Mida tähendab supratentorial ja subtentorial?

Tentorium ehk tentorium on dura materi osa, mis eraldab aju tagaosa väikeajust. Kõik patoloogilised protsessid aastal

otsmik, parietaalne, ajaline, kuklaluud, külgmised vatsakesed,

hüpofüüs, hüpotalamus ja tentorium ise on supratentoriaalsed, see tähendab, et asuvad tentoriumi kohal. Väikeaju, väikeaju nurgenurga, 4 vatsakese ja pagasiruumi haigused - subtentoriaalseks. Tavaliselt on see kasvajate lokaliseerimine..

MIDA TÄHENDAB ARVUTITOMOGRAAFIA JÄRELDUS?

head päeva
Tegin aju tamograafiat. Soovin, et aitaksite mul järeldusest aru saada:
„Sub- ja supratentoriaalsete struktuuride kujutised saadi aju MSCT-sektsioonide seeriatelt. Tavaliselt asuvad aju keskstruktuurid. Aju vatsakesed on normaalse kuju ja suurusega. Subaraknoidseid ruume ei laiendata. Aju aine patoloogilise tiheduse alasid ei määrata.
Järeldus: aju mahulise protsessi kohta andmed puuduvad. "
Mida see tähendab? Kas mul on kõik korras või mitte? Mida tähendavad “kujutised sub- ja supratentoriaalsetest struktuuridest”? See on mingi patoloogia?

Subtentoriaalsed ja supratentoriaalsed ajukasvajad

Kõiki kolju sees esinevat kasvajat iseloomustab neoplasmi olemus (pahaloomuline või healoomuline), samuti kasvaja moodustumisega seotud ebanormaalsete rakkude kasvukiirus. Spetsialistid rühmitavad muuhulgas ajukasvajad vastavalt nende asukohale patsiendi ajus, samuti juhinduvad kasvajast mõjutatud koe käitumisest. Selle klassifikatsiooni raames eristatakse järgmisi kasvajate rühmi:

Subtentoriaalsed ajukasvajad

Subtentoriaalsed ajukasvajad on neoplasmid, mis tekivad aju alumises osas. Selles piirkonnas diagnoositud kasvajate hulgas võib nimetada järgmist:

-- Medulloblastoom.

Medulloblastoom (nimetatakse ka granuloblastoomiks või sarkoomiliseks glioomiks) esineb kõige sagedamini lastel ja noortel täiskasvanutel. Sellel kasvajal on kalduvus levida seljaaju kanali piirkonda ja seljaaju kahjustada..

-- Tserebellaarne astrotsütoom.

See on healoomuline ajukasvaja, mis esineb ka kõige sagedamini lastel või väga väikestel patsientidel. Tavaliselt kasutatakse seda tüüpi neoplasmi raviks ainult kirurgilist sekkumist..

-- Aju varre glioom.

Ajutüve glioomi mõistetakse peamiselt kui aju kesknärvisüsteemi alaosa pahaloomulist kasvajat, mis mõjutab selektiivselt just seda piirkonda, mis vastutab elutähtsate funktsioonide eest, nimelt: hingamine, vererõhk, kehatemperatuur ja nii edasi..

Supratentoriaalsed ajukasvajad

Supratentoriaalsed ajukasvajad on neoplasmid, mis tekivad aju ülemistes osades. Nende kasvajate hulka kuuluvad:

-- Aju astrotsütoom või oligodendroglioom.

Seda tüüpi supratentoriaalse kasvaja ravi tulemuste ennustamine sõltub neoplasmi täpsest asukohast, mis määrab selle toimimise võimaluste olemasolu. Lisaks tuleb aju astrotsütoomist rääkides arvestada ka selle kvaliteediga, mis määratakse kindlaks kasvajarakkude uurimisega mikroskoobi all. Enamikku pahaloomulisi astrotsütoome nimetatakse glioblastoomideks (glioma multiforme).

-- Kraniofarüngioma.

Kraniofarüngioma ehk nn Rathke taskurakkude kasvaja esineb peamiselt otse hüpofüüsi kohal. Hüpofüüs ise, mis asub vahetult aju aluse kohal, on aju oluline osa, mis hoolimata oma väikesest suurusest (mitte rohkem kui hernes) vastutab paljude elutähtsate funktsioonide eest. Kraniofarüngioma ei levi teistesse ajuosadesse nagu paljud muud tüüpi kasvajad, kuid see võib häirida mitmeid aju struktuure, põhjustades äärmiselt tõsiseid negatiivseid tagajärgi.

-- Kesknärvisüsteemi embrüonaalsete rakkude kasvaja.

Kesknärvisüsteemi embrüonaalsete rakkude kasvaja pärineb teatud aju rakkudest, mida nimetatakse sugurakkudeks. Üldiselt on embrüonaalsete rakkude kasvajaid mitut tüüpi, nende hulgas võib nimetada gonotsütoomi, embrüonaalsete rakkude pahaloomulist epitelioomi, koriokartsinoomi ja nii edasi. Need neoplasmid tekivad tavaliselt aju keskosas ja levivad seejärel selle teistesse osadesse, sealhulgas seljaajusse..

-- Supratentoriaalne primitiivne neuroektodermaalne kasvaja.

See on äärmiselt pahaloomuline kasvaja, mis sarnaneb medulloblastoomiga, kuid tuleneb primitiivsetest ajurakkudest. Mõjutatud rakud kipuvad levima mööda seljaaju kanali piirkonda teistele ajuosadele ja seljaajule.

-- Nägemisnärvide ja hüpotalamuse piirkonna glioom.

Seda tüüpi neoplasmid ilmnevad nägemisnärvide rakkudes (närviteed, mis edastavad pilte silmadest ajusse). Kõige sagedamini esineb nägemisnärvide ja hüpotalamuse piirkonna glioom lastel ja ähvardab pimedaksjäämist.

-- Meningioma.

Meningioma (arahnoidne endotelioom või meningoblastoom) on tavaliselt healoomuline kasvaja, mis esineb nn aju vooderdis. Sellised kasvajad levivad harva sügavale ajusse, kuid avaldavad survet kõigile teistele elundi struktuuridele..

-- Hüpofüüsi kasvaja.

Tavaliselt räägime hüpofüüsis esinevast healoomulisest rakulisest kasvajast. See on äärmiselt ohtlik haigus, kuna see aju liide (see tähendab tegelikult hüpofüüsi) toodab mitmeid hormoone, mis vastutavad teiste näärmete töö eest, mille hulgas võime mainida:

-- kilpnääre, mis reguleerib keha energiabilanssi;

-- neerupealised, mis ei vastuta mitte ainult soola ja mõne muu mineraali tasakaalu eest kehas, vaid ka inimese üldise heaolu eest;

-- munasarjad ja meessugunäärmed;

-- piimanäärmed.

Peamised sümptomid, mis ühendavad peaaegu kõiki ülaltoodud neoplasmade tüüpe, on peavalud. Kuid lisaks peavalule võib märkida ka ebanormaalselt kiiret rakkude kasvu, energiapuudust, ainevahetushäireid, ebaregulaarseid menstruaaltsükleid naistel jne. Lisaks, nagu eespool mainitud, tekib nägemisnärvi kasvaja kahjustumisel nendele närvidele avaldatava surve tagajärjel sageli pimedus..

Korduv ajukasvaja

Korduvate ajukasvajate rühm hõlmab peaaegu kõiki ülaltoodud neoplasmade tüüpe, mis tekivad kolju sees. Asi on selles, et kasvaja taastub uuesti ka pärast seda, kui see õnnestus ravimeetmete abil toime tulla. Korduvad kasvajad võivad esineda aju samas piirkonnas kui algne kasv; mis tahes muus kesknärvisüsteemi piirkonnas; või isegi mõnes muus keha piirkonnas.

Sub supratentoriaalsed struktuurid

Olete portaali "Sõna otseses mõttes" uuendatud lehel.
Kui soovite naasta saidi vanale versioonile, järgige seda linki.

Oleme VKontaktes
  • Arstide tõendid
  • Kasutustingimused
  • Partnerid
  • Interneti kaudu teenuste eest tasumise kord
  • Küsimus arstile
  • Kataloog
  • Teine meditsiiniline arvamus

Kõik saidi materjalid sisaldavad eranditult
taustteave ja üldised soovitused.

Tomogrammi tulemuste tõlgendamine

T1, T2VI, FLAIR, SWI ja DWI kaalutud MRI tomogrammide seerias (tegurid: b-0, B-500, b-1000) kolmes projektsioonis visualiseeritakse ala- ja supratentoriaalseid struktuure.
Keskjoone struktuure ei nihutata.
Parema esiosa subkortikaalsetes osades parasagitaalselt tähistatud
üksikud külgnevad kohaliku tähtsusetu signaali tsoonid vähenevad T2VI ja SWI-l kuni 0,3x0,4x0,2 cm (frontaalne, sagitaalne, vertikaalne).
Otsmikusagarate valges aines on subkortikaalne, üksik väike
suurenenud signaali fookused T2VI, FLAIR ja iso-intensiivse signaali T1VI poolt,
suurused kuni 0,2-0, 3cm, ilma perifokaalse turse tunnusteta.
Aju külgmised vatsakesed on normaalse suurusega, üsna sümmeetrilised (D = S). III
vatsake kuni 0,2-0,4 cm lai. Paljastas suprasellaari mõõduka laienemise
tankid. IV vatsakest ja basaaltsisternid ei muutu. Chiasmal ala ilma
Funktsioonid. Hüpofüüsi koel on normaalne signaal, ebaühtlane kõrgus kuni 0,3-
0,4 cm.
Virchow-Robini perivaskulaarsete ruumide mõõdukas laienemine ja
nägemisnärvide intratekaalsed ruumid.
Subaraknoidne kumer ruum on mõõdukalt ebaühtlaselt laienenud, peamiselt frontaal- ja parietaalsagarate piirkonnas. Tserebellaarsed mandlid asuvad foramen magnumi tasemel.
Vasaku mastoidprotsessi rakkudest on suurenenud T2WI signaali intensiivsus, kuni 3,1x4,5x3,7 cm suurune, tõenäoliselt turse nähtuste tõttu.

Teenuses AskDoctor on veebipõhine neuroloogi konsultatsioon saadaval kõigi teid puudutavate probleemide korral. Meditsiinieksperdid pakuvad konsultatsioone ööpäevaringselt ja tasuta. Esitage oma küsimus ja saate kohe vastuse!

Poisid, kes teavad, keegi selgitab siin kirjutatut?

T1 ja T2 kaalutud MR-tomogrammide seerias visualiseeritakse ala- ja supratentoriaalseid struktuure kolmes projektsioonis.

Keskjoone struktuure ei nihutata.

Ajukoor ja aju valge aine on õigesti arenenud, neil on MR-signaali normaalne intensiivsus; fokaalse ja hajutatud olemuse patoloogilisi muutusi ajus ei avaldatud. Subkortikaalsed tuumad on selgelt struktureeritud.

Kereosakonnal on siledad ja selged kontuurid, mis pole deformeerunud. Epifüüsi suurus ei muutu, struktuur on homogeenne.

Aju külgmised vatsakesed on peaaegu sümmeetrilised, mitte laienenud, ilma periventrikulaarse turseta. Kolmas vatsake pole laienenud. IV vatsake pole laienenud, deformeerimata.

Sisemised kuulmiskanalid ei ole laienenud.

Subaraknoidsed kumerad ruumid ja vaod pole laienenud.

Duplikaate ei leitud

Eluohtlike patoloogiate MRI diagnostika ei paljastanud. Elab, kellele see tunnistus väljastati)))

Kas olete teinud siinuste kompuutertomograafia? Ilma röntgenita ei saa keegi kindlalt öelda. Tsüsti ekstsisioon tuleks teha, kui siinuste seinad pole kasvanud. Kuid üldiselt vajate radioloogi ja silmaarsti. Vesipea ei olnud seatud?

Tsüsti kohta lähen homme ENT-sse
Kuid mind huvitab pigem väikeaju hüpoplaasia, mis see on, mida sellest võib oodata?
Ei, nad ei teinud seda

See on kaasasündinud patoloogia, tavaliselt on selle sümptomid seotud koordinatsiooni, tasakaalu, ebastandardse kõnnaku, parkinsonismi halvenemisega.

Kuid paanikat pole vaja, siin on 60-70 protsenti sama olukord võimalik, lihtsalt kõiki MRI-uuringuid ei tehtud üksikasjalikult. Kui sümptomeid pole, siis unustage see, lahendage probleem tsüstiga.

olgu kõik tähendab.

Noh. kogu tekstist teevad ärevaks ainult sõnad: hüpoplaasia ja tsüst.

Kui paljud arstid ütlesid, et lahkusite?

Onkoloogia lähedaste pilgu läbi

Üks-null, meie kasuks.

Meie väikesed suured võidud.

Tere, head inimesed!

Jätkan meie võitluse kronoloogiat 4. etapi kopsu adenokartsinoomiga.

Meil on häid uudiseid, mida ma kiirustan kõigi oma sugulaste, sõprade ja sugulastega jagama. Kõigi teistega!

Emotsioonid on sellised, et tahad kogu maailma kallistada ja suudelda! Ja isegi kui see on ainult väike võit teel üldise lahinguni. Usun, et saame! Me teeme seda. Sest me väga tahame seda. Me isegi ei taha seda. See peaks nii olema! Meie kõigi jaoks. Sugulastele, sõpradele ja sugulastele! See peaks olema! Ja mitte midagi muud.

Ajal, mil meedia nautib koronaviiruse teemat iha ja mõnuga, ei saa me endale lubada eneseisolatsiooni luksust. Soovitatavate ettevaatusabinõude järgimine, sõitmine ja sõitmine uuringuteks ja uuringuteks.

C / t viimane, kuues sessioon kulges suhteliselt rahulikult. Muidugi oli iiveldust ja oksendamist. Ja temperatuur õhtul. Kas me hakkasime nende ilmingutega harjuma või on need rohkem silutud. Uuest ilmnes tugevam nõrkus, mida seostan aneemia tekkimisega. Ja närvilõpmete suurenenud tundlikkus. Tundus, et nahk on põletikuline. Puudutada ei saa. Kuid salliv.

Abikaasal läheb hästi! Kuid silm ja silm tema taga on vajalikud. Niipea kui see paremaks muutub, muutub see hoolimatuks patsiendiks. Seetõttu kirjutasin meie rutiini telefoni. Ta semaforeerib meid iga poole tunni / tunni tagant ja ütleb, mida me peaksime tegema.

Elage raske töö naise ajakava järgi. Kuid ma ei anna talle mingeid soove. Vahel saan näägutada).

Millegipärast oli see periood minu jaoks eriti keeruline. Ilmselgelt hakkas minu ohutusvaru kuivama. Mul hakkas sageli tekkima psühholoogiline ebamugavus. Väsimatu ja agressiivne periood hakkas loidule ja apaatiale järele andma. Mul oli vaja lihtsalt häid uudiseid.

Ma ei tunnista halbu mõtteid ja jälgin neid pistes! Aga juhtub. Mõnikord ronivad nad ise pähe. Mis siis, kui see ei toimi? Mis siis, kui ma kaotan? Ja mis siis?! Ma tean, et see saab olema minu jaoks universaalne eesmärk. Pere jaoks. Kahjuks pidin nägema, kuidas selline olukord mehi murrab. Päris seisvad mehed.

Tõsi, ma peaksin märkima, et olin otsene tunnistaja meeste omaduste vastupidisele ilmingule. Selline vankumatu näide armastusest ja omakasupüüdmatusest oli ja jääb alati minu nüüdseks surnud isaks. Väga noore, kümneaastase poisina nägin, kuidas mu isa üritas ebavõrdses võitluses salakavalate haiguste küüsist välja suruda oma armastatud naise ja oma laste ema. See periood minu elust on igaveseks minu mällu talletunud. Pikka aega pidin mina, ikka veel moraalselt mitte tugev, võitlema kibestumise ja lootusetuse tundega. Alates tõdemusest, et kaotame kõige kallima ja armsama inimese, kuid me ei saa midagi teha.

Ja ma lootsin terve elu, et mul on piisavalt! Ma sain oma normi elust. Ja need tunded ei tule enam kunagi tagasi. Aga.

Pidi seda sel kuul tegema. Esimesel päeval pidin saama MRT kvoodi ja registreeruma protseduurile ise. Otsustasin oma naist enam mitte häirida. Jäi koju. Ja ta ise, ilma koiduta, tormas Balašihasse. Tuli avamisele. Oli esimene. Väljas kvoodi saamiseks. Jooksin osakonda lindistama. Välja antud 10. aprillil. Tekkis kerge vastuolu. PET CT tulemused annavad meile üheksanda. Ja leppisime selle kuupäeva kokku. Me ei suutnud ümber kirjutada. Otsustasime jätta kõik nii, nagu see on, ja tegutseda vastavalt oludele.

Seniks on aeg minna eksamile. PET CT. Seekord viidi see läbi uuel viisil..

Varem teatati meile, et vaja oleks kreatiniini testi. Seejärel manustati uue kontrastaine annus. Kambris endas on naise sõnul kohutav külm. Ta kahetseb mütsi maha võtmist. Muidu on kõik nagu tavaliselt.

Ja ootepäevad venisid. Tõsi, see ootus ei olnud passiivne. Kõigepealt läksin haiguslehe pikendamiseks perearsti juurde. Siis tulin 6. aprillil ringkonna onkoloogi juurde. Me pole ammu tema juures käinud. Ja mul on talle kaks küsimust.

Esimene, mille vastust ma tegelikult oodata ei osanud - mida peaksime tegema aneemia tekkimisega. Vastavalt sellele näitasin ma talle võrdlevaid analüüse. Kuid mul on tunne, et see töötab põhimõtte järgi: uurin raamatut, näen viigimarja. Mõistlik ei öelnud midagi. Oeh olgu. Saame selle ilma temata aru.

Ja teine ​​küsimus puudutab puudet. Ka siin tahtsin end vabandada. Midagi hakkas karantiinist, dokumentide kirjavahetusest vastu võtma. Ja vahepeal küsis ta, kui kaua me juba haiguslehel olnud oleme. Ütlesin, et alates oktoobrist 2019. Ta hüppas otse kohale. Kuidas nii !? See on enneolematu juhtum. Ja kerjaval toonil hakkas ta õde veenma, et ta kirjutaks meile saatekirja tervisekontrolli. Nagu ma aru saan, siis kui mitte seda fakti, siis peaksin iga paberi järele nende juurde jooksma.

Seda tagumisele põletile panemata võttis ta järgmisel päeval igaks juhuks abikaasa kaasa ja läks meie külapolikliinikusse.

Chapaevi ajast pärit hoone. Mis sees, mis väljas. Sobivad seadmed.

Aga. Ka siin töötavad arstid. Neil on ka suured koormused. Vähesed võimalused ja samad palgad. Kuid nad on inimesed. Tahke ja ükskõikne. Sest nad kohtlevad peamiselt hea sõnaga. Midagi muud pole. Pange tähele, see on Moskva piirkond!

Jätsin naise autosse. Polikliinik tunneb mind juba praegu. Nad teavad ka meie probleemist. Ja nad saavad sellest aru. Seetõttu sain poole tunni jooksul kõigi arstide allkirjad kiire taastumise soovidega. Tõsi, silmaarsti näol oli salves väike kärbes. Nüüd oleme väljaspool arvestust, siis karantiinis, siis on ta hõivatud. Kuid mõistes, et ta välja ei tule, tegin kõik vajaliku ja kirjutasin alla.

Ja siin ta on. Kauaoodatud testipäev. Ütlematagi selge, et ma ei saanud eelmisel päeval kaua magada ja siis ärkasin veidi valgust? Loomulikult murdus alles koidik ja me oleme teel. Teel pidasin oma naisega vestlust. Olenemata tulemustest, ei mõjuta need meie taktikat ja strateegiat. Ükskõik, mis juhtum on, jätkame igapäevast tervendustööd kõigil rindel. Ja me ei hakka pahandama ja alla andma. Ja kuidagi muutus meie hing pärast sellist vestlust rahulikuks ja rahulikuks.

Jõudsime varakult kohale. Panime maskid ja läksime tulemuse poole. Pidi natuke ootama.

Avan ümbriku. Ja siin see on, minut väikest ja vaikset triumfi. Ja see kõlab järgmiselt: parema kopsu juurest ei tuvastatud koldeid. Pleural fookuseid ei visualiseerita, pleuraefusioon ei kuhju, parempoolse kopsu perifeerias toimub tihendamine, kuni 10 mm rinna sisesed lümfisõlmed aktiivsusega 2,1 (varem 3,6). Ja ainult ribi kahjustus (endiselt teadmata päritolu) säilis ja selgroolüli muutis oma struktuuri blastiliseks.

See on ka kummaline, sest varem ei olnud selle struktuuri kuidagi märgitud. Ja jällegi lähtume halvimast, s.t. meie järeldus, kuid peame silmas ka Iisraeli järeldust ja luustsintigraafiat. Uued fookused, samuti tuvastamata!

Üldiselt, kui lähtuda halvimast, siis on dünaamika minu hinnangul üle ootuste. Naine puhkes nutma. Läks läbi. Ta käitus juba julgelt ja laitmatult. Ma tänasin teda ja Jumalat! Ka see võit polnud minu jaoks kerge. Kuid see oli seda väärt!

Olles paar koopiat järeldusest eemaldanud, läksime kohtumisele. Mingit imet ei juhtunud. Ootasime oma korda. Kõik oli rahulik, rahulik. Karantiiniga seoses suunatakse inimesed tööle rangelt kokkuleppel kindlaksmääratud ajal. Pandemoonium puudub. Kuid nüüd ilmus välja paar, kes teadis paremini kui keegi teine ​​ja kes teadis, mis nende jaoks täpselt on, just täna, on avatud uste päev selle asutuse mis tahes kontoris. Elurõõmus tüdruk helistas kõigile ja kõigile, sulges suu igaühele, kuni õde tuli välja ja rahustas teda, selgitades vastuvõtu reegleid. Ja me ei osale enam nendes showdownides. Istume ja naerame vaikselt. Kui kõik on ennustatav! Hakkan aru saama, et see on muster. Alati, igal pool ja igal hetkel ilmuvad sellised arvud.

Vastuvõtul on arst erinev. Seetõttu on õde armuline ja lahke. Erinevalt eelmisest korrast.

Kuid nad ei võtnud meid vastu, sest homme tuli meil teha aju magnetresonantstomograafia. Jooksin teise hoone juurde ja sain teada, kas saaksime MRI tulemused kohe kätte. Nad ütlesid: "Kui see on tõesti vajalik, siis me teeme seda." Jooksin tagasi, et kohtumist kokku leppida.

Järgmisel hommikul oleme jälle paigas. Pean ütlema, et me palusime rahulolu saamiseks MRT saatekirja. Sümptomeid pole. On lihtsalt murettekitav statistika.

Näidatud ajal läbisime selle protseduuri. Naine lahkus veidi heitunult. Ta räägib nii, nagu oleks ta olnud kella sees. Ja poole tunni pärast saime tulemuse kätte. Patoloogiat ei avaldatud. See on suurepärane! Paar tundi oli jäänud. Niisiis viisin oma abikaasa töötavatesse poodidesse. Täiendatud kalavarud.

Sel ajal tuli minu tütrelt teade. Teated, et broilereid ja kalkuniliha on hakanud inkubaatorisse ilmuma. Otsustasin proovida sel aastal kalkunilindude kasvatamist. Ja ma kasvatasin eelmisel aastal broilereid veidi. Meeldis. Eriti protsess ise. Ma armastan kontraste. Sel ajal olin kontoritöötaja. Võiks öelda ülikonnas ja lipsus. See on päeval. Ja õhtul muudeti ta saabastes ja tööriietes külaomanikuks. See oli lõbus.

Noh, nüüd pidi mu tütar ilma meieta sünnitama.

Määratud ajal pöördusid nad kontorisse. Inimesi pole. Me läksime sisse. Toolid on lauast kaugel. Kuuldamiseks peate rääkima valjusti. Kaugus, maskid uputavad helisid.

Arst vaatas tulemusi. Ta puristas midagi oma hinge all. Siis ta küsis, mida meie arst meile ütles. Selgitasin, et ta sooviks, et me ta üles leiaksime. Aga karantiin. Sa ei jõua tema juurde.

Siis võttis ta temaga ühendust, ütles, et ravi taustal on hea dünaamika. Teises otsas on haiglaravi kuupäev.

Ausalt öeldes kartsin, et meid saadetakse mitmeks kuuks järelevalve alla. Kuid kui mõju on olemas, otsustati haigust jätkuvalt lämmatada ning üht-teist ja keha. Midagi pole teha.

Arst hakkas meid välja saatma. Kuid ma palusin tal tulemusi vähemalt kommenteerida (millised inimesed, neetud. Mitte ühtegi sõna, mitte poolt sõna). Ta ütles, et kõik on korras. Jätkame. Põhjalik teave.

Kordan veel kord, et ma ei saa sellest rumalast süsteemist aru. Aega juhib arst, kes ei tea meie haigusloost midagi. Seetõttu ja vastavalt sellele juhatab ta vastuvõttu.

Pidin seda skeemi meie Iisraeli konsultandile selgitama. Üldiselt pole aimugi, kuidas see võimalik on. Aga. Need on reaalsused.

Üldiselt on need meie visaduse, palvete, piinamiste tulemused. Loodame tõesti efekti kindlustada. Me töötame selle kallal.

Tänan teid kõiki tähelepanu, osalemise ja kogemuste eest..

Tugev tervis ja heaolu.

Ja meid, 14. aprillil, hospitaliseeritakse ja jätkatakse sõja järgmises etapis.

Küsimus Arstide Liigale: kahe föderaalse keskuse arvamused - kellega liituda?

Tere pärastlõunal, kätte võetud kõrvaklapid! Ma tahan teile rääkida oma loo ja proovida oma olukorras abi otsida..

2011. aastal oli kõndimisel ebamugavustunne, tunne, et jalad on erineva pikkusega, lonkavad.

Tegin röntgeni ja ootasin ootamise ajal, et olin juba aasta tagasi röntgeni teinud, ja nad nägid filmis heledat kohta, kuid arst otsustas siis, et see on filmis abielu. Ja nüüd võtan uue filmi kirjelduse - "abielu" on kasvanud... Käin onkoloogi juures. Biopsiat on võimatu teha moodustise asukoha tõttu.

Esimene operatsioon tehti kvoodi alusel pealinna ortopeediakeskuses. Tulemused näitasid, et moodustumine on healoomuline - osteokondroom (osteokondraalne eksostoos). Paranesin raskelt, mul oli süvaveenitromboos, mis diagnoositi alles kuid hiljem. Tema tõttu oli jalg kuude jooksul paistes ja lillakaspunane, jalg peaaegu ei liikunud, mis tegi rehabilitatsiooni keeruliseks ja pikendas oluliselt selle tingimusi.

Tegin trenni, tegin kontrolli õigel ajal, läksin osakonda konsultatsioonile. Ja kolme aasta pärast kuulsin, mis mul oli. tagasilangus. Ortopeediarstid otsustasid, et osteokondroomide kordumine on ebatõenäoline ning arvestades kiiret kasvu ja võimetust sellest kohast biopsiat võtta, on vaja tegutseda onkoloogiakeskuses. Kohalikud onkoloogid ütlesid, et ma ei olnud nende patsient, kuna biopsiat ei saanud uuesti teha, mis tähendab, et nende profiilidiagnoosi ei saa kinnitada, pöörduge tagasi ortopeedide juurde.

Vähemalt mingisuguse nihke saavutamine võttis kaua aega ja selle tulemusena tegin Moskvas kvoodi järgi ka teise operatsiooni koos onkoloogidega. Diagnoos - osteokondraalsel moodustisel on osteokondroomi struktuur (osteokondraalne eksostoos).

Kohe pärast operatsiooni olid magnetresonantstomograafil mõned sõlmed nähtavad... Kuid arstid ütlesid, et see võib olla operatsiooni järgsed kõrvaljäänused või midagi muud, tahtsin uskuda ja uskusin. Aasta tagasi algas kiire kasv, nüüd on mõõtmed samad, mis enne mõlemat operatsiooni, märgatavalt 3 * 2 * 2 cm.

Läksin konsultatsiooni mõlemasse keskusesse, kus opereerisin, tegin CT-d, MRI-d. Esimeses ütlevad nad (CT ja MRI põhjal), et liiges on endiselt normaalne, see pole retsidiiv, vaid kirurgilise sekkumise piirkonna heterotoopiline luustumine ja midagi pole veel vaja puudutada..

Teisel juhul (CT põhjal) on tegemist ägenemisega (sünoviaalne kondromatoos) ja liigese säilitamiseks on vaja kiiret eemaldamist. Lisaks ei välista keegi taassündi. Kuid nad ei tegutse, "minge tagasi ortopeedide juurde".

Kuid kõik nõustuvad, et juhtum on keeruline ja erialaselt huvitav. Vähemalt on olemas ühtsus, hurraa!)

Naasin oma linna. Peamine ortopeed ütleb, et neoplasm (ehkki healoomuline) on onkoloogide profiil. Ja onkoloogid vaatavad mind pärast neid sõnu nagu idioot ja ütlevad: olge rõõmsad, et te pole meie patsient, minge siit minema. Rõõmustan ja lähen.

Nüüd olen täiesti kahjumis - kohalikud arstid ütlevad ausalt öeldes, et nad ei tea, mida minuga peale hakata, mitte oma taset (elan miljoni elanikuga linnas), las opereerivad teie eest hoolitseda. Ja kahel suurimal föderaalsel keskusel, kus operatsioonid viidi läbi, on ühe probleemi osas erinevad arvamused. Minu elu on juba 9 aastat edasi lükatud: kas mind kontrollitakse, siis opereeritakse üks kord iga kolme aasta tagant, siis taastusravi, siis ootan kontrolliaega. Aga poisid, 9 aastat tagasi käisin enne raseduse planeerimist arsti juures ülevaatusel. Plaanin ikka nii. Ma tahan juba elada, püüdmata ise meditsiinilisi nüansse välja mõelda. Ja ma oleksin sellele ärile sülitanud, kuid kõik räägivad võimaliku rasedusega hormoonide mõjul taassünnist.

Nüüd minu appihüüd. Kui postitus jääb äkki silma selle valdkonna spetsialistidele (onkoloogid, ortopeedid, radioloogid ja võib-olla keegi teine), saan kõik uuringu tulemused esitada elektroonilises vormis. Võib-olla ütleb keegi teile arstide kontakte, kes on valmis konsulteerima (ideaaljuhul praegu kaugjuhtimisega). Oleksin tänulik igasuguse kvalifitseeritud arvamuse eest. Mul on kõik juba otsas, aita mul aru saada, mida teha ja kus sõuda.

Ja lihtsalt lugemiseks - kutid, ärge oma keha märguannete peale vehkige. Isegi niisama kerget lonkamist paraku ei paista ja parem on filmi "abielu" kohe üle vaadata.

Sub supratentoriaalsed struktuurid

Lehekülgi kokku: 58
Lehed: 01 02 03 04 05 06 07. 56 57 58

Kokkuvõte.
Viimane töökoht:

  • Tarbijaõiguste kaitse ja inimeste heaolu föderaalse talituse föderaalse osariigi teadusasutus "Epidemioloogia keskuuringute instituut".
  • Inimreservi potentsiaali taastamise kompleksprobleemide instituut.
  • PERE- JA VANEMAKULTUURI AKADEEMIA "LASTELE MAAILM"
  • Venemaa riikliku demograafilise arengu programmi raames
  • TULEVIKE VANEMATE KOOL "Suhtlus enne sündi"

    Ametikoht: vanemteadur. Sünnitusarst - günekoloog, nakkushaiguste spetsialist.

    Haridus

  • 1988-1995 Moskva meditsiiniline stomatoloogiainstituut, mis kannab nime V.I. Semaško, spetsialiseerunud üldarstile (diplom EV nr 362251)
  • 1995-1997 kliiniline residentuur Moskva meditsiiniinstituudis. Semashko, eriala "sünnitusabi ja günekoloogia", suurepärase märgiga.
  • 1995 "Ultraheli diagnostika sünnitusabi ja günekoloogias" RMAPO.
  • 2000 "Kliinilise meditsiini laserid" RMAPO.
  • 2000 "Viiruslikud ja bakteriaalsed haigused väljaspool rasedust ja raseduse ajal" NCAGi P RAMS.
  • 2001 "Piimanäärmete haigused sünnitusarsti - günekoloogi praktikas" NCAG ja P RAMS.
  • 2001 “Kolposkoopia alused. Emakakaela patoloogia. Emakakaela healoomuliste haiguste kaasaegsed ravimeetodid "SCAG ja P RAMS.
  • 2002 "HIV - nakkus ja viirushepatiit" RMAPO.
  • 2003. aasta eksamid "kandidaatide miinimum" erialadel "sünnitusabi ja günekoloogia" ja "nakkushaigused".

    1. aprill 2017.

    Küsimus: aju MR-il, esiosasagarates juxtakortikaalselt, otsmiku-, tüümuse- ja temporaalsagaras periventrikulaarselt ühinenud, visualiseeritakse kollakeha (septokalloosi piirkond), parempoolne pallidum, mitu kuni 17 mm suurust fookust, hüperintress T2L, PDA ja T2F. Veenduvaid andmeid fookuste olemasolu kohta subtentoriaalselt ei avaldatud. Postkontrastsetel MRI tomogrammidel (T / omovist 20 ml) ei tuvastatud nendest fookustest signaali võimendamist.

    Parema otsmikusagara mediaalsetes osades, mis levivad periventrikulaarsetest osadest ajukooresse, määratakse keskmise kaliibriga keerdunud anum.

    Keskjoone struktuure ei nihutata.

    Thalamo-hüpofüüsi tsoon muutmata.

    Külgmised vatsakesed on laienenud.

    Fronto-parietaalse piirkonna kumeruspinna subarahnoidne ruum, interhemisfäärilised, sylvia lõhed on veidi laienenud.

    Tüvestruktuurid, väikeaju ja väikeaju nurgad - patoloogilisi muutusi pole.

    Suurenenud MR-signaal T2vi-l pea- ja parempoolse ülalõuaurkevalu limaskestalt.

    kranioktali ristmik - funktsioone pole.

    See on kõik, mida nad kirjutasid. Ütle mulle, mida see tähendab?

    Arsti vastus: Tere! MRI, mis vastab hulgiskleroosi tunnustele

    Meditsiiniteenused Moskvas:

    30. märts 2017.

    Küsimus: laske teha lapse aju MRI uuring. Kuuli peritsentris külgvatsakeste teistes osades määratakse valgeaine MR-signaali hajus suurenemise taustal T2-VI väikesed hemointensiaalsed alad (hemosideriini sadestus), mõõtmetega vasakul läbimõõduga kuni 4 mm, paremal 15 × 4 mm. Kollaskeha on õhuke (hüpoplastiline?). Keskmisi struktuure ei nihutata. Külgmised vatsakesed on mõõdukalt laienenud, kuni 11 mm tol, sümmeetrilised. Eesosades kuni 7 mm läbimõõduga 3 vatsakest. Aju on hüpoplastiline, 4. vatsake suhtleb CSF väikeaju padjaga. Subaraknoidsed kumerad ruumid ja sooned on kogu kortika difuusse hüpotroofia tõttu mõõdukalt laienenud. Hüpofüüs on homogeenne, mõõtmetelt ei ole suurenenud. Kiasmaalset piirkonda ei muudeta. Tserebellaarsed mandlid foramen magnumi tasemel. Järeldus: MRI pilt võib vastata väikeste verejooksude tagajärgedele kuuli peritsentris külgvatsakeste teistes osades (hemosideriini sadestus). Dandy-Walkeri anomaalia 1 s. Mõõdukas segatud vesipea asendamine. Kuidas kõik meid ähvardab? Seda ravitakse. Ja millised tagajärjed meil on?

    Arsti vastus: Tere! Lapse närvisüsteem on kujunemisprotsessis (ajukooresüsteem moodustub 8.-9. Eluaastaks). EEG on ainult üks funktsionaalse diagnostika meetoditest, mis aitab neuroloogil diagnoosi panna, kliiniline meetod jääb endiselt juhtivaks. Funktsionaalse ja laboridiagnostika meetodite kombinatsioon ei ole 100% diagnoos, vaid ainult selgitab neuroloogilise patoloogia olemust, valib taktika edasiseks uurimiseks ja piisava ravi valimiseks.

    21. märts 2017.

    Küsimus: Tere! Mul on sageli peavalu, õigemini paremal. Koos sellega võivad valutada parem silm ja kaela parem pool.On peapööritus. Esimene kord juhtus sõidu ajal. Tööl olen väikebussi juht. Mul on liikumatu eluviis, mis hakkas mind häirima umbes poolteist aastat tagasi. Sõitsin autoga ja tundsin peapööritust, jäin haigeks, silmad hakkasid vett jooksma (ja kapillaarid lõhkesid punaseks ja lõhkesid), silmad hakkasid tumedaks muutuma. Külm higi, iiveldus ja nõrkus, mis sarnanes minestusega, panid mind kõrvalseisma. Pärast umbes 20 minutit autos istumist muutus see lihtsamaks. Ja jätkasin sõitmist. Ma arvasin, et olen üle pingutatud. Kuid poole aasta pärast kordus kõik uuesti ja pea ei läinud mitu päeva ära. Pidin minema arsti juurde. Nägin terapeuti, kardioloogi, neuroloogi. Mul tehti vereanalüüs, uriinianalüüs, kaelast röntgen (arvati, et osteokondroos), tegin fluorograafiat. Nad ütlesid, et kõik on normaalne. Elektrokardiogramm näitas tahhükardiat, kuid see on tingitud ärevusest, sest kodus puhates on pulss normaalne.Südamevalu pole. Keegi ei rääkinud mulle sellest probleemist midagi. Ma kardan mingit insuldi. Mulle määrati aju veresoonte ultraheli, kuid isegi seal ei öelnud arst midagi tõsist. Küsisin, kellega ma töötan. Siis ehmatasid mind tema sõnad: "kui tahad elada, vaheta töökohta!" Olen temaga nõus - kavatsesin töölt lahkuda. Unepuudus, närvid, juba liikumine maanteel rehvib. Ohtlik. Kuid mis põhjus on, on sama. Pearinglus isegi kodus olles.

    Võib-olla midagi koos anumatega ühesugused? Ja arst ei öelnud mulle. Palun aidake mind aju veresoonte ultraheli tõlgendamisel. Ja kuhu peaksin edasi minema? Millises suunas? Kust probleemi otsida.

    Ajuveresoonte kolmekordne skaneerimine:

    ÜLDINE KAARANDI ARTERIA (WASP) - läbitav, sujuv rada.

    TIM = 0,4 mm, säilib diferentseerumine kihtideks.

    Valendikus olevaid täiendavaid struktuure ei visualiseerita.

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    SISEMINE KAARANDI ARTERIA (ICA) - läbitav; täiendavaid struktuure ei visualiseerita.

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    VÄLISKAARANDI ARTERIA (ECA) - läbitav; täiendavaid struktuure ei visualiseerita

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    KOKKUVÕTE ARTEERIA (PCA) - läbitav, verevool läbi anuma on peamine

    Seljaajuarterii (PA) - läbitav, ebaühtlane käik, läbimõõt = 3,0 mm.

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    Üldine unearteri (WASP) läbitav, sujuv rada.

    TIM = 0,4 mm, säilib diferentseerumine kihtideks.

    Valendikus olevaid täiendavaid struktuure ei visualiseerita.

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    SISEMINE KAARANDI ARTERIA (ICA) - läbitav; täiendavaid struktuure ei visualiseerita.

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    VÄLISKAARANDI ARTERIA (ECA) - läbitav; täiendavaid struktuure ei visualiseerita

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    LOOMA ARTEERIA (PA) - läbitav, ebaühtlane käik, läbimõõt = 2,7 mm.

    Voolukiiruse ja takistuse indeksid reguleeritavas vahemikus

    Koljusiseste anumavoolude värvilise Doppleri kodeerimise kvaliteet on rahuldav. Saadi selgroogsete peaaju arteri eesmiste (segmendid A1 ja A2), keskmiste (segmendid M1 ja M2), tagumiste (segmendid P1 ja P2) aju-, koljusiseste segmentide (segmendid V 4) värvikartogrammid. Verevool aju aluse paaristatud arterites on sümmeetriline, tavapäraste kiirusnäitajate ja perifeerse takistuse tasemega. PA V4 segmentides on voolu kiiruse näitajad ja perifeerse resistentsuse tasemed ilma asümmeetriata ja oluline erinevus V2 segmentidega.

    Järeldus: brachiocephalic süsteemi anumates ei ilmnenud hemodünaamilisi häireid. Väikese läbimõõduga vasak PA.

    Arsti vastus: Tere! Alustage puhkuse võtmisest. Võtke füsioteraapia kuur, krae massaaž.

    21. märts 2017.

    Küsimus: T1 ja T2 kaalutud MRI tomogrammide seerias visualiseeritakse sub- ja supratentoriaalseid struktuure kolmes projektsioonis

    Aju külgmised vatsakesed on normaalse suuruse ja konfiguratsiooniga. 3 ja 4 vatsakesed, basaalseid tsisternid ei muutu. Chiazamal piirkond on normaalne, hüpofüüsi koe signaal on normaalne. Subaraknoidseid ruume ei muudeta; keskstruktuure ei nihutata. Tavaliselt asuvad väikeaju mandlid. Mõlema poolkera parietaalsete sagarate paraventrikulaarses valges aines on T2, FLAIRi järgi kuni 0,2x0,3 cm suurused üksikud hüperintensiivsed kahjustused, mis on külgmiste vatsakeste seintega tihedalt külgnevad, ilma aju aine perifokaalse turse tunnusteta. Vatsakeste seinad tõmbuvad ülalkirjeldatud fookuste suunas. põhiarterit kannab peamiselt parem selgroogarter. Retrobulbaarpiirkondade nägemisnärvide perineuraalsed ruumid on laienenud - intrakraniaalse hüpertensiooni kaudsed tunnused. Orbitaalsete struktuuride osas ei leitud patoloogilisi muutusi. Parasaalsete siinuste õhulisus on säilinud.

    Arsti vastus: Tere! Peate minema täiskohaga neuroloogi konsultatsioonile. MRI on ainult üks funktsionaalse diagnostika meetoditest, mis aitab neuroloogil diagnoosi kehtestada, kliiniline meetod jääb endiselt juhtivaks. Funktsionaalse ja laboridiagnostika meetodite kogum ei ole 100% diagnoos, vaid ainult selgitab neuroloogilise patoloogia olemust.

    21. märts 2017.

    Küsimus: T1 ja T2 kaalutud MRI tomogrammide seerias visualiseeritakse sub- ja supratentoriaalseid struktuure kolmes projektsioonis

    Aju külgmised vatsakesed on normaalse suuruse ja konfiguratsiooniga. 3 ja 4 vatsakesed, basaalseid tsisternid ei muutu. Chiazamal piirkond on normaalne, hüpofüüsi koe signaal on normaalne. Subaraknoidseid ruume ei muudeta; keskjoone struktuure ei nihutata. Tavaliselt asuvad väikeaju mandlid. Mõlema poolkera parietaalsete sagarate paraventrikulaarses valges aines on T2, FLAIRi järgi kuni 0,2x0,3 cm suurused üksikud hüperintensiivsed kahjustused, mis on külgmiste vatsakeste seintega tihedalt külgnevad, ilma aju aine perifokaalse turse tunnusteta. Vatsakeste seinad tõmbuvad ülalkirjeldatud fookuste suunas. põhiarterit kannab peamiselt parem selgroogarter. Retrobulbaarpiirkondade nägemisnärvide perineuraalsed ruumid on laienenud - intrakraniaalse hüpertensiooni kaudsed tunnused. Orbiidistruktuuride osas ei leitud patoloogilisi muutusi. Parasaalsete siinuste õhulisus on säilinud.

    Arsti vastus: Tere! Peate minema neuroloogi täiskohaga konsultatsioonile. MRI on ainult üks funktsionaalse diagnostika meetoditest, mis aitab neuroloogil diagnoosi kehtestada, kliiniline meetod jääb endiselt juhtivaks. Funktsionaalse ja laboridiagnostika meetodite kogum ei ole 100% diagnoos, vaid ainult selgitab neuroloogilise patoloogia olemust.

    Lehekülgi kokku: 58
    Lehed: 01 02 03 04 05 06 07. 56 57 58

    MRI tulemused

    Head päeva! Palun aidake mul aju MRI dešifreerida. Valmistatud 2014. aasta septembris.
    MR-tomogrammide seerias, mida kaalutakse T1 ja T2 abil kolmes üksteise suhtes risti asetsevas tasapinnas, visualiseeritakse ala- ja supratentoriaalsed struktuurid.
    Mahulisi patoloogilisi koosseise, patoloogilise intensiivsusega fookusi aju sisus ei tuvastatud.
    Külgvatsakese tagumise sarve vaskulaarses põimikus on säilinud hüpertensiivne moodustis suurusega 4 * 4,5 mm (suurte tähtedega esile tõstetud, sest just see punkt hirmutab, sest 2013. aasta mais tehtud MRT-l kirjutasid nad - VASKULAARSE VASKULAARSE PROJEKTIS T1 SIGNAALIGA MUUDETUD HÜPERINSIIVI OSA kuni 3 mm DEMEETRIS.
    Edasi vastavalt 2014. aasta MRI-le. Virchow-Robini perivaskulaarsed ruumid on mõõdukalt laienenud. Aju külgmised vatsakesed on sümmeetrilised, R = L. ei ole laienenud. 3 ja 4 vatsakest ei muudeta. Keskmisi struktuure ei nihutata. Subaraknoidne ruum on ebaühtlaselt väljendunud, mõõdukalt kompenseeriv laienenud piki otsmiku ja parietaalse sagara kumerust. Chiasmal-sellari piirkond oli normaalne. Tserebellaarsed mandlid asuvad foramen magnumi tasemel. Retrotserebellaarruumi tsüstoidne laienemine 12 * 18 mm. Limaskesta tsüstoidne proliferatsioon alveolaarsete lahtede piirkonnas / ülalõuaurkevalu, ülejäänud ninakõrvalkoobad on pneumaatilised.
    KOKKUVÕTE: MRI andmeid aju mahuliste patoloogiliste moodustumiste esinemise kohta ei saadud. MRI pilt kerge välise hüdrotsefaalia asendamise kohta, mis võib vastata düsirkulatsioonilise entsefalopaatia esimestele tunnustele.

    Küsimused

    Küsimus: tegi aju MRI?

    Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

    Tulemus on järgmine. Ma olen 29-aastane, sain peavigastuse, mul oli parietaalses piirkonnas 3 õmblust, see juhtus 05.03.2014, kuni tänaseni on mul kõndides peavalu ja peapööritus. Tegin aju MRI-d, seal on T1 ja T2 kaalutud MRI tomogrammide seerias kolmes projektsioonis. ala- ja supratentoraalsed struktuurid. Aju külgmised vatsakesed on normaalse suurusega, mõnevõrra asümmeetrilised: parema külgvatsakese laius Monroe forameni tasemel on kuni 1,1 cm, vasaku külgvatsaku laius sellel tasemel on kuni 0,8. Kiasmaalne piirkond on normaalne, hüpofüüsi koel on normaalne signaal. Subaraknoidsed kumerad ruumid ja sooned on kortikaalsete atroofiliste muutuste tõttu ebaühtlaselt laienenud, peamiselt esi- ja parietaalsagarates.Keskjoone struktuure ei nihutata. Tserebellaarsed mandlid paiknevad foramen magnumi tasemel ja ajuaines ei leitud fokaalseid ega hajusaid muutusi. MR-pilt kergelt väljendunud välisest hüdrotsefaalia asendusest. Mulle määrati kombilipeeni, aktovegiini, naatriumkloriidi, meksidooli ning tagista ja piratsiinitablettide süstid

    Olemasolevad tunnused, mis tuvastati MRI uuringu tulemusel, võivad olla seotud varasema traumaatilise ajukahjustusega. Ravi määrati õigesti, soovitan seda jätkata ja järgida kõiki muid meditsiinilisi soovitusi (vältides tugevat füüsilist koormust, ületöötamist, stressi). Täpsema teabe teid huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi vastavas jaotises, klõpsates järgmist linki: MRI. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: Vigastused

    Tere, kas oleksite nii lahke, et aitaksite mul MRT lahti mõtestada. Minu nimi on Elena, ma olen 42-aastane, mul on sageli peapööritus ja mõnikord kõndimise ajal väike jahmatus. Mul pole kunagi olnud peavigastusi. MRI skaneeringute seeria, mida T1 ja T2 kaaluvad kolmes projektsioonis, visualiseeritud alam- ja supratentoriaalsed struktuurid. Keskmised struktuurid ei ole Ajukoor ja valge aine on õigesti arenenud, neil on MR-signaali normaalne intensiivsus; aju parenhüümi, pagasiruumi ja väikeaju aines ei ilmnenud fokaalse iseloomu muutusi. Aju külgmised vatsakesed on sümmeetrilised, nende kuju ei muutu, ei ole laienenud. CSF-i häiritud voolu ja koljusisese rõhu suurenemise märke ei avaldatud. 3. vatsake pole laienenud. 4. vatsake pole laienenud, deformeerumata. Tserebellopontiini nurkade harjal ei tuvastatud täiendavaid moodustisi. Sisemisi kuulmiskanaleid ei suurendata. orbiidid ilma tunnusteta, andmed ilmsete patoloogiliste struktuurimuutuste esinemise kohta, usaldusväärselt tuvastatud MR-i patoloogiliste muutuste fookused - nende projektsioonis ei tuvastatud signaali. Hüpofüüsi õhuke riba kujul, maksimaalse vertikaalse suurusega kuni 0,3 ca, asub Türgi sadula seljaosa põhjas mille mahu teeb laiendatud chiamal-tsistern. Hüpofüüsi ülemine kontuur on nõgus. Hüpofüüsi struktuur on "naiivsetes uuringutes" homogeenne. Hüpofüüsi lehtrit ei nihutata. Käbinäärme projektsioonis määratakse vedeliku sisaldus läbimõõduga 0,7 cm. Aluskanaleid ei laiendata ega deformeerita. Subaraknoidsed kumerad ruumid ja ajupoolkerade sooned ei ole laienenud. Aju külgmised pilud on sümmeetrilised, mitte laienenud. Tserebellaarsed mandlid asuvad foramen magnumi tasemel. Kraniovertebraalne ristmik on normaalne. Temporaalsete luude paranoidsed nina ja rakud on õigesti välja töötatud. Näo siinuste pneumatiseerimine ei ole oluliselt kahjustatud. KOKKUVÕTE: MR on pilt tühja Türgi sadula moodustamisest. Käbikesta tsüst. MR - andmed puuduvad aju parenhüümi, ajutüve ja väikeaju fokaalsete muutuste esinemise kohta.

    Teilt leitud muutused näitavad käbinäärme tsüsti olemasolu, samuti tühja sella turcica moodustumist, mis on võimalik sella turcica defekti (kaasasündinud või omandatud - autoimmuunse protsessi või hüpotüreoidismi taustal) defektse diafragma korral. Soovitan teil teha hüpofüüsihormoonide ja kilpnäärmehormoonide vereanalüüs, mille järel pöördute isiklikult arsti-endokrinoloogi poole.


    Täpsema teabe huvitava küsimuse kohta saate meie veebisaidi temaatilises jaotises, klõpsates järgmist linki: Kilpnääre - hüpotüreoidism, hüpertüreoidism. Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: endokrinoloog ja artiklite seeriast: laboridiagnostika

    Suur aitäh vastuse eest! Palun andke nõu, milliseid ravimeid võite juua, et pearinglus ei häiriks? Ja kõige olulisem küsimus on minu diagnoos: MR-pilt tühja Türgi sadula moodustumisest. Hüpofüüsi tsüst - see on ravitav?

    Võttes arvesse pearingluse kaebusi, peate läbima mitmeid uuringuid, mis võimaldavad teil kindlaks teha selle esinemise põhjused ja selle põhjal valida piisava ravi. Soovitan teha REG, selgroo röntgen ja külastada isiklikult neuroloogi, kes ravib arsti. Tühja Türgi sadula primaarse sündroomi korral ei ole ravi ette nähtud, sekundaarse sündroomiga on soovitatav hormonaalne asendusravi. Nägemisnärvide kokkusurumise korral on näidustatud kirurgiline sekkumine.


    Soovitan teil isiklikult külastada käivat neuropatoloogi, et teha igakülgne uurimine ja uuringu tulemuste hindamine, pärast mida määratakse teile sobiv ravi. Täpsema teabe huvitava teema kohta saate meie veebisaidi temaatilises jaotises, klõpsates järgmisel lingil: Magnetresonantstomograafia (MRI). Lisateavet saate ka meie veebisaidi järgmisest jaotisest: neuroloog ja neuropatoloog ning artiklite seeria: pearinglus

    Aju MRI tulemus. 20-aastane tüdruk. Vajad konsultatsiooni

    Teie konsultatsioon on väga vajalik. Taust on järgmine. 20-aastasele tüdrukule suunati hüpofüüsi adenoomikahtlusega aju MRI uuring. Avastati tsentraalse päritoluga munasarjade düsfunktsioon, hüperprolaktineemia (prolaktiin 947 kiirusega 540). Kuid siin on MRI tulemused:

    Tuvastatud muudatused : Seeria MP-aju tomogrammidel, mida T1 ja T2 kaaluvad kolmes tasapinnas, visualiseeritakse ala- ja supratentoriaalsed struktuurid.

    Käbipiirkonnas visualiseeritakse ümardatud moodustis mõõtmetega: anteroposterior - 1,05 cm, kõrgus - 1,00 cm, laius - 1,31 cm, MR-signaal, millest T1 on iso- ja hüpointens, T2WI-l külgneva iso- ja hüperintensiivne neljakordse plaadi anteroposteriorne pind, paremale külgsuunas.

    Aju külgmised vatsakesed on sümmeetrilised, nende suurus pole laienenud: eesmised sarved - 0,33 cm; keha - 0,69 cm; W-vatsake - 0,29 cm; IV vatsake -

    Subaraknoidne ruum ja külgedeta lõhed ilma tunnusteta.

    Chiasmal - müügipiirkond ilma muudatusteta. Hüpofüüs asub intrasellulaarselt, neuro- ja adenohüpofüüsi suurus on selgelt eristatav: anteroposterior - 0,92 cm, kõrgus - 0,57 cm, laius - 1,47 cm, hüpofüüsi lehtrit ei lükata tagasi.

    Kuulmisnärvid on sümmeetrilised, MP-signaal on ühtlane.

    Mediaanstruktuure ei nihutata. Tavaliselt asuvad väikeaju mandlid.

    Järeldus: Käbipiirkonna mahuline moodustumine. Hüpofüüsi adenoomi MP andmeid ei saadud.

    Küsimus on muidugi ümardatud hariduse kohta.

    Mis see võiks olla? Muidugi leppisime kokku aja neurokirurgi juures, kuid meil on tõesti vaja teie arvamust ja mul pole jõudu oodata. Mul on DICOM-vormingus MRI-pilte, kuid neid on palju ja ma ei saa siin avaldamiseks õigeid kohti valida. Kui kellelgi pole keeruline siin avaldamiseks vajalikke pilte vaadata ja valida, postitasin need siia: http://ifolder.ru/19996830 Parool lilek

    Või öelge, milliseid pilte postitada.

    Suur tänu juba ette.

    • Küsimused magnetresonantstomograafia kohta

    Olen täna tööl, nii et

    Olen täna tööl, nii et mul pole mugav tamm alla laadida. Kirjelduse ja laboratoorsete andmete põhjal otsustades ei ole hüpofüüsi adenoomi. See pole hüperprolaktineemia tase, millest rääkida, ja hüpofüüsi ei ole laienenud. Käbipiirkonna moodustumist tuleks muidugi jälgida. Enamasti on see tsüst. Poole aastaga on vaja teha dünaamiline juhtimine. Kuid see on puhtalt kirjelduse järgi, õudne esialgne!

    • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

    Anna, aitäh! Võib olla,

    Anna, aitäh! Võib-olla heitke pilk piltidele, kui boulet on teile mugav.

    • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

    Hr Andrey Uljanovskist, mitte

    Hr Andrey Uljanovskist, ärge muretsege niimoodi. Konopleval pole midagi muretseda. Hüpofüüs on normaalne. Käbipiirkonna väike moodustis on corpus pineale - meie arvates käbinääre - tsüst. Tervetel inimestel leitakse see juhuslikult. Lähete kuue kuu pärast uuesti MR-uuringule, seal kinnitatakse, et ta ei kasva ja unustab ta.

    Harva hakkab see tsüst kasvama, siis ilmnevad peavalud ja see tuleb eemaldada.

    • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

    Sergio, siin oled kindel

    Sergio, Nüüd võite julgelt kirjutada, et see on tsüst, kuid moodustise signaal ei vasta üldse vedeliku signaalile! See on kindel haridus. Peate täitma T1-seeria gadoliiniumiga.

    Ja sellegipoolest ei tehtud sellise kliiniku juures hüpofüüsi magnetresonantstomograafiat, esitatud piltidel ei ole võimalik hüpofüüsi adekvaatselt hinnata..

    • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

    Sergio, suur aitäh

    Sergio, suur aitäh vaatamise ja vastamise eest!

    • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

    Jah, tõesti. Ei ole

    Jah, tõesti. See ei tundu tavaline tsüst. Eile ei saanud ma oma häbiks allalaaditud paisu vaadata. Hoidsin seda kuskil, siis ei leidnud. Häbi. Aitäh, Mario postitas.

    Mulle ei meeldi lokaliseerimine, käbikeha tsüst tavaliselt "istub" neljakordse plaadil ja see struktuur külgneb ainult selle esiservaga. See surub isegi paremal oleva taalamuse kergelt kokku. Ja see pole päris ümmargune, väliskontuur on ebaühtlane. Ainus asi, mida tahaksin lisada, on see, et kontrastimine siin selgust ei too (kuigi seda tuleb teha). Tsinfefoil ise, nagu ka selle tsüsti seinad, samuti männotsütooma seinad, koguneb aktiivselt gadoliiniumi. Seega kaldun aja jooksul MR-kontrolli poole. Ja selle andmed (nii pildid kui ka kirjeldus) on hädavajalik uuesti läbivaatamisel esitada, ärge olge salajane!

    Hüpofüüsi peal pole õhuke, eks? Nad olid muidugi asjata. Kuid hüpofüüsi ei suurendata, toimub diferentseerumine adeno- ja neuroseks. Ja prolaktiini on vähem kui kahekordistunud. See hüperprolaktineemia on adenoomi jaoks liiga väike. Kui nüüd kümme korda rohkem kui norm, siis jah, võite otsida mikroadenoomi.

    Vabandan, et kirjutasin esimese postituse pilte vaatamata. Mario jäi erapooletuks - hästi tehtud.

    • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

    Ma selgitan oma seisukohta

    Seletan oma vaatenurka.

    Leid on juhuslik, pole kliinikuga seotud. Tekkimine on väike, kontuurid on üsna selged. Keskel on vedelikule omaselt T1 pime ja T2- hele. Ainus probleem on see, et see pole tsentreeritud, vaid kaldub paremale.

    Ma arvan, et on olemas tsüst ja seetõttu ei pea sugulane muretsema ning vaatlus- ja kontroll-MRT tuleks teha kuue kuu jooksul, kui peavalud ei ilmu varem.

    • Kommentaaride postitamiseks logige sisse

    Kui selline haridus

    Kui selline mass on väike, on tsüstilise komponendi olemasolu raske hinnata. Tavaliselt on käbikeha tsüst homogeenne vedeliku moodustumine koos õhukese kapsli, hüpo-T1, hüper-T2-ga nagu CSF ja FLAIR-i signaali pärssimine, kuid kui see sisaldab valgu või rasva segu, siis võib FLAIRi ja T1 signaal olla veidi heledam. Tõhustatud ainult kapsliga.

    Sellisel juhul on moodustumine T1-is iso-hüpointense, T2-isohüper ja jääb tumedal vedelikul üsna heledaks. Ma arvan, et huvipakkuva ala võimendamine ja õhukesed lõiked lisaksid teavet.

    Nende skaneeringute kohaselt ei paista hüpofüüsi külge midagi kinnitatavat.

    Mõnikord jäljendavad germinoomid käbinäärme tsüste.

    Siin on mõned katkendid käbikahjustuse mõjudest:

    Epifüüsi kasvajatega inimeste puberteediea rikkumine on üks esimesi märke selle organi endokriinsest rollist..

    Enneaegne seksuaalne ja somaatiline areng toimub kaasasündinud hüpoplaasia või käbinäärme aplaasiaga. Selle näärme kasvajate osakaal moodustab vähem kui 1% kõigist koljusisestest kasvajatest.

    Epifüüsi kasvajaid on kolme tüüpi: (1) pinealoomid (kasvajad, mis pärinevad elundi parenhüümrakkudest ja esinevad 20% selle neoplasmadest); (2) gliumakasvajad (25% käbinäärme kasvajatest) ja (3) germinoomid (selle organi kõige levinumad kasvajad).

    Germinoomi nimetatakse ka teratoomiks ja kui need esinevad väljaspool käbinääret, siis emakavälised penialoomid. Need arenevad sugurakkudest, mis embrüogeneesi ajal ei ole jõudnud oma normaalsesse asukohta sugunäärmetes ning on oma ülesehituselt ja funktsioonilt sarnased munasarjade ja munandite sugurakkudest pärinevate kasvajatega..

    Seda tüüpi kasvajad tungivad tavaliselt kolmanda aju vatsakese seintele ja hüpotalamusse, põhjustades iseloomuliku sümptomite kolmiku: (1) nägemisnärvi atroofia, (2) diabeedi insipidus ja (3) hüpogonadism.

    Kasvaja massid võivad kokku suruda sylvi akvedukti, mille tulemuseks on sisemine hüdrotsefaal koos tugeva peavalu, oksendamise, nägemisnibu turse ja teadvuse häiretega. Ülemiste tuberkulli rõhk põhjustab mõnel juhul Parino sündroomi ilmnemise (ülemise pilgu kombineeritud halvatus) ja rõhu väikeajule või ajutüvele - kõnnaku rikkumine.

    Harvadel juhtudel tulevad haiguse kliinilises pildis esile hüpotalamuse sümptomid: muutused termoregulatsioonis, hüperfaagias või anoreksias. Veelgi harvemini levivad germinoomid sella turcica piirkonda ja avalduvad hüpofüüsi kasvajate sümptomitena.

    Enneaegne puberteet toimub tegelikult väikesel protsendil käbinäärme kasvajate juhtumitel, peamiselt siis, kui neil on märkimisväärne levik väljaspool elundit (Pellizzi sündroom).

    . Asjaolu, et käbinäärme mitte-parenhümaalsete kasvajatega kaasneb sagedamini enneaegne seksuaalne areng kui parenhümaalsete kasvajatega, kinnitab ideed, et käbinääre tekitab teguri, mis pärsib gonadotropiinide tootmist ja pidurdab puberteedi algust. Penialotsüütide hävitamisega mitte-parenhümaalse kasvaja mõjul tõenäoliselt väheneb selle teguri produktsioon, hüpofüüsi gonadotroopne funktsioon on pärsitud ja puberteet toimub tavapärasest varem..

    Käbinäärme teistes neoplasmades, millega tõenäoliselt kaasneb selle teguri liigne tootmine, on puberteedi aeglustumine vastupidi. Kuid sellistel juhtudel ei ole veel olnud võimalik tuvastada melatoniini taseme tõusu veres..

    Käbinäärme kasvajate sümptomatoloogia avaldub tavaliselt hilja ja kliiniline diagnoos tuvastatakse reeglina staadiumis, kui kasvaja ei ole töövõimeline. Kasutage kiiritusravi, mis on eriti efektiivne germinoomi korral.

    Lisateavet Migreeni