberti sündroom;
viirushepatiit;
ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens

Kui palju paratsetamooli võib lastele anda?

Paratsetamool on populaarne käsimüügiravim, mida antakse valu ja palaviku korral sageli igas vanuses lastele. Asjaolu, et see on saadaval ilma retseptita, ei tähenda, et see oleks riskivaba. Iga lapsevanem peaks teadma, kuidas üleannustamise vältimiseks lapsele paratsetamooli anda.

Kahjutu ja potentsiaalselt kahjuliku annuse vahe on suhteliselt väike. Ravimi toimeaine, atsetaminofeen, võib maksa suures koguses negatiivselt mõjutada.

Paratsetamool suudab toime tulla järgmiste tingimustega:

kõrge palavik, palavik;

valu, sealhulgas hammaste ilmnemisel;

Ravim ei suuda ravida hamba- ega kõrvainfektsiooni, samuti muid lastehaigusi. Haigust on vaja ravida, mitte sümptomitest lahti saada.

Paratsetamool lapsele - milline annus?

Paratsetamooli õige annus sõltub lapse kehakaalust. Kuna ravimit tuleb võtta 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, on tabelis toodud maksimaalne ööpäevane annus:

8-aastane paratsetamoolilaps

Paratsetamool (paratsetamool) on eranditult sümptomaatiline ravim, mida kasutatakse palaviku vähendamiseks täiskasvanutel ja lastel. Paratsetamooli tablettide annus 8-aastasele lapsele tuleb täpselt arvutada vastavalt kehtivatele reeglitele.

Ravimi koguse määramise rangus ei tulene mitte ainult võimalikest negatiivsetest tagajärgedest, vaid ka ravitoime saavutamise vajadusest. Toimeaine puudumine kehas viib palaviku jätkuva suurenemiseni ja korduv manustamine põhjustab üleannustamist.

Ravimi soovitatavad annused

Küsimus, kui palju paratsetamooli anda 8-aastasele lapsele, on endiselt üsna aktuaalne ja seda seostatakse nende aastate laste ägedate hingamisteede infektsioonide sagenemisega. Ägedate hingamisteede infektsioonide kiirenemine on tingitud lapse pikast viibimisest meeskonnas.

Palavikuvastase aine kasutamise sagedus päevas ei tohiks ületada 4 korda. Paratsetamooli päevane annus 8-aastasele lapsele on 2 grammi toimeainet, sõltumata vabanemisvormist.

Ravimi päevaannuse määramine toimub kiirusega 60 mg / kg kehakaalu kohta.

Paratsetamooli keskmised kogused on ette nähtud ravimi juhistes, kuid vanemad saavad neid ohutult kasutada. Nende andmete põhjal määratakse paratsetamooli annus 8-aastasele lapsele sõltuvalt vabanemise vormist:

laste siirup võetakse kiirusega 10-15 mg / kg kehakaalu kohta;
200 mg tablette võetakse ükshaaval;
15–24 kg kaaluvatel lastel (vanuses 4–9 aastat) kasutatakse 330 mg paratsetamooli sisaldavaid küünlaid, ööpäevane annus ei ületa 4 küünalt.

Paratsetamooli teiste ravimite koostises kasutatakse vastavalt kehtivatele juhistele või eelistatavalt vastavalt pediaatri soovitustele. Mis tahes ravimi kasutamine nõuab järgnevat kontakti kohaliku lastearstiga, et teada saada lapse hüpertermia põhjused. Palavikualandaja kasutamisega seotud seisundi ajutine paranemine ei ole taastumise märk ja võib varjata olulisi patoloogia sümptomeid.

Ravimi üleannustamine

Kui 8-aastasele lapsele manustatakse paratsetamooli vales koguses, võivad tekkida joobeseisundi või üleannustamise sümptomid:

väljendunud naha kahvatus;
iiveldus, millega kaasneb oksendamine;
tugev valu epigastimaalses piirkonnas;
maksa hävitamise nähud ravimi ühekordse massilise kasutamisega.

Kõigi loetletud märkide ilmnemine nõuab viivitamatut kiirabi kutsumist koos järgnevate erakorraliste abinõudega, kuna paratsetamool on maksale äärmiselt mürgine.
Hoolimata asjaolust, et paratsetamool 8-aastasele lapsele on temperatuuri langetamise eelistatud vahend, ei tohiks selle kasutamisel unustada ettevaatlikkust. Eelnev konsulteerimine lastearstiga peaks olema kohustuslik.

Allikad:

Artikkel on kinnitatud
Anna Moschovis - perearst.

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Paratsetamool lastele

Paratsetamool on ette nähtud lastele kõrgendatud temperatuuril kui palavikuvastane aine. Seda ravimit kasutatakse ka pea- ja hambavalu korral erinevas vanuses lastel. Vastavalt vastuvõtu ja vanuse annustamise reeglitele peetakse paratsetamooli lastele üsna ohutuks ravimiks..

Kuid emad peavad selle ravimi annustamisel olema ettevaatlikud ja pöörama tähelepanu pakendil märgitud annustele. Mõnikord võib kahes sama tüüpi paratsetamooli pakendis sisalduda erinev kogus toimeainet. Selles artiklis esitatakse paratsetamooli annustamistabelid kaalu, vanuse ja konkreetsete ravimite järgi.

Millist paratsetamooli valida alla ühe aasta vanustele lastele

Selles küsimuses mängib olulist rolli lapse vanus. Sõltuvalt vanusest määrab arst paratsetamooli erinevates vormides (siirup, ravimküünlad või tabletid).

Paratsetamool lastele 1 kuni 3 kuud

Nii väikeses vanuses määratakse lastele küünlaid paratsetamooli, kuna seda vormi peetakse kõige ohutumaks. Suposiitide annus on 50 mg. Maksimaalne tarnitavate küünalde arv päevas on 3 tükki. Aeg, mille möödudes võite küünlaid panna, on 4-6 tundi. Suposiidid paratsetamooliga Tsefekon D.

TÄHTIS! Lapse päevas võetud paratsetamooli üldkogus ei tohiks ületada 60 mg 1 kilogrammi lapse kehakaalu kohta.

Paratsetamool lastele vanuses 3 kuud kuni 1 aasta

Selles vanuses kasutatakse ravimküünlaid paratsetamooliga annuses 100 mg või siirupit annuses 60–120 mg (mõõtelusikas 2,5–5 ml). Ravimitele antakse vähemalt neli tundi vahet 3-4 korda päevas.

Selles vormis paratsetamooli ja annuseid võib leida erinevate kaubanimede all (tsefekon, panadool, efferalgan).

TÄHTIS! Pöörake alati tähelepanu pakendil märgitud annusele! See sõltub sellest, mitu ml siirupit lapsele anda..

Selle tootja lastele mõeldud paratsetamool sisaldab 120 mg 5 ml ravimi kohta. Seega 2,5 ml = 60 mg ja 5 ml = 120 mg.

Pöörake tähelepanu paratsetamooli kogusele efferalganis 30 mg 1 ml ravimi kohta. See tähendab, et 5 ml-s on toimeainet juba 150 mg. Ja see on üle üheaastaste laste annus. 3-6 kuu vanusele lapsele määratakse 3 ml ja 6 kuust 4 ml-ni.

Paratsetamool lastele siirupis 120 mg / 5 ml või 3 kuu kuni 12 aasta vanune Panadol

Paratsetamool lastele siirupis "Efferalgan" 30 mg / ml 3 kuu kuni 12 aasta jooksul

Paratsetamool lastele küünaldes Tsefekon D 1 kuu kuni 12 aastat laud

Paratsetamooliga ravimküünlad - "Panadol" on saadaval kahes annuses 125 mg alates 6 kuust ja 250 mg alates 3 aastast. Efferalgan küünaldes 80 mg 3... 5 kuu vanustele lastele, 125 mg 6 kuu kuni 3 aasta vanustele lastele ja 250 mg 5... 10 aasta vanustele lastele.

Mis vanuses saavad lapsed võtta paratsetamooli tablette?

Laste paratsetamooli võib anda 200 mg tablettidena alates kolmest eluaastast. Kuid lapsel on parem valida beebivorm siirupi, suspensiooni või ravimküünalde kujul..

Mõne lapse jaoks on isegi kolme aasta pärast problemaatiline alla neelata isegi purustatud pill. Kuna ravimi puru kleepub suu limaskestale, võivad need põhjustada okserefleksi. Ja muidugi maitseb tablett kohutavalt. Kuid mõnikord juhtub, et emal on käepärast ainult pillid ja pole mingit võimalust apteeki joosta.

Enne paratsetamooli andmist väikesele lapsele tabletis tuleb see purustada ja lahjendada vees.

Paratsetamooli lastele mõeldud annused tablettides vanuses 3 kuni 12 aastat

TÄHTIS! Sama vanad imikud võivad kaaluda erinevalt! Seetõttu on kõige parem arvutada doos kaalu järgi. Selleks korrutage lapse kaal kilogrammides kümnega ja saate milligrammide arvu ravimeid, mida võib anda 1 annusena..

NÄIDE: Kui laps kaalub 20 kg, siis ühekordne annus (20 * 10 = 200) 200 mg.

Paratsetamooli päevane kogus ei tohiks olla suurem kui 60 mg ravimit 1 kg lapse kehakaalu kohta. Kui laps kaalub 15 kilogrammi, siis võite päevas anda maksimaalselt (60 * 15 = 900 mg) 4 tabletti. Maksimaalne kohtumiste arv päevas ei tohiks olla üle nelja.

Ravimit võetakse üks või kaks tundi pärast sööki. Paratsetamool hakkab toimima 30-60 minutit pärast allaneelamist.

TÄHTIS! Kui pärast paratsetamooli võtmist üle kolme päeva temperatuuri tõus ei peatu, helistage uuesti arstile!

Kui paratsetamool on lastel vastunäidustatud

Individuaalne sallimatus
Maksa- või neeruprobleemid
Sakraasi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Võimalikud kõrvaltoimed

Allergiline reaktsioon
Kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine.
Pikaajalisel kasutamisel võib sellel olla toksiline toime maksale ja neerudele

Paratsetamoolimürgitus

Kui juhtub, et teie laps on võtnud paratsetamooli rohkem kui vanusenorm, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Isegi kui mürgistuse sümptomeid pole, on maksapuudulikkuse tekkimise võimalus..

TÄHTIS! Paratsetamoolimürgituse korral on varjatud periood, kui sümptomeid pole.

Paratsetamooli ägeda mürgistuse sümptomid

Esimesed mürgistusnähud võivad ilmneda 2–24 tunni pärast..

Iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu
Nõrkus, unisus, isutus
Pearinglus ja teadvusekaotus

Paratsetamooli võib anda lastele. Kuid on vaja arvestada lapse kaalu ja pikkusega ning pöörduda kindlasti lastearsti poole.

Paratsetamool (500 mg)

Juhised

Vene keel
қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

500 mg tabletid

Kompositsioon

Üks tablett sisaldab

abiained: želatiin, kartulitärklis, talk, glütseriin, kaltsiumstearaat ja granuleeritud suhkur.

Kirjeldus

Ümmargused lameda silindrilise pinnaga tabletid, valge või valge, kreemja või roosaka varjundiga, poolitusjoonega ühel küljel.

Farmakoterapeutiline rühm

Valuvaigistid. Muud valuvaigistid-palavikualandajad. Aniliidid. Paratsetamool.

ATX-kood N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub suukaudselt seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioonitase veres saavutatakse 0,5–2 tunniga. Paratsetamool jaotub kiiresti ja ühtlaselt kogu keha kudedes. Plasma valgud seovad 10-15% võetud annusest. Jaotusruumala ja biosaadavus lastel ja täiskasvanutel ei erine oluliselt. Ravim läbib platsentaarbarjääri. Vähem kui 1% annusest eritub imetavate emade rinnapiima. Paratsetamool metaboliseeritakse maksa mikrosomaalsete ensüümide abil, umbes 80% moodustab konjugaate glükuroonhappe ja sulfaatidega, kuni 17% hüdroksüülitakse aktiivsete metaboliitide moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga.

Glutatiooni üleannustamise või puudumise korral võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide nekroosi. Paratsetamooli poolväärtusaeg on 1,5–2,5 tundi. See võib suureneda raske maksafunktsiooni häirega patsientidel ja eakatel patsientidel. 24 tundi pärast allaneelamist eritub 85-90% paratsetamoolist uriiniga glükuroniidide ja sulfaatide kujul ning 3% muutumatul kujul. Alla 10-12-aastastel lastel on paratsetamooli metabolismi ja eritumise peamine rada sulfaatidega konjugaatide moodustumine. Hepatotoksilise toime tõenäosus lastel on väiksem kui täiskasvanutel.

Muud täiskasvanute ja laste farmakokineetilised parameetrid ei erine.

Farmakodünaamika

Mittemarkootiline valuvaigisti. Sellel on palavikuvastane ja analgeetiline toime. Ravim blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Keha soojuskadu palavikuolude korral suureneb vasodilatatsiooni ja perifeerse verevoolu suurenemise tagajärjel. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad rakulised peroksüdaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis seletab ravimi põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

Näidustused kasutamiseks

nakkus- ja põletikulised haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus (ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, lapseea infektsioonid, vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid)

erineva päritoluga nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom, sealhulgas peavalu, hambavalu, neuralgia, algomenorröa, valu traumades, põletused, müalgia.

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on ühekordne suukaudne annus 500 mg; maksimaalne üksikannus on 1000 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 4000 mg.

6–9-aastased lapsed (kehakaaluga 22–30 kg: üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 250 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 1000–1500 mg; 9–12-aastaselt (kehakaaluga kuni 40 kg) üks annus 500 mg, maksimaalne ööpäevane annus 2000 mg; üle 12-aastaste (kehakaaluga üle 40 kg) üksikannus 500 mg, maksimaalne ööpäevane annus 2000-4000 mg.

Soovitatav intervall ravimi annuste vahel on 6-8 tundi (vähemalt 4 tundi).

Ravi kestab palavikuvastase toimeainena mitte rohkem kui 3 päeva ja anesteetikumina mitte rohkem kui 5 päeva.

Vajaduse jätkata ravi ravimiga otsustab arst.

Kõrvalmõjud

seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu,

harva pikaajalisel kasutamisel - maksafunktsiooni kahjustus

allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, Quincke ödeem, Lyelli sündroom

kuseteede süsteemist: harva pikaajalisel kasutamisel, neerufunktsiooni kahjustus

vereloomesüsteemist: harva pikaajalisel kasutamisel - aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma arsti poole..

Vastunäidustused

ülitundlikkus paratsetamooli ja ravimi teiste komponentide suhtes

raske maksa- ja neerupuudulikkus

verehaigused, sealhulgas aneemia

ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus

rasedus ja imetamine

alla 6-aastased lapsed.

Ravimite koostoimed

Kui patsient võtab samal ajal muid ravimeid, pöörduge arsti poole. Kofeiin võib tugevdada paratsetamooli analgeetilist toimet. Paratsetamool võib tugevdada kaudsete antikoagulantide, kumariini derivaatide, indooli toimet. Suurte terapeutiliste annuste manustamisel ja antihistamiinikumide, glükokortikoidide, rifampitsiini, fenobarbitaali, etakrüülhappe, alkoholi samaaegsel manustamisel suureneb hepatotoksiline toime. Kolestüramiini kasutamisel vähem kui 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist võib viimase imendumine väheneda ja metoklopramiidi kasutamisel on võimalik adsorptsiooni suurenemine. Barbituraadid vähendavad palavikuvastast toimet. Ärge kasutage koos teiste paratsetamooli sisaldavate preparaatidega. Salitsülaatidega samaaegsel kasutamisel suureneb nefrotoksilise toime oht märkimisväärselt. Paratsetamool võimendab spasmolüütikute toimet.

erijuhised

Seda määratakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega, Gilberti sündroomiga, healoomulise hüperbilirubineemiaga patsientidele, samuti eakatele patsientidele. Alkohoolse hepatoosiga patsientidel suureneb maksa kahjustuse tekkimise oht.

Moonutab laboratoorsed testid glükoosi ja kusihappe kvantitatiivses määramises plasmas.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalset seisundit..

Paratsetamool on methemoglobiini moodustav aine.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate ravimi võtmise lõpetama.

Rasedus ja imetamine

Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise lõpetama.

Sõidukite juhtimise ja mehhanismide mõjutamise tunnused.

Küsimus võimalike ohtlike tegevuste harrastamise kohta, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust, tuleks lahendada alles pärast patsiendi individuaalse ravivastuse hindamist.

Üleannustamine

Sümptomid: naha kahvatus, higistamine, pearinglus, söögiisu puudumine, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja pikenemine, hiljem ilmnevad maksa valud. Rasketel juhtudel tekivad maksapuudulikkus, kooma ja entsefalopaatia, kohin kõrvades, oliguuria, kollaps, krambid.

Ravi: maoloputus, soolalahused, enterosorbentide manustamine, metioniini suukaudne manustamine 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin 12 tunni pärast. Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini edasine manustamine, atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetomooli kontsentratsioon veres, samuti aeg, mis kulub pärast võtmist.

Vabastamisvorm ja pakend

10 tabletti pannakse PVC-kilest vms imporditud ja trükitud alumiiniumfooliumiga lakitud vms imporditud mullpakendisse.

Esmased pakendid koos vastava arvu meditsiinilise kasutamise juhistega vene ja vene keeles asetatakse lainepapist vms imporditud karpi.

Säilitamistingimused

Hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

LLP "Pavlodari farmaatsiatehas"

Kasahstan, Pavlodar, 140011, st. 33-aastane Kamzina

Pakkija

LLP "Pavlodari farmaatsiatehas".

Kasahstan, Pavlodar, 140011, st. 33-aastane Kamzina.

Müügiloa hoidja

Pavlodari farmaatsiatehas LLP, Kasahstan

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress

Paratsetamooli näidustused lastele

Lapsepõlves esinevad külmetushaigused on äärmiselt tavalised, eriti kui nad hakkavad lasteaeda minnes haigestuma. Suur laste kogunemine võimaldab viirustel levida ühelt teisele. Ravimeid on tegelikult palju, kuid nende kasutamine sõltub otseselt sellest, kui vana laps on ja kui palju ta on haige. Kõige tavalisem vahend nohu vastu võitlemisel on paratsetamool, see kuulub paljude ravimite hulka ja on lubatud kasutada alates kolmest kuust.

Paratsetamooli kasutamise juhised lastele
Väljalaske vorm ja koostis
farmatseutiline toime
Ravimi kirjeldus ja omadused
Näidustused kasutamiseks
Vastunäidustused
Manustamisviis ja annused erinevas vanuses lastele
Tegutsemise aeg
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kõrvalmõjud
erijuhised
Koostoimed teiste ravimitega
Üleannustamine
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Ravimi paratsetamooli ülevaated temperatuurist lastele

Paratsetamooli kasutamise juhised lastele

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, eriti kui tegemist on lastega:

alla 6-aastased isikud ei tohiks ravimit anda valgemaks kui kolm päeva;
alates 6. eluaastast manustatakse ravimit mitte kauem kui viis päeva.

Laste paratsetamooli ööpäevase annuse arvutamisel lähtutakse põhijuhendist vastavalt kasutusjuhendile patsiendi kehakaalust, 1 kg kehakaalu kohta ei tohiks kasutada rohkem kui 15 mg, annuste vahel peaks mööduma vähemalt 4 tundi.

Tähelepanu: enne ravimi manustamist on vaja hoolikalt uurida kasutusjuhiseid ja pole oluline, millises vanuses lapsele paratsetamooli antakse, olgu ta 8-aastane või pooleaastane, mitte mingil juhul ei tohi ravi ajal nõutavat kuuri ja annust ületada..

Väljalaske vorm ja koostis

Laste paratsetamool on mitmes vormis:

siirup, mis antakse igas vanuses, maitseb hästi;
rektaalselt kasutatavad küünlad väga väikelastele;
tablette antakse alates 6. eluaastast, kuid vajadusel võite hakata paratsetamooli andma lapsele alates 5. eluaastast.

Igal juhul peate enne abinõu andmist pöörduma arsti poole, kes määrab kursuse ja annuse täpselt..

farmatseutiline toime

See aine on valuvaigisti, mis on ette nähtud erinevate kehasse sisenevate viiruste põhjustatud palaviku vähendamiseks, samuti mittepõletikulise protsessi põhjustatud valu leevendamiseks. See võib olla pea-, hambavalu, lihasvalu.

Ravimi kirjeldus ja omadused

Ravim on olnud farmakoloogia turul väga pikka aega ja selle järele on suur nõudlus, kuna see on kõige ohutum ainest, millel on kehale sarnane toime. Ja muidugi on selle hind taskukohane kõigile kodanikekategooriatele. Ravimi omadused kehal on:

aine praktiliselt ei mõjuta COX-e, mis tekivad keha organites ja kudedes;
mõju mao limaskestale on minimaalne;
ravim ei häiri organismi vee-soola ainevahetust;
aine koostis mõjutab aju tekitatavat COX-i ja toimib seega valuvaigistava ja palavikku langetava ravimina;
ei mõjuta põletikulisi protsesse.

See imendub seedetrakti kaudu hästi ja seetõttu eelistatakse suukaudseks manustamiseks vabanevat ravimit rohkem.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit võib näidata kasutamiseks sellistel juhtudel:

peavalude ilmnemine lastel juhtub kahjuks ka seda;
hambavalu korral;
nohu ja muud viirushaigused, mille tõttu ilmnevad kehavalu ja lapse temperatuur tõuseb.

Samuti võite ravimit anda, kui ilmnevad valud, mis ei ole seotud põletikuliste protsessidega kehas..

Vastunäidustused

Nagu igal lastel kasutataval paratsetamoolil, on sellel ka palju vastunäidustusi:

ravimi moodustavate komponentide talumatus;
vanus, kuni kaks aastat, paratsetamooli kasutamine temperatuuril on lubatud, kuid ettevaatusega;
kui lapsel on seedetraktiga seotud haigused;
kui esineb neerude või maksa haigusi või patoloogiaid.

Nagu näete, pole sellel teiste ravimitega võrreldes nii suurt vastunäidustuste loetelu, kuid neid tuleks enne lapsele ravimi andmise alustamist arvesse võtta..

Manustamisviis ja annused erinevas vanuses lastele

Ravimi kasutamise meetod ja kui palju lapsele saab paratsetamooli anda, sõltub sellest, millises vormis seda kasutatakse:

Tähelepanu: enne protseduuri peate pesema käsi ja ärge kasutage rohkem kui nelja küünalt päevas.

Tähelepanu: arst võib ravimit välja kirjutada peaaegu esimestest elupäevadest, kui see on vajalik, kuid seda tuleks kasutada rangelt arsti juhiste järgi ja mitte mingil juhul ületada kehtestatud annuseid.

Tegutsemise aeg

Ravim imendub kiiresti ja seega on poole tunni pärast näha selle mõju kehale. Säriaeg kestab umbes neli tundi.

Tähelepanu: kui ravimi kasutamisel seisund ei parane, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal lubavad arstid ravimit võtta, kuna sellel on minimaalne arv vastunäidustusi. Ja see avaldab kehale kiiret mõju, ainus asi, mille puhul on vastuvõtu annus, tuleks arstiga nõu pidada.

Kõrvalmõjud

Kui te ei järgi arsti juhiseid ja rikute vastuvõttu, võib laps saada üleannustamise, kui see juhtub, saavad vanemad jälgida:

iivelduse ilmnemine, millega kaasneb oksendamine;
nõrkus, millega kaasneb pearinglus;
võivad ilmneda valu sümptomid
kollatõbi;
südame rütmihäire.

Selliste kõrvaltoimete ilmnemisel peate viivitamatult arsti kutsuma. Ravi määratakse vastavalt vereanalüüsi näitajatele, kuid esimestel tundidel tuleb teha maoloputus, seejärel anda ravimi toksilise toime eemaldamiseks absorbente..

Tähelepanu: halvim tagajärg võib olla surm.

erijuhised

Kui paratsetamooli kasutatakse lastele suukaudselt, tuleb seda manustada umbes poolteist tundi pärast sööki, kuna kohese tarvitamise korral aeglustab organismi sattunud toit ravimi imendumist. Paratsetamooli kasutamisel on ka mitmeid väikseid näiteid:

enne kui hakkate seda andma, peate konsulteerima arstiga;
pärast võtmist tuleb seda juua veega;
alla kahe aasta vanuste laste vastuvõtt ei tohiks kesta kauem kui kolm päeva;
kui antakse tablett, purustage see enne andmist;
tuleb meeles pidada, et annus arvutatakse beebi kehakaalu põhjal.

Tähelepanu: alla ühe aasta vanused arstid soovitavad ravimit anda palavikuvastase ainena ainult siis, kui temperatuur tõuseb üle 38 kraadi.

Koostoimed teiste ravimitega

Tulenevalt asjaolust, et aine suhtleb teiste ravimitega, peate lugema juhiseid:

ühine vastuvõtt barbituraatidega võib avaldada negatiivset mõju lapse maksale;
võib suureneda salitsüülhappe, kofeiini toime;
methemoglobiini tase võib tõusta ka siis, kui paratsetamooli võetakse samaaegselt fenobarbetaaliga.

Tähelepanu: enne vastuvõtu kombineerimist muude vahenditega peate kindlasti nõu pidama arstiga. Samuti peaksite hoolikalt lugema laste kasutusjuhiseid, et vältida samaaegset manustamist koos ravimitega, mis võivad sisaldada paratsetamooli, vastasel juhul võib see põhjustada üleannustamist.

Üleannustamine

Ravimi ebaõige ja sagedase kasutamise korral võib tekkida üleannustamine. Paratsetamooli ülekülluse tagajärgede vältimiseks kehas ei tohiks ületada kehtestatud tarbimismäära, kasutage vahendeid samaaegselt nendega, mis sisaldavad ka paratsetamooli.

Esimeste märkide ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole ja enne tema saabumist loputage mao ja andke aktiivsütt. Edasise ravi määrab arst vastavalt patsiendi seisundile ja analüüsidele..

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on märgitud pakendile, tavaliselt ei ole see pikem kui kolm aastat. Pärast seda perioodi ei ole soovitatav ravimit võtta. Hoida õhutemperatuuril kuni 25 kraadi ja lastele kättesaamatus kohas.

Retsepti ostmisel pole vaja.

Ravimi paratsetamooli ülevaated temperatuurist lastele

Alena, 37-aastane, Moskva

Ma annan paratsetamooli lastele temperatuurist alati ja ei märganud kõrvaltoimeid. See aitab väga kiiresti ja pikka aega ning võtan ise, kui tunnen, et nad on mind nakatanud.

Maria, 32-aastane, Penza

Andsin 7-aastasele lapsele laste paratsetamooli, tulemust ei olnud, ma ei tea, võib-olla arvutasin annuse valesti, kuid see ei läinud kergemaks. Nii et kasutan vana head laste Panadoli.

Paratsetamooli on kasutatud väga pikka aega ja sellel on lapsepõlves kasutamiseks mõeldud vabanemise vorm. Kuid enne selle andmist tuleks selgitada, millises vormis ja mitu aastat saab seda kasutada, samuti millistes annustes, et välistada ebameeldivad tagajärjed aine üleannustamise korral.

Kuidas anda lastele paratsetamooli tablette: õige annus

Laste palaviku ja valu vastu võitlemiseks on populaarsed ravimid tabletid, kus paratsetamool toimib toimeainena. Seda peetakse lapse keha jaoks kõige tõhusamaks ja ohutumaks..

Paratsetamoolil põhinevatel ravimitel on kolm peamist omadust: leevendada palavikku, põletikku ja valu.

Võitleb kõrge kehatemperatuuriga külmetushaiguste, SARS-i või gripi ajal. Seda võib anda lastele 2 kuu vanuselt, olles eelnevalt lubatud annust vähendanud..
Temperatuuri langus algab kiiresti ja sellel on pikaajaline mõju - temperatuuri edasist tõusu ei täheldata.
Mõnel lapsel võivad palavikuga kaasneda krambid. Selliste ebameeldivate sümptomitega on lubatud paratsetamool.
Vähendab või kõrvaldab valu. Näiteks hambaravi või pea.
Paralleelselt võib manustada ka teisi ravimeid. Nurofen sisaldab toimeainena ibuprofeeni, seetõttu on nende vaheldumine lubatud.

Tuleb meeles pidada, et paratsetamool kõrvaldab ainult haiguse sümptomid, kuid pole ette nähtud selle raviks. Peamine valu või palaviku põhjus tuleks välja selgitada ja ravida teiste ravimitega.

Ravimi annus

Paratsetamooli on kolmes põhivormis: ravimküünlad, tabletid ja siirupid. Ravimit saate osta apteegist, kus see toimeaine on puhtal kujul - näiteks Panadol. Panadoli tablettides on lisaks toimeainele naatriumvesinikkarbonaat, mis loob kehas leeliselise keskkonna. Tänu sellele toimib Panadol kiiremini..

Küünlad

Need sisestatakse rektaalselt lapse pärakusse. Enne protseduuri peate kõigepealt käsi pesema. Pange laps, pöörake külili, painutage jalgu ja suruge need kõhu külge. Sisestage ravimküünal aeglaselt ja ettevaatlikult. Toimeaine imendub sooleseintes ja sellel on kõrgel temperatuuril kiire toime. Alla kolme kuu vanuste laste puhul valib annuse ainult arst.

Apteegist leiate järgmise ravimi annuse:

alates 3 kuust kuni aastani on ette nähtud küünlad 0,08 grammi;
vanuses 1 kuni 3 aastat - 0,17 grammi;
3 aastast kuni 6 - 0,33 grammi;
alates 6-aastastest ja vanematest on ette nähtud kaks ravimküünalt 0,33 grammi.

Ärge kasutage rohkem kui 4 suposiiti päevas..

Tabletid

Need on lubatud lastele alates kahest eluaastast. Lapsele antakse ravim, mis on eelnevalt purustatud ja lahjendatud vees. Laste paratsetamooli tabletid on saadaval annuses 200 mg:

2-st kuni 6-ni määratakse korraga 1/2 tabletti;
7 kuni 12 aastat on lubatud üks täis tablett;
üle 12-aastastel lastel on lubatud anda kaks tabletti korraga.

Mõnel juhul võivad selle vormi võtta ka alla üheaastased lapsed. Eriti kui tegemist on väga kõrge temperatuuriga koos krampide ilmnemisega. Sellistel juhtudel on lubatud ravimit kasutada järgmistes annustes:

sünnist kuni 3 kuuni on annus 10 mg kilogrammi kohta;
3 kuust aastani on maksimaalne ööpäevane annus 120 mg;
ühest kuni 2 aastani on maksimaalne ööpäevane annus 150 mg.

Siirup

Sellel ravimvormil on vedel konsistents ja meeldiv maitse, nii et lapsed saavad selle kergesti alla neelata. Siirupit võib anda alates kahest kuust. Mõnikord võivad arstid, arvestades lapse seisundit haiguse ajal, siirupit välja kirjutada esimestel elunädalatel..

Komplekt sisaldab mugavat süstaldosaatorit või mõõtelusikat, millega mõõdetakse suspensiooni täpne kogus. Ravimit ei tohi lahjendada veega, parem on anda lapsele pärast joomist jooki.

Süstla jaotuste kaupa sisestatakse täpne annus:

sünnist kuni 6 kuuni arvutab annuse raviarst;
alates 6 kuust kuni aastani on maksimaalne annus 5 mg, minimaalne on 2,5 mg;
kuni 3 aastat on annus 5 - 7,5 mg;
3 kuni 6 aastat - maksimaalne annus on 10 mg;
7-12-aastased - umbes 15 mg.

Ravim hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast manustamist. Kõrgel temperatuuril antakse siirupit mitte rohkem kui kolm päeva. Valuvaigistina on ravim lubatud kuni viis päeva.

Ravimi paratsetamooli analoog on Panadol. See on lubatud lastele alates 3. elukuust. Panadol Baby't saab kasutada palaviku, põletiku ja valu leevendamiseks. Võib kasutada ka pärast vaktsineerimist.

Rakenduse funktsioonid

Enne lapsele ravimite andmist peate konsulteerima lastearstiga. Ta määrab õige annuse ja räägib teile võtmise reeglitest.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust..
Palaviku leevendamiseks tuleb paratsetamooli tablette manustada 6-tunniste intervallidega. Mitte rohkem kui neli korda päevas.
Alla ühe aasta vanustel lastel tuleks temperatuuri vähendada, kui see tõuseb üle 38 kraadi.
Paratsetamooli ei tohiks imikutele anda kauem kui kolm päeva. Nende siseorganid pole veel täielikult välja kujunenud, seega tekib maksale lisakoormus..
Seda palavikuvastast ravimit ei tohiks profülaktikaks anda..
Väike laps peab tableti kõigepealt vees lahustama.
Ärge kasutage täiskasvanutele mõeldud tablette - annust pole võimalik täpselt kindlaks määrata.
Nurofen ärritab magu rohkem kui Panadol. Seetõttu on parem peatada viimane ravim..

Näpunäited paratsetamooli sisaldavate ravimite võtmiseks

Selle toimeaine vabastamiseks on erinevaid vorme. See võib olla küünaldes, siirupites või suspensioonis. Need sobivad kõige paremini alla üheaastastele lastele..
Maksa kahjulike mõjude vähendamiseks tuleb ravimeid manustada pärast sööki..
Lapse kehale on ohtlik annus 150 mg kehakaalu kilogrammi kohta.
Üleannustamise tunneb ära järgmiste sümptomite järgi: nahk muutub kahvatuks, ilmnevad iiveldus ja oksendamine. Sellisel juhul peate kiiresti pöörduma arsti poole..

Mõnikord, kui temperatuur on kõrge ja tugevalt langeb, määratakse lastele korraga kaks ravimit: Nurofen ja Paracetamol. Neid ravimeid antakse, hoides intervalli. Nurofen toimib kiiresti ja toime on pikem.

Nurofeni saate paratsetamooliga samaaegselt kombineerida. Sellisel juhul võetakse igast ravimist pool annusest..

Vastunäidustused

Ravimi üleannustamine ja sage kasutamine, mis mõjutab negatiivselt maksa tööd, ei ole lubatud. Ilmub iiveldus, oksendamine.
Ravimi komponentide individuaalne talumatus. Võib esineda allergilisi reaktsioone.
Alla kahe aasta vanustele lastele tuleb paratsetamooli manustada ettevaatusega - ravim võib põhjustada astmat.
Ärge andke korraga kahte paratsetamoolravimit. See toob kaasa keha mürgituse. Võib manustada koos teiste palavikuvastaste ravimitega, näiteks Nurofeniga.
Kui ravimi annuste vahelist intervalli ei järgita, võib tekkida üleannustamine. Parem on kombineerida ravimeid rahvapäraste ravimitega.
Ravim on vastunäidustatud selliste haiguste korral nagu aneemia, hüperbilirubineemia, neerude ja maksa rikkumiste korral.

Kui ilmneb vähemalt üks sümptom, tuleb see ravim asendada teisega. Nurofen põhjustab vähem allergiaid ja vähem siseorganeid. Nii nagu paratsetamool, on ka Nurofen saadaval ravimküünalde, tablettide ja siirupina.

Apteekides on palju paratsetamooli sisaldavaid ravimeid. Panadol on saadaval tablettide, ravimküünalde ja siirupitena. Väikseima jaoks on Panadol Baby spetsiaalselt toodetud

Ärge unustage, et kõiki ravimeid tuleb hoida lastest eemal. Täiskasvanutele mõeldud ravimeid on parem hoida eraldi lastel kasutatavaid ravimeid, nii et lapse haigusperioodil ei seguneks ravimeid suurenenud ärevuse tõttu.

Enne lapsele paratsetamooli andmist peate konsulteerima oma arstiga. See on see, kes ütleb teile, milline ravimvorm on parem valida, kas tasub seda kombineerida teiste palavikuvastaste ravimitega. Arvutab täpse lubatud annuse. Ainult reegleid ja soovitusi järgides saate vähendada kõrvaltoimeid ja üleannustamist.

Paratsetamool lastele: kasutusjuhised

Juhised

üldised omadused

füüsikalised ja keemilised põhiomadused: läbipaistev viskoosne vedelik, roosa, magusa maitse ja vaarikale iseloomuliku lõhnaga.

Ravimi koostis:

toimeaine: paratsetamool;

5 ml siirupit sisaldab 120 mg paratsetamooli;

abiained: metüülparahüdroksübensoaat (E 218); propüülparahüdroksübensoaat (E 216), propüleenglükool, glütseriin, 96% etanool, sorbitool (E 420), vaarikamaitse (082.4), identne looduslikega (propüleenglükool, alfa-ioonoon, vaarikakettoon, damaskenoon, atsetoiin, maltool) (124) ), puhastatud vesi.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud valuvaigistid ja palavikualandajad. Aniliidid. ATC-kood N02B E01.

Näidustused kasutamiseks

Erineva päritoluga nõrga ja mõõduka intensiivsusega valusündroom (pea- ja hambavalu, neuralgia, lihasvalu).

Kehatemperatuuri tõus nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus paratsetamooli ja ravimi teiste komponentide, eriti parabeenide (metüül- ja propüülparahüdroksübensoaat) suhtes;

raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus (sh maksa- ja neerupuudulikkus);

verehaigused (raske aneemia, leukopeenia);

kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti sündroom, Dubin-Johnson, Rotor);

laste vanus kuni 6 kuud.

Ettevaatusabinõud

Ärge ületage soovitatud annust. Ei tohiks võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Soovitatud annuse ületamisel pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui tunnete end hästi, kuna on oht maksakahjustuse hilinemisele.

Pärast võtmist on teatatud raske maksa düsfunktsiooni juhtudest

paratsetamool, sealhulgas ägeda maksapuudulikkuse juhtumid, mis vajavad

maksa siirdamist või olid surmaga lõppenud.

Pärast seda on harva teatatud anafülaksiast ja muudest ülitundlikkusreaktsioonidest

Patsiente tuleb hoiatada viivitamatu meditsiiniabi eest, kui soovitatud annused on ületatud või kui ilmnevad allergilise reaktsiooni tunnused (näo, suu, kõri turse, hingamisraskused, sügelus või lööve)..

Maksimaalne kasutamise kestus ilma arstiga nõu pidamata on 3 päeva. Kui haiguse tunnused püsivad või süvenevad, on hädavajalik pöörduda arsti poole..

Kasutage ettevaatusega maksa- ja neeruhaigusega patsientidel, kellel on healoomuline hüperbilirubineemia, mis on tingitud ravimi kõrvaltoimete ja üleannustamise suurenenud riskist..

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja kontrollida perifeerse vere koostist ja maksa funktsionaalset seisundit..

Patsiendid, kellel on halvenenud süsivesikute taluvus, näiteks glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ei tohiks ravimit kasutada ilma arstiga nõu pidamata..

Kuna ravim sisaldab sellist abiainet nagu sorbitool, ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid seda ravimit võtta. See võib põhjustada ka kerget lahtistavat toimet..

Ravim sisaldab etüülalkoholi (5 ml siirupis - 125 mg 96% etanooli). Arvestada tuleks lastega ja kõrge riskiga rühmadega, näiteks maksahaiguse ja epilepsiaga patsientidel.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust juhtimisel või muude mehhanismide käitamisel

Seda ravimvormi kasutatakse lastele.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Seda ravimvormi kasutatakse lastele.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks alla 6 kuu vanustel lastel. Seda ravimvormi kasutatakse lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, et mitte ületada paratsetamooli maksimaalset päevaannust.

Patsientidel, kes võtavad maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijaid fenütoiini, rifampitsiini, barbituraate ja tritsüklilisi antidepressante, on paratsetamooli metabolismi intensiivsuse suurenemine ja hepatotoksilise toime riski suurenemine võimalik.

Barbituraadid vähendavad paratsetamooli palavikuvastast toimet.

Suurendab klooramfenikooli toksilisust.

Paratsetamooli imendumise kiirus võib suureneda, kui seda võetakse koos metoklopramiidi ja domperidooniga, ja võib väheneda, kui seda võetakse koos kolestüramiiniga..

Paratsetamool võib tugevdada varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantset toimet, suurendades verejooksu riski.

Samaaegne kasutamine isoniasiidiga suurendab hepatotoksilise sündroomi tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.

Ärge kasutage samaaegselt etanooliga ja teiste etanooli sisaldavate ravimitega.

Manustamisviis ja annustamine

Ravim on ette nähtud ainult suukaudseks manustamiseks. Paratsetamooli annus kõigile lastele

arvutatakse sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Paratsetamooli ühekordne annus

on 10-15 mg / kg kehakaalu kohta, päevas - 40-60 mg / kg kehakaalu kohta.

Ravimi annust mõõdetakse doseerimislusika abil.

Ühekordne annus lastele vanuses:

6 kuust kuni 1 aastani - 2,5-5 ml siirupit (60-120 mg paratsetamooli);

1 kuni 3 aastat - 5-7,5 ml siirupit (120-180 mg paratsetamooli);

3 kuni 6-aastased - 7,5-10 ml siirupit (180-240 mg paratsetamooli);

6-12-aastased - 10-15 ml siirupit (240-360 mg paratsetamooli).

Vastuvõtmise sagedus on 3-4 korda päevas, intervall on vähemalt 4 tundi. Ärge ületage 4 annust 24 tunni jooksul.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ravikuur ilma arstiga nõu pidamata on 3 päeva.

Üleannustamise ohu vältimiseks peate enne ravimi kasutamist kontrollima, kas muud koos kasutatavad ravimid ei sisalda paratsetamooli..

Üleannustamine

Suukaudselt võttes 5 g paratsetamooli või rohkem, võib maksakahjustus tekkida, kui patsiendil on järgmised riskifaktorid:

patsient on pikka aega tarvitanud karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna või muid maksaensüüme indutseerivaid ravimeid;

patsient kuritarvitab regulaarselt alkoholi;

glutatioonipuuduse (alatoitumus, tsüstiline fibroos, HIV-nakkus, nälgimine, raiskamine) riskigrupis olevad patsiendid.

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul: naha kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib ilmneda 12–48 tundi pärast üleannustamist. Võib esineda glükoosi metabolismi häired ja metaboolne atsidoos, hepatotsellulaarne puudulikkus. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda hüpoglükeemiaks, entsefalopaatiaks, verejooksuks, ajuturse, kooma ja surmani.

Äge neerupuudulikkus koos ägeda tubulaarse nekroosiga võib areneda isegi tõsise maksakahjustuse puudumisel.

Võimalikud südame rütmihäired ja pankreatiit.

Maksakahjustus on võimalik täiskasvanutel, kes on võtnud 10 g või rohkem paratsetamooli, lastel, kes on võtnud üle 150 mg / kg kehamassi.

Ravi. Üleannustamise korral (isegi sümptomite puudumisel) on vaja kiirabi, viivitamatu hospitaliseerimine. Esimese tunni jooksul pärast suure annuse paratsetamooli võtmist on vaja mao loputada, esile kutsuda oksendamine, rakendada aktiivsütt. Suukaudsel metioniinil või intravenoossel atsetüültsüsteiinil võib olla kasulik toime 48 tunni jooksul pärast üleannustamist. Samuti on vaja läbi viia sümptomaatilised meetmed..

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve ja limaskestad (tavaliselt erütematoosne, urtikaaria on võimalik metüül- ja propüülparahüdroksübensoaatide esinemise tõttu preparaadis), angioödeem, eksudatiivne multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs Lyelli sündroom). Lööbe korral peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise;

kesknärvisüsteemist (areneb tavaliselt suurte annuste võtmisel): pearinglus, psühhomotoorne erutus, desorientatsioon;

seedesüsteemist: iiveldus, epigastriline valu, "maksa" ensüümide aktiivsuse suurenemine vereseerumis, tavaliselt ilma kollatõbi, hepatonekroos (annusest sõltuv toime);

endokriinsüsteemist: võib tekkida hüpoglükeemia, hüpoglükeemiline kooma;

hematopoeetiliste organite poolt: aneemia, sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, südamevalu), hemolüütiline aneemia. Pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad terapeutilist - aplastilist aneemiat, pantsütopeeniat, trombotsütopeeniat, mis võib põhjustada ninaverejooksu ja / või igemete veritsust, leukopeeniat, neutropeeniat, agranulotsütoosi;

kuseteede süsteemist: suurte annuste võtmisel - nefrotoksiline toime (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos).

Paratsetamooli kasutamisel on kõrvaltoimed harvad, annusest sõltuvad ja

ravimi võtmise kestus.

Kõrvaltoimete korral peate viivitamatult lõpetama ravimi kasutamise..

Säilitusaeg. 3 aastat.

Pärast pudeli avamist on ravimi kõlblikkusaeg 30 päeva temperatuuril 20–25 ° C.

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

50 ml või 100 ml klaaspudelis, 1 pudel koos doseerimislusika ja meditsiinilise kasutamise juhistega või pakendis olev infoleht;

50 ml või 100 ml polümeerpudelis, 1 pudel koos doseerimislusika ja meditsiinilise kasutamise juhistega või pakendis olev infoleht.

Puhkuse tingimused

Tootja teave

Avalik aktsiaselts "Teadus- ja tootmiskeskus" Borštšagovski keemia- ja farmaatsiatehas ".